黃 懿,丁留成,衛(wèi)中慶
南京醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院泌尿外科,江蘇 南京 210011
膀胱癌中約75%為非肌層浸潤,屬于T1期。統(tǒng)計資料顯示,在每年新增的膀胱癌患者中,約20%的臨床分期為T1期,且病理分級屬于G3級,即高危非浸潤性膀胱癌,統(tǒng)稱為T1G3期膀胱癌[1]。T1G3期膀胱癌有高復發(fā)以及向肌層浸潤的特點。15年的隨訪發(fā)現(xiàn),其進展率和死亡率分別為53%和34%[2],臨床預后較差,診治較為棘手。目前,國際上對于T1G3期膀胱癌的治療手段主要分為兩類,即經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除(transurethral resection of bladder tumor,TURBT)聯(lián)合膀胱內(nèi)藥物灌注治療與早期根治性膀胱切除。早期診斷T1G3期膀胱癌后,盡管國內(nèi)外文獻傾向于TURBT聯(lián)合膀胱內(nèi)藥物灌注治療,但由于T1G3期膀胱癌的高復發(fā)率及浸潤傾向,往往導致患者失去手術時機,因此選擇哪一種治療方案一直是近年來爭議的焦點。本研究采用Meta分析,旨在比較這2種治療手段的5年生存率、10年生存率、5年腫瘤特異性死亡率以及5年腫瘤進展發(fā)生率,以期為臨床診治提供循證依據(jù)。
1.1 研究對象 已發(fā)表的有關T1G3期膀胱癌保守治療與早期根治性膀胱切除的臨床隨機對照研究和病例對照研究,分析預后差異。T1G3期膀胱癌診斷依據(jù)病理學檢查結(jié)果。保守治療為TURBT聯(lián)合膀胱內(nèi)卡介苗(Bacillus Calmette-Guérin,BCG)等藥物灌注治療,對照組為早期根治性膀胱切除。觀察指標為5年生存率、10年生存率、5年腫瘤特異性死亡率和5年腫瘤進展發(fā)生率。
1.2 文獻檢索 中文檢索詞包括“T1G3”和“膀胱癌”,英文檢索詞包括“high grade superficial”、“T1G3”、“urinary bladder neoplasm”、“bladder cancer”、“radical cystectomy”、“outcome”、“TURBT”、“intravesical”、“BCG”、“randomized controlled trial”、“controlled clinical trial”和“clinical trial” 等。 檢 索 EMBASE、Cochrane Library、PubMed、中國知網(wǎng)、萬方和中國生物醫(yī)學文獻等數(shù)據(jù)庫,納入文獻更新至2012年。由2位作者分別對納入文獻進行仔細閱讀,并手工檢索已納入文獻的參考文獻,以期擴大檢索范圍。
1.3 文獻納入與排除標準 納入標準:(1)均為公開發(fā)行的雜志上發(fā)表的文獻,不包括會議論文和評論;(2)研究內(nèi)容為包含T1G3期膀胱癌保守治療與早期根治性膀胱切除的隨機對照研究和病例對照研究,保守治療為TURBT聯(lián)合膀胱內(nèi)藥物灌注治療;(3)T1G3期膀胱癌診斷均有病理學依據(jù);(4)預后指標至少包括5年生存率、10年生存率、5年腫瘤特異性死亡率和5年腫瘤進展發(fā)生率中的一項。排除標準:(1)研究未設立對照組;(2)未提及預后指標。
1.4 文獻篩選與質(zhì)量評價 由2名研究人員進行獨立閱讀,通過瀏覽文題和摘要選擇相關文獻,然后查找并閱讀全文,在排除明顯不符合納入標準的文獻后,對可能符合納入標準的文獻進行全文閱讀,以確定是否符合納入標準。由2名研究人員交叉核對納入的文獻,對存有分歧而難以達成共識的文獻,通過討論或由第3名研究人員決定是否納入該文獻。由于最終納入的文獻均為回顧性病例對照研究,因此依據(jù)Newcastle-ottawa scale(NOS)對納入文獻進行質(zhì)量評價,評價指標包括選擇性(病例的定義是否充分、病例的代表性、對照的選擇、對照的定義)、可比性(病例與對照的可比性)和結(jié)局評價(預后評估、隨訪時間、是否失訪)。
1.5 數(shù)據(jù)提取 仔細閱讀篩選后納入的文獻,提取包括患者年齡和性別在內(nèi)的基本資料以及預后相關數(shù)據(jù)。由2名作者獨立完成數(shù)據(jù)提取。如果發(fā)生爭議,參照原文數(shù)據(jù),通過討論予以解決。
1.6 統(tǒng)計學分析 應用Stata 11.0軟件進行Meta分析。以I2值來反映多組研究之間的同質(zhì)性程度。如果各研究之間存在統(tǒng)計學同質(zhì)性(P>0.1,I2<50%),采用固定效應模型進行分析;如果各研究之間存在統(tǒng)計學異質(zhì)性(P<0.1,I2>50%),采用隨機效應模型進行分析。計算合并比值比(odds ratio,OR)和95%可信區(qū)間(confidence interval,CI)。對合并OR進行顯著性檢驗,P<0.05為有統(tǒng)計學意義。同時,對提取數(shù)據(jù)進行Egger檢驗,評價是否存在發(fā)表偏倚。
2.1 納入文獻的一般特征 初步檢索,共檢出可能的相關文獻20篇,通過閱讀文摘和全文,根據(jù)文獻納入與排除標準,最終納入8篇文獻[3-10],均為病例對照研究(圖1和表1)。各項研究中,病例數(shù)最多為223例,最少為48例,共計1018例T1G3期膀胱癌患者。
2.2 質(zhì)量評價結(jié)果 根據(jù)NOS對納入文獻進行質(zhì)量評價,其中0~5分為低質(zhì)量研究,6~9分為高質(zhì)量研究(表2)。經(jīng)年齡、性別和多發(fā)性腫瘤比例的同質(zhì)性檢驗,各研究中保守治療組與對照組的基線特征均衡,具有可比性。
Fig.1 Flow diagram of the studies identified, included and excluded.圖1 研究納入和排除的流程圖
表1 納入文獻的基本特征Table1 Characteristics of included studies
表2 納入研究的文獻質(zhì)量評價(NOS標準)Table2 Quality assessment for eligible studies (Newcastle-ottawa scale, NOS)
2.3 Meta分析結(jié)果
2.3.1 5年生存率 有6項研究提供了5年生存率數(shù)據(jù)[3-8]。同質(zhì)性檢驗結(jié)果:P=0.272,I2=21.5%,因此采用固定效應模型進行分析(圖2)。合并分析結(jié)果顯示,保守治療與根治性膀胱切除的5年生存率差異無統(tǒng)計學意義(OR為1.290,95% CI為0.898~1.852,P=0.168)。Egger檢驗結(jié)果顯示,P=0.859,說明發(fā)表偏倚影響較小,結(jié)論較為可靠。
2.3.2 10年生存率 有3項研究提供了10年生存率數(shù)據(jù)[4,7,10]。同質(zhì)性檢驗結(jié)果 :P=0.470,I2=0%,因此采用固定效應模型進行分析(圖3)。合并分析結(jié)果顯示,保守治療的10年生存率高于根治性膀胱切除術,差異有統(tǒng)計學意義(OR為1.794,95% CI為1.214~2.650,P=0.003)。Egger檢驗結(jié)果顯示,P=0.095,說明發(fā)表偏倚影響較大;失安全系數(shù)計算結(jié)果:Nfs(non-fail safe)0.05=4.936,Nfs0.01=0.983,失安全系數(shù)較低,提示此結(jié)論穩(wěn)定性可能較差。
2.3.3 5年腫瘤特異性死亡率 有8項研究提供了5年隨訪期間的腫瘤特異性死亡率數(shù)據(jù)[3-10]。同質(zhì)性檢驗結(jié)果:P=0.117,I2=39.3%,因此采用固定效應模型進行分析(圖4)。合并分析結(jié)果顯示,保守治療與根治性膀胱切除治療的5年腫瘤特異性死亡率差異無統(tǒng)計學意義(OR為0.797,95% CI為 0.587~ 1.080,P= 0.143)。Egger檢驗結(jié)果顯示,P=0.925,說明發(fā)表偏倚影響較小,結(jié)論較為可靠。
2.3.4 5年腫瘤進展發(fā)生率 有6項研究提供了5年隨訪期間的腫瘤進展數(shù)據(jù)[3-6,8,10]。同質(zhì)性檢驗結(jié)果:P=0.178,I2=34.4%,因此采用固定效應模型進行分析(圖5)。合并分析結(jié)果顯示,保守治療與根治性膀胱切除治療的5年腫瘤進展發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義(OR為1.278,95%CI為 0.865~ 1.887,P= 0.219)。Egger檢驗結(jié)果顯示,P=0.282,說明發(fā)表偏倚影響較小,結(jié)論較為可靠。
Fig.2 Forest plot of CT group vs RC group for five-year survival rate.CT, conservative treatment; RC, early radical cystectomy; OR, odds ratio; CI, confidence interval.圖2 5年生存率的森林圖
Fig.3 Forest plot of CT group vs RC group for ten-year survival rate.CT, conservative treatment; RC, early radical cystectomy; OR, odds ratio; CI, confidence interval.圖3 10年生存率的森林圖
Fig.4 Forest plot of CT group vs RC group for five-year tumor-specific mortality.CT, conservative treatment; RC, early radical cystectomy; OR, odds ratio; CI, confidence interval.圖4 5年腫瘤特異性死亡率的森林圖
Fig.5 Forest plot of CT group vs RC group for five-year rate of tumor progression.CT, conservative treatment; RC, early radical cystectomy; OR, odds ratio; CI, confidence interval.圖5 5年腫瘤進展發(fā)生率的森林圖
以往,大多數(shù)T1G3期膀胱癌患者僅接受TURBT治療,但之后發(fā)現(xiàn)術后復發(fā)率很高,甚至有60%的患者腫瘤浸潤肌層,而不得不接受根治性膀胱切除術,或者失去手術根治的機會。BCG作為美國泌尿外科學會(American Urological Association,AUA)指南推薦的膀胱癌藥物灌注治療的一線藥物[11],之后被引入TURBT術后的藥物灌注治療,可使T1G3期膀胱癌復發(fā)率降低30%,并延遲腫瘤進展[12]。然而,仍有高達30%的患者最終會發(fā)生腫瘤進展,而不得不接受根治性膀胱切除術[13]。同時,有研究指出,早期根治性膀胱切除能夠帶來更好的預后[14],而且此期膀胱癌一旦浸潤肌層,即便定期隨訪和及時治療,也不能提高患者的生存率[15]。因此,有相當一部分泌尿外科醫(yī)師認為,早期實施根治性膀胱切除才是最佳的治療方式。所以,對于T1G3期膀胱癌患者早期應接受何種治療方案,至今仍存有爭議。
本次研究納入的8項病例對照研究,共計1018例T1G3期膀胱癌患者。TURBT聯(lián)合膀胱內(nèi)藥物灌注治療與早期根治性膀胱切除相比,兩者的5年生存率、腫瘤特異性死亡率和腫瘤進展發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義;至于10年生存率,由于納入研究數(shù)量較少,偏倚較大,因此還無法獲得有效證據(jù)的支持。不過,總體而言,早期實施根治性膀胱切除并未帶來比保守治療更好的預后。此外,最新的治療方案不斷出現(xiàn),如熱化學灌注治療等。有研究報道,對于中高危非肌層浸潤型膀胱癌,以單藥絲裂霉素C熱化療作為輔助治療方案,10年無瘤生存率高達53%,保留膀胱成功率高達86%[16]。還有研究報道,術前給予絲裂霉素C電化學灌注治療聯(lián)合TURBT,可以作為非肌層浸潤型膀胱癌的最佳治療方案[17]。此外,對于腫瘤復發(fā)和進展的監(jiān)測方面,有研究指出在BCG治療期間,相關抑癌基因的甲基化程度與膀胱癌的復發(fā)、進展及腫瘤特異性生存相關[18],據(jù)此可以制定更加合理的治療方案。
本次Meta分析存在一些局限:(1)鑒于倫理學原則,難以實施前瞻性隨機對照試驗,因此納入文獻均為回顧性病例對照研究;(2)可能存在偏倚及各種混雜因素;(3)手術器械、手術方式和術者經(jīng)驗的差異,也會對最終結(jié)果產(chǎn)生影響。
綜上所述,隨著膀胱內(nèi)藥物灌注治療研究的進一步深入、新輔助化療的進一步推廣以及新的監(jiān)測手段的介入,鑒于根治性膀胱切除術后患者生活質(zhì)量相對較差,因此本課題組認為保留膀胱的保守治療相比早期根治性膀胱切除更加適合早期發(fā)現(xiàn)的T1G3期膀胱癌患者。今后仍有待開展大樣本、多中心、前瞻性的隨機對照試驗,對此結(jié)論進行檢驗。
[1]VAN RHIJN B W, BURGER M, LOTAN Y, et al.Recurrence and progression of disease in non–muscle-invasive bladder cancer: from epidemiology to treatment strategy[J].Eur Urol, 2009, 56:430-442.
[2]COOKSON M S, HERR H W, ZHANG Z F, et al.The treated natural history of high risk superficial bladder cancer: 15-year outcome[J].J Urol, 1997, 158:62-67.
[3]孫曉文, 楊明山, 畢東濱, 等.初發(fā)T1G3膀胱尿路上皮癌行膀胱全切還是保留膀胱[J].中華泌尿外科雜志,2008, 29(12):811-814.
[4] 李明輝.初發(fā)T1G3膀胱癌TUR輔以BCG灌注治療與立即全切長期療效比較[D].大連醫(yī)科大學, 2011.
[5]PATARD J, MOUDOUNI S, SAINT F, et al.Tumor progression and survival in patients with T1G3 bladder tumors: multicentric retrospective study comparing 94 patients treated during 17 years[J].Urology, 2001, 58(4):551-556.
[6]THALMANN G N, MARKWALDER R, SHAHIN O, et al.Primary T1G3bladder cancer: organ preserving approach or immediate cystectomy[J].J Urol,2004, 172(1):70-75.
[7]DENZINGER S, BURGER M, FRITSCHE H M, et al.Bladder preservation or initial cystectomy in T1G3bladder cancer: which parameters help in therapeutic decision-making[J].Aktuelle Urol, 2008, 39(1):58-61.
[8]VARCA V, SIMONATO A, ESPOSITO M, et al.Early vs delayed radical cystectomy compared in highgrade superficial bladder tumors[J].Urologia,2009, 76(2):83-86.
[9]HAUTMANN R E, VOLKMER B G, GUST K.Quantification of the survival benefit of early versus deferred cystectomy in high-risk non-muscle invasive bladder cancer (T1G3)[J].World J Urol, 2009, 27(3):347-51.
[10]DE BERARDINIS E, BUSETTO G M, ANTONINI G, et al.T1G3high-risk NMIBC (non-muscle invasive bladder cancer):conservative treatment versus immediate cystectomy[J].Int Urol Nephrol, 2011, 43(4):1047-1057.
[11]HALL M C, CHANG S S, DALBAGNI G, et al.Guideline for the management of nonmuscle invasive bladder cancer (stages Ta, T1, and Tis):2007 update[J].J Urol, 2007, 178(6):2314-2330.
[12]HUNCHAREK M, KUPELNICK B.The influence of intravesical therapy on progression of superficial transitional cell carcinoma of the bladder: a metaanalytic comparison of chemotherapy versus bacilli Calmette-Guérin immunotherapy[J].Am J Clin Oncol, 2004, 27(5):522-528.
[13]SHAHIN O, THALMANN G N, RENTSCH C, et al.A retrospective analysis of 153 patients treated with or without intravesical bacillus Calmette-Guérin for primary stage T1 grade 3 bladder cancer: recurrence,progression and survival[J].J Urol, 2003, 169(1):96-100.
[14]HERR H W, SOGANI P C.Does early cystectomy improve the survival of patients with high risk superficial bladder tumors[J].J Urol, 2001, 166(4):1296-1299.
[15]LEE C T, DUNN R L, INGOLD C, et al.Early-stage bladder cancer surveillance does not improve survival if high-risk patients are permitted to progress to muscle invasion[J].Urology, 2007, 69(6):1068-1072.
[16]COLOMBO R, SALONIA A, LEIB Z, et al.Longterm outcomes of a randomized controlled trial comparing thermochemotherapy with mitomycin-C alone as adjuvant treatment for non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC)[J].BJU Int, 2011, 107(6):912-918.
[17]FENNER A.Bladder cancer: EMDA mitomycin before TURBT is the best treatment for non-muscleinvasive disease[J].Nat Rev Urol, 2011, 8(9):472.
[18]AGUNDEZ M, GRAU L, PALOU J, et al.Evaluation of the methylation status of tumour suppressor genes for predicting bacillus Calmette-Guérin response in patients with T1G3 high-risk bladder tumours[J].Eur Urol, 2011, 60(1):131-140.