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    白光LED用紅色熒光粉Sr2EuxGd1-xAlO5的制備及其發(fā)光性質(zhì)

    2013-12-04 11:27:02孫曉園賀小光于立軍高允鋒郭錦泉駱永石張家驊吳春雷
    發(fā)光學(xué)報(bào) 2013年11期

    孫曉園,賀小光,于立軍,高允鋒,郭錦泉,駱永石,張家驊,吳春雷

    (1.長春師范大學(xué)物理學(xué)院,吉林長春 130032;2.發(fā)光學(xué)及應(yīng)用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室中國科學(xué)院長春光學(xué)精密機(jī)械與物理研究所,吉林長春 130033;3.牡丹江師范學(xué)院理學(xué)院,黑龍江牡丹江 157011)

    1 引 言

    發(fā)光二極管(LED)具有高效節(jié)能、環(huán)保、壽命長、可靠性高等諸多優(yōu)點(diǎn),是一種新型固態(tài)照明光源。對于一般照明而言,人們更需要白色光源。白光LED的實(shí)現(xiàn)方式分為兩大類:全芯片組合和熒光粉轉(zhuǎn)化技術(shù)。全芯片組合是將紅、綠、藍(lán)三基色LED芯片組裝實(shí)現(xiàn)白光,這種方式由于價(jià)格昂貴,尚未能普及。目前白光LED的主要做法是在LED芯片上涂覆熒光粉。因此,白光LED用的光轉(zhuǎn)換熒光粉成為發(fā)光材料領(lǐng)域的一個重要研究內(nèi)容。熒光粉轉(zhuǎn)化技術(shù)分為在藍(lán)色LED芯片或紫色LED芯片上涂敷熒光粉兩種。目前白光LED的主要商品化做法是采用藍(lán)色芯片和與之匹配的黃色熒光粉的熒光粉轉(zhuǎn)化技術(shù)。該方法具有成本低、技術(shù)成熟的優(yōu)點(diǎn),但是由于缺少紅色成分,得到的白光為冷白光,大大限制了它的使用領(lǐng)域。在紫光或紫外光LED芯片上涂敷三基色熒光粉,得到的白光LED具有顏色穩(wěn)定和顯色指數(shù)高的優(yōu)點(diǎn)[1-4],因此研制適于近紫外光激發(fā)的熒光粉成為近年來發(fā)光學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。

    Eu3+摻雜的稀土發(fā)光材料對藍(lán)光和紫外光有很好的吸收。Eu3+的發(fā)光屬于窄帶發(fā)射,在長波區(qū)有良好的發(fā)光特性,是一種很好的紅色熒光粉激活劑[5-7]。本文采用高溫固相反應(yīng)法制備了Sr2EuxGd1-xAlO5(x=0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.75,1.0)熒光粉系列樣品,并對其晶體結(jié)構(gòu)和發(fā)光性質(zhì)進(jìn)行了研究。研究結(jié)果表明,Sr2EuxGd1-xAlO5熒光粉可以被近紫外光有效激發(fā),是一種在近紫外芯片白光LED上有應(yīng)用前景的紅光熒光粉。

    2 實(shí) 驗(yàn)

    Sr2EuxGd1-xAlO5(x=0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.75,1.0)熒光粉系列樣品采用高溫固相反應(yīng)法制備。首先,按化學(xué)計(jì)量比稱取SrCO3(AR),Al2O3(AR),Gd2O3(99.99%)和 Eu2O3(99.99%),在瑪瑙研缽中研磨均勻,放入剛玉坩堝。然后,將坩堝置于高溫管式爐中,在1 400℃下燒結(jié)4 h。隨爐冷卻至室溫后,將材料取出,即得所需樣品。采用X射線衍射(XRD)儀測定樣品的晶體結(jié)構(gòu)。樣品的發(fā)射光譜和激發(fā)光譜用日立F-4600分光光度計(jì)測定,激發(fā)源為150 W的Xe燈。熒光壽命測量由Tektronix-TDS 3052數(shù)字示波器記錄,利用Nd-YAG激光器輸出的三倍頻355 nm脈沖激光激發(fā)。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 樣品的XRD分析

    圖1 給出了 Sr2EuxGd1-xAlO5(x=0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.75,1.0)樣品的 XRD 譜。從圖中可以看出,樣品Sr2EuAlO5為純正的單相,與國際標(biāo)準(zhǔn)卡片JCPDS 70-2197符合得很好,屬于四方晶系,空間群為 I4/mcm,Z=4[8]。當(dāng) Eu3+離子的摩爾分?jǐn)?shù)較低時,樣品的XRD衍射峰位與Sr2EuAlO5樣品基本一致。當(dāng)Eu3+離子的摩爾分?jǐn)?shù)增加到0.4以上時,樣品的XRD衍射峰位雖然與Sr2EuAlO5樣品基本一致,但在25.5°附近出現(xiàn)了一個雜峰。這說明當(dāng)Eu3+離子的摩爾分?jǐn)?shù)較大時,晶格畸變變大,有少量的雜相生成。

    圖 1 Sr2EuxGd1-xAlO5(x=0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.75,1.0)熒光粉的 XRD 譜Fig.1 XRD patterns of Sr2EuxGd1-xAlO5(x=0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.75,1.0)phosphors

    3.2 Sr2EuxGd1-xAlO5的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜

    圖2給出了監(jiān)測Eu3+的5D0→7F2躍遷發(fā)射時,Sr2EuxGd1-xAlO5(x=0.05,0.3,0.5,0.75,1.0)熒光粉的激發(fā)光譜。由圖2可以看出,熒光粉的激發(fā)光譜都是由一個寬帶峰和一系列尖峰構(gòu)成的。中心位置位于288 nm附近的寬帶峰來自O(shè)2→Eu3+的電荷遷移躍遷。位于360~590 nm的激發(fā)峰來自Eu3+內(nèi)部的f-f高能級躍遷吸收。熒光粉的電荷遷移帶強(qiáng)度大于Eu3+的f-f躍遷強(qiáng)度。位于 362,383,393,415,464,526,587 nm 處的激發(fā)峰分別為 Eu3+的7F0→5D4、7F0→5L7、7F0→5L6、7F0→5D3、7F0→5D2、7F0→5D1和7F0→5D0躍遷。其中7F0→5L6的激發(fā)峰較強(qiáng),這為近紫外光區(qū)的有效激發(fā)提供了可能。從圖2中可以看到,樣品的電荷遷移帶隨著Eu3+離子濃度的增加而向長波方向移動。電荷遷移帶的能量與配體的電負(fù)性及配體與金屬離子之間的距離有關(guān)[9]。如果O2-離子周圍的離子是電負(fù)性小和半徑大的陽離子,則在O2-離子格位上產(chǎn)生的勢場減小,因而使電子從O2-遷移至Eu3+的4f殼層中需要能量減小,故電荷遷移帶將移向低能長波方向[10]。在 Sr2EuxGd1-xAlO5中,Gd3+、Eu3+的配位數(shù)是6,離子半徑分別為 0.093 8 nm 和 0.094 7 nm,電負(fù)性分別為1.21和1.19,因此,當(dāng)Eu3+含量較高時,由于離子電負(fù)性的減小和半徑的增加,將使O2-離子格位上產(chǎn)生的勢場減弱,電荷遷移帶向長波方向移動。

    圖 2 Sr2EuxGd1-xAlO5(x=0.05,0.3,0.5,0.75,1.0)熒光粉的激發(fā)譜Fig.2 The photoluminescence excitation spectra of the Sr2EuxGd1-xAlO5(x=0.05,0.3,0.5,0.75,1.0)phosphors

    圖3 給出了 Sr2EuxGd1-xAlO5(x=0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.75,1.0)熒光粉的室溫發(fā)射光譜,激發(fā)波長為393 nm。從圖中可以看出,不同Eu3+濃度的熒光粉的發(fā)射光譜的發(fā)射峰的位置基本一致。樣品的發(fā)射光譜由Eu3+的5D0→7FJ(J=0,1,2,3,4)特征發(fā)射組成。熒光粉的5D0→7F1和5D0→7F2躍遷的發(fā)射較強(qiáng),而5D0→7F0、5D0→7F3和5D0→7F4躍遷的發(fā)射較弱。5D0→7F1躍遷發(fā)射峰在590 nm附近,5D0→7F2躍遷發(fā)射峰在622 nm附近。Eu3+的5D0→7F2發(fā)射峰的強(qiáng)度大于5D0→7F1發(fā)射峰。Eu3+的5D0→7F1和5D0→7F2躍遷強(qiáng)度之比受配體環(huán)境影響極為突出。如果Eu3+占據(jù)的格位具有嚴(yán)格的反演對稱性,以允許的5D0→7F1磁偶極躍遷發(fā)射為主;而如果Eu3+占據(jù)的格位偏離反演對稱性,則以5D0→7F2受迫電偶極躍遷為主[11]。在 Sr2EuxGd1-xAlO5(x=0.05,0.3,0.5,0.75,1.0)熒光粉中,5D0→7F2躍遷發(fā)射強(qiáng)度大于5D0→7F1,說明Eu3+所處的晶格位置是偏離反演對稱性的。

    圖 3 Sr2EuxGd1-xAlO5(x=0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.75,1.0)熒光粉的發(fā)射光譜,激發(fā)波長為393 nm。Fig.3 The photoluminescence spectra of Sr2EuxGd1-xAlO5(x=0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.75,1.0)phosphors under 393 nm excitation

    3.3 發(fā)光強(qiáng)度與Eu3+濃度的關(guān)系

    圖4給出了在393 nm光的激發(fā)下發(fā)光強(qiáng)度與 Eu3+濃度的關(guān)系。Sr2EuxGd1-xAlO5(x=0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.75,1.0)樣品的積分發(fā)光強(qiáng)度與Eu3+摩爾分?jǐn)?shù)的對應(yīng)關(guān)系。樣品的積分發(fā)光強(qiáng)度隨Eu3+濃度的增加先上升后下降。當(dāng)Eu3+的摩爾分?jǐn)?shù)較低時,樣品的發(fā)光強(qiáng)度隨Eu3+的摩爾分?jǐn)?shù)增大較快;當(dāng)Eu3+的摩爾分?jǐn)?shù)增大到0.4以后,隨著Eu3+濃度的增大,發(fā)光強(qiáng)度增大變慢;當(dāng)Eu3+的摩爾分?jǐn)?shù)為0.75時,樣品的發(fā)光強(qiáng)度最大;進(jìn)一步增大Eu3+的摩爾分?jǐn)?shù),樣品的發(fā)光強(qiáng)度將會下降,發(fā)生濃度猝滅。

    圖4 在393 nm光激發(fā)下,Sr2EuxGd1-xAlO5的相對發(fā)光強(qiáng)度與Eu3+摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系。Fig.4 The relationship between emission intensity of Sr2Eux-Gd1-xAlO5and Eu3+mole fraction under 393 nm excitation

    3.4 熒光壽命分析

    圖5 給出了 Sr2EuxGd1-xAlO5(x=0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.75,1.0)樣品的590 nm 和622 nm兩個發(fā)射帶的熒光壽命。Sr2EuxGd1-xAlO5的兩個發(fā)射帶的熒光壽命比較接近,而且都是隨Eu3+濃度的增加,先增大后減小。當(dāng)Eu3+摩爾分?jǐn)?shù)在0.05~0.5 之間時,壽命數(shù)值變化較小,都在1.3 ~1.4 ms左右;當(dāng) Eu3+摩爾分?jǐn)?shù)大于 0.5 時,壽命下降較快,這是由濃度猝滅引起的。

    圖 5 Sr2EuxGd1-xAlO5(x=0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.75,1.0)的熒光壽命Fig.5 The lifetime of Sr2EuxGd1-xAlO5(x=0.05,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.75,1.0)

    3.5 Sr2Eu0.75Gd0.25AlO5 與 Y2O2S∶Eu3+發(fā)光強(qiáng)度的比較

    我們選擇了發(fā)光強(qiáng)度最好的樣品Sr2Eu0.75-Gd0.25AlO5和商用紅粉 Y2O2S∶Eu3+做了比較。圖6給出的是在393 nm 光的激發(fā)下,Sr2Eu0.75-Gd0.25AlO5熒光粉與商用紅粉 Y2O2S∶Eu3+的發(fā)射光譜。從圖 6 中可以看出,Sr2Eu0.75Gd0.25AlO5熒光粉的5D0→7F2主發(fā)射峰雖然沒有商用紅粉Y2O2S∶Eu3+的強(qiáng)度高,但由于其峰形較寬,所以峰面積較大。當(dāng)激發(fā)波長為393 nm時,在570 ~680 nm 波長范圍內(nèi),Sr2Eu0.75Gd0.25AlO5熒光粉的積分發(fā)光強(qiáng)度是 Y2O2S∶Eu3+的2.3倍。當(dāng) Sr2Eu0.75Gd0.25AlO5熒光粉的激發(fā)波長為 393 nm,商用紅粉Y2O2S∶Eu3+的激發(fā)波長為396 nm時,Sr2Eu0.75Gd0.25AlO5熒光粉的積分發(fā)光強(qiáng)度是 Y2O2S∶Eu3+的0.8倍。所以,當(dāng)選用的LED的芯片波長在393 nm 附近時,Sr2Eu0.75Gd0.25AlO5熒光粉比商用紅粉Y2O2S∶Eu3+在亮度上更具優(yōu)勢。

    圖 6 Sr2Eu0.75Gd0.25AlO5 與商用 Y2O2S∶Eu3+的發(fā)射光譜Fig.6 Emission spectra of Sr2Eu0.75Gd0.25AlO5phosphor and commercial Y2O2S∶Eu3+phosphor

    4 結(jié) 論

    Sr2EuxGd1-xAlO5(x=0.05,0.3,0.5,0.75,1.0)系列紅光熒光粉具有較好的紅色發(fā)光性質(zhì)。在紫外光和近紫外光激發(fā)下,熒光粉的Eu3+離子的5D0→7F1和5D0→7F2躍遷的發(fā)射較強(qiáng)。5D0→7F1躍遷發(fā)射峰在590 nm附近,5D0→7F2躍遷發(fā)射峰在622 nm附近。樣品的發(fā)光強(qiáng)度隨Eu3+離子濃度的增大先上升后下降。當(dāng)Eu3+離子的摩爾分?jǐn)?shù)為0.75時,樣品的發(fā)光強(qiáng)度最大。當(dāng)激發(fā)波長為393 nm 時,Sr2Eu0.75Gd0.25AlO5熒光粉的積分發(fā)光強(qiáng)度是 Y2O2S∶Eu3+的2.3 倍??梢?,Sr2EuxGd1-xAlO5是一種潛在的可應(yīng)用于近紫外芯片白光LED的紅光熒光粉。

    [1]Kuo C H,Sheu J K,Chang S J,et al.n-UV+blue/green/red white light emitting diode lamps[J].Jpn.J.Appl.Phys.,Part 1,2003,42:2284-2287.

    [2]Xie R J,Hirosak N,Mitomo M,et al.Wavelength-tunable and thermally stable Li-α-sialon∶Eu2+oxynitride phosphors for white light-emitting diodes[J].Appl.Phys.Lett.,2006,89(24):241103-1-3.

    [3]Wang L,Zhang X,Hao Z D,et al.Energy transfer in Y3Al5O12∶Ce3+,Cr3+and Y3Al5O12∶Ce3+,Pr3+,Cr3+phosphors[J].Chin.J.Lumin.(發(fā)光學(xué)報(bào)),2011,32(5):418-422(in Chinese).

    [4]Kim J S,Jeon P E,Choi J C,et al.Warm-white-light emitting diode utilizing a single-phase full-color Ba3MgSi2O8∶Eu2+,Mn2+phosphor[J].Appl.Phys.Lett.,2004,84(15):2931-2933.

    [5 ]Zhang Y Y,Xia Z G,Wu W W.Luminescence properties and energy transfer of Sr3Gd0.5-xTb0.5(BO3)3∶xEu3+[J].Chin.J.Lumin.(發(fā)光學(xué)報(bào)),2012,33(9):949-953(in Chinese).

    [6]Sun X Y,Hao Z D,Li C J,et al.Enhanced orange-red emission by using Mo codoped in Ba2CaWO6∶Eu3+,Li+phosphor under near UV excitation[J].J.Lumin.,2013,134(1):191-194.

    [7]Wang R,Xu J,Chen C.Fabrication and luminescence properties of Sr3B2O6∶Eu3+,Na+phosphor for white LED applications[J].Chin.J.Lumin.(發(fā)光學(xué)報(bào)),2011,32(10):983-987(in Chinese).

    [8]Drofenik M,Golic L.R++efinement of the Sr2EuFeO5and SrEuAlO5structures[J].Acta Cryst.,1979,B35:1059-1062.

    [9]Zhang S Y.Spectroscopy of Rare Earth Ions[M].Beijing:Science Press,2008:251.

    [10]Hong G Y.Luminescent Materials of Rare Earth[M].Beijing:Science Press,2011:98-99.

    [11]Sun J Y,Du H Y,Hu W X.Solid Luminescent Materials[M].Beijing:Chemical Industry Press,2003:91-92.

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