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    上下頜骨骨纖維形成不良癥—“小天使臉樣病”1例

    2013-12-15 01:03:57王雪梅孫月吉
    關(guān)鍵詞:小天使下頜骨大連市

    王雪梅,孫月吉,方 冶,楊 柳,孫 冶

    (1.大連市中心醫(yī)院 放射線科,遼寧 大連 116023;2.大連醫(yī)科大學(xué) 精神衛(wèi)生,遼寧 大連 116044;3.大連市西崗區(qū) 帝凱爾口腔,遼寧 大連 116011;4. 大連市第二人民醫(yī)院 口腔科,遼寧 大連 116011)

    個(gè)案與短篇

    上下頜骨骨纖維形成不良癥—“小天使臉樣病”1例

    王雪梅1,孫月吉2,方 冶3,楊 柳4,孫 冶2

    (1.大連市中心醫(yī)院 放射線科,遼寧 大連 116023;2.大連醫(yī)科大學(xué) 精神衛(wèi)生,遼寧 大連 116044;3.大連市西崗區(qū) 帝凱爾口腔,遼寧 大連 116011;4. 大連市第二人民醫(yī)院 口腔科,遼寧 大連 116011)

    小天使?。簧舷骂M骨;Raw CT eXam

    1 臨床資料

    1.1 病例來源

    患者,男,29歲,于2010年12月30日就診于大連市帝凱爾口腔,病人主訴:牙齒松動(dòng),不能咀嚼。右上頜骨第三磨牙拔出術(shù)后發(fā)現(xiàn)根尖部附著組織異常。

    1.2 診斷方法

    面部特征,采用數(shù)碼相機(jī)對于面部特征進(jìn)行攝影(MI1080P Rollei vidicon that is 50× super high zoom and Full HD, pixels= 1920×1080)。

    組織病理:病人根尖附著組織固定在95%酒精中,石蠟包埋,5 μm切片載入玻片,Mayer氏HE染色,在蘇木精染色液中浸泡2 min,然后放入伊紅染料中,95%脫水,去除過多的伊紅染料,HE染色標(biāo)本在Olympus CX31 顯微鏡下觀察, 病理組織攝像采用 Nikon E4500照相機(jī)完成。

    顱骨成像:采用 Raw CT eXam Version [ (Voxel dimension: X= 0.002 mm; Y= 0.002 mm; Z=0.002 mm) 對于病人顱骨密度進(jìn)行檢查,影像成片:672,Image matrix:800×800, 檢查包括上下頜(maxilla and mandible);長骨成像:采用了Neusoft PACSIRIS version 3.1, 檢查了兩側(cè)上下肢和鎖骨等部位。

    1.3 結(jié) 果

    該患者為輕度的小天使面容,見圖1。

    上下頜骨骨密度成云團(tuán)樣的改變,密度不均勻,特別是在根尖部附近,累計(jì)了上下頜骨、顎骨和鼻骨等,見圖2。

    組織病理染色可將大漿細(xì)胞增加,骨纖維形成不良,見圖3。

    圖1 輕度的小天使面容

    圖2 上下頜骨的骨質(zhì)密度異常

    圖3 漿細(xì)胞增生和纖維形成不良(HE染色)

    其他部位骨質(zhì)幾乎無異常,特別是上下肢骨骼和鎖骨等均未見顯著異常,見圖4。

    圖4 長骨與鎖骨無顯著病理改變

    2 討 論

    病人自青春期以來一直都無法咀嚼較硬的食物,自感牙齒松動(dòng)無力。隨著年齡的增長病人的牙間隙變寬,牙齒松動(dòng)感和咀嚼無力感增強(qiáng),就診時(shí)左上頜和右下頜第3磨牙松動(dòng),完全喪失咀嚼功能,因而行拔牙手術(shù)。病人首次就診以來,牙齒松動(dòng)感覺進(jìn)一步輕度加重,曾到北京醫(yī)科大學(xué)口腔系就診,診斷與報(bào)道人診斷一致,未做任何輔助檢查,治療建議:“觀察”。經(jīng)臨床隨診觀察牙齒松動(dòng)進(jìn)展緩慢,無牙齒自動(dòng)脫落,病情基本穩(wěn)定。病人病理性改變主要見于上下頜骨,眶骨骨質(zhì)形成不良較輕微[1-3],此外也發(fā)現(xiàn)在鼻骨[4-5]。與青春期早期發(fā)病案例相比,病人屬于遲發(fā)的,癥狀比較輕,病程進(jìn)展不快。河馬面容不典型,病人具有輕微下頜腫脹,沒有落日眼。病人以牙齒松動(dòng),咀嚼困難為主癥,缺少相應(yīng)痛感。診斷是從3個(gè)方面入手[6-7],包括:上下頜骨骨質(zhì)密度的異質(zhì)性改變,病理上漿細(xì)胞增加,骨纖維形成不良。Ogi K和Levaot N等[8-9]報(bào)道了“小天使病”是因?yàn)榭刂瞥晒?破骨細(xì)胞的基因9-SH3BP2發(fā)生了突變所致。機(jī)制是在巨頜癥患者sh3bp2突變增加破骨細(xì)胞,突變體比野生型sh3bp2激活破骨細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路的能力更強(qiáng)。在大多數(shù)患者巨頜癥已發(fā)現(xiàn)雜合子激活突變的外顯子9 sh3bp2。這種罕見的遺傳綜合征的特點(diǎn)是過度重塑的下頜骨和上頜骨由于自發(fā)和過度的破骨細(xì)胞骨吸收。幾個(gè)免疫雜交技術(shù)研究確定磷酸化的關(guān)鍵蛋白質(zhì)參與PI - PLC途徑導(dǎo)致NFATC1易位。發(fā)現(xiàn)在264.7細(xì)胞引起更大的信號(hào)活動(dòng)。這表明,錯(cuò)義突變導(dǎo)致sh3bp2獲得的蛋白質(zhì)的功能。此外,過度表達(dá)的sh3bp2在264.7細(xì)胞中的磷酸化增強(qiáng)刺激了γ1和γ2。研究表明,巨頜癥是由于獲得突變sh3bp2刺激活化誘導(dǎo)的γ激活所致。由此產(chǎn)生的激活鈣和蛋白質(zhì)誘導(dǎo)過度的破骨細(xì)胞表型巨頜癥[10-12]。本院沒有條件檢查基因異常,特別是9-SH3BP2 是否存在基因突變,因此建議病人到有條件的地方去檢查基因是否存在異常,并且提醒病人在后代繁衍上要特別注意,因?yàn)樾√焓共∪送嬖诩易屣@性遺傳傾向。小天使病人往往可出現(xiàn)牙齒松動(dòng)和移位而導(dǎo)致咬合不正常,口腔外科的治療有時(shí)候是必需的[13]。病人發(fā)病主要具有家族遺傳性,避免發(fā)病的主要的方法應(yīng)該是胎兒時(shí)期的基因檢測,目前為止沒有有效的治療方法,基因治療將可能成為方向[14]。

    致謝:衷心感謝病人自愿參加本實(shí)驗(yàn),感謝大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院病理研究室。

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    10.11724/jdmu.2013.01.26

    R782

    B

    1671-7295(2013)01-0100-03

    王雪梅,孫月吉,方冶,等. 上下頜骨骨纖維形成不良癥—“小天使臉樣病”1例報(bào)道[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2013,35(1):100-102.

    王雪梅(1969-),女,遼寧大連人,主管技師。

    孫月吉, 教授。E-mail:yuejis@yahoo.com.cn

    2012-08-07;

    2012-12-14)

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