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    大豆甙元聯(lián)合TRAIL誘導胃癌SGC-7901細胞凋亡的機制研究①

    2013-11-28 02:03:36杜志敏楊靜靜王天云李齊印徐志強李萬里
    中國免疫學雜志 2013年6期
    關鍵詞:胃癌影響檢測

    杜志敏 楊靜靜 馬 倩 王天云 李齊印 徐志強 李萬里

    (新鄉(xiāng)醫(yī)學院免疫教研室,新鄉(xiāng)453003)

    腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)是TNF家族的成員之一,是一種Ⅱ型膜蛋白,通過與其特異性死亡受體結合而激活凋亡信號傳導途徑,從而誘導腫瘤細胞凋亡。大豆甙元(Daidzein,Da)是來源豆類植物和齒狀植物的異黃酮類化合物,是大豆異黃酮的主要成分。近年來大量體外實驗及流行病學均顯示,Da作為一種抗癌劑具有誘導腫瘤細胞凋亡、細胞周期、細胞生長與分化及抗氧化作用。近年來研究表明Da能夠抑制乳腺癌、前列腺癌、白血病以及某些肝癌細胞株的生長,增殖以及誘導腫瘤細胞凋亡的作用[1-3]。Da具有抗癌作用,且毒性低,藥物作用平緩。Da作為一種天然植物雌激素,已被證實具有抗氧化、抗腫瘤等多種藥理作用,因其毒副作用小,抗腫瘤作用日益受到重視。本研究旨在探討低毒性的Da聯(lián)合TRAIL作用于胃癌SGC-7901細胞,研究兩者聯(lián)合對SGC-7901細胞增殖的影響和細胞相關凋亡基因的表達影響,以初步探討Da與TRAIL聯(lián)合作用于胃癌SGC-7901細胞是否具有協(xié)同作用及其作用機制,以期為臨床胃癌防治提供一定的實驗室依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料 人胃腺癌SGC-7901細胞株(本實驗室建立);DYY-8B電泳儀(北京六一儀器廠);流式細胞儀(美國BD公司);CLLNIBI0128酶標儀(奧地利Clibibo公司);UV-250紫外分光光度儀(日本SHIMADZU公司);電泳凝膠成像系統(tǒng)(英國SynDZe公司);FACSCALIBUR流式細胞儀(美國BD公司);電鏡(日立H-7500);切片機(leica-uc6);Daidzein(鄭州荔諾生物科技有限公司);TRAIL(USA Sigma公司);Annexin V-FITC細胞凋亡檢測試劑盒、兔抗鼠Bcl-2、survivin、辣根過氧化物酶(HRP)標記的羊抗兔二抗、Ecl發(fā)光液、細胞裂解液、蛋白酶抑制劑、Tris-HCL平衡苯酚(上海碧云天公司);四噻唑藍(MTT)、二甲基亞砜(DMSO),USA Sigma公司。

    1.2 方法

    1.2.1 實驗分組 Da和 TRAIL分別作用于 SGC-7901細胞 取處于對數(shù)生長期的細胞,96孔板中每孔加入1 000個細胞。分組設置:空白對照組(加等量的含0.03%DMSO的 DMEM 培養(yǎng)基)、Da處理組:藥物濃度分別為 20 mg/L(Da1)、40 mg/L(Da2)、80 mg/L(Da3)、160 mg/L(Da4),TRAIL 處理組:藥物濃度分別為 50 μg/L(T1)、100 μg/L(T2)、200 μg/L(T3)、400 μg/L(T4)分別作用于SGC-7901細胞。Da和 TRAIL聯(lián)合作用于 SGC-7901細胞:分組設置為:空白對照組(加等量的含0.03%DMSO的DMEM培養(yǎng)基)、20 mg/L大豆甙元組(Da1)、50 μg/L TRAIL組(T1)以及兩者聯(lián)合作用于SGC-7901細胞。

    1.2.2 MTT檢測 各組細胞經(jīng)過藥物刺激后,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 12、24、48、72小時后,每孔加入MTT 溶液(5 mg/ml)20 μl,37℃繼續(xù)孵育4 小時,小心吸去孔內(nèi)培養(yǎng)上清液,每孔加入150 μl DMSO溶解甲瓚,溶解后在酶聯(lián)免疫檢測儀上測定490 nm的吸收值。每組設5個復孔,實驗重復3次,利用空白對照組調(diào)零。計算細胞生長率公式:細胞抑制率=(對照組A值-實驗組A值)/對照組A值×100%。

    1.2.3 FITC-AnnexinV/PI雙染法檢測細胞凋亡率

    SGC-7901細胞經(jīng)過藥物處理24小時后,收集細胞預冷PBS清洗兩遍后,收集細胞,加入500 μl結合緩沖液重懸細胞,加入5 μl AnnexinV-FITC混勻避光反應10分鐘后,再加入5 μl PI混勻,室溫避光反應10分鐘,利用流式細胞儀檢測。

    1.2.4 PI染色檢測細胞周期 SGC-7901細胞經(jīng)過藥物處理24小時后,收集細胞,PBS漂洗后重懸細胞于預冷的70%乙醇中,-20°C固定24小時以上;固定后離心棄上清,PBS洗滌一次,將細胞重懸于含50 μg/ml PI和100 μg/ml RNase A 的 PBS中,室溫孵育30分鐘后,利用流式細胞儀進行檢測細胞周期。

    1.2.5 電鏡檢測 SGC-7901細胞經(jīng)過藥物處理后,離心棄上清,加入4%多聚甲醛,在4℃下固定4小時。0.1 mol/L磷酸緩沖液漂洗3次,加入0.5 ml人的新鮮血漿,用鉤針輕輕打散后離心5分鐘,沿管壁輕輕滴入2.5%戊二醛2~3 ml,微波中檔固定5~10秒后,置4℃下固定1小時,用帶鉤的解剖針勾出細胞團塊,切成1 mm3大小的組織塊,放回2.5%戊二醛中低溫保存。常規(guī)超薄切片樣品制作,透射電鏡日立H-7500觀察。

    1.2.6 Western blot檢測 SGC-7901 細胞中 Bcl-2、caspase-3、survivin蛋白 SGC-7901細胞經(jīng)過藥物處理后,收集細胞,用RIPA裂解液提取總蛋白,用BCA蛋白定量試劑盒進行定量。蛋白上樣量30 ug,Western blot檢測蛋白的表達。Bcl-2一抗的稀釋濃度1∶1 000,caspase-3一抗的稀釋濃度1∶500,survivin一抗的稀釋濃度1∶1 000,二抗稀釋濃度均為1∶1 000,ECL發(fā)光,用膠片捕捉發(fā)光條帶。所得的膠片結果經(jīng)掃描后,利用ImageJ軟件進行灰度分析。

    2 結果

    2.1 Da、TRAIL分別對SGC-7901細胞體外增殖的抑制作用 SGC-7901細胞經(jīng)過不同濃度的 Da、TRAIL處理不同的時間后,用MTT法檢測對細胞的抑制情況。與對照組比,Da、TRAIL對SGC-7901細胞體外增殖有一定的抑制作用,不同濃度作用不同,隨著濃度的增加作用加強,48小時 Da對SGC-7901細胞體外增殖的抑制作用達到高峰(P<0.01),當TRAIL達到較高濃度時,腫瘤細胞的抑制作用隨著濃度的增加而增強(P<0.01),見表1。

    2.2 Da聯(lián)合TRAIL對SGC-7901細胞體外增殖的抑制作用 SGC-7901細胞經(jīng)過Da或/和TRAIL處理不同的時間后,與對照組相比,Da1(20 mg/L)和T1(50 μg/L)聯(lián)合時,SGC-7901細胞的增殖抑制率隨著聯(lián)合時間的延長,凋亡作用增強,兩種藥物聯(lián)合作用在48小時時抑制率達46.6%,與對照組及單獨用藥組抑制率相比,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05或 P <0.01),見表2。

    2.3 Da和TRAIL對SGC-7901細胞形態(tài)、超微結構的影響 SGC-7901細胞經(jīng)過Da或/和TRAIL處理24小時后,利用透射電鏡觀察細胞內(nèi)部的形態(tài)學變化。正常細胞呈球形,細胞核質(zhì)比大,表面有微絨毛;Da1(20 mg/L)處理后,細胞核體積變小,細胞膜損傷;T1(50 μg/L)處理后,核膜下可見染色質(zhì)形成斑塊狀凝聚,造成細胞碎裂。Da1聯(lián)合T1組胞質(zhì)空泡化,出現(xiàn)大量空泡,胞膜破裂,細胞表面絨毛脫失,細胞出現(xiàn)崩解,形成了典型的細胞凋亡特征。見圖1。

    2.4 Da和TRAIL對SGC-7901細胞凋亡率的影響SGC-7901細胞經(jīng)過Da或/和TRAIL處理后24后,利用流式細胞儀檢測各組的凋亡情況。與對照組相比,Da1(20 mg/L)和 T1(50 μg/L)引起 SGC-7901細胞凋亡率顯著增加,與對照組及單獨用藥組抑制率相比,差異具有統(tǒng)計學意義,P<0.01,見圖2,表3。

    2.5 Da和TRAIL對SGC-7901增殖細胞周期的影響 SGC-7901細胞藥物處理24小時后,單獨用藥和聯(lián)合用藥均能夠誘導胃癌SGC-7901細胞凋亡,G1峰前出現(xiàn)凋亡細胞所特有的凋亡峰Sub-G1。與對照組比隨著Da與 TRAIL聯(lián)合作用的增強,使G0/G1和G2/M期細胞數(shù)目明顯減少,S期細胞數(shù)目明顯增加(P<0.01),表明兩者聯(lián)合作用使S期受到阻滯,從而抑制細胞增殖,見圖3、表4。

    圖1 Da和/或TRAIL對SGC-7901細胞超微結構的影響(×5 000)Fig.1 Effect of TRAIL and/or Da treatment on morphological changes of the SGC-7901 cells(×5 000)

    表1 Da或TRAIL對SGC-7901細胞增殖抑制率的影響(±s,n=4)Tab.1 Effects of Da or TRAIL on proliferation of SGC-7901 cells(±s,n=4)

    表1 Da或TRAIL對SGC-7901細胞增殖抑制率的影響(±s,n=4)Tab.1 Effects of Da or TRAIL on proliferation of SGC-7901 cells(±s,n=4)

    Note:Compared with control group,1)P <0.05,2)P <0.01.

    Groups 12 h 24 h 48 h 72 h Control 0.00 ±3.800 0.00 ±2.100 0.00 ±6.000 0.00 ±11.500 Da1 9.23 ±6.7101) 7.27 ±3.682 34.84 ±9.8682) 4.82 ±4.000 Da2 7.77 ±6.2401) 13.61 ±12.182 47.24 ±5.2492) 29.52 ±14.7242)Da3 25.86 ±10.0402) 37.21 ±15.5522) 59.18 ±6.4132) 53.41 ±14.3512)Da4 36.81 ±7.7262) 43.85 ±11.1572) 77.45 ±6.1362) 44.63 ±4.9422)T1 2.95 ±3.211 3.27 ±2.910 11.24 ±4.9042) 5.31 ±4.390 T2 11.54 ±11.915 15.84 ±4.8612) 19.74 ±10.0932) 3.84 ±4.640 T3 16.43 ±6.8772) 26.70 ±9.9682) 38.53 ±6.6262) 28.56 ±6.0842)T4 33.72 ±9.3002) 41.92 ±5.3712) 48.61 ±7.1672) 34.47 ±11.3822)

    表2 Da1聯(lián)合TRAIL對SGC-7901細胞增殖抑制率的影響(±s,n=4)Tab.2 Effects of combination of TRAIL and Da1 on proliferation of SGC-7901 cells(±s,n=4)

    表2 Da1聯(lián)合TRAIL對SGC-7901細胞增殖抑制率的影響(±s,n=4)Tab.2 Effects of combination of TRAIL and Da1 on proliferation of SGC-7901 cells(±s,n=4)

    Note:Compared with control group,1)P <0.05,2)P <0.01;3)P <0.05,4)P <0.01;Compared with T1,5)P <0.01.

    Groups 24 h 48 h Control --- ---Da1(20 mg/L) 9.40 ±5.4011) 22.32 ±11.1122)T1(50 μg/L) 12.40 ±8.5921) 25.33 ±3.1072)Da1+T1 37.70 ±10.3142)4)5) 46.60 ±8.0062)3)5)

    表3 Da和/或TRAIL對SGC-7901細胞凋亡的影響 (±s,n=4)Tab.3 Effects of TRAIL and/or Da on apoptosis of SGC-7901 cells(±s,n=4)

    表3 Da和/或TRAIL對SGC-7901細胞凋亡的影響 (±s,n=4)Tab.3 Effects of TRAIL and/or Da on apoptosis of SGC-7901 cells(±s,n=4)

    Note:Compared with control group,1)P <0.01;Compared with Da1,2)P <0.01.

    051 Da1(20 mg/L)0.705 ±0.1111) 0.610 ±0.0831) 1.315 ±0.1461)T1(50 μg/L)2.500 ±0.2451) 4.896 ±0.6101) 7.396 ±0.3921)Da1+T1 4.157 ±0.7231)2)8.857 ±0.8151)2)13.013 ±1.4361)2)poptosis Control 0.247 ±0.037 0.417 ±0.030 0.664 ±0.Groups Early apoptosis Late apoptosis Total a

    圖2 Annexin V-FITC/PI雙染法檢測凋亡Fig.2 Detection of apoptosis using Annexin V-FITC/PI double staining

    圖3 Da和/或TRAIL對SGC-7901增殖細胞周期的作用Fig.3 Effects of TRAIL and/or Da on cell cycle of SGC-7901 cells

    2.6 Da和 TRAIL對SGC-7901細胞凋亡中Bcl-2、survivin、caspase-3表達的影響 與對照組比,Da1聯(lián)合T1能夠下調(diào)SGC-7901細胞凋亡相關基因Bcl-2、survivin蛋白表達,聯(lián)合用藥組與對照組比較,明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義P<0.01,見圖4、表5。

    表4 Da和/或TRAIL對SGC-7901細胞周期的影響(±s,n=4)Tab.4 Effects of TRAIL and Da on cell cycle of SGC-7901 cells(±s,n=4)

    表4 Da和/或TRAIL對SGC-7901細胞周期的影響(±s,n=4)Tab.4 Effects of TRAIL and Da on cell cycle of SGC-7901 cells(±s,n=4)

    Note:Compared with control group,1)P <0.05,2)P <0.01.

    Groups G0/G1 S G2/M Control 64.56 ±15.00 9.33 ±1.57 26.63 ±1.74 Da1(20 mg/L)64.29 ±9.03 10.08 ±1.89 25.09 ±2.34 T1(50 μg/L)62.75 ±12.07 16.03 ±2.542) 27.48 ±2.10 Da1+T1 59.96 ±4.99 19.35 ±2.032) 28.99 ±2.001)

    圖4 凋亡蛋白caspase-3、survivin、Bcl-2表達變化Fig.4 Expression changes of apoptosis related protein caspase-3,Bcl-2 and survivin

    表5 Da和/或 TRAIL對 caspase-3,survivin,Bcl-2表達的影響(±s,n=4)Tab.5 Effect of TRAIL and Da on the expressions of caspase-3,survivin,Bcl-2(±s,n=4)

    表5 Da和/或 TRAIL對 caspase-3,survivin,Bcl-2表達的影響(±s,n=4)Tab.5 Effect of TRAIL and Da on the expressions of caspase-3,survivin,Bcl-2(±s,n=4)

    Note:Compared with control group,1)P <0.05,2)P <0.01;Compared with Da1,3)P <0.01;Compared with T1,4)P <0.01.

    Groups caspase-3 survivin Bcl-2 Control 0.15 ±0.057 0.85 ±0.072 0.84 ±0.153 Da1(20 mg/L)0.20 ±0.045 0.73 ±0.120 0.77 ±0.156 T1(50 μg/L) 0.25 ±0.063 0.60 ±0.0692) 0.57 ±0.1161)Da1+T1 0.38 ±0.0282)3)4)0.42 ±0.0652)3)4)0.42 ±0.0862)3)4)

    3 討論

    胃癌是我國常見的惡性腫瘤,五年生存率僅為15%~20%,傳統(tǒng)化療是胃癌治療的一個重要手段,然而大劑量的化療藥物對機體組織可造成相當?shù)亩靖弊饔?,如骨髓抑制等,加之常?guī)的化療效果也不甚理想[4]。有研究表明,增強 caspase-3、Bax基因或抑制survivin、Bcl-2基因的表達能有效抑制腫瘤細胞的增殖,明顯增強化療和放療對腫瘤細胞的殺傷作用[5,6]。

    Da又名黃豆甙元,是存在于大豆中的一類重要的非營養(yǎng)成分,主要來源于大豆和齒狀植物等天然的食物中,相關研究認為異黃酮類化合物在預防、治療惡性腫瘤以及逆轉(zhuǎn)腫瘤耐藥等領域?qū)l(fā)揮重要作用[7]。Da通過產(chǎn)生活性氧簇(ROS)和線粒體途徑來誘導細胞的凋亡,特別是通過誘導Bax/Bcl-2比例的變化和激活 caspases-7和 caspases-9。TRAIL能通過胞內(nèi)信號傳導,能夠迅速使表達TRAIL特異性受體通過多種信號傳導通路誘導細胞發(fā)生凋亡,而對正常的細胞無毒性,被認為是最理想的抗腫瘤新藥之一[8,9]。

    本實驗結合MTT和流式細胞術結果,觀察Da和TRAIL單獨及聯(lián)合對SGC-7901細胞增殖抑制率以及誘導細胞凋亡的影響。結果顯示,不同濃度的Da和TRAIL均能抑制SGC-7901細胞的增殖,且這種作用呈劑量依賴性,證實了兩者聯(lián)合使用誘導細胞凋亡作用增強并提高TRAIL對SGC-7901細胞敏感性。

    本研究通過Western blot檢測Da、TRAIL誘導SGC-7901細胞中凋亡相關基因表達的變化。結果顯示,Da和TRAIL單獨用藥能夠下調(diào)Bcl-2、survivin表達,Da與TRAIL聯(lián)合作用顯著強于單獨用藥組。說明抑制胃癌細胞 Bcl-2、survivin的表達并增強caspase-3的表達有助于提高胃癌細胞對TRAIL的敏感性。

    綜上所述,研究發(fā)現(xiàn)Da不僅單獨應用對胃癌SGC-7901細胞具有抑制增殖作用,而且與TRAIL聯(lián)合應用可明顯提高TRAIL的抗腫瘤活性,對誘導腫瘤細胞凋亡有協(xié)同作用。Da聯(lián)合TRAIL誘導胃癌SGC-7901細胞凋亡,其機制可能與細胞周期S期阻滯、下調(diào)Bcl-2、survivin蛋白及增強caspase-3蛋白表達有關,其深層次的作用機制仍需進一步的研究。

    1 Cui H B,Na X L,Song D F et al.Blocking effects of genistein on cell proliferation and possible mechanism in human gastric carcinoma[J].World J Gastroenterol,2005;11:69-72.

    2 Su S J,Yeh T M,Chuang W J et al.The novel targets for anti-angiogenesis of genistein on human cancer cells[J].Biochem Pharmacol,2005;69:307-318.

    3 Yu Z L,Li W J,Liu F Y.Inhibition of proliferation and induction of apoptosis by genistein in colon cancer HT2-29 cells[J].Cancer Lett,2004;2:84-91.

    4 Yang X,Takano Y,Zheng H C.The pathobiological features of gastrointestinal cancers[J].Oncol Lett,2012;3(5):961-969.

    5 Kaliberov S A.Adenovirus-mediated transfer of BAX driven by the vaseular endothelial growth factor promoter induces apoptosis in lung cancer cells[J].Mol Ther,2002;6:190-198.

    6 Waligórska-Stachura J,Jankowska A,Wako R et al.Survivin--prognostic tumor biomarker in human neoplasms--review[J].Ginekol Pol,2012;83(7):537-40.

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    8 楊柳芹,房殿春.硝普鈉對TRAIL誘導的胃癌細胞凋亡的影響[J].中華微生物學和免疫學雜志,2006;26(3):246-247.

    9 Yang L Q,F(xiàn)ang D C,Wang R Q et al.Effect of NF-kappaB,survivin,Bcl-2 and Caspase-3 on apoptosis of gastric cancer cells induced by tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand[J].World J Gastroenterol,2004;10(1):22-25.

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