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    靶向沉默人HER2/neu基因的RNA干擾

    2013-12-03 07:37:08雷莉妍孫曉莉朱利民修志明王麗萍
    關(guān)鍵詞:乳腺癌檢測

    雷莉妍,孫曉莉,朱利民,修志明,王麗萍,

    (1.吉林大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,長春 130012;2.吉林大學(xué) 中日聯(lián)誼醫(yī)院急救醫(yī)學(xué)科,長春 130033;3.博迅生物技術(shù)有限責(zé)任公司,長春 130012)

    過表達(dá)HER2/neu可促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞的遷移[1-5].利用RNA干擾(RNA interference,RNAi)技術(shù)可從基因水平上抑制HER2/neu.RNA干擾是一種有效的沉默基因方法,是由21-23 mer雙鏈RNA介導(dǎo)后轉(zhuǎn)錄水平的基因沉默[6],如siRNA和shRNA.其中合成的siRNA介導(dǎo)干擾僅產(chǎn)生瞬時效果,shRNA可將干擾片段整合至真核表達(dá)載體上,并帶入細(xì)胞,一定時間內(nèi)可持續(xù)形成shRNA,被Dicer酶剪切為siRNA,從而達(dá)到長期的RNA干擾效果[7-14],具有特異性、快速性、遺傳性和高效性等特點.

    本文構(gòu)建了針對人乳腺癌HER2/neu的shRNA干擾載體,轉(zhuǎn)染高表達(dá)HER2/neu的人乳腺癌細(xì)胞SK-BR-3,并觀察shRNA對HER2/neumRNA和蛋白的作用效果及對SK-BR-3細(xì)胞遷移能力的影響,以篩選有效的干擾靶點,為進(jìn)一步研究HER2/neu蛋白功能提供理論依據(jù).

    1 材料與方法

    1.1 細(xì)胞株與主要試劑

    熒光實時定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)試劑購自大連寶生物有限公司;人乳腺癌細(xì)胞SK-BR-3購自北京協(xié)和細(xì)胞庫;RPMI 1640和OPTI-MEM培養(yǎng)基購自美國Invitrogen公司;胎牛血清購自美國Thermo Scientific公司;pSUPERIOR.puro質(zhì)粒購自美國Oligoengine公司;pEGFP-N1質(zhì)粒購自美國BD Biosciences Clontech公司;LipofectamineTM2000購自美國Invitrogen公司;BglⅡ和HindⅢ購自大連寶生物工程有限公司;蛋白免疫印跡試劑均購自武漢博士德公司;山羊抗人HER2/neu多克隆抗體(sc-31154)和小鼠抗人β-actin單克隆抗體(sc-8432)購自美國Santa Cruz公司.

    1.2 方 法

    1.2.1 shRNA的設(shè)計 本文篩選出HER2/neumRNA (NM_001005862.1)中的3段核苷酸序列作為靶點,根據(jù)siRNA的設(shè)計原則設(shè)計了shRNAs,分別命名為HER2/neu-shRNA-1,HER2/neu-shRNA-2,HER2/neu-shRNA-3和陰性對照HER2/neu-shRNA-C.由文獻(xiàn)[15]可知,該陰性對照不具靶向沉默功能.設(shè)計的序列由上海生物工程有限公司合成.

    1.2.2HER2/neushRNA干擾載體的構(gòu)建 將pSUPERIOR.puro質(zhì)粒分別用限制性內(nèi)切酶BglⅡ和HindⅢ于37 ℃水浴中酶切2 h,與退火產(chǎn)物(dsDNA)在37 ℃水浴中連接過夜.連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化至感受態(tài)DH-5α大腸桿菌上,于固體選擇培養(yǎng)基上37 ℃選擇培養(yǎng),挑取陽性克隆提取質(zhì)粒酶切,產(chǎn)物用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的葡聚糖凝膠分離鑒定,并由深圳華大基因研究院測序.

    1.2.3 細(xì)胞培養(yǎng)及給藥處理 乳腺癌細(xì)胞SK-BR-3用RPMI 1640完全培養(yǎng)基(含體積分?jǐn)?shù)為10%的胎牛血清,1.667 μkat/mL青霉素和100 μg/mL鏈霉素)在37 ℃含體積分?jǐn)?shù)為5%的CO2恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng).將細(xì)胞接種于6孔板中用不含雙抗的培養(yǎng)基培養(yǎng).24 h后,用LipofectamineTM2000作為載體進(jìn)行轉(zhuǎn)染.轉(zhuǎn)染48 h后用熒光顯微鏡檢測綠色熒光蛋白(GFP)的表達(dá).轉(zhuǎn)染24 h后檢測HER2/neumRNA水平;轉(zhuǎn)染48 h后檢測HER2/neu蛋白水平.

    1.2.4 實時定量PCR檢測HER2/neumRNA的變化 本文用實時定量PCR檢測HER2/neumRNA的變化,以β-actin作為內(nèi)參[11].實時定量PCR條件:1) 94 ℃變性30 s;2) 58 ℃退火30 s;3) 72 ℃延伸30 s,循環(huán)45次,最后72 ℃延伸10 min.HER2/neumRNA相對表達(dá)量=2-Δ CT,其中:ΔCT=(CT目的-CT參比)實驗-(CT目的-CT參比)對照;CT表示反應(yīng)過程中管內(nèi)熒光信號達(dá)到閾值時的擴增循環(huán)數(shù).

    1.2.5 蛋白免疫印跡(Western blot)檢測HER2/neu蛋白量的表達(dá) 細(xì)胞總蛋白樣品經(jīng)SDS-PAGE電泳分離后,轉(zhuǎn)至硝酸纖維素膜上,封閉液封閉2 h后,將膜置于山羊抗人HER2/neu或小鼠抗人β-actin一抗溶液中,4 ℃孵育過夜.洗脫液洗膜3次,用辣根過氧化酶(HRP)標(biāo)記的二抗溶液在室溫下孵育膜1 h,用化學(xué)發(fā)光法顯色.β-actin作為內(nèi)參.

    1.2.6 細(xì)胞劃痕實驗 當(dāng)生長在12孔板中的SK-BR-3細(xì)胞在70%~80%匯合時,用移液槍頭劃痕,磷酸鹽緩沖液(PBS)洗3次,去除脫壁的細(xì)胞,將劃痕拍照.細(xì)胞轉(zhuǎn)染48 h后再次拍照.根據(jù)劃痕寬度變化判斷SK-BR-3細(xì)胞的遷移情況[12].

    1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計

    采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 10.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用Student’st-test進(jìn)行顯著性檢驗,P<0.05表示具有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異.

    2 結(jié)果與分析

    2.1 重組質(zhì)粒構(gòu)建

    構(gòu)建的重組質(zhì)粒經(jīng)測序比對,結(jié)果與設(shè)計序列完全吻合,表明HER2/neu基因shRNA表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建成功.干擾序列列于表1.

    表1 HER2/neu基因的特異性干擾片段Table 1 Target sequences of HER2/neu gene for RNAi

    2.2 轉(zhuǎn)染48 h后報告基因GFP的表達(dá)

    本文用pSUPERIOR.puro和pEGFP-N1質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染,用熒光顯微鏡觀察細(xì)胞中GFP的表達(dá)檢測轉(zhuǎn)染效率,轉(zhuǎn)染成功的細(xì)胞存在GFP表達(dá),結(jié)果如圖1所示.由圖1可見,共轉(zhuǎn)染組細(xì)胞中存在顯著的GFP表達(dá),轉(zhuǎn)染效率約為45%.

    (A) 空載體轉(zhuǎn)染組明場;(B) 空載體轉(zhuǎn)染組暗場;(C) pSUPERIOR.puro和pEGFP-N1質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染組明場;(D) pSUPERIOR.puro和pEGFP-N1質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染組暗場.圖1 pSUPER-HER2/neu-shRNA的轉(zhuǎn)染效率Fig.1 Transfection efficiency of pSUPER-HER2/neu-shRNA

    2.3 HER2/neu-shRNA重組質(zhì)粒對HER2/neu mRNA表達(dá)的影響

    各組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染24 h后,熒光實時定量PCR檢測HER2/neumRNA表達(dá)情況,引物序列列于表2.結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)染陰性對照質(zhì)粒組HER2/neumRNA表達(dá)量約為空載體轉(zhuǎn)染組的(90.58±5.26)%,t檢驗顯示差異較小.轉(zhuǎn)染HER2/neu-shRNA-1~HER2/neu-shRNA-3質(zhì)粒組分別為空載體轉(zhuǎn)染組的(15.35±3.02)%,(53.8±15.06)%和(76.86±3.11)%,t檢驗顯示差異較大.其中HER2/neu-shRNA-1對HER2/neu基因表達(dá)水平抑制作用最大,如圖2所示.

    表2 實時PCR引物Table 2 Primers for real-time PCR

    2.4 HER2/neu-shRNA對HER2/neu蛋白的影響

    HER2/neu蛋白分子量為185 000,用Western blot法檢測RNAi對蛋白的影響,結(jié)果如圖3所示.由圖3可見,以空載體轉(zhuǎn)染組作為空白對照,陰性對照組蛋白相對表達(dá)量約為(93.94±4.27)%,差異較小.HER2/neu-shRNA-1,HER2/neu-shRNA-2和HER2/neu-shRNA-3質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組HER2/neu蛋白相對表達(dá)量分別為空載體轉(zhuǎn)染組的(26.02±3.62)%,(69.31±2.03)%和(78.09±5.29)%,均遠(yuǎn)低于空白和陰性對照組(P<0.05),其中HER2/neu-shRNA-1質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組目的蛋白的表達(dá)水平最低.

    1.空載體轉(zhuǎn)染組;2.HER2/neu-shRNA-C陰性對照轉(zhuǎn)染組;3.HER2/neu-shRNA-1轉(zhuǎn)染組;4.HER2/neu-shRNA-2轉(zhuǎn)染組;5.HER2/neu-shRNA-3轉(zhuǎn)染組.圖2 轉(zhuǎn)染HER2/neu-shRNA 24 h后HER2/neu mRNA的表達(dá)Fig.2 Expression of HER2/neu mRNA after transfection with HER2/neu-shRNA for 24 h

    1.空載體轉(zhuǎn)染組;2.HER2/neu-shRNA-C陰性對照轉(zhuǎn)染組;3.HER2/neu-shRNA-1轉(zhuǎn)染組;4.HER2/neu-shRNA-2轉(zhuǎn)染組;5.HER2/neu-shRNA-3轉(zhuǎn)染組.圖3 轉(zhuǎn)染HER2/neu-shRNA 48 h后HER2/neu蛋白的表達(dá)Fig.3 Expression of HER2/neu protein after transfection with HER2/neu-shRNA for 48 h

    2.5 HER2/neu-shRNA重組質(zhì)粒對SK-BR-3細(xì)胞遷移的影響

    通過劃痕實驗研究HER2/neu-shRNA重組質(zhì)粒對SK-BR-3細(xì)胞遷移的影響,結(jié)果如圖4所示.由圖4可見,空載體轉(zhuǎn)染組和陰性重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組細(xì)胞遷移明顯.各重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染組細(xì)胞遷移能力均不同程度地受到抑制,其中HER2/neu-shRNA-1轉(zhuǎn)染組對SK-BR-3細(xì)胞遷移抑制最大.這是由于本文構(gòu)建的干擾質(zhì)??捎行б种艸ER2/neu蛋白,進(jìn)而抑制SK-BR-3細(xì)胞遷移所致.

    1.空載體轉(zhuǎn)染組;2.HER2/neu-shRNA-C陰性對照轉(zhuǎn)染組;3.HER2/neu-shRNA-1轉(zhuǎn)染組;4.HER2/neu-shRNA-2轉(zhuǎn)染組;5.HER2/neu-shRNA-3轉(zhuǎn)染組.圖4 轉(zhuǎn)染HER2/neu-shRNA 48 h后SK-BR-3細(xì)胞的遷移Fig.4 Migration of SK-BR-3 after transfection with HER2/neu-shRNA for 48 h

    綜上,本文以HER2/neumRNA序列中的3段核苷酸為靶點,設(shè)計了3個shRNA干擾序列,先將其克隆至pSUPERIOR.puro質(zhì)粒上,再將重組的真核表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至人乳腺癌細(xì)胞SK-BR-3中,通過熒光實時定量PCR、蛋白免疫印跡和劃痕實驗檢測干擾效果.結(jié)果表明,本文設(shè)計的shRNAs均可不同程度下調(diào)HER2/neumRNA和蛋白水平,從而抑制SK-BR-3遷移,達(dá)到基因治療的目的.其中以質(zhì)粒HER2/neu-shRNA-1的作用效果最強.

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