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    酸牛奶變質(zhì)過程的激光光致發(fā)光光譜分析

    2013-12-01 05:35:00長江大學(xué)物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院湖北荊州434023
    關(guān)鍵詞:光致發(fā)光物化參量

    楊 琴 (長江大學(xué)物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,湖北 荊州434023)

    牛奶作為最古老的天然飲料之一,營養(yǎng)價值很高,是人體鈣的最佳來源,鈣磷比例非常適當(dāng),利于鈣的吸收。酸牛奶是以新鮮的牛奶為原料,經(jīng)過巴氏殺菌后再向牛奶中添加有益菌,經(jīng)發(fā)酵后再冷卻灌裝的一種牛奶制品。酸牛奶不但保留了牛奶的所有優(yōu)點,而且某些方面經(jīng)過加工過程還揚長避短,成為更加適合于人類的營養(yǎng)保健品,人們食用酸牛奶已漸成習(xí)慣。然而,酸牛奶營養(yǎng)豐富,非常適宜多種微生物的生長繁殖,極易腐敗變質(zhì)。變質(zhì)的酸牛奶失去食用價值,甚至容易引起食物中毒。由于我國對于乳制品的檢測水平和力度不夠,因此使其質(zhì)量安全成為人們?nèi)粘I钪械碾[患。近年來食品安全事故頻發(fā)一次次挑戰(zhàn)公眾神經(jīng),給人們敲響食品安全的警鐘,將乳制品質(zhì)量檢測推到了風(fēng)口浪尖上。因此,實時、快速、準確地檢測乳制品成分對提高乳制品質(zhì)量具有重要的現(xiàn)實意義[1]。

    目前對乳制品主要成分檢測最常用、最普及的方法是化學(xué)分析法,雖然較準確,但是測定過程繁瑣、操作復(fù)雜、用時較長,且受人員技術(shù)、試劑、儀器設(shè)備等諸多因素限制,只能在實驗室進行。如何簡便、快速、準確地檢測乳制品的質(zhì)量已成為維護乳品安全中急需解決的任務(wù)。近幾年來,光譜測量在該領(lǐng)域已逐步推廣使用[2-4]。光致發(fā)光光譜是現(xiàn)代檢測技術(shù)中一類具有重要應(yīng)用意義的光譜,可以定量測定許多物質(zhì),已成為一種很實用的分析方法[5-7]。與傳統(tǒng)的化學(xué)分析方法相比,光致發(fā)光光譜具有靈敏度高、檢測速度快、成本低、操作簡單、非破壞性、低能耗的優(yōu)點。同時,由于發(fā)射熒光時所放出的能量比從入射光所吸收的能量略小些,發(fā)光波長比入射光的波長稍長,因此與反射光譜法相比,光致發(fā)光光譜不易受到激發(fā)光的干擾[8]。

    筆者把激光光致發(fā)光光譜分析技術(shù)應(yīng)用于牛奶變質(zhì)過程檢驗方面,以酸牛奶為研究對象,采用北京卓立漢光儀器有限公司生產(chǎn)的光致發(fā)光光譜分析儀,采集600~1000nm波段的光致發(fā)光光譜信息,觀察其變質(zhì)期間光譜的變化規(guī)律。同時,為了驗證激光光致發(fā)光光譜法的可信度,分析了酸牛奶的物化特性,給出酸牛奶變質(zhì)伴隨的生物化學(xué)變化過程,測量了變質(zhì)過程中物化參量粘度、pH值、菌落總數(shù)等指標。最后,利用最小二乘法原理對光致發(fā)光強度與物化參量值進行比較分析,建立兩者的擬合曲線,了解酸牛奶變質(zhì)過程中物化特性的變化對其光譜特性的影響,從而可對酸牛奶變質(zhì)過程中的結(jié)構(gòu)變化進行分析及預(yù)測。

    1 材料與方法

    1.1 樣品制備

    從超市夠買10瓶新鮮的某品牌酸牛奶 (經(jīng)過巴氏殺菌處理,0~5℃條件下,保質(zhì)期為15d),每瓶采集5份樣品,共50份樣品。將10瓶酸牛奶置于實驗室里,使其處于實驗條件 (溫度為20~23℃,濕度為27%~31%)的相同環(huán)境下,每隔12h采集一次光譜數(shù)據(jù)。

    圖1 激光光致發(fā)光光譜探測系統(tǒng)原理圖

    1.2 儀器設(shè)備

    試驗使用北京卓立漢光公司的ZLX-PL-I型光致發(fā)光光譜測量系統(tǒng),如圖1所示。光源采用全固體化單頻綠光激光器,輸出波長532nm,輸出功率大于200mW;Omni-λ300型光譜儀的掃描范圍0~1200nm,分辨率0.1nm;R2949型光電倍增管的光譜響應(yīng)范圍185~900nm,峰值響應(yīng)波長 (400±30)nm;高壓穩(wěn)壓電源0~1500V連續(xù)可調(diào);美國SRS公司的SR830型鎖相放大器、數(shù)據(jù)采集器等。

    系統(tǒng)的分析條件為:激光束直徑約0.5mm,激光器電流1.5A,光電倍增管所加電壓-1400V,增益32,分析波長范圍600~1000nm,掃描步距1nm,采樣速率300nm/min。每個樣本掃描50次,保存5條光譜曲線,以其平均光譜作為該樣本的原始光譜。

    1.3 酸牛奶變質(zhì)過程的物化參量測量

    為了驗證激光光致發(fā)光光譜法的可信度,將光致發(fā)光光譜技術(shù)與牛奶變質(zhì)過程的化學(xué)變化結(jié)合起來,采用理化方法結(jié)合牛奶變質(zhì)過程中理化特性變化,測量了變質(zhì)過程中的物化參量粘度、pH值、菌落總數(shù)等指標。試驗中,粘度的變化采用粘度計 (NDJ-8S型)直接測量讀數(shù);pH值采用數(shù)字pH計(A301681型)測量,使用過程中應(yīng)特別注意校準;菌落總數(shù)采用標準平皿菌落計數(shù)法進行測量。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 激光光致發(fā)光光譜分析

    采用ZLX-PL-I型光致發(fā)光光譜測量系統(tǒng),采集酸牛奶樣品 (50份)的激光光致發(fā)光光譜。發(fā)現(xiàn)保鮮期與變質(zhì)后的光致發(fā)光光譜有較大的差別,圖2所示為酸牛奶樣品的激光光致發(fā)光光譜,表1列出了其光致發(fā)光光譜與時間的對應(yīng)關(guān)系,譜線1~10對應(yīng)時間0~108h,間隔12h。

    圖2中的光致發(fā)光譜線在752nm和851nm附近均有較強的峰,752nm處的各峰強度相當(dāng),只是隨著時間的推移,半峰寬在不斷增加;譜線的顯著變化部分集中在800~900nm波段,隨著時間的推移,該區(qū)段的譜峰強度逐漸增加,半峰寬也在不斷增加,并且峰位發(fā)生變化,特別是譜線1~3和譜線10的峰位變化最明顯。譜線1~3在700~800nm和800~900nm譜段變化都較小,可以認為24h內(nèi)酸牛奶的生物化學(xué)組分在所處的測量環(huán)境條件下改變不是很大。為了確立激光光致發(fā)光方法與物化參量的相關(guān)性,在進行譜圖處理時,著重研究不同時段的峰值強度,并期望找出與物化參量的關(guān)系。

    2.2 牛奶變質(zhì)過程中物化參量的變化

    進行光譜采集及分析后,將酸牛奶樣品在相同的實驗條件下測定粘度、pH值、菌落總數(shù)3個指標的變化,如圖3所示。在酸牛奶變質(zhì)過程的初始階段,粘度和pH值得變化較小,雖然菌落總數(shù)稍有增加,但同樣表明24h以內(nèi)酸牛奶受外界影響較小,生物化學(xué)組分變化幾乎沒變。隨著時間的增加,圖3(a)中酸牛奶的粘度顯著增加,圖3(b)中的pH值持續(xù)降低,圖3(c)中的菌落總數(shù)逐步增加,由于其數(shù)量級較大,因此縱坐標取對數(shù)。

    表1 酸牛奶光致發(fā)光光譜與時間的對應(yīng)關(guān)系

    2.3 光致發(fā)光強度與物化參量值比較分析

    在光致發(fā)光相對峰值強度和物化參量值的基礎(chǔ)上,根據(jù)最小二乘法原理,利用SPSS11.0對酸牛奶樣品的粘度、pH值、菌落總數(shù)與其光致發(fā)光相對強度分別進行擬合,擬合曲線圖如圖4所示。圖4中顯示了實驗測得的各個散點,圖4(a)為粘度與光致發(fā)光峰值強度擬合曲線,其相關(guān)系數(shù)r=0.9833;圖4 (b)為pH值與光致發(fā)光峰值強度擬合曲線,其相關(guān)系數(shù)r=0.9726;圖4(c)為菌落總數(shù)與光致發(fā)光峰值強度擬合曲線,同樣由于菌落總數(shù)的數(shù)量級較大,為了增強兩者的線性效果,對菌落總數(shù)取對數(shù)后再進行建模分析,其相關(guān)系數(shù)r=0.9866。

    圖3 酸牛奶變質(zhì)過程的物化參量隨時間的變化

    圖4 光致發(fā)光峰值強度與物化參量的擬合曲線圖

    由上述比較分析結(jié)果可知,在酸牛奶樣品變質(zhì)過程中,其激光光致發(fā)光光譜在851nm附近的峰值存在著明顯的變化,且該峰值相對強度與樣品的物化參量近似為線性關(guān)系,即激光光致發(fā)光相對強度與粘度、菌落總數(shù)取對數(shù)后的值的增大而增大,卻與pH值的增大而減小。其中與pH值的線性關(guān)系效果要稍差一點,與菌落總數(shù)的對數(shù)值的線性關(guān)系最好,相關(guān)系數(shù)高達0.9866,數(shù)據(jù)信息丟失較少。從而通過物化參量對激光光致發(fā)光光譜法進行了驗證,可以根據(jù)酸牛奶的激光光致發(fā)光光譜對其變質(zhì)程度做出大致的判斷。

    3 結(jié) 語

    采用ZLX-PL-I型光致發(fā)光光譜測量系統(tǒng),研究了酸牛奶變質(zhì)過程的激光光致發(fā)光光譜。結(jié)果發(fā)現(xiàn)伴隨著酸牛奶的變質(zhì)過程,其光致發(fā)光光譜在752nm和851nm附近均有較強的峰。其中在851nm附近的光譜峰存在著明顯的變化,其相對強度值與酸牛奶的物化參量粘度、pH值、菌落總數(shù)分別具有對應(yīng)關(guān)系。因此可以通過檢測酸牛奶的激光光致發(fā)光光譜的方法為研究其變質(zhì)過程提供了可能性。牛奶變質(zhì)伴隨著極為復(fù)雜的化學(xué)變化,在此過程中其組分和結(jié)構(gòu)都有很大的變化,而物化參量的變化只是其化學(xué)變化的外在表現(xiàn)。為了能夠?qū)⒓す夤庵掳l(fā)光技術(shù)更便捷準確地應(yīng)用于變質(zhì)過程的檢驗,需要作進一步的研究,特別是能找到反映酸牛奶變質(zhì)化學(xué)變化的關(guān)鍵核心指標,將光致發(fā)光光譜技術(shù)與牛奶變質(zhì)過程的化學(xué)變化結(jié)合起來,為酸牛奶變質(zhì)和食品檢驗提供一條新的技術(shù)途徑。

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