★ 朱偉 朱杰 李俊, 陳筱 陳蘭英,*** (.中藥固體制劑制造技術(shù)國家工程研究中心 南昌330006;.江西中醫(yī)學(xué)院 南昌330006)
冠心丹參方由丹參、三七和降香油組成,精制冠心方由丹參、川芎、赤芍、紅花和降香組成,舒胸方由三七、紅花和川芎組成,三方主要功效均為活血化瘀、行氣止痛。臨床上皆可用于治療心血瘀阻之冠心病、胸痹心痛。冠心病屬中醫(yī)學(xué)“胸痹”范疇,其病理基礎(chǔ)是心肌缺血損傷。血瘀證是胸痹最常見的證型之一,瘀血痹阻心脈,引起胸悶、心痛等一系列胸痹病證[1]。本實(shí)驗旨在探討冠心丹參方、精制冠心方和舒胸方對急性心肌缺血大鼠血流動力學(xué)的影響,為臨床治療血瘀型胸痹的組方用藥提供科學(xué)依據(jù)。
1.1 動物 雄性SD 大鼠,SPF 級,體重250 -300g,由湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗動物有限責(zé)任公司提供,動物質(zhì)量合格證號:SCXK(湘)2009 -0004,大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)1 周,自由飲食。
1.2 主要試劑 氨基甲酸乙酯(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,批號:T20110214);肝素鈉注射液(南京新百藥業(yè)有限公司,批號:100304);鹽酸利多卡因注射液(山東圣魯制藥有限公司,批號:11020612);其他試劑均為國產(chǎn)分析純。
1.3 儀器 電生理記錄儀(ADInstruments,Power-Lab8/sp)、電動呼吸機(jī)(江西特力中益呼吸設(shè)備有限公 司,TKR - 400H)、超 聲 血 流 儀(Panlab,TS420)、分析天平(Sartorius,BS124S)。
2.1 受試藥準(zhǔn)備 冠心丹參方、精制冠心方和舒胸方原藥材購于南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院中藥房,均按《中國藥典》2010 版制備[2]。
2.2 模型建立與給藥 將大鼠隨機(jī)分為空白組、模型組、冠心丹參組、精制冠心組、舒胸組,每組10 只。冠心丹參組、精制冠心組和舒胸組分別灌胃給予冠心丹參方、精制冠心方和舒胸方藥液,給藥劑量均相當(dāng)于人臨床用量的2 倍,空白組和模型組給予等容量生理鹽水,每天給藥1 次,連續(xù)給藥7 天。
最后一次給藥10 分鐘后,腹腔注射20%烏拉坦(0.6mL/100g)麻醉大鼠,固定于恒溫(37℃)解剖臺上。頸部被毛,沿正中線縱向剪開頸部皮膚,分離氣管,接呼吸機(jī)(頻率為90 次/分,吸呼比為1:1.5)。左前胸被毛,縱向剪開皮膚,剪斷第3 -5 肋,撐開胸腔,撕開心包,充分暴露心臟。用穿有5/0 縫合線的小圓針從左心耳下緣2mm 處進(jìn)針,垂直于左前降支由肺動脈圓錐旁出針,進(jìn)針深度控制在1.5mm 左右,寬度為1.5 -2mm,結(jié)扎左冠狀動脈前降支后迅速關(guān)閉胸腔,以心電圖ST 段抬高及左室前壁心肌顏色發(fā)鉗作為結(jié)扎成功標(biāo)志,空白組只穿線不結(jié)扎[3]。
2.3 血流動力學(xué)檢測 分離右頸總動脈,將含肝素鈉溶液導(dǎo)管沿頸動脈插入左心室,連接Powerlab 生理記錄儀,觀察并記錄造模前后各組大鼠左心室收縮壓(LVSP)、左心室壓最大上升和下降速率(±dp/dtmax)的變化。分離左頸總動脈,將血流儀探頭固定在左頸總動脈上,連接超聲血流儀,觀察記錄各組大鼠左頸總動脈血流量的變化。分離左股動脈,插入含肝素鈉溶液導(dǎo)管,連接Powerlab 生理記錄儀,觀察記錄各組大鼠平均動脈壓(MAP)的變化。
2.4 統(tǒng)計學(xué)處理 實(shí)驗數(shù)據(jù)均以ˉx ±s 表示,采用t檢驗計算均數(shù)差異顯著性。
3.1 各組大鼠左心室壓測定 模型組大鼠造模后左心室收縮壓(LVSP)、左心室壓最大上升速率和最大下降速率(±dp/dtmax)均明顯下降,與空白組比較,差異具有顯著性意義(P <0.05 或0.01)。精制冠心方、冠心丹參方和舒胸方對LVSP、±dp/dtmax均具有一定改善作用,各組大鼠左心室舒張末壓(LVEDP)無明顯變化,見表1 -3。
表1 各組大鼠左心室收縮壓(LVSP)變化(ˉx±s,n=10)
表2 各組大鼠左心室壓最大上升速率(+dp/dtmax)變化(ˉx±s,n=10)
表3 各組大鼠左心室壓最大下降速率(-dp/dtmax)變化(ˉx±s,n=10)
3.2 各組大鼠頸動脈血流量測定 模型組頸動脈血流量造模后明顯降低,其下降值與空白組比較具有顯著性差異(P <0.05 或0.01)。冠心丹參方可明顯減小模型大鼠頸動脈血流量下降值,與模型組比較具有顯著性差異(P <0.05 或0.01),精制冠心方和舒胸方對模型大鼠血流量下降也有一定改善作用。見表4。
表4 各組大鼠頸動脈血流量變化(ˉx±s,n=10)
3.3 各組大鼠平均動脈壓測定 模型組平均動脈壓(MBP)造模后明顯降低,空白組比較具有顯著性差異(P <0.05 或0.01)。各給藥組造模后平均動脈壓下降值均低于模型組。見表5。
表5 各組大鼠平均動脈壓(MAP)變化(ˉx±s,n=10)
胸痹心痛病位在心,而病機(jī)關(guān)鍵在于血脈瘀阻。心血瘀阻是胸痹心痛最常見的證型之一,胸痹的治療應(yīng)在辨證論治思想指導(dǎo)下,以活血化瘀為主進(jìn)行綜合治療[4]。在臨床和基礎(chǔ)研究中,活血化瘀方藥的研究多以抗心肌缺血為主要指標(biāo),觀察藥物的治療作用。本實(shí)驗通過結(jié)扎左冠狀動脈前降支建立大鼠急性心肌缺血模型,觀察冠心丹參方、精制冠心方和舒胸方對急性心肌缺血的保護(hù)作用。
心肌缺血發(fā)生的根本原因是冠狀動脈血流的供氧能力不能滿足心肌對氧的需求,其血流動力學(xué)的改變可因增加心肌耗氧量或減少冠脈供血,從而導(dǎo)致心肌缺血[5]。心肌缺血時,心肌收縮功能減退,左室內(nèi)壓下降,左室內(nèi)壓變化速率(±dp/dtmax)下降,心輸出量降低。本實(shí)驗造模后,模型組大鼠LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax 均明顯下降,說明大鼠心肌收縮舒張功能降低,血流量減少和血壓降低說明大鼠泵血功能下降。研究表明,冠心丹參方、精制冠心方和舒胸方對急性心肌缺血大鼠血流動力學(xué)具有不同程度的改善作用,進(jìn)一步闡釋了三方活血行氣的治療機(jī)理,并為治療血瘀胸痹的組方用藥提供依據(jù)。
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