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    HPLC法測定頤神顆粒中腺苷的含量

    2018-10-30 09:09:54王世禮杜玲杰王麗娟陳仁燕
    關(guān)鍵詞:磷酸鈉腺苷供試

    ★ 王世禮 杜玲杰 王麗娟 陳仁燕

    (翔宇藥業(yè)股份有限公司 山東 臨沂 276023)

    頤神顆粒是翔宇藥業(yè)股份有限公司的獨家品種,由發(fā)酵蟲草菌粉、靈芝及枸杞子三味中藥材分別經(jīng)不同工藝提取、混合、制粒得到,具有補益肝腎,益氣健脾,寧心安神的作用。還可用于肝腎不足,脾氣虛弱所致的腰膝酸軟,神疲體倦,頭暈?zāi)垦?,心悸失眠。腺苷被普遍認(rèn)為是評價發(fā)酵蟲草菌粉質(zhì)量的指標(biāo)成分之一[1],也是控制頤神顆粒的有效成分。目前腺苷含量的檢測方法有分光光度法[2]、薄層色譜法(TCL)[3]和高效液相色譜法(HPLC)[4-5]等,本論文采用高效液相色譜法(HPLC)檢測腺苷含量,并對其進(jìn)行了方法學(xué)驗證,制定了檢測限和定量限,為頤神顆粒中腺苷含量提供一種有效、準(zhǔn)確可靠的檢測方法。

    1 儀器與試藥

    Agilent 1260高效液相色譜儀(紫外檢測器),MS105DU型電子天平。腺苷對照品(批號:110879-200202;來源:中國食品藥品檢定研究院),甲醇(色譜純,美國天地有限公司),水為純化水,磷酸二氫鉀、磷酸鈉等試劑均為分析純。頤神顆粒(翔宇藥業(yè)股份有限公司,批號161201,161202,161203)。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 溶液的制備

    2.1.1 供試品溶液的制備 取頤神顆粒161201批樣品1g,置于50mL量瓶中,加0.01mol/L磷酸鈉溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續(xù)濾液,即得作為供試品溶液。

    2.1.2 對照品溶液的制備 精密稱定腺苷對照品適量,加0.01mol/L磷酸鈉溶液制成每1 ml含腺苷100μg的溶液作為對照品儲備液。精密量取對照品儲備液適量加0.01mol/L磷酸鈉溶液稀釋制成每1ml含腺苷10μg的溶液作為對照品溶液。

    2.1.3 陰性供試品溶液制備 取缺少發(fā)酵蟲草菌粉藥材的其余處方量藥材,按上述供試品溶液的制備方法制成不含發(fā)酵蟲草菌粉的陰性樣品溶液。

    2.2 色譜條件 色譜柱為 Thermo C18柱(4.6mm × 250mm,5μm);流動相為0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-甲醇(85∶15),檢測波長260nm,流速1.0mL/min,柱溫為室溫25℃,進(jìn)樣量為20μL。理論板數(shù)按腺苷峰計算應(yīng)分別不低于4000 。

    2.3 專屬性試驗 分別取對照品溶液、供試品溶液和陰性供試品溶液依法測定腺苷含量。如圖1由試驗結(jié)果可知,按腺苷峰計算理論板數(shù)不低于4000,陰性供試品對樣品峰檢測無干擾,表明該方法專屬性良好。

    A.對照品溶液; B.供試品溶液;C.陰性樣品溶液

    2.4 線性試驗 精密量取對照品儲備液 0.3,0.6,1.0,1.2,1.5,2.0 mL,分別置于6個10mL量瓶中,加0.01mol/L的磷酸鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,過濾,即得濃度分別為3.03,6.06,10.10,12.12,15.15,20.20μg/mL 的線性溶液,依法測定腺苷含量。以濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。由試驗結(jié)果可知,腺苷溶液在3.03~20.20μg/mL內(nèi),線性方程為:A=68.027C+7.9388,相關(guān)系數(shù)r= 0.99995,峰面積與濃度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。

    2.5 定量限和檢測限 取對照品溶液加0.01 mol/L的磷酸鈉溶液稀釋至腺苷的信噪比約為10左右的濃度作為定量限溶液。取定量限溶液,加0.01mol/L的磷酸鈉溶液稀釋至腺苷的信噪比約為3左右的濃度作為檢測限溶液,取上述兩種溶液依法測定腺苷含量。由試驗結(jié)果可知,樣品中腺苷的定量限為0.24ng,檢測限為0.073ng,滿足頤神顆粒腺苷含量檢測的要求。

    2.6 精密度試驗 系統(tǒng)精密度試驗:取對照品溶液測定腺苷含量,連續(xù)進(jìn)樣5針,并記錄色譜圖。結(jié)果表明:腺苷峰面積的RSD值為0.13%,表明該表明該方法的系統(tǒng)精密度良好。

    方法精密度試驗:精密稱取樣品(批號:160101)6份,按供試品制備方法制備供試品溶液,依法測定腺苷,計算含量為2.61mg/袋,RSD為0.34%,表明該方法的重復(fù)性較好。

    2.7 穩(wěn)定性試驗 將161201批供試品溶液于室溫條件下放置10 h,分別于0,1,2,4,6,8,10h測定腺苷含量。結(jié)果表明含量測定的供試品溶液在室溫條件下放置10h內(nèi),測定所得峰面積的RSD為0.22%,表明溶液穩(wěn)定性良好。

    2.8 回收率試驗 取161201批(含量為2.61mg/袋)供試品0.5g,置于50ml量瓶中,分別加入腺苷對照品儲備液1.62,3.23,4.85mL,然后用0.01mol/L磷酸鈉溶液溶解并稀釋至刻度分別作為50%,100%,150%回收率溶液,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續(xù)濾液,即得。分別同法制三份,測定腺苷含量。

    表1 頤神顆粒含量測定回收率試驗結(jié)果

    2.9 適用性試驗

    2.9.1 柱溫 在柱溫分別為20,25,30℃條件下,測定腺苷含量。結(jié)果表明,柱溫在20~30℃之間變化時,腺苷含量的RSD為0.83%,柱溫的適用性較好。

    2.9.2 流速 在流速分別為0.9,1.0,1.1mL/min條件下,測定腺苷含量。結(jié)果表明,流速在0.9 ~1.1mL/min之間變化時,腺苷含量的RSD為0.29%,流速的適用性較好。

    2.9.3 流動相 在流動相磷酸二氫鉀與乙腈的比例分別為87∶13,85∶15,83∶17條件下,測定腺苷含量。結(jié)果表明,流動相比例在87∶13~83∶17之間變化時,腺苷含量的RSD為0.68%,流動相比例的適用性較好。

    2.9.4 檢測波長 在檢測波長分別為255,260,265nm條件下,測定腺苷含量。結(jié)果表明,檢測波長在255 ~ 265nm之間變化時,腺苷含量的RSD為0.29%,檢測波長適用性較好。

    2.9.5 色譜柱 在色譜柱分別為Thermo C18(4.6×250mm,5μm) lot: 14726和12433;Diamonsil C18(4.6×250mm,5μm) 條件下測定腺苷含量。結(jié)果表明,使用不同型號的色譜柱,腺苷含量的RSD為1.61%,色譜柱的適用性較好。

    2.10 樣品含量測定 取三批頤神顆粒,測定腺苷含量。結(jié)果如下。

    表2 頤神顆粒樣品腺苷含量測定結(jié)果

    3 討論

    腺苷存在于頤神顆粒發(fā)酵蟲草菌粉藥材中,是本品種的主要有效成分,為了更有效的控制頤神顆粒的質(zhì)量,保證產(chǎn)品的有效性。本文采用高效液相檢測法測定腺苷含量,以磷酸鈉做溶劑,溶解過濾即得到供試品溶液,試驗過程簡單、安全無毒,符合綠色化學(xué)、安全化學(xué)的原則。我們對該方法進(jìn)行了方法學(xué)驗證,并進(jìn)一步考察了柱溫、流速、流動相比例、檢測波長及不同色譜柱對檢測方法的影響。結(jié)果表明上述影響因素的適用性均良好,方法準(zhǔn)確度高、檢測限度低,理論板數(shù)均高于4000,是一種簡單安全、準(zhǔn)確可靠的腺苷含量的檢測方法。

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