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    魚皮酶法去鱗技術(shù)的研究

    2013-12-24 06:44:00沈軍樑金爐俊丁玉庭尤國庭
    浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2013年7期
    關(guān)鍵詞:羥脯氨酸魚皮木瓜

    呂 飛,沈軍樑,金爐俊,丁玉庭,尤國庭

    (1.浙江工業(yè)大學(xué)生物工程與環(huán)境學(xué)院,浙江杭州 310014;2.溫州恒源水產(chǎn)有限公司,浙江溫州 325700)

    水產(chǎn)品及水產(chǎn)品加工是我國農(nóng)業(yè)的一個重要組成部分,在國民經(jīng)濟中占有比較重要的地位。隨著水產(chǎn)品加工業(yè)的快速發(fā)展,產(chǎn)生了大量的魚皮等副產(chǎn)物,魚皮中含有大量的膠原蛋白,因此,研究和開發(fā)魚皮、魚鱗等水產(chǎn)加工副產(chǎn)物逐漸受到人們的重視[1]。如何將魚皮魚鱗有效快速分離是阻礙魚皮、魚鱗合理利用的關(guān)鍵問題。有關(guān)魚皮去鱗的研究鮮見報道。目前工業(yè)化生產(chǎn)上主要以機械去鱗為主,其去鱗效果受魚體大小影響,易對魚體造成損傷,去鱗效果差。有研究表明蛋白酶具有較好的去鱗效果[2-3],作者研究木瓜蛋白酶的去鱗效果,以期為生產(chǎn)研究提供一定理論基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    新鮮帶鱗黑魚魚皮,購于浙江省杭州市朝暉六區(qū)農(nóng)貿(mào)市場。

    木瓜蛋白酶 (酶活≥100萬 U·g-1)。Na2CO3、K2CO3、NaHCO3、羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)液、氯胺T、濃硫酸、濃硝酸均為化學(xué)純。

    1.2 方法

    1.2.1 酶法去鱗工藝

    帶鱗黑魚魚皮-洗去表面黏液及除去殘留魚肉-木瓜蛋白酶處理-攪拌。感官評價去鱗效果及測定膠原蛋白流失率。

    1.2.2 處理設(shè)計

    首先以單因素試驗分析酶處理時間、酶處理溫度和木瓜蛋白酶用量的去鱗效果。研究木瓜蛋白酶在酶用量為0.6%,反應(yīng)溫度為20℃,酶處理時間為 5,10,20,30和 40 min時;酶用量為0.6%,反應(yīng)時間為20 min,酶處理溫度為10,20,30,40和50℃時;反應(yīng)溫度為20℃,反應(yīng)時間為20 min,酶用量分別為水用量的0.2%,0.4%,0.6%,0.8%和1.0%時魚皮的去鱗情況和膠原蛋白流失率。然后進行優(yōu)化試驗,在單因素試驗的基礎(chǔ)上進行3因素3水平正交試驗。

    試驗料水比為1∶10,重復(fù)3次。

    1.3 測定項目及方法

    1.3.1 膠原蛋白流失率的測定

    蛋白酶活力的測定。采用Folin-酚法測定蛋白酶活力[4]。

    羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。參照ISO 3496(E)配制質(zhì)量濃度分別為0.5,1.0,1.5和2.0 μg·mL-1的羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,測定其D560值[5],繪制羥脯氨酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)羥脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)樣品的質(zhì)量濃度和吸光度值,以羥脯氨酸質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算得到回歸方程:

    魚皮去鱗液中膠原蛋白濃度的測定。處理去鱗后的溶液,轉(zhuǎn)速8 000 r·min-1離心10 min,取上清液25 mL于錐形瓶中,加6 mol·L-1鹽酸溶液50 mL,加塞,105℃下水解16 h,過濾到100 mL容量瓶中,定容至刻度[6]。該溶液經(jīng)氯胺T氧化,根據(jù)氧化后的羥脯氨酸與對二甲氨基苯甲醛反應(yīng)生成的紅色化合物,于波長 (558±2)nm處比色。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計算去鱗液中羥脯氨酸的含量,樣品中羥脯氨酸含量的計算公式:W=(C×4×F×10-3)/M。式中,W為提取的羥脯氨酸含量 (mg·g-1);C為標(biāo)準(zhǔn)曲線上對應(yīng)的羥脯氨酸質(zhì)量濃度(μg·mL-1);M為樣品質(zhì)量 (g);F為稀釋倍數(shù)。膠原蛋白含量=羥脯氨酸含量 ×11.1[7],折算成膠原蛋白量。

    1.3.2 去鱗效果感官評價

    去鱗效果采用評分檢驗法,由8個鑒評員評判,每個鑒評員根據(jù)評定標(biāo)準(zhǔn)將樣品的效果特征以數(shù)字標(biāo)度形式表示,取其平均值作為評定結(jié)果。評定標(biāo)準(zhǔn)[8]:無效果 (去鱗率≤10%)1分;有輕微效果 (10%<去鱗率≤50%)2分;有效果 (50%<去鱗率≤75%)3分;效果好 (75% <去鱗率≤90%)4分;效果很好 (去鱗率>90%)5分。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 酶處理時間

    魚皮富含膠原蛋白,蛋白酶去除魚皮的魚鱗時,膠原蛋白的含量隨著處理時間的增加而減少。利用木瓜蛋白酶進行魚皮去鱗處理時要考慮膠原蛋白含量的變化,試驗測定去鱗液中膠原蛋白的含量。在酶用量為用水量的0.6%、處理溫度20℃的條件下,酶處理時間為5,10,20,30和40 min時魚皮的去鱗效果評分結(jié)果見表1。

    表1 酶處理時間對魚皮去鱗效果的影響

    隨著酶處理時間的增加,魚皮去鱗效果逐漸變好。當(dāng)酶處理5 min時去鱗率大致接近30%~40%;酶處理10 min,50%以上的魚鱗被脫除;酶處理20 min,90%以上的魚鱗被脫除;酶處理30 min和40 min,魚皮的去鱗程度幾乎沒有變化,但酶處理30 min后的魚皮在攪拌和酶的作用下明顯變薄,甚至破碎。與短時間處理相比,浸泡液變得黏稠,表明魚皮本身的膠原蛋白被溶出。隨著酶處理時間的延長,浸泡液中膠原蛋白的含量增加。當(dāng)酶處理時間為5 min時去鱗液中的膠原蛋白含量僅0.13 mg·mL-1;當(dāng)酶處理時間增加到40 min時,去鱗液中的膠原蛋白含量上升到3.25 mg·mL-1(圖1)。結(jié)合去鱗效果和膠原蛋白溶出情況,確定酶處理時間20~30 min為宜,此時去鱗液中膠原蛋白的質(zhì)量濃度在1.97 ~2.77 mg·mL-1。

    圖1 酶處理時間對去鱗液中膠原蛋白質(zhì)量濃度的影響

    2.2 酶處理溫度

    反應(yīng)溫度對木瓜蛋白酶活性的影響較大,從而影響魚皮的去鱗效果。在酶處理20 min,酶用量為加水量的0.6%條件下,設(shè)定酶處理溫度為10,20,30,40和50℃,試驗結(jié)果如表2所示。

    表2 酶處理溫度對魚皮去鱗效果的影響

    10℃處理的魚皮去鱗率在70%左右;20℃處理可以脫去90%以上的魚鱗;30℃處理的魚鱗脫除率仍達90%以上;40℃處理,魚鱗幾乎完全被去除,所得去鱗魚皮的色澤光亮質(zhì)地較軟。50℃處理的去鱗情況與40℃處理幾乎沒有差異,但所得去鱗魚皮質(zhì)地更為柔軟,甚至破碎??梢姡S著酶處理溫度的提高,蛋白酶對魚皮的去鱗效果變好,但酶處理溫度不宜高于30℃,20~30℃較適宜。

    圖2顯出酶處理溫度并非越高越好,隨著處理溫度的升高,酶處理魚皮去鱗液中膠原蛋白含量呈增大趨勢。

    圖2 酶處理溫度對去鱗液中膠原蛋白質(zhì)量濃度的影響

    2.3 木瓜蛋白酶用量

    酶用量對魚皮去鱗影響顯著。酶用量少,去鱗不完全;酶用量多,魚皮的膠原蛋白會溶解,且增加去鱗成本。在酶處理時間20 min,酶處理溫度20℃的條件下,選擇木瓜蛋白酶用量分別為水用量的0.2%,0.4%,0.6%,0.8%和1%,結(jié)果見表3。

    表3 木瓜蛋白酶用量與魚皮去鱗效果的影響

    由表3可見,隨著木瓜蛋白酶的用量增加,去鱗效果變好。當(dāng)酶用量低于0.2%時,去鱗效果不明顯;當(dāng)酶用量達0.4%時,去鱗率為40%~50%;當(dāng)木瓜蛋白酶用量0.6%時,90%以上的魚鱗被脫除;當(dāng)酶用量再至0.8%時,魚鱗幾乎全部被去除,但由于蛋白質(zhì)酶解,所得去鱗魚皮變薄。木瓜蛋白酶用量越大,去鱗液中膠原蛋白含量越高(圖3)。當(dāng)酶用量低于0.2%時,蛋白酶用量對去鱗液中膠原蛋白含量的影響較小;之后,隨著蛋白酶用量的增加,去鱗液中膠原蛋白含量快速增加,當(dāng)木瓜蛋白酶用量為0.2%時,去鱗液中的膠原蛋白含量為0.96 mg·mL-1;當(dāng)木瓜蛋白酶用量1%時,去鱗液中的膠原蛋白含量達4.17 mg·mL-1。根據(jù)前面確定的去鱗液中膠原蛋白質(zhì)量濃度宜為1.97~2.77 mg·mL-1,結(jié)合去鱗效果,認(rèn)為木瓜蛋白酶用量0.6%~0.8%已可達到較好的去鱗效果。

    圖3 木瓜蛋白酶用量對去鱗液中膠原蛋白質(zhì)量濃度的影響

    2.4 優(yōu)化組合

    魚皮去鱗優(yōu)化試驗的3因素3水平正交試驗方案及結(jié)果見表4。

    表4 各處理組合的膠原蛋白含量與脫皮感官得分結(jié)果

    對去鱗效果起主導(dǎo)作用的因素首先是酶用量A,其次為處理時間C,最后是處理溫度B。選取水平時,要求其感官評測得分越高越好。A因素以水平2為最佳,即0.6%;C因素以水平3為最佳,即30 min;B因素以水平2為最佳,即20℃。因此最佳組合為A2B2C3。

    對去鱗液中膠原蛋白含量起主導(dǎo)作用的因素首先是酶用量A,其次為處理溫度B,最后是處理時間C。選取水平時,要求去鱗液中膠原蛋白含量盡可能小,其膠原蛋白含量損失最小時,A因素以水平1為最佳,即0.4%;B因素以水平1為最佳,即10℃;C因素以水平2為最佳,即20 min。因此最佳組合為A1B1C2。

    酶用量對去鱗液內(nèi)膠原蛋白含量的影響極為顯著 (P<0.01),溫度對其影響較為顯著 (P<0.05),時間對其則沒有顯著影響。酶用量對去鱗效果的影響較為顯著 (P<0.1),溫度和時間對去鱗效果沒有顯著影響。綜合去鱗液中膠原蛋白的含量以及感官得分可得出最佳的組合為A2B2C2。

    3 小結(jié)

    利用蛋白酶的酶解特性,能夠很好地解決魚皮去鱗難的問題,此法操作簡單,效果很好。其酶解最佳工藝條件是:木瓜蛋白酶酶溶液濃度為0.6%,溫度為20℃,攪拌時間為20 min。

    [1] 曾名勇,張聯(lián)英,劉尊英,等.幾種魚皮膠原蛋白的理化特性及其影響因素 [J].中國海洋大學(xué)學(xué)報,2005,35(4):608-612.

    [2] 夏松養(yǎng).酶技術(shù)在魷魚脫皮中的應(yīng)用研究[J].食品工業(yè)科技,2004,(6):28-30.

    [3] 張海明.羅非魚的養(yǎng)殖及發(fā)展前景[J].飼料廣角,2004,(11):40-42.

    [4] ISO3496(E).Meat and meat products-determination of(L-)hydroxyproline content[S] .

    [5] Troter J A,Lyons-Levy G,Thurmond F A,et al.Covalent composition of collagen fibrils from the dermis of thesea cucumber, Cucumaria frondosa, a tissue with mutable mechanical properties [J].Comp Biochem Physiol,1995,112A:463-478.

    [6] 陳青,徐志斌,勵建榮.東海海參木瓜蛋白酶法脫皮工藝研究 [J].中國食品學(xué)報,2010,10(4):121-124.

    [7] 日本食品工業(yè)學(xué)會《食品分析法》編輯委員會.食品分析法 (下) [M].重慶:四川科學(xué)技術(shù)出版社,1986:74-77.

    [8] 霍紅.模糊數(shù)學(xué)在食品感官評價質(zhì)量控制方法中的應(yīng)用[J].食品科學(xué),2004,25(6):30-34.?

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