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    CdSe/TiO2復(fù)合薄膜的制備及光電性能研究

    2013-12-01 06:37:20薛晉波李雪方王紅霞
    材料工程 2013年1期
    關(guān)鍵詞:納米管光生空穴

    薛晉波,李雪方,梁 偉,3,王紅霞

    (1太原理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,太原030024;2太原理工大學(xué) 山西省新材料工程技術(shù)研究中心,太原030024;3太原理工大學(xué) 新材料界面科學(xué)與工程教育部重點實驗室,太原030024)

    TiO2是一種重要的無機半導(dǎo)體功能材料,具有濕敏、氣敏、介電效應(yīng)、光電轉(zhuǎn)化及優(yōu)越的光催化性能等特性,在傳感器、介電材料、自清潔材料、太陽能電池、光催化降解污染物等高科技領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用前景,已成為國內(nèi)外競相研究的熱點之一[1-3]。但是由于TiO2的禁帶寬度為3.2eV,只能被波長較短的紫外線(λ<387nm)激發(fā),而這部分光尚不到照射至地面太陽光譜的5%,因此太陽光輻射的利用率很低[4];同時由于光激發(fā)產(chǎn)生的電子和空穴復(fù)合,導(dǎo)致吸收光的量子效率很低[5]。

    為了提高TiO2對可見光的吸收,拓寬其光譜響應(yīng)范圍,需要進行兩方面的改性:一是抑制其光生電子和光生空穴的復(fù)合,二是拓寬其光譜吸收范圍。采用窄禁帶系的納米晶可以改善TiO2納米管對可見光的吸收性能和光生電子與空穴復(fù)合的問題。CdSe是一種窄禁帶半導(dǎo)體,能夠用來修飾TiO2納米管,并且其制備方法很多,有電化學(xué)沉積[6]、化學(xué)沉積[7]、化學(xué)氣相沉積[8]、高溫?zé)峤鈁9]等。

    TiO2可以制備成納米晶或納米管陣列,TiO2納米管陣列具有規(guī)則的結(jié)構(gòu),大的比表面積,易作表面修飾。電化學(xué)方法具有簡單、易操作等優(yōu)點。本工作在采用陽極氧化法制備有序TiO2納米管陣列的基礎(chǔ)上,通過電化學(xué)沉積法在TiO2納米管陣列表面沉積CdSe納米顆粒,實現(xiàn)窄禁帶半導(dǎo)體和寬禁帶半導(dǎo)體的復(fù)合,拓寬TiO2光譜吸收范圍,提高其光催化效率。

    1 實驗

    1.1 試劑與基片

    實驗所用的 CdCl2·5/2H2O(≥99.0%),SeO2(≥99.0%),H2SO4均為分析純,實驗用水為去離子水。實驗在常溫下進行。

    純鈦片以及ITO玻璃先用丙酮超聲清洗,去除表面油漬和灰塵,然后用無水乙醇超聲清洗,去除殘留丙酮和污漬,最后用去離子水超聲清洗,空氣中晾干。

    1.2 試樣制備

    1.2.1 TiO2納米管的制備

    配制0.25MH3PO4+0.2MNH4F的電解液,在HY1712-3型雙路可跟蹤直流穩(wěn)壓電源和 HJ-2A型雙頭磁力攪拌器上,純Ti片作為陽極,Pt作為陰極,電壓為20V,40℃加熱攪拌4h。最后樣品在450℃燒結(jié)2h,隨爐冷卻。

    1.2.2 CdSe納米晶負載TiO2納米管陣列的制備

    配制 0.3MCdCl2+0.018MH2SeO3+H2SO4(pH=2),在CHI660D電化學(xué)工作站上用三電極體系,ITO與TiO2作為工作電極,甘汞電極作為參比電極,鉑片作為對比電極。室溫下分別在-0.6,-0.7,-0.8,-0.9V做恒電壓沉積180s,沉積結(jié)束后用去離子水沖洗干凈,室溫晾干,并在350℃氬氣氛圍燒結(jié)1h。

    1.3 樣品表征

    采用Rigaku D/max-Ra(Cu Kα,λ=0.1542nm)型X射線衍射儀分析樣品的晶體結(jié)構(gòu),工作電壓和電流分別為40kV 和100mA,掃描速率8(°)/min,掃描范圍為20~80°。采用JSM-6700F型掃描電子顯微鏡(SEM)觀察樣品的微觀形貌。利用756-PC紫外可見分光光度計作CdSe薄膜的光吸收性能測試。CHFXM-500W短弧氙燈/汞燈結(jié)合CHI660D電化學(xué)工作站對復(fù)合薄膜進行光電流性能測試,采用三電極體系,CdSe/TiO2作為工作電極,甘汞電極作為參比電極,鉑片作為對比電極,0.5M的Na2SO4作為電解液,其外加偏壓為0V。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 CdSe/TiO2復(fù)合薄膜的XRD分析

    圖1是不同沉積電壓下CdSe納米晶負載TiO2納米管的XRD圖譜。從曲線(a)可以看出TiO2納米管陣列主要以銳鈦礦為主。從曲線(c),(d),(e)可以看出在2θ=25.3°處衍射峰明顯寬化,這主要是因為出現(xiàn)了一個新的衍射峰,在42.3°和49.4°處分別出現(xiàn)了兩個比較弱的峰,這三個峰分別對應(yīng)著CdSe立方晶相的(111),(220),(311)晶面。曲線(b)沉積電壓小,反應(yīng)速率慢,CdSe的生長慢,相同時間沉積的CdSe量很少,故幾乎看不到CdSe的衍射峰。隨著沉積電壓的增加,電流密度增大,沉積厚度增加,進而CdSe的衍射峰逐漸明顯。在-0.9V沉積時,出現(xiàn)灰色物質(zhì),初步推測為Cd單質(zhì),曲線(e)中34.4°出現(xiàn)了一個弱的小峰,對應(yīng)Cd的(100)晶面。這是因為在較大的沉積電壓下Cd2+的還原反應(yīng)迅速,Cd沉積迅速并可繼續(xù)參加反應(yīng),但Cd2+的還原速率大于Cd的氧化速率,且溶液中Cd2+的濃度大,故沉積物中存在Cd單質(zhì)。

    圖1 不同沉積電壓下CdSe/TiO2膜的XRD圖譜Fig.1 XRD patterns of CdSe/TiO2films deposited at different deposition voltages

    2.2 CdSe/TiO2復(fù)合薄膜的微觀形貌

    圖2 不同沉積電壓下CdSe/TiO2 復(fù)合薄膜的SEM 形貌 (a)-0.6V;(b)-0.7V;(c)-0.8V;(d)-0.9VFig.2 SEM morphology of CdSe/TiO2films deposited at different deposition voltages(a)-0.6V;(b)-0.7V;(c)-0.8V;(d)-0.9V

    圖2為不同沉積電壓下CdSe/TiO2復(fù)合薄膜的掃描電子顯微圖像。圖2(a)可以清晰地看到陽極氧化制備的TiO2納米管均勻致密,管徑在100nm左右。圖2(b),(c)可以清晰地看到CdSe顆粒沿管壁和管縫均勻地分布。電壓過大(見圖2(d))或電壓過?。ㄒ妶D2(a))均不利于CdSe的生長,因此CdSe必須在合適的電壓下沉積。如-0.8V和-0.9V沉積時反應(yīng)速率快,生成的薄膜顆粒較大,沉積量多,使得薄膜附著不牢,出現(xiàn)剝落,尤其在-0.9V沉積時,由于Cd2+的還原速率快,造成薄膜呈現(xiàn)暗灰色。-0.6V時,沉積電流小,Cd2+離子的運動速率也慢,生成的CdSe可繼續(xù)與H2SeO3反應(yīng)生成Cd2+離子[10],同時該電壓下沉積量很少,所以只能看到薄薄一層近乎透明的膜。-0.7V電壓(圖2(b))下,溶液中的 H2SeO3與氫離子首先生成 H2Se,Cd2+離子與其可直接生成CdSe[10],沉積制得的CdSe顆粒尺寸為80nm左右,且與TiO2結(jié)合得很好。通過相應(yīng)沉積電壓下能譜中的元素原子分數(shù)可知,隨著沉積電壓的增加,Cd和Se的含量增加,并且Cd的含量相對于Se增加尤為明顯。

    2.3 CdSe納米晶的光吸收分析

    圖3是ITO導(dǎo)電玻璃上沉積的CdSe納米晶薄膜的紫外-可見光光吸收光譜。如圖3所示,各沉積電壓下制得的CdSe納米晶薄膜均在可見光區(qū)(400~700nm)有吸收,隨著沉積電壓的增大,薄膜厚度的增加,光吸收也隨之增強,其吸收邊與CdSe的體相材料(717nm)[11]相近。在-0.9V 沉積時,因為有少量的Cd存在,Cd與CdSe接觸的表面形成電子阻擋層[12],使得半導(dǎo)體光生電子躍遷到導(dǎo)帶所需要的能量比本征吸收邊帶隙增大,造成藍移。

    圖3 CdSe納米晶薄膜的紫外-可見光吸收曲線Fig.3 UV-Vis absorption curves of CdSe nanocrystalline thin films

    2.4 CdSe/TiO2 光響應(yīng)分析

    圖4是CdSe/TiO2復(fù)合薄膜的可見光光響應(yīng)曲線,可以看出,CdSe復(fù)合到TiO2后,-0.8V下沉積的薄膜的光電流值最大。純TiO2薄膜光催化特性僅限于紫外光區(qū),本實驗用λ>400nm的光源照射,由圖4可知,純TiO2納米管薄膜在可見光區(qū)基本沒有光響應(yīng)。而復(fù)合薄膜出現(xiàn)了較明顯的光響應(yīng),可見CdSe可將TiO2的光譜吸收范圍拓寬到可見光區(qū)。當λ>400nm的光照射復(fù)合薄膜時,由于光激發(fā),p-n結(jié)表面產(chǎn)生電子和空穴,CdSe比TiO2的導(dǎo)帶高[13],光生電子容易從CdSe的導(dǎo)帶躍遷到TiO2的導(dǎo)帶,而光生空穴則聚集在CdSe的價帶,從而達到光生載流子的分離。由圖4還可看出CdSe/TiO2復(fù)合薄膜在可見光區(qū)光電流隨沉積電壓的增大、沉積量的增加而增大。但在-0.9V時,由于沉積了少量的Cd單質(zhì),并且薄膜沉積太厚,光照產(chǎn)生的電子空穴對無法達到深處CdSe/TiO2的接合面,不能有效分離而復(fù)合,同時由于納米管表層覆蓋的CdSe/Cd形成的肖特基勢壘的影響,使得復(fù)合了CdSe的TiO2的光響應(yīng)下降。

    圖4 CdSe/TiO2復(fù)合薄膜的光響應(yīng)曲線Fig.4 The comparison of photoresponse curves of CdSe/TiO2films

    3 結(jié)論

    (1)-0.7V電壓下沉積的薄膜的外觀形貌完整、晶粒均勻,晶粒尺寸為80nm左右。

    (2)CdSe薄膜的紫外-可見光吸收結(jié)果表明其在400~700nm波長范圍內(nèi)對可見光有吸收。

    (3)由CdSe/TiO2在可見光范圍內(nèi)的光響應(yīng)結(jié)果可知,CdSe可以提高TiO2光生載流子的運輸速率,減小其載流子的復(fù)合,從而提高其對可見光的響應(yīng)程度;在一定范圍內(nèi)隨著沉積電壓的增大,薄膜厚度的增加,光電流增大,但沉積電壓過大,薄膜厚度過大,并且造成Cd單質(zhì)的存在,反而影響光電流。

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