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    通心絡(luò)對(duì)心力衰竭患者左室重構(gòu)及心率震蕩的影響

    2013-12-11 03:14:10張宜春
    淮海醫(yī)藥 2013年2期
    關(guān)鍵詞:通心絡(luò)心室心衰

    張宜春

    慢性心力衰竭(CHF)是一種復(fù)雜的臨床綜合征,是各種因素造成心肌損傷、心臟功能減退最后導(dǎo)致心臟結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,其中心室重塑是心衰發(fā)展的基礎(chǔ)。本文旨在研究通心絡(luò)治療慢性心力衰竭患者前后心率震蕩和血漿腦鈉肽變化規(guī)律,以探討通心絡(luò)對(duì)慢性穩(wěn)定性心衰患者心肌重構(gòu)和心率震蕩的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2009 年2 月~2011 年3 月我院心內(nèi)科住院或門診確診為老年慢性心衰患者55 例為通心絡(luò)組,男29 例,女26 例;平均年齡(61.52 ±7.89)歲。心功能(NYHA 分級(jí))Ⅳ級(jí)。病程2~17 年,平均(8.63 ±4.27)年。病因:缺血性心肌病25 例,擴(kuò)張型心肌病14 例,高血壓心臟病11 例,風(fēng)濕性心臟病5 例。入選標(biāo)準(zhǔn):接受動(dòng)態(tài)心電圖、超聲心動(dòng)圖及血漿腦鈉肽檢查,所有患者接受常規(guī)治療。排除:基本心律非竇性心律者,心房顫動(dòng),心房撲動(dòng),Ⅱ度以上竇房或房室阻滯,電解質(zhì)紊亂及其他重要臟器疾病、記錄數(shù)據(jù)不足者。對(duì)照組由我院體檢中心提供30 例同期體檢且否認(rèn)心臟病史人員,男17例,女13 例,平均年齡(62.13 ±6.94)歲。2 組性別、年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 檢查方法 入院后24 h 內(nèi)佩戴美高儀公司生產(chǎn)的HRT檢測(cè)動(dòng)態(tài)心電記錄儀,應(yīng)用Holter 12 Top Version 軟件分析受檢者HRT 指標(biāo)(TO 和TS)。TO 計(jì)算是室早代償間期后的前2 個(gè)竇性心律的RR 間期均值,減去室早偶聯(lián)間期前的2 個(gè)竇性心律的RR 間期均值,二者之差再除以后者的結(jié)果。TS 計(jì)算是測(cè)定VPCs 后的前20 個(gè)竇性心律的R -R 間期均值,以R-R 間期值為縱坐標(biāo),以R-R 間期的序號(hào)為橫坐標(biāo),繪制R-R 間期值的分布圖,用任意連續(xù)5 個(gè)序號(hào)的竇性心律的RR 計(jì)算并做出回歸線,其中正向的最大斜率為TS 的結(jié)果。TO中性值為0,TS 中性值為2.5 ms/RR 間期[1]。采用美國(guó)通用公司LOGIQ400MD 彩色多普勒超聲心動(dòng)圖儀,標(biāo)準(zhǔn)法測(cè)量左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF,%),取胸骨旁左室長(zhǎng)軸切面測(cè)量左室舒張末內(nèi)徑值(LVEDD,mm),探頭頻率3.5 MHZ。血漿腦鈉肽檢測(cè):美國(guó)雅培公司AXSYMO 全自動(dòng)化學(xué)儀,雙單克隆抗體微粒子酶免疫(MEIA)法測(cè)定,正常值為0~300 pg/ml。

    1.3 治療方法 通心絡(luò)組給予常規(guī)抗心衰治療,酌情給予血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素受體拮抗劑(ARB)、利尿劑、β 受體阻滯劑及醛固酮受體拮抗劑等抗心衰藥物治療的基礎(chǔ)上加用通心絡(luò)膠囊(石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn))4 粒,每日3 次,30 d 為1 療程。

    1.4 療效標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)衛(wèi)生部頒布的《新藥臨床研究指導(dǎo)原則》標(biāo)準(zhǔn)判定。顯效:心功能改善2 級(jí)或以上;有效:心功能改善1 級(jí);無(wú)效:心功能改善不足1 級(jí)或加重。

    1.5 觀察指標(biāo) 患者入院治療前后均測(cè)TO,TS,LVEF,LVEDD 及BNP 變化,用藥前后做血、尿常規(guī)、肝、腎功能檢查;用藥期間觀察癥狀(胸悶、氣短、腹脹)、體征(頸靜脈怒張、紫紺、水腫等),記錄心律、心率、血壓;治療30 d 后評(píng)定療效。根據(jù)療效判定結(jié)果分為顯效組和有效組。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)均用SPSS13.0 軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料采用±s 表示,組間比較用t 檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料應(yīng)用χ2檢驗(yàn),多組間比較用方差分析,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 通心絡(luò)組療效判定 通心絡(luò)治療后心功能改善情況:顯效19 例,占34.55%;有效33 例,占60.00%;無(wú)效3 例,占5.45%;總有效率為94.55%。

    2.2 2 組HRT 及相關(guān)指標(biāo)比較 通心絡(luò)組TO,LVEDD,BNP明顯高于對(duì)照組,TS,LVEF 明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0. 01)。通心絡(luò)組治療前后TO、TS、BNP、LVEF、LVEDD 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 2 組治療前后HRT 及相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

    表1 2 組治療前后HRT 及相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

    注:與對(duì)照組比較ta =4.0347,P <0.01;tb =4.1936,P <0.01;tc =4.2759,P <0.01;td =4.4613,P <0.01;te =3.7993,P <0.01;與治療前比較t#a =2.3755,P <0.05;t#b =2.3977,P <0.05;t#c =2.7709,P <0.05;t#d =1.8552,P <0.05;t#e =1.6530,P <0.05。

    2.3 有效和顯效HRT 及相關(guān)指標(biāo)比較 見表2

    表2 有效和顯效HRT 及相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

    表2 有效和顯效HRT 及相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

    2.4 不良反應(yīng) 通心絡(luò)組治療期間出現(xiàn)惡心、嘔吐3 例,血壓輕度下降1 例,經(jīng)藥物減量處理后自行消失。治療前后血常規(guī)、肝腎功能無(wú)明顯改變。

    3 討論

    近年來研究表明,在心室重塑的過程中,存在著神經(jīng)內(nèi)分泌激活,迷走神經(jīng)受抑制,交感神經(jīng)興奮。這些神經(jīng)內(nèi)分泌因子刺激心肌纖維化,促進(jìn)了心肌重構(gòu),進(jìn)一步改變了衰竭的心臟結(jié)構(gòu),加重心功能惡化,導(dǎo)致心律失常特別是惡性心律失常,心臟猝死等心血管事件增加,形成惡性循環(huán)[2]。

    本研究表明通心絡(luò)組患者HRT 比對(duì)照組明顯減弱,即TO升高,TS 降低;BNP 比對(duì)照組顯著升高。心率震蕩現(xiàn)象發(fā)生機(jī)制未完全清楚,最重要的機(jī)制目前認(rèn)為是壓力反射機(jī)制,交感神經(jīng)和迷走神經(jīng)對(duì)心率震蕩的影響是通過室早發(fā)生后血壓的雙相改變來實(shí)現(xiàn)的[1]。心率震蕩現(xiàn)象的變化主要是心臟自主神經(jīng)功能受損,存在交感神經(jīng)系統(tǒng)的激活和壓力反射敏感性下降。在心力衰竭患者中HRT 的變化存在一定規(guī)律,HRT 不僅可以作為判斷慢性心衰病情嚴(yán)重程度的指標(biāo),而且是預(yù)測(cè)慢性心衰患者預(yù)后的指標(biāo)[3]。血漿腦鈉肽是一種心臟內(nèi)分泌激素,主要由心室肌細(xì)胞合成、分泌。心肌缺血、壞死、損傷,心室壁張力增加及容量負(fù)荷過重等均刺激BNP 的合成,血漿中BNP 的濃度隨之升高[4]。BNP 已成為客觀評(píng)價(jià)CHF 患者心功能的重要指標(biāo)[5-6],BNP 持續(xù)升高則表明心衰進(jìn)行性加重。

    目前ACEI、利尿劑、β 受體阻滯劑已作為心力衰竭的標(biāo)準(zhǔn)治療,但臨床上一些慢性心衰患者對(duì)此治療不敏感,特別在難治性心力衰竭終末期更為棘手。祖國(guó)醫(yī)學(xué)認(rèn)為,心力衰竭病理基礎(chǔ)為心氣心陽(yáng)虧虛,水飲、痰濁、瘀血乃標(biāo)實(shí)之證候,屬心悸、水腫、喘證等本虛標(biāo)實(shí)之證,其治則應(yīng)以益氣活血。通心絡(luò)的君藥為人參,臣藥是水蛭、全蝎,佐藥為蟬蛻、土鱉蟲、赤芍、蜈蚣。全方具有化瘀通絡(luò)、益氣活血的功效,治療慢性充血性心力衰竭,可取得標(biāo)本兼治的效果?,F(xiàn)代藥理實(shí)驗(yàn)證實(shí)[7],通心絡(luò)膠囊能明顯改善心臟泵血功能,增強(qiáng)心肌收縮力;擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加冠脈血流量;降低全血黏度,抑制血小板聚集;改善心肌的供血供氧,從而改善心功能。因此,我們引入BNP 作為心臟內(nèi)分泌激素指標(biāo),HRT 作為無(wú)創(chuàng)的心電學(xué)指標(biāo)聯(lián)合評(píng)價(jià)通心絡(luò)治療慢性心衰的療效,能否為心臟再同步治療(CRT)贏得關(guān)鍵的時(shí)間窗。

    陳偉等[8]報(bào)道,通心絡(luò)膠囊可以在一定程度上靠調(diào)控β受體密度,增加心肌細(xì)胞環(huán)腺苷酸(cAMP)的含量,減輕心室重構(gòu),以改善心臟的舒縮功能。本研究發(fā)現(xiàn),通心絡(luò)治療CHF患者后,BNP 明顯下降,TO 明顯降低,TS 明顯升高,即通心絡(luò)可以改善CHF 患者心率震蕩現(xiàn)象,心功能有所恢復(fù),通心絡(luò)短期臨床總有效率達(dá)94.55%。這表明CHF 時(shí)由于心排量減少,通過壓力感受器的反射使交感神經(jīng)活性增強(qiáng),可使體內(nèi)兒茶酚胺水平增高,將導(dǎo)致β 受體下調(diào)及失敏,引起心肌損害,加速心肌細(xì)胞凋亡。目前認(rèn)為心肌細(xì)胞凋亡是晚期心衰的原因之一[9]。本研究顯示,通心絡(luò)在短期內(nèi)即可改善心力衰竭患者的心室舒張和收縮功能、降低心室舒張壓,從而自主神經(jīng)緊張性得以調(diào)節(jié),TO,TS 隨之改善。通心絡(luò)可能有抑制神經(jīng)體液激活的作用,其機(jī)制可能為:通心絡(luò)抑制基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-9,減少細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)中膠原的含量,逆轉(zhuǎn)心肌纖維化[10];通心絡(luò)作為NO 供體,擴(kuò)張外周和冠脈血管、降低心臟射血阻抗和心肌氧耗量、減輕心臟前后負(fù)荷,改善心功能[8],并且HRT 在短期(30 d)內(nèi)即反映出這種差別。

    本研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),CHF 組內(nèi)顯效組與有效組相比BNP下降,TS 明顯上升,TO 也顯著降低,說明HRT 不僅與CHF 有關(guān),而且與CHF 的心功能息息相關(guān),這與文獻(xiàn)報(bào)道一致[3]。本研究顯示通心絡(luò)用藥后起效時(shí)間早,臨床癥狀改善快,此外,治療后心功能指標(biāo)亦明顯改善,主要表現(xiàn)在LVEF 增加,LVEDD 縮小。逆轉(zhuǎn)心肌重構(gòu)可能是通心絡(luò)臨床效益最重要的機(jī)制,減少心肌細(xì)胞內(nèi)cAMP 降解,增強(qiáng)心肌收縮,加速心肌舒張;通心絡(luò)長(zhǎng)期治療心衰后心肌重量減輕,心室形狀趨向正常,出現(xiàn)心肌重構(gòu)的逆轉(zhuǎn)[8]。

    因此,在慢性心衰治療期間,我們可以聯(lián)合監(jiān)測(cè)BNP 和HRT,通過BNP 及HRT 量化指標(biāo)來評(píng)定藥物療效,利于臨床醫(yī)師及時(shí)采取干預(yù)措施,制定個(gè)體化的治療方案。對(duì)于慢性心力衰竭患者,應(yīng)用通心絡(luò)是合理而有效的選擇,并且在此基礎(chǔ)上行三腔起搏治療改善預(yù)后,可以降低心衰患者心臟事件的發(fā)生率,以期治療進(jìn)展性慢性心力衰竭。本研究不足是樣本量較少,有待大樣本多角度長(zhǎng)期隨訪。

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