趙建 楊樂
機(jī)體在某些致癌因素共同作用下,局部組織的某個或某些細(xì)胞出現(xiàn)基因功能異常,失去正常的調(diào)控作用,導(dǎo)致克隆性異常增生,形成新生的腫瘤病灶[1]。一般情況下,惡性腫瘤患者的病程較長,住院期間由于機(jī)體抵抗力下降,以及放化療影響,容易誘導(dǎo)細(xì)菌轉(zhuǎn)變?yōu)長型,降低了細(xì)菌檢出率[2]。本研究中,2011年9月至2012年9月期間,我院診治的76例腫瘤并發(fā)肺部感染患者,采集標(biāo)本進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn),對其臨床資料進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
1.1 一般資料 2011年9月至2012年9月期間,我院診治的76例腫瘤并發(fā)肺部感染患者,其中男50例,女26例,年齡27.5~77.0歲。
1.2 標(biāo)本采集及檢測方法 根據(jù)感染部位的不同,進(jìn)行痰液、穿刺液,以及支氣管肺泡灌洗液的采集。使用普通血平板和細(xì)菌L型培養(yǎng)基。嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)程,以及形態(tài)學(xué)特點(diǎn)、生物學(xué)特征、抵抗力、濾過性及返祖性特點(diǎn),分別對細(xì)菌型和細(xì)菌L型進(jìn)行相關(guān)鑒定。同時,還要進(jìn)行耐藥性監(jiān)測:將已處理的標(biāo)本同步接種于普通血平板和細(xì)菌L型培養(yǎng)基,分離出的陽性菌株,分別接種于M-H平板,嚴(yán)格根據(jù)紙片擴(kuò)散法,進(jìn)行藥敏試驗(yàn)。
2.1 培養(yǎng)結(jié)果 76例腫瘤并發(fā)肺部感染患者中,42例細(xì)菌培養(yǎng)陽性患者(55.3%)、15例細(xì)菌L型陽性患者(19.7%)、8例單純L型陽性患者(10.5%),以及11例其他感染患者。15例細(xì)菌L型陽性患者中,肺炎克雷伯桿菌和銅綠假單胞菌各3例(分別為20.0%)、金黃色葡萄球菌和大腸桿菌各2例(分別為13.3%)、表皮葡萄球菌、枸櫞酸桿菌、陰溝桿菌、不動桿菌,以及其他菌各1例(分別為6.7%)。
2.2 藥敏試驗(yàn)結(jié)果 對細(xì)菌型和細(xì)菌L型菌株,分別進(jìn)行常用抗菌藥物的藥敏試驗(yàn)。15例細(xì)菌L型陽性患者對頭孢三嗪、頭孢哌酮、氧氟沙星的敏感性相對較高,詳細(xì)結(jié)果見表1。
表1 細(xì)菌L型陽性感染患者對常用抗菌藥物的敏感性(例,%)
近年來,惡性腫瘤的發(fā)病率成逐年增高趨勢,院內(nèi)并發(fā)肺部感染的發(fā)病率也相應(yīng)增加,嚴(yán)重影響著患者的生活質(zhì)量,甚至危及患者的生命。惡性腫瘤患者好發(fā)于老年患者,由于自身處于生理性退化狀態(tài),再加上慢性腫瘤消耗性損傷,放化療期間的消化道反應(yīng),化療藥物對骨髓功能的抑制作用,出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移患者,其骨髓造血功能更是出現(xiàn)嚴(yán)重障礙,導(dǎo)致機(jī)體免疫力出現(xiàn)顯著降低,如果糖皮質(zhì)激素應(yīng)用時間過長,加重機(jī)體的免疫抑制,以及抗生素的不合理應(yīng)用,抑制正常菌群,導(dǎo)致菌群失調(diào),極易出現(xiàn)院內(nèi)感染,腫瘤患者更容易并發(fā)肺部感染[3]。
通過組織切片革蘭氏染色、免疫組化技術(shù),對惡性腫瘤患者進(jìn)行細(xì)菌L型檢測,發(fā)現(xiàn)多種腫瘤組織中都存在L型細(xì)菌。惡性腫瘤患者在手術(shù)應(yīng)激、放化療治療、免疫抑制劑的應(yīng)用,以及腫瘤的慢性消耗等因素的共同作用下,導(dǎo)致機(jī)體的抵抗力大幅下降,很容易繼發(fā)細(xì)菌感染,當(dāng)細(xì)菌進(jìn)入機(jī)體后,在體內(nèi)、體外因素的作用下,就會轉(zhuǎn)變?yōu)長型細(xì)菌,導(dǎo)致腫瘤組織內(nèi)的L型感染與腫瘤成為伴隨關(guān)系;L型細(xì)菌的菌壁缺陷,免疫源性低,以及長期潛伏性,導(dǎo)致L型細(xì)菌感染可能先于腫瘤的發(fā)生,但與腫瘤的發(fā)生,有著密切的關(guān)系[4]。
細(xì)菌L型作為在體內(nèi)多種因素作用下,細(xì)菌的變異型。在疾病發(fā)展過程中,隨著影響因素的變化,同種細(xì)菌L型與細(xì)菌型可能會出現(xiàn)相互轉(zhuǎn)化。有報(bào)道稱,同種細(xì)菌L型與細(xì)菌型對抗生素的敏感性存在一定的差異,細(xì)菌L型對作用于細(xì)胞壁的抗生素的敏感性相對較低,而對干擾細(xì)菌蛋白合成和核酸代謝的抗生素的敏感性相對較高。
對于沒有細(xì)菌L型的標(biāo)本,單純進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),就可以得到立項(xiàng)結(jié)果,對某些細(xì)菌L型繼發(fā)感染,并且臨床癥狀多樣性的感染患者,常規(guī)培養(yǎng)基礎(chǔ)上,加用L型細(xì)菌檢測和藥敏試驗(yàn),可以提高陽性檢出率,還能根據(jù)病原菌選取敏感抗生素,指導(dǎo)下一步治療[5]。所以,惡性腫瘤并發(fā)肺部感染患者,尤其是療效不佳、反復(fù)發(fā)作患者,進(jìn)行細(xì)菌L型檢測和藥敏試驗(yàn),具有非常重要的臨床意義。
對于細(xì)菌L型感染,尤其是混合感染患者,應(yīng)該根據(jù)L型平板和普通M2 h平板的藥敏試驗(yàn)結(jié)果,選取敏感抗生素,必要時進(jìn)行抗生素的聯(lián)合給藥,改善患者的臨床癥狀,提高臨床療效??偠灾?,對腫瘤并發(fā)肺部感染患者,盡早進(jìn)行細(xì)菌L型檢測和藥敏試驗(yàn),從而指導(dǎo)進(jìn)一步的治療。
[1]王媛.食管腫瘤氣管插管全麻術(shù)后肺部感染回顧性分析.臨床誤診誤治,2011,24(4):9-11.
[2]郭其森.惡性腫瘤肺部二重感染10例臨床分析.世界腫瘤雜志,2008,3(2):232-233.
[3]王愛平.腫瘤患者肺部感染細(xì)菌檢測研究.中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育,2010,8(5):163-164.
[4]沈肖琴.腫瘤患者肺部感染的細(xì)菌檢測.求醫(yī)問藥:下半月刊,2012,10(5):82.
[5]王曉娟.惡性血液病患者肺部感染病原學(xué)及藥敏分析,2010,3(1):34-36.