蘇宏萍
(南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京醫(yī)院兒科 江蘇南京 210006)
喘息性支氣管炎是兒科常見病,與多種因素有關(guān),好發(fā)于冬春季,在3歲以下嬰幼兒中的男孩多見,發(fā)病率與個人過敏史和家族史有關(guān)[1],且有過敏性疾病和遺傳史的病毒感染所致喘息性支氣管炎患兒更易反復(fù)發(fā)作[2]。循證醫(yī)學(xué)研究顯示,被動吸煙也會增加兒童患支氣管炎的概率,是誘發(fā)兒童支氣管炎的一個危險因素。氨溴索是治療兒童呼吸系統(tǒng)疾病的常用輔助藥物,可以用于治療小兒支氣管炎,可顯著改善體溫恢復(fù)至正常的時間、氣急消失時間、咳嗽咳痰消失時間、聽診干濕羅音消失時間、平均住院天數(shù)等指標(biāo)[3]。本研究探討氨溴索治療喘息性支氣管炎患兒的臨床療效,并對治療前后患兒血清中炎癥因子水平的變化進行比較,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
選取2009年1月—2011年6月本院收治的喘息性支氣管炎患兒138例,其中男89例,女49例,年齡6個月~6歲,平均年齡3.8歲。所有患兒均符合《實用兒科學(xué)》的診斷標(biāo)準(zhǔn),均對本研究知情并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①最近3個月接受過手術(shù)的患兒;②最近3個月應(yīng)用過免疫抑制劑的患兒;③合并有其他內(nèi)臟器官疾病的患兒。采用隨機數(shù)字表法將上述患兒隨機分為觀察組和對照組,每組69例。2組患兒年齡、性別、體質(zhì)量 、病情、血清CRP、TNF-α、IL-8 水平等方面比較無顯著差異(P>0.05),具有可比性。
2組患兒均給予抗感染、解痙、平喘、鎮(zhèn)咳、祛痰等常規(guī)治療。觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用鹽酸氨溴索注射液,對年齡<2周歲的患兒給藥10~15 mg/d,2次/d;對年齡在2~6周歲的患兒給藥20~30 mg/d,觀察期為一個周。
于治療第8天觀察治療效果,療效評定標(biāo)準(zhǔn)為:①治愈:咳喘、痰鳴等癥狀消失,呼吸平穩(wěn),喘鳴音消失,肺部胸片顯示炎癥吸收;②有效:咳喘、痰鳴等癥狀改善,呼吸較平穩(wěn),喘鳴音減少,肺部羅音明顯減少;③無效:上述癥狀及體征無改變。以治愈+有效計算總有效率?;純河谥委熐?已確診)和治療第8天清晨抽取空腹靜脈血并分離血清,應(yīng)用免疫比濁法測定血清CRP水平,應(yīng)用ELISA法測定血清 TNF-α、IL-8水平。
應(yīng)用EXCEL建立數(shù)據(jù)庫,應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件包進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用t檢驗,計數(shù)資料用χ2檢驗,以α=0.05為檢驗水準(zhǔn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療后,觀察組中治愈59例,有效9例,無效1例,總有效率98.6%;對照組中治愈40例,有效26例,無效3例,總有效率95.7%。2組的臨床總有效率無顯著差異(P>0.05),但觀察組治愈率為85.5%,明顯高于對照組的58.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
治療后,2組患兒血清 CRP、TNF-α、IL-8水平較同組治療前均顯著下降(P<0.05),且觀察組較對照組下降幅度更為顯著(P<0.05)。見表1。
表1 2組治療前后血清炎癥因子水平比較()
表1 2組治療前后血清炎癥因子水平比較()
與同組治療前比較,*P<0.05;與同期對照組比較,#P<0.05。
組別 n CPR/(mg/L)治療前 治療后TNF-α/(ng/L)治療前 治療后IL-8/(ng/L)治療前 治療后觀察組 69 18.69±4.53 6.54±2.32*# 203.22±38.77 93.57±40.78*# 243.69±49.51 104.82±17.34*#對照組 69 18.26±5.07 12.19±3.66* 202.98±37.59 129.56±27.63* 244.17±46.37 153.26±16.88*
小兒喘息性支氣管炎是小兒最常見的呼吸道感染性疾病,是指有喘息表現(xiàn)的嬰幼兒急性支氣管感染,多發(fā)生于1~3歲的小兒,早期多由病毒感染引起,臨床特點是發(fā)病急并伴有咳喘發(fā)生,部分患兒還可以發(fā)展成為支氣管哮喘[4]。喘息性疾病患兒的非細菌性病原體主要是肺炎支原體(MP)、腺病毒(ADV)和乙型流感病毒(FluB),MP和其他非細菌性病原體的混合感染比較普遍,在1~6個月嬰幼兒感染率較高[5],發(fā)病時支氣管黏膜充血水腫,炎性細胞浸潤,支氣管內(nèi)膜纖毛細胞損害,清除痰液的功能下降,并引起氣道阻塞形成喘鳴和咳嗽,肺血管阻力增高引起患兒出現(xiàn)全身缺血缺氧的癥狀,繼發(fā)酸堿平衡紊亂。
在小兒喘息性支氣管炎治療中,祛痰治療有著重要作用[6]。氨溴索是重要的抗氧化劑,能激活細胞內(nèi)的谷胱甘肽系統(tǒng),促進細胞內(nèi)谷胱甘肽的合成,直接清除反應(yīng)性氧化產(chǎn)物,對抗氧自由基的破壞作用,減弱支氣管壁的高反應(yīng)性[7]。氨溴索溶解分泌物的能力較強,可抑制支氣管黏液腺和杯狀細胞中酸性糖蛋白的合成,使痰液稀釋[8],達到祛痰的作用,因此臨床上氨溴索經(jīng)常用于輔助治療小兒呼吸系統(tǒng)疾病。
近年來,針對喘息性支氣管炎患兒血清各類因子水平變化的研究很多,研究的指標(biāo)包括IgE等免疫物質(zhì)[9]及超氧化物歧化酶(SOD)、氧化亞氮(NO)等氧化還原反應(yīng)相關(guān)物質(zhì)[10]。本研究主要是開展針對血清炎癥因子水平變化的研究,C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-8(IL-8)是重要的炎性細胞因子,在喘息性支氣管炎患兒血清中高表達[11]。CRP是機體炎性反應(yīng)的敏感標(biāo)志物,主要由細胞因子刺激肝臟產(chǎn)生,可在炎癥反應(yīng)時顯著升高[12],它能誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細胞表面分泌炎性介質(zhì),促進炎癥的發(fā)生,也是反映炎癥反應(yīng)的重要指標(biāo)[13]。IL-8是中性粒細胞的強力趨化因子,可聚集并激活中性粒細胞,使其釋放溶菌酶,并提升溶菌酶活性,促進其吞噬效應(yīng),引起組織的病理損害[14]。TNF-α是一種主要由單核巨噬細胞產(chǎn)生的細胞因子,經(jīng)常與其他細胞因子共同維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,又可介導(dǎo)感染、創(chuàng)傷及免疫應(yīng)答反應(yīng)[15-16],本研究中選用CRP、TNF-α、IL-8等3種炎癥因子作為觀察指標(biāo)。
本研究應(yīng)用氨溴索輔助治療喘息性支氣管炎,治療后觀察組中治愈 59例,有效9例,無效1例,總有效率98.6%;對照組中治愈40例,有效26例,無效3例,總有效率95.7%。2組的臨床總有效率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但觀察組治愈率為85.5%,明顯高于對照組的58.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,2組患兒血清CRP、TNF-α、IL-8水平較同組治療前均顯著下降(P<0.05),且觀察組較對照組下降幅度更為顯著(P<0.05)。研究結(jié)果提示氨溴索輔助治療喘息性支氣管炎效果明顯,可顯著提高疾病的治愈率,并可以改善患兒血清中的炎癥因子水平,具有調(diào)節(jié)內(nèi)環(huán)境,維持內(nèi)環(huán)境動態(tài)平衡的作用。
綜上所述,氨溴索輔助治療喘息性支氣管炎患兒療效明顯,并能顯著降低血清中CRP、TNF-α、IL-8等炎癥因子的水平,值得臨床推廣應(yīng)用。
[1]許錦姬.小兒喘息性疾病相關(guān)因素分析[J].中國婦幼保健,2012,27(24):3752.
[2]莫蔚農(nóng),徐嘉望,王紅旗.病毒相關(guān)性喘息性支氣管炎患兒血清sICAM-1的檢測及其與喘息高危因素的相關(guān)性分析[J].中國婦幼保健,2012,27(33):5325.
[3]康英利.鹽酸氨溴索在輔助治療小兒支氣管肺炎中的應(yīng)用研究[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(3):500.
[4]Hasegawa H,Nakamura Y,Kono M,et al.Bronchiolitis with IgG4-positive plasma cell infiltration in a patient with bronchial asthma[J].Nihon Kokyuki Gakkai Zasshi,2010,48(4):317.
[5]李長振,饒菁菁,王蓉,等.喘息性疾病患兒非細菌性病原體感染分析[J].中國當(dāng)代兒科雜志,2012,14(11):834.
[6]Knapp J F,Hall M,Sharma V.Benchmarks for the emergency department care of children with asthma,bronchioliti,and croup[J].Pediatr Emerg Care,2010,26(5):364.
[7]王嘉漫,包紅,陳小東,等.氨溴索對COPD患者血清細胞因子和肺功能的影響[J].臨床肺科雜志,2010,15(2):194.
[8]戚麗娟.氨溴索治療小兒毛細支氣管炎77例[J].第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2005,26(14):1296.
[9]孫偉峰,唐建英,殷皓,等.江蘇省無錫地區(qū)急性喘息性支氣管炎嬰幼兒過敏原分析[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2011,15(7):134.
[10]錫霞.小兒喘息性疾病血清超氧化物歧化酶和氧化亞氮水平變化[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2012,14(3):125.
[11]Chmura K,Bai X,Nakamura M,et al.Induction of IL-8 by mycoplasma pneumoniae membrane in BEAS-2B cells[J].Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol,2008,95(1):220.
[12]Oconnor E,Venkatesh B,Mashongonyika C,et al.Serum procalcitonin and C-reactive protein as markers of sepsis and outcome in patients with neurotrauma and subarachnoid haemorrhage[J].Anaesth Intensive Care,2004,32(4):465.
[13]Lannergard A,Viberg A,Cars O,et al.The time course of body temperature,serum amyloid A protein,C-reactive protein and interleukin-6 in patients with bacterial infection during the initial 3 days of antibiotic therapy[J].Scand J Infect Dis,2009,41(9):663.
[14]周仁江.毛細支氣管炎患兒血清IL-6、IL-8、INF-γ和T NF-α水平動態(tài)變化與病情關(guān)系的研究[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2007,29(12):1261.
[15]Astakhin AV,Levitan BN,Afanasev SS,et al.Tumor necrosis factor-alpha and interleukin-4 in the blood sera of chronic hepatitis patients[J].Zh Mikrobiol Epidemio Immunobiol,2004(2):46.
[16]黃燦媛.鹽酸氨溴索霧化吸入佐治小兒支氣管肺炎69例療效觀察[J].右江醫(yī)學(xué),2010,38(3):306.