• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    人參皂苷Rg1的抗抑郁作用及對(duì)突觸超微結(jié)構(gòu)的影響

    2013-12-07 03:43:06楚世峰張均田陳乃宏
    中國藥理學(xué)通報(bào) 2013年8期
    關(guān)鍵詞:劑量模型

    黃 倩,楚世峰,張均田,陳乃宏

    (1.天然藥物活性物質(zhì)與功能國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,新藥作用機(jī)制研究與藥效評(píng)價(jià)北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所,北京 100050;2.天津中醫(yī)藥大學(xué),天津 300193)

    抑郁癥(depression)是由各種原因引起的以抑郁為主要癥狀的一組心境障礙或情感性障礙,包括注意缺失、無快感體驗(yàn)、睡眠障礙、反復(fù)自殺念頭等,是一種高發(fā)病、高致殘、高復(fù)發(fā)的疾病[1]。其病因和病理生理學(xué)機(jī)制復(fù)雜,至今尚未完全闡明??赡芘c社會(huì)、心理,以及遺傳、應(yīng)激、神經(jīng)內(nèi)分泌異常、神經(jīng)遞質(zhì)功能紊亂等各種生物學(xué)因素有關(guān)[2]。目前突觸丟失以及突觸超微結(jié)構(gòu)的改變也被認(rèn)為是抑郁發(fā)病機(jī)制之一,越來越受到人們的關(guān)注[3]。人參(Panax ginsengCA Mey)是五加科植物的根莖,享有百草之王的美譽(yù)。人參皂苷Rgl是人參的標(biāo)志性成分,前期研究已經(jīng)證明,人參皂苷Rg1具有改善神經(jīng)退行性疾病的作用,如老年癡呆、腦缺血、帕金森病。它還能夠增加神經(jīng)發(fā)生和突觸可塑性,具有重要的神經(jīng)保護(hù)作用[4]。而人參皂苷Rg1是否具有抗抑郁的作用并沒有得到廣泛的研究和認(rèn)同,所以本研究是通過慢性應(yīng)激模型來探討人參皂苷Rg1的抗抑郁活性以及對(duì)突觸超微結(jié)構(gòu)的影響。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 動(dòng)物 ♂ SD 大鼠,250~300 g,60只,購于北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司。合格證編號(hào):SCXK-2011V0012。大鼠飼養(yǎng)于清潔級(jí)動(dòng)物房中,平均室溫和相對(duì)濕度控制在(22±2)℃和(55±5)%。無應(yīng)激期間,5只動(dòng)物一籠。動(dòng)物在動(dòng)物房中適應(yīng)5 d后開始進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

    1.1.2 藥品與試劑 人參皂苷Rg1(云南極粹生物科技有限公司提供,純度≥98%);鹽酸度洛西汀腸溶膠囊(禮來蘇州制藥有限公司,批號(hào):A873537C)。戊二醛固定液、四氧化鋨固定液、Epon812樹脂包埋劑、醋酸雙氧鈾染液、檸檬酸鉛染液均由北京神經(jīng)外科研究所超微病理研究室提供。

    1.1.3 主要儀器 H-7650投射電子顯微鏡(Hitachi公司,北京神經(jīng)外科研究所超微病理研究室)。

    1.2 方法

    1.2.1 分組與給藥 SD♂大鼠60只,隨機(jī)分為6組,每組10只。①正常組:正常飼養(yǎng);②模型組:接受28 d慢性溫和不可預(yù)見性應(yīng)激制備抑郁模型。③陽性對(duì)照組:抑郁模型 +度洛西汀(10 mg·kg-1);④ 人參皂苷Rg1低劑量組:抑郁模型+人參皂苷Rg1(5 mg·kg-1);⑤人參皂苷Rg1中劑量組:抑郁模型+人參皂苷Rg1(10 mg·kg-1);⑥人參皂苷Rg1高劑量組:抑郁模型+人參皂苷Rg1(20 mg·kg-1)。人參皂苷Rg1易溶于水,雙蒸水溶解,分別配制成 0.5、1、2 g·L-1溶液;度洛西汀將其膠囊中內(nèi)容物放入研缽研成粉末,加入雙蒸水,制成1 g·L-1混懸液),單次單劑量灌胃給藥。正常組和模型組以相同方式按體重給予雙蒸水。

    1.2.2 慢性溫和不可預(yù)見性應(yīng)激大鼠模型 按照文獻(xiàn)方法[5]進(jìn)行抑郁大鼠模型的制備。除正常組之外其余各組均接受慢性應(yīng)激28 d,包括:禁食24 h,禁水 24 h,噪音 1 h,傾斜 45°12 h,冰水游泳 10℃6 min,通宵照明 12 h,夾尾 1 min,擁擠 12 h,束縛 4 h,水平振蕩 160 r·min-145 min,濕墊料 12 h。每天隨機(jī)選擇2種刺激,共28 d。

    1.2.3 行為學(xué)測(cè)定 強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn):給藥1 h后,將大鼠置于直徑50 cm,水深30 cm,水溫(25±2)℃的圓桶中,觀察5 min,記錄各組動(dòng)物在整個(gè)5 min內(nèi)的不動(dòng)時(shí)間。不動(dòng)狀態(tài)為:大鼠在水中停止掙扎,或呈漂浮狀態(tài),僅有細(xì)小的肢體運(yùn)動(dòng)以保持頭部浮在水面的狀態(tài)。

    糖水消耗實(shí)驗(yàn):快感缺失是抑郁癥的核心癥狀,對(duì)動(dòng)物模型的評(píng)價(jià)則以一定時(shí)間內(nèi)消耗一定濃度的蔗糖溶液量或百分比為衡量標(biāo)準(zhǔn)。首先給予大鼠質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的蔗糖溶液預(yù)適應(yīng)48、24 h后大鼠禁食禁水12 h,之后每只大鼠單籠飼養(yǎng)給予兩只相同的水瓶,分別裝有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的蔗糖水和正常飲用水,統(tǒng)計(jì)1h內(nèi)大鼠攝入的蔗糖溶液和飲用水量,計(jì)算出蔗糖消耗百分比〔蔗糖消耗百分比=蔗糖溶液攝入量/(蔗糖溶液攝入量+飲用水?dāng)z入量)〕。

    1.2.4 電鏡生物樣品制備 各組大鼠行為測(cè)試之后以水合氯醛腹腔麻醉,灌流固定,開顱取腦,在解剖鏡下切取額前皮質(zhì)區(qū)組織塊,并將該組織切成1 mm3的小塊,經(jīng)四氧化鋨固定2 h后,梯度酒精脫水,Epon812包埋,超薄切片機(jī)切片,醋酸鈾、檸檬酸鉛雙重染色,每例觀察3張銅網(wǎng),先在低倍率(×5 000)下觀察,最終放大到10萬倍拍照,每只大鼠至少拍攝4對(duì)清晰的突觸結(jié)構(gòu)。

    2 結(jié)果

    2.1 人參皂苷Rg1對(duì)抑郁大鼠絕望行為的影響強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)中,動(dòng)物在水中的不動(dòng)時(shí)間說明了抑郁動(dòng)物的一種絕望行為。模型組大鼠的不動(dòng)時(shí)間與正常組相比有明顯增加(P<0.01)。人參皂苷Rg1 5、10、20 mg·kg-1組與模型組相比,不動(dòng)時(shí)間明顯減少(P<0.01),見 Tab 1。

    2.2 人參皂苷Rg1對(duì)抑郁大鼠興趣缺失行為的影響 興趣缺失是抑郁癥的核心癥狀之一,而糖水消耗實(shí)驗(yàn)可以反映大鼠的快感缺失狀態(tài)。Tab 2的結(jié)果顯示,與正常組相比,模型組大鼠糖水?dāng)z入百分比明顯降低(P<0.01),而給予人參皂苷Rg1 5、10、20 mg·kg-1組均可明顯增加應(yīng)激大鼠的糖水?dāng)z入百分比(P<0.01)。

    Tab 1 Effects of Ginsenoside Rg1 on immobility time in forced swim test in rats(n=10)

    Tab 2 Effects of Ginsenoside Rg1 on sucrose intake percentage in sucrose preference test in rats(n=10)

    2.3 慢性應(yīng)激對(duì)大鼠前額皮層突觸超微結(jié)構(gòu)的影響及人參皂苷Rg1的改善作用 我們主要觀察的是前額皮層突觸前膜附近的突觸囊泡密度和突觸后致密物質(zhì)厚度。如Fig 1所示,圖中突觸均為GrayⅠ型突觸,即后膜致密物比前膜厚,兩膜之間有明顯的突觸間隙,稱為不對(duì)稱突觸,也是興奮性突觸。

    Fig 1 Ginsenoside Rg1 improves synaptic ultrastructure in prefrontal cortex of CUMS rats(n=3)

    對(duì)照組,突觸前膜附近聚集著許多突觸囊泡,以清亮圓形無核心小泡為主,比較密集;突觸后膜有濃密的電子致密物質(zhì),較厚。模型組與對(duì)照組相比,突觸前膜附近的突觸囊泡密度明顯減小,變得稀疏;突觸后致密物質(zhì)厚度也明顯減小。給予人參皂苷Rg1低、中、高劑量和陽性藥度洛西汀,均能改善突觸的異常變化。尤其Rg1 10、20 mg·kg-1組與模型組相比,突觸前膜附近的突觸囊泡密度明顯變大,突觸后致密物質(zhì)厚度也明顯增大,與正常組很接近。

    3 討論

    慢性溫和不可預(yù)知性應(yīng)激(CUMS)可模擬一系列抑郁癥的核心癥狀,如興趣缺失、絕望行為、睡眠障礙等等,是一個(gè)典型的、常用的研究抑郁模型,用于抗抑郁新藥的篩選、臨床作用機(jī)制及抑郁癥病理生理機(jī)制的研究。本研究采用CUMS建立大鼠抑郁模型,選擇強(qiáng)迫游泳和糖水偏好這兩個(gè)經(jīng)典的行為學(xué)實(shí)驗(yàn),來檢測(cè)抑郁大鼠的絕望行為和興趣缺失等行為障礙。我們的研究結(jié)果證明了人參皂苷Rg1 5、10、20 mg·kg-1劑量均能減少抑郁大鼠在強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)中的不動(dòng)時(shí)間,增加糖水的攝入量,對(duì)CUMS誘導(dǎo)的抑郁行為和突觸超微結(jié)構(gòu)的異常有很好的改善作用。但人參皂苷Rg1高、中、低劑量組之間并沒有表現(xiàn)出量效關(guān)系,在行為學(xué)實(shí)驗(yàn)中均呈陽性結(jié)果,且組間差異無顯著性??赡茉蚴窃谏窠?jīng)精神領(lǐng)域的研究中,往往存在最適劑量,并不是在一定劑量范圍內(nèi),隨劑量增加作用效力也增加,因?yàn)樯窠?jīng)通路、神經(jīng)遞質(zhì)及受體間的影響因素太多。

    大量研究證明,應(yīng)激可以導(dǎo)致腦內(nèi)結(jié)構(gòu)的改變,這種改變集中體現(xiàn)在神經(jīng)元結(jié)構(gòu)可塑上,如突觸、樹突、樹突棘及細(xì)胞的數(shù)量。抑郁大鼠的腦中多個(gè)腦區(qū)都存在突觸和突觸棘丟失的現(xiàn)象,樹突長度也有縮短,如海馬、額前皮質(zhì)、前扣帶皮層等[6-7]。額前皮質(zhì)區(qū),是一個(gè)與情緒調(diào)節(jié)有著密切的聯(lián)系腦區(qū)。額葉受損的人,嚴(yán)重影響著他的情緒和社會(huì)行為,大多數(shù)人容易患有精神分裂癥、重性抑郁和焦慮[8]。因此本研究選擇了額前皮質(zhì)區(qū)作為主要的腦內(nèi)區(qū)域,來研究抑郁癥造成的突觸結(jié)構(gòu)的變化。有文獻(xiàn)報(bào)道[9],應(yīng)激可導(dǎo)致額前葉皮層突觸數(shù)量減少,而且額前葉皮層容積也有所縮小。我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,長期應(yīng)激會(huì)使大鼠額前皮質(zhì)區(qū)突觸超微結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,突觸前膜的突觸囊泡密度明顯減小,突觸后致密物質(zhì)厚度也明顯減小。在口服給予人參皂苷Rg1后,突觸囊泡密度和突觸后致密物厚度都有明顯增大,抑郁的行為也有所改善。

    我們實(shí)驗(yàn)室的前期研究還證明,人參皂苷Rg1能改善認(rèn)知功能和性功能障礙,調(diào)節(jié)內(nèi)分泌,提高突觸可塑性和神經(jīng)發(fā)生,還具有雌激素樣的保護(hù)作用[10-13]。這些研究都說明人參皂苷Rg1除了能改善抑郁的核心癥狀外,還能治療抑郁的一些伴隨癥狀,如認(rèn)知障礙、性功能障礙等等。而且從微觀的角度去探究抑郁癥機(jī)制,人參皂苷Rg1還能夠改善突觸的超微結(jié)構(gòu)。因此人參皂苷Rg1很有可能成為臨床新型、安全的抗抑郁劑。

    [1]劉佳莉,苑玉和,陳乃宏.抑郁癥的治療研究進(jìn)展[J].中國藥理學(xué)通報(bào),2011,27(9):1193 -6.

    [1]Liu J L,Yuan Y H,Chen N H.Research progress in treatment of depression[J].Chin Pharmacol Bull,2011,27(9):1193 - 6.

    [2]李云峰,張有志.抗抑郁及抗狂躁藥[M].張均田,張慶柱,張永祥,主編.神經(jīng)藥理學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:522-50.

    [2]Li Y F,Zhang Y Z.Antidepressant drug and antimanic drug[M].Zhang J T,Zhang Q Z,Zhang Y X.Chief editor.Neuropharmacology.Beijing:People’s Medical Publishing House,2008:522-50.

    [3]Morinobu S.Physiopathological mechanism of depression in relation to neurotrophic and growth factors and synaptic plasticity[J].Seishin Shinkeigaku Zasshi,2009,111(6):687 -91.

    [4]李 娜.人參皂苷Rg1治療神經(jīng)退行性疾病的研究進(jìn)展[J].中國老年學(xué)雜志,2012,32(15):3345 -7.

    [4]Li N.Research progress in gensenoside Rg1 treatment of neurodegenerative disease[J].Chin J Gerontol,2012,32(15):3345 -7.

    [5]Sun J D,Liu Y,Yuan Y H,et al.Gap junction dysfunction in the prefrontal cortex induces depressive-like behaviors in rats[J].Neuropsychopharmacolog,2012,37:1305-20.

    [6]Bennett M R.The prefrontal-limbic network in depression:A core pathology of synapse regression [J].Prog Neurobiol,2011,93(4):457-67.

    [7]Sorra K E,Harris K M.Overview on the structure,composition,function,development,and plasticity of hippocampal dendritic spines[J].Hippocampus,2000,10:501 -11.

    [8]王一牛,羅躍嘉.前額葉皮質(zhì)損傷患者的情緒異常[J].心理科學(xué)進(jìn)展,2004,12(2):161-7.

    [8]Wang Y N,Luo Y J.Emotional disorders in patients with prefrontal cortex lesions[J].Adv Psychol Sci,2004,12(2):161 -7.

    [9]Marsden W N.Synaptic plasticity in depression:Molecular,cellular and functional correlates[J].Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry,2013,43(2):168-84.

    [10]張均田.人參皂苷Rgl的促智作用機(jī)制——對(duì)神經(jīng)可塑性和神經(jīng)發(fā)生的影響[J].藥學(xué)學(xué)報(bào),2005,40(5):385-8.

    [10]Zhang J T.Nootropic mechanisms of ginsenoside Rgl—influence on neuronal plasticity and neurogenesis[J].Acta Pharm Sin,2005,40(5):385-8.

    [11]Shen L,Zhang J.NMDA receptor and iNOS are involved in the effects of ginsenoside Rg1 on hippocampal neurogenesis in ischemic gerbils[J].Neurol Res,2007,29(3):270 -3.

    [12]Shen L H,Zhang J T.Ginsenoside Rg1 promotes proliferation of hippocampal progenitor cells[J].Neurol Res,2004,26(4):422-8.

    [13]李文娜,肖 苑,黃燮南.人參皂苷Rg1非心血管和神經(jīng)系統(tǒng)藥理活性研究進(jìn)展[J].中國藥理學(xué)通報(bào),2012,28(6):751-4.

    [13]Li W N,Xiao Y,Huang X N.Research progress on pharmacological effects of Ginsenoside Rg1 on non-cardiovascular and non-central nervous systems[J].Chin Pharmacol Bull,2012,28(6):751-4.

    猜你喜歡
    劑量模型
    一半模型
    課堂內(nèi)外·初中版(科學(xué)少年)(2023年10期)2023-12-10 00:43:06
    ·更正·
    中藥的劑量越大、療效就一定越好嗎?
    不同濃度營養(yǎng)液對(duì)生菜管道水培的影響
    90Sr-90Y敷貼治療的EBT3膠片劑量驗(yàn)證方法
    重要模型『一線三等角』
    重尾非線性自回歸模型自加權(quán)M-估計(jì)的漸近分布
    3D打印中的模型分割與打包
    FLUKA幾何模型到CAD幾何模型轉(zhuǎn)換方法初步研究
    春色校园在线视频观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 日本av手机在线免费观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 日韩av在线大香蕉| 91在线精品国自产拍蜜月| 一夜夜www| 性插视频无遮挡在线免费观看| av视频在线观看入口| 色播亚洲综合网| 97热精品久久久久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 男人的好看免费观看在线视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美激情久久久久久爽电影| 免费av不卡在线播放| 久久精品91蜜桃| 国内精品美女久久久久久| 国产精品国产三级专区第一集| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 好男人视频免费观看在线| 亚洲av不卡在线观看| 国产亚洲精品av在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 在线a可以看的网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产视频首页在线观看| 热99re8久久精品国产| 国产成人a区在线观看| 免费观看在线日韩| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产精品久久久久久av不卡| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 九草在线视频观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 综合色丁香网| 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品.久久久| av国产免费在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 免费看日本二区| 亚洲,欧美,日韩| 久久精品人妻少妇| 国产精品女同一区二区软件| 色视频www国产| 免费av观看视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品色激情综合| 一区二区三区乱码不卡18| 精品久久久久久久末码| 99久久无色码亚洲精品果冻| av.在线天堂| 中文字幕av成人在线电影| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 老女人水多毛片| 国产在线男女| 伦理电影大哥的女人| 我的老师免费观看完整版| 人人妻人人澡欧美一区二区| 少妇丰满av| 九色成人免费人妻av| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲国产最新在线播放| 色哟哟·www| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲av免费高清在线观看| 国产美女午夜福利| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美精品一区二区大全| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产精品人妻久久久影院| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩三级伦理在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美成人一区二区免费高清观看| 最后的刺客免费高清国语| 热99re8久久精品国产| 免费一级毛片在线播放高清视频| 一区二区三区高清视频在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 桃色一区二区三区在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲电影在线观看av| 国产亚洲91精品色在线| 国产亚洲一区二区精品| 免费av不卡在线播放| 在线免费观看的www视频| 日本欧美国产在线视频| 国产精品不卡视频一区二区| 精品国产三级普通话版| 好男人视频免费观看在线| 久久久a久久爽久久v久久| 我的老师免费观看完整版| 久久久久久久午夜电影| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美区成人在线视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 一个人看视频在线观看www免费| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲人成网站在线观看播放| 少妇丰满av| 国产在视频线精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲欧美精品自产自拍| 99在线人妻在线中文字幕| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩一区二区三区影片| 久久久久国产网址| 亚洲综合色惰| 午夜激情欧美在线| 网址你懂的国产日韩在线| 久久久久久伊人网av| 亚洲四区av| 国产免费又黄又爽又色| 欧美日本亚洲视频在线播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产 一区精品| 久久6这里有精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 亚洲av成人av| or卡值多少钱| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久久性生活片| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 99久久精品一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影| 婷婷色麻豆天堂久久 | 在线播放国产精品三级| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久精品91蜜桃| 久久亚洲精品不卡| 偷拍熟女少妇极品色| 久久久久网色| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲在久久综合| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产成人91sexporn| 国产精品人妻久久久影院| 久久6这里有精品| 麻豆av噜噜一区二区三区| 秋霞伦理黄片| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 日本黄色片子视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 看免费成人av毛片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 好男人视频免费观看在线| 99热6这里只有精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 白带黄色成豆腐渣| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲怡红院男人天堂| 国产精品精品国产色婷婷| 精品一区二区三区视频在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 我的女老师完整版在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜精品在线福利| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产真实伦视频高清在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 麻豆成人av视频| 亚洲综合色惰| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 91在线精品国自产拍蜜月| 天堂网av新在线| 国产精品无大码| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产视频内射| 18+在线观看网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产私拍福利视频在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 午夜免费激情av| 99久久精品国产国产毛片| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产极品天堂在线| 成人漫画全彩无遮挡| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 天堂影院成人在线观看| 欧美+日韩+精品| 国产三级在线视频| 国产成人福利小说| 国产老妇伦熟女老妇高清| av在线亚洲专区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 在线免费观看不下载黄p国产| 岛国毛片在线播放| 乱人视频在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 99在线视频只有这里精品首页| 伊人久久精品亚洲午夜| 有码 亚洲区| 免费黄网站久久成人精品| 久久久久久九九精品二区国产| 免费搜索国产男女视频| 麻豆成人av视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 色尼玛亚洲综合影院| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美成人a在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 美女黄网站色视频| 老司机福利观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久久久久午夜电影| 国产老妇伦熟女老妇高清| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产熟女欧美一区二区| av免费观看日本| 欧美zozozo另类| 高清毛片免费看| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲av免费在线观看| 久久久色成人| 国产精品野战在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 热99re8久久精品国产| 国产精品99久久久久久久久| 五月伊人婷婷丁香| 麻豆国产97在线/欧美| 久久99热6这里只有精品| 国产成人一区二区在线| 美女大奶头视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 内地一区二区视频在线| 少妇高潮的动态图| 最新中文字幕久久久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 全区人妻精品视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 中国美白少妇内射xxxbb| 精品午夜福利在线看| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 深夜a级毛片| 丰满少妇做爰视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久这里只有精品中国| 久久久久性生活片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲欧美日韩高清专用| 日本-黄色视频高清免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产成人91sexporn| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 综合色av麻豆| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产视频首页在线观看| 人妻系列 视频| 内射极品少妇av片p| 成年女人永久免费观看视频| 99久久成人亚洲精品观看| 日本午夜av视频| 麻豆乱淫一区二区| 永久网站在线| 一级毛片我不卡| 伊人久久精品亚洲午夜| 观看美女的网站| 人人妻人人看人人澡| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲美女搞黄在线观看| 成人三级黄色视频| 国产精品伦人一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 精品无人区乱码1区二区| av在线蜜桃| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 大香蕉久久网| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美高清性xxxxhd video| 全区人妻精品视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 99热6这里只有精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 日本与韩国留学比较| 99九九线精品视频在线观看视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品一区二区在线观看99 | 成年女人看的毛片在线观看| 久久精品人妻少妇| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品伦人一区二区| 亚洲色图av天堂| 国产亚洲最大av| 成人亚洲精品av一区二区| av播播在线观看一区| 亚洲成人久久爱视频| av在线蜜桃| 春色校园在线视频观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美不卡视频在线免费观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 免费看光身美女| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美高清成人免费视频www| 床上黄色一级片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 人体艺术视频欧美日本| 欧美精品国产亚洲| 国产午夜精品一二区理论片| 三级国产精品欧美在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 精品久久久久久成人av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜亚洲福利在线播放| 又爽又黄a免费视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲久久久久久中文字幕| 一级黄色大片毛片| 国产成人福利小说| 晚上一个人看的免费电影| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 又爽又黄a免费视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美成人a在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩精品有码人妻一区| 在现免费观看毛片| 日韩国内少妇激情av| 国产精品久久久久久精品电影| 午夜爱爱视频在线播放| 色综合色国产| 亚洲18禁久久av| 干丝袜人妻中文字幕| 内射极品少妇av片p| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 白带黄色成豆腐渣| 成年女人永久免费观看视频| 欧美高清性xxxxhd video| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 丝袜美腿在线中文| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产毛片a区久久久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 1000部很黄的大片| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲久久久久久中文字幕| 男女啪啪激烈高潮av片| 午夜福利在线观看吧| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 麻豆成人午夜福利视频| 伦理电影大哥的女人| 欧美性猛交黑人性爽| 国产在视频线在精品| 日本与韩国留学比较| 国内精品宾馆在线| 国产精品国产高清国产av| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美成人午夜免费资源| 国产精品国产三级专区第一集| 久久久久九九精品影院| 亚洲国产精品合色在线| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品蜜桃在线观看| 午夜福利高清视频| 国产成人a∨麻豆精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 色综合亚洲欧美另类图片| 少妇熟女欧美另类| 中文亚洲av片在线观看爽| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品电影一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 熟女电影av网| 岛国在线免费视频观看| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲自偷自拍三级| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产极品天堂在线| 久久久色成人| 在线观看66精品国产| 欧美性感艳星| 久久久精品大字幕| 热99在线观看视频| 三级国产精品片| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产成年人精品一区二区| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲精品自拍成人| 亚洲欧美清纯卡通| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 成人特级av手机在线观看| 国产精品永久免费网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一级毛片电影观看 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久韩国三级中文字幕| 91精品一卡2卡3卡4卡| av又黄又爽大尺度在线免费看 | av天堂中文字幕网| 国产高清视频在线观看网站| av在线天堂中文字幕| 免费人成在线观看视频色| 欧美精品国产亚洲| av播播在线观看一区| 99热网站在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 秋霞在线观看毛片| 高清午夜精品一区二区三区| 69av精品久久久久久| 尾随美女入室| 成年女人永久免费观看视频| 一级爰片在线观看| 99久久精品热视频| 晚上一个人看的免费电影| 成年女人看的毛片在线观看| 日韩av在线大香蕉| av在线亚洲专区| 国国产精品蜜臀av免费| 一级爰片在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 极品教师在线视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产爱豆传媒在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 插逼视频在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲无线观看免费| 欧美精品国产亚洲| av线在线观看网站| 美女大奶头视频| 国产乱来视频区| 亚洲精品自拍成人| 亚洲成人久久爱视频| 国产免费一级a男人的天堂| 丰满少妇做爰视频| 99久久九九国产精品国产免费| 综合色丁香网| av在线亚洲专区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国内精品美女久久久久久| 男插女下体视频免费在线播放| 夫妻性生交免费视频一级片| 一区二区三区四区激情视频| 特级一级黄色大片| 99九九线精品视频在线观看视频| 赤兔流量卡办理| 男女边吃奶边做爰视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 美女大奶头视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 99久久精品一区二区三区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲国产精品国产精品| 国产不卡一卡二| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久国产乱子免费精品| 成人二区视频| 亚洲精品,欧美精品| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 热99re8久久精品国产| 亚洲精品亚洲一区二区| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久精品人妻少妇| 国产亚洲av嫩草精品影院| 熟女电影av网| 亚洲va在线va天堂va国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 日韩欧美三级三区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲图色成人| 国产精品一及| 国产高清三级在线| 国产高清视频在线观看网站| 欧美97在线视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 联通29元200g的流量卡| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 成人综合一区亚洲| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美97在线视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产精品三级大全| 看黄色毛片网站| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲成av人片在线播放无| 成人漫画全彩无遮挡| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 在线a可以看的网站| 性色avwww在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 毛片女人毛片| 边亲边吃奶的免费视频| 乱系列少妇在线播放| 亚洲精品亚洲一区二区| 三级国产精品片| 日本色播在线视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 免费av毛片视频| 久久久精品大字幕| 国产成人福利小说| 欧美高清成人免费视频www| av在线天堂中文字幕| 不卡视频在线观看欧美| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 超碰97精品在线观看| 国产一区二区三区av在线| 嘟嘟电影网在线观看| 久久亚洲精品不卡| 国产大屁股一区二区在线视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久久精品大字幕| 国产一区二区亚洲精品在线观看| kizo精华| 最近中文字幕高清免费大全6| 九草在线视频观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产真实乱freesex| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 成人二区视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩欧美国产在线观看| 欧美精品国产亚洲| 中文字幕av在线有码专区| 久久久精品欧美日韩精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 精品熟女少妇av免费看| 熟女人妻精品中文字幕| 黄片无遮挡物在线观看| 内地一区二区视频在线| 日韩三级伦理在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲在久久综合| 久久午夜福利片| 三级国产精品欧美在线观看| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品成人久久久久久| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 97超碰精品成人国产| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 熟女电影av网| 欧美xxxx性猛交bbbb| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国内精品一区二区在线观看| 国产在视频线精品| 日韩一本色道免费dvd| 久热久热在线精品观看| 高清日韩中文字幕在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 在线观看美女被高潮喷水网站| 看十八女毛片水多多多| 在现免费观看毛片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久久久久伊人网av| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日韩成人av中文字幕在线观看| 波野结衣二区三区在线| av女优亚洲男人天堂| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 丝袜美腿在线中文|