• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    非小細胞肺癌前哨淋巴結(jié)掃描活檢術(shù)的臨床研究

    2013-11-06 08:07:22王啟飛張志輝穆玉恕
    實用臨床醫(yī)藥雜志 2013年14期
    關(guān)鍵詞:縱膈前哨染色

    紀 波,王啟飛,張志輝,穆玉恕

    (泰山醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院胸外科,山東泰安,271000)

    肺癌是當今世界最常見的惡性腫瘤之一,發(fā)病率和死亡率在世界范圍內(nèi)逐年上升,其惡性程度高,預(yù)后較差,對人類健康的危害越來越嚴重[1]。前哨淋巴結(jié)(SLN)是原發(fā)腫瘤的局部淋巴循環(huán)中出現(xiàn)的第一個或第一組淋巴結(jié)。前哨淋巴結(jié)概念的提出和術(shù)中用手持式γ射線掃描儀檢測前哨淋巴結(jié),為肺癌治療方案的選擇提供了更多選擇,結(jié)合病理學(xué),可以準確地指導(dǎo)手術(shù)進行[2-4]。本研究應(yīng)用99mTc-硫膠體核素示蹤法檢測SLN,研究其可行性,以期建立起一套基礎(chǔ)標準方案,進一步論證其臨床價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2003年2月—2005年2月本院收治的29例肺部周圍型腫塊患者為研究對象,其中男13例,女16例,年齡 35~82歲,平均(65.0±10.8)歲。原發(fā)腫瘤直徑≤3 cm 16例,3~5 cm 8例,≥5 cm 5例,腫瘤直徑平均(3.86±2.11)cm。腫塊位置:左上肺葉9例,左下肺葉6例,右上肺葉8例,右中肺葉2例,右下肺葉 4例?;颊呷脒x標準:肺部腫塊為外周型,無局部侵犯,可行根治切除手術(shù);術(shù)前均行常規(guī)體檢、血生化、胸片、胸部及顱腦CT、骨掃描等檢查以明確分期、排除遠處轉(zhuǎn)移;術(shù)前無放療及化療;術(shù)前薄層CT掃描中縱膈淋巴結(jié)直徑≤10 mm;隆突下淋巴結(jié)≤15 mm;術(shù)前簽署知情同意書。腫瘤分期依據(jù)1997修訂的肺癌國際分期標準進行。

    1.2 方法

    1.2.1 手術(shù)方法:手術(shù)行規(guī)范的肺癌根治術(shù)+縱膈淋巴結(jié)清掃術(shù)。主要操作步驟:①常規(guī)開胸探查,評估是否可以手術(shù)并確定手術(shù)方式。②暴露腫瘤病灶,由手術(shù)醫(yī)生用注射器將2 mL示蹤劑99mTc-硫膠體等量(各0.5 mL)注射于肺腫瘤邊緣4個象限部位(3、6、9、12點),并測定局部計數(shù)作為放射性本底值。③隨后使用γ射線探測掃描儀進行放射活性計數(shù)掃描,記錄注射點及“熱點”的計數(shù),活性計數(shù)高于本底10倍者被認為是前哨淋巴結(jié)并給予摘除。④用γ-探測儀測定殘腔及計數(shù)切下淋巴結(jié),并將切下的前哨淋巴結(jié)單獨標記。⑤前哨淋巴結(jié)切除后,如果仍能探測到高放射活性區(qū)域,繼續(xù)尋找存留的淋巴結(jié),直至完全切除。⑥患者在切除前哨淋巴結(jié)后,行規(guī)范肺葉切除手術(shù),并行縱膈淋巴結(jié)清掃術(shù)。

    1.2.2 病理學(xué)檢查:所有手術(shù)切除組織送病理檢查。采用Envision法抗細胞角蛋白(CK19)抗體進行免疫組織化學(xué)染色,以細胞膜及細胞質(zhì)出現(xiàn)棕黃色顯色為陽性。在陰性淋巴結(jié)中,只要切片中見到一個細胞角蛋白(CK19)染色陽性,就認為陽性,即淋巴結(jié)中有微轉(zhuǎn)移灶的存在[5]。

    1.2.3 評價標準:以清掃淋巴結(jié)的病理結(jié)果作為判斷標準,計算放射性核素探查前哨淋巴結(jié)的檢出率、假陰性率、敏感度和準確率。SLN陽性:SLN有轉(zhuǎn)移;SLN陰性:SLN及非前哨淋巴結(jié)(NSLN)均無轉(zhuǎn)移;假陰性:NSLN有轉(zhuǎn)移,而SLN無轉(zhuǎn)移。靈敏度=(SLN陽性病例數(shù)/肺門縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病例數(shù));準確率=[(SLN陽性病例數(shù)+SLN陰性病例數(shù))/SLN活檢總例數(shù)]×100%;假陰性率=(假陰性病例數(shù)/肺門縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病數(shù))×100%。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

    統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 10.0統(tǒng)計軟件,兩組均數(shù)比較用t檢驗,計量資料用均數(shù)±標準差()表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 病理檢查結(jié)果

    本研究入選的29例患者中,術(shù)后病理檢查最終確診24例NSCLC患者。常規(guī)病理檢查結(jié)果見圖1、圖2。24例患者術(shù)中均檢測到SLN,SLN檢出率為100%,SLN全部成功定位并切除50個,平均每例(2.417±0.806)個,其中6例切除1個,10例切除2個,8例切除3個。24例患者共找到193個淋巴結(jié),平均8.04個。24例成功識別SLN患者中,有21例SLN存在轉(zhuǎn)移,其中10例NSLN亦有轉(zhuǎn)移,11例轉(zhuǎn)移的SLN是區(qū)域淋巴結(jié)唯一的轉(zhuǎn)移部位,2例無SLN轉(zhuǎn)移者NSLN亦無轉(zhuǎn)移;1例SLN無轉(zhuǎn)移者NSLN有轉(zhuǎn)移。由SLN 狀 態(tài) 預(yù)測區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)的靈敏度為95.45%(21/22),準確率為95.83%(23/24),假陰性率為4.55%(1/22)。

    2.2 陽性淋巴結(jié)切除情況

    24例患者共切除SLN 50枚,NSLN 143枚,SLN檢測到癌轉(zhuǎn)移31枚,NSLN檢測到癌轉(zhuǎn)移27枚,2者切除陽性淋巴結(jié)可能性分別62%(31/50),30.1%(58/193),兩者有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。其中在11例常規(guī)HE病理檢查有淋巴結(jié)癌轉(zhuǎn)移的患者中,共切除SLN 25枚,21枚有癌轉(zhuǎn)移;NSLN 75枚,24枚有癌轉(zhuǎn)移,兩者切除陽性淋巴結(jié)可能性分別是84%(21/25),32%(24/75),二者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。11例SLN是唯一轉(zhuǎn)移的患者中,SLN 21枚,其中13枚有轉(zhuǎn)移,NSLN 68枚均無轉(zhuǎn)移,二者切除陽性淋巴結(jié)可能性分別是61.9%(13/21)和0,二者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

    圖1 HE染色陰性 100倍

    圖2 HE染色陽性 100倍

    圖3 CK染色陰性 100倍

    圖4 CK染色陽性 100倍

    2.3 淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移檢測結(jié)果

    淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移檢測結(jié)果見圖3、4:用于微轉(zhuǎn)移檢測研究的共3例入選患者(2例SLN、NSLN均陰性和1例SLN假陰性),其中SLN 4個,常規(guī)病理檢測未見SLN中有癌轉(zhuǎn)移。CK-19免疫組化染色檢測到2個陽性表達,以胞漿黃染為陽性,均為“假陰性”病例所屬淋巴結(jié)。常規(guī)HE染色與連續(xù)切片結(jié)合免疫組化染色檢出率分別為50%(2/4)和0,二者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。病理陰性SLN進一步檢測后,SLN狀態(tài)預(yù)測區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)的靈敏度由95.45%(21/22)提升到100%(22/22),準確率為100%(24/24),假陰性率降為0(0/22)。

    3 討 論

    NSCLC患者的預(yù)后在很大程度上取決于區(qū)域和全身淋巴結(jié)的腫瘤轉(zhuǎn)移情況。SLN概念的提出將有助于提高淋巴結(jié)隱匿性轉(zhuǎn)移的檢出率,并有可能使部分早期NSCLC患者避免接受創(chuàng)傷較大的廣泛淋巴結(jié)清掃術(shù),從而減少術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,提高生活質(zhì)量。理論上SLN是最具代表性的最有可能發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié),如果SLN陽性,則表示該區(qū)域的淋巴結(jié)已經(jīng)發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移;若SLN陰性,則可視該區(qū)域淋巴結(jié)沒有發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移。本研究中準確率為100%,敏感性為100%,假陰性率為0,較國外報道為高。Liptay等[6]指出SLN技術(shù)在肺癌中最主要的作用之一就是找到有代表意義的前哨淋巴結(jié),提高微轉(zhuǎn)移的檢出率。當前應(yīng)用于NSCLC前哨淋巴結(jié)檢測的方法主要有3種:術(shù)前γ閃爍顯像法、術(shù)中γ探針探測法和染色法。其中術(shù)中γ探針探測法為最有效方法之一。本組核素法檢測SLN的檢出率為100%,與其他學(xué)者[7-10]的研究結(jié)果相當。

    本研究中共選擇29例疑似NSCLC患者,在入選病例中,原發(fā)腫瘤直徑≤3 cm 12例,3~5 cm 7例,≥5 cm 5例。作者認為,對于周圍型非小細胞肺癌患者來講,原發(fā)腫瘤直徑的大小不是其是否適合行前哨淋巴結(jié)活檢術(shù)的判定標準。2001年Ohta等[11]對關(guān)于原發(fā)腫瘤體積大小與淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移之間關(guān)系進行了相關(guān)研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)周圍型腺癌區(qū)域淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移似乎與原發(fā)腫瘤體積大小無關(guān),淋巴結(jié)有微轉(zhuǎn)移和無微轉(zhuǎn)移患者的瘤體平均直徑分別為(2.2±1.3)cm和(2.1±0.9)cm,瘤體直徑1.0~2.0 cm患者中仍有20%發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,甚至在瘤體直徑≤1.0 cm的淋巴結(jié)中可檢出微轉(zhuǎn)移。而對一組周圍型鱗癌患者的研究顯示,有淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移患者原發(fā)瘤體積趨向大于無淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移者,在瘤體直徑≤2.0 cm的鱗癌患者中未檢出有淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移。Wu等[12]的觀察有類似的結(jié)果 。本研究中,直徑≤3cm與直徑>3 cm患者的淋巴結(jié)陽性率分別為58.33%和75%,二者差別無統(tǒng)計學(xué)意義??梢?對于非小細胞肺癌患者,原發(fā)腫瘤的直徑大小與其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無明顯相關(guān),直徑大小不作為患者入選條件之一。

    本組SLN發(fā)生于縱膈胸膜返折遠側(cè)臟層胸膜內(nèi)的N1淋巴結(jié)(10~14)站17例,占70.83%,跳躍性發(fā)生于縱膈胸膜內(nèi)的N2淋巴結(jié)(1~9)站6例,占25%;同時發(fā)生于N1和N2淋巴結(jié)的有1例,占 4.17%,基本遵循傳統(tǒng)的肺淋巴回流規(guī)律。NSCLC的主要轉(zhuǎn)移途徑是淋巴道轉(zhuǎn)移,且肺的淋巴引流有一定的規(guī)律,因此引入SLN檢測方法是有可能的。另外,CK作為標記物在NSCLC微轉(zhuǎn)移研究中應(yīng)用也較為普遍。Maruyama等[13]以CAM-5.2作為主要的抗CK單克隆抗體,使用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測出44例Ⅰ期NSCLC患者中有31例CK陽性。本組有1例SLN常規(guī)HE染色為陰性的患者經(jīng)CK-19免疫組化染色后為陽性發(fā)現(xiàn),從微轉(zhuǎn)移的角度進一步證實SLN是可能轉(zhuǎn)移的最初部位。

    綜上所述,對于非小細胞肺癌患者應(yīng)用放射性示蹤劑99mTc-硫膠體及手持式γ射線探測儀掃描法檢測前哨淋巴結(jié)是可行的,該方法的可靠性、敏感性及安全性均較高。SLNB對肺及縱膈淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有預(yù)測意義,能提高非小細胞肺癌患者分期的準確性,如SLNB為陰性患者,可能適于免行淋巴結(jié)清掃的縮小手術(shù),以減少手術(shù)創(chuàng)傷,并對術(shù)后的治療方案提供依據(jù)。

    [1]Jiao X,Krasna M J.Clinical significance of micrometastasis inlung and esophageal cancer:a new paradigm in thoracic oncology[J].Ann Thorac Surg,2002,74(1):278.

    [2]Hashimoto T,Kobayashi Y,Ishikawa Y,et al.Prognostic value of genetically diagnosed lymph node micrometastasis in non-small cell lung carcinoma cases[J].Caneer Res,2000,60(22):6472.

    [3]Osaci T,Oyama T,Gu C D,et al.Prognostic impact of micrometastatic tumor cells in the lgmph nodes and bone marrow of patients with completely resected stage I non-small-cell lung cancer[J].J Clin Oncol,2002,20(16):2930.

    [4]Yasumoto K,Qsaki T,Watanabe Y,et al.Prognostic value of Cytokeratin-Positive calls in the bone marrow and lymph nodes of patients with resected non-small cell lung cancer:a multicenter prospective study[J].Ann Thorac Surg,2003,76(1):194.

    [5]Dobashi K,Sugio K,Osaki T,et al.Micrometastatic P53-positive cells in the lymph nodes of non-small-cell lung cancer:prognostic significance[J].J Thorac Cardiovasc,1997,114(3):339.

    [6]Liptay M J.Commentary on sentinel lymph node identification with technetium-99m tin colloid in non-small cell lung cancer[J].J Thorac Cardiovasc Surg,2002,124(3):428.

    [7]Liptay M J,Grondin S C,Fry W A,et al.Intraoperative sentinel lymph node mapping in non-small-cell lung cancer improves detections of mircrometastases[J].J Clin Oncol,2002,20(8):1984.

    [8]Nakagawa T,Minamiya Y,Katayose Y,et al.A novel method for sentinel lymph node mapping using magnetite in patients with non-small cell lung cancer[J].J Thorac Cardiovasc Surg,2003,126(2):563.

    [9]Lardinois D,Brack T,Gaspert A,et al.Bronchoscopic radioisotope injection for sentinel lymph-node mapping in potentially resectable non-small-cell lung cancer[J].Eur J Cardiothorac Surg,2003,23(5):824.

    [10]Sugi K,Fukuda M,Nakamura H,et al.Comparison of three tracers for detecting sentinel lymph nodes in patients with clinical N0 lung cancer[J].Lung Cancer,2003,39(1):37.

    [11]Ohta Y,Oda M,Wu J,et al.Can tumor size be a guide for limited surgical intervention in patients with peripheral nonsmall cell lung cancer?Assessment from the point of view of nodal micrometastasis[J].J Thorac Cardiovasc Surg,2001,122(5):900.

    [12]Wu J,Ohta Y,Minato H,et al.Nodal occult metastasis in Patients with peripheral lung adenocarcinoma of 2.0 cm or less in diameter[J].Ann Thorac Surg,2001,71(6):1772.

    [13]Maruyama R,Sugio K,M itsudomi T,et al.Relationship between early recurrence and micrometastases in the lymphnodes of patients with stageⅠ non-small-cell lung cancer[J].J Thorac Cardiovasc Surg,1997,114(4):535.

    猜你喜歡
    縱膈前哨染色
    你了解縱隔腫瘤嗎
    縱隔型肺癌的X線及CT表現(xiàn)分析
    子宮縱膈會影響懷孕嗎
    食管鱗狀細胞癌淋巴轉(zhuǎn)移規(guī)律與放療臨床靶區(qū)勾畫設(shè)計的相關(guān)性
    中紡院海西分院 服務(wù)產(chǎn)業(yè)的“前哨”
    前哨淋巴結(jié)切除術(shù)在對早期乳腺癌患者進行治療中的應(yīng)用效果分析
    平面圖的3-hued 染色
    紅其拉甫前哨班退伍兵向界碑告別
    國防(2016年12期)2017-01-10 06:31:50
    簡單圖mC4的點可區(qū)別V-全染色
    油紅O染色在斑馬魚體內(nèi)脂質(zhì)染色中的應(yīng)用
    国产视频首页在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 十八禁网站网址无遮挡| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 两个人看的免费小视频| 中文欧美无线码| 国产成人一区二区在线| 妹子高潮喷水视频| 国精品久久久久久国模美| 精品国产乱码久久久久久小说| 免费高清在线观看日韩| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 黄色视频不卡| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品午夜福利在线看| 在线观看免费日韩欧美大片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 人妻 亚洲 视频| 晚上一个人看的免费电影| 高清欧美精品videossex| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产爽快片一区二区三区| 欧美97在线视频| 一区二区三区激情视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产麻豆69| 十八禁人妻一区二区| 国产av码专区亚洲av| 国产精品二区激情视频| 日韩电影二区| www.自偷自拍.com| 国产日韩欧美视频二区| 黄色毛片三级朝国网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲免费av在线视频| 亚洲精品视频女| 美女高潮到喷水免费观看| 久久久精品免费免费高清| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| av电影中文网址| 一区二区三区四区激情视频| 激情五月婷婷亚洲| 日本vs欧美在线观看视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | av在线老鸭窝| 三上悠亚av全集在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 男人操女人黄网站| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲视频免费观看视频| av在线老鸭窝| av线在线观看网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费黄色在线免费观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 男人舔女人的私密视频| 丝袜美足系列| 天堂8中文在线网| 亚洲精品国产一区二区精华液| 免费在线观看黄色视频的| 视频在线观看一区二区三区| 在线观看一区二区三区激情| 不卡av一区二区三区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久99热这里只频精品6学生| 成人三级做爰电影| 又大又黄又爽视频免费| 青草久久国产| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品 国内视频| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美日韩综合久久久久久| 国产av精品麻豆| 九草在线视频观看| 久久久欧美国产精品| 尾随美女入室| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| www.自偷自拍.com| 极品少妇高潮喷水抽搐| 自线自在国产av| 自线自在国产av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲伊人色综图| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 中文字幕制服av| 国产精品蜜桃在线观看| 一区二区三区激情视频| 国产精品一二三区在线看| 韩国高清视频一区二区三区| 一二三四在线观看免费中文在| 少妇 在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲国产欧美网| 一本久久精品| 国产精品嫩草影院av在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 高清欧美精品videossex| 久久久久网色| 国产精品99久久99久久久不卡 | 熟女av电影| 人妻一区二区av| 伦理电影免费视频| 久久久亚洲精品成人影院| 大香蕉久久成人网| 91国产中文字幕| 亚洲国产欧美一区二区综合| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 中文字幕制服av| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 美女中出高潮动态图| 午夜免费观看性视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久亚洲国产成人精品v| 国产一区二区激情短视频 | 成人漫画全彩无遮挡| 中文字幕av电影在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看| svipshipincom国产片| √禁漫天堂资源中文www| 国产高清国产精品国产三级| 国产av国产精品国产| 日韩免费高清中文字幕av| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲图色成人| 日日啪夜夜爽| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| tube8黄色片| 欧美97在线视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品一二三| 亚洲在久久综合| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 五月开心婷婷网| 久久久国产精品麻豆| 国产精品av久久久久免费| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久亚洲精品成人影院| 在线观看免费日韩欧美大片| 看非洲黑人一级黄片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 看免费av毛片| 两个人看的免费小视频| 久久久国产精品麻豆| 国产野战对白在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 男人舔女人的私密视频| 新久久久久国产一级毛片| 免费看av在线观看网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 老司机靠b影院| 婷婷色av中文字幕| 亚洲精品国产av蜜桃| av线在线观看网站| 男女无遮挡免费网站观看| 国产一卡二卡三卡精品 | 波野结衣二区三区在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产免费福利视频在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲国产欧美一区二区综合| 只有这里有精品99| 成人国产av品久久久| 日韩人妻精品一区2区三区| 在线观看免费午夜福利视频| 人成视频在线观看免费观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品无大码| 国产成人免费观看mmmm| 欧美xxⅹ黑人| avwww免费| 亚洲视频免费观看视频| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲国产欧美网| av女优亚洲男人天堂| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美成人精品欧美一级黄| 高清在线视频一区二区三区| 99久久人妻综合| 欧美在线黄色| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产在线免费精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 69精品国产乱码久久久| 久久精品亚洲av国产电影网| 日本一区二区免费在线视频| 成人国语在线视频| 观看美女的网站| 丝袜美足系列| 一级a爱视频在线免费观看| 妹子高潮喷水视频| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲第一青青草原| 国产一区二区激情短视频 | 精品一区二区三区av网在线观看 | 日韩不卡一区二区三区视频在线| 女人精品久久久久毛片| 青青草视频在线视频观看| av不卡在线播放| 亚洲精品国产区一区二| 丝袜喷水一区| 国产熟女欧美一区二区| 大香蕉久久成人网| 国产精品欧美亚洲77777| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲伊人色综图| 热99久久久久精品小说推荐| 不卡视频在线观看欧美| 麻豆av在线久日| 高清av免费在线| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲av男天堂| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久人妻熟女aⅴ| 久久av网站| 亚洲在久久综合| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产极品天堂在线| 操出白浆在线播放| 国产高清国产精品国产三级| 好男人视频免费观看在线| 老汉色∧v一级毛片| 美女午夜性视频免费| av有码第一页| 成人亚洲欧美一区二区av| 电影成人av| av免费观看日本| 欧美国产精品一级二级三级| 最近手机中文字幕大全| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 午夜福利一区二区在线看| 伦理电影大哥的女人| 街头女战士在线观看网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美国产精品一级二级三级| 咕卡用的链子| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品久久久久久精品古装| 少妇 在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 男人添女人高潮全过程视频| videosex国产| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一本色道久久久久久精品综合| 最近中文字幕高清免费大全6| 一区二区三区激情视频| 男女午夜视频在线观看| 女人久久www免费人成看片| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 99久久99久久久精品蜜桃| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 又大又黄又爽视频免费| √禁漫天堂资源中文www| 一区二区三区乱码不卡18| 成年av动漫网址| 黄片小视频在线播放| 国产成人精品久久久久久| 性少妇av在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 飞空精品影院首页| av视频免费观看在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产av精品麻豆| 69精品国产乱码久久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 成人三级做爰电影| 国产老妇伦熟女老妇高清| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久人人97超碰香蕉20202| a级片在线免费高清观看视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 青草久久国产| 丰满乱子伦码专区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 丝袜喷水一区| 18禁国产床啪视频网站| 久久久久久久久久久久大奶| 午夜激情久久久久久久| 热re99久久国产66热| 国产爽快片一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产男女超爽视频在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品一区在线观看国产| 亚洲av日韩在线播放| 99精国产麻豆久久婷婷| 一区二区三区精品91| 大码成人一级视频| 国产精品久久久久成人av| av线在线观看网站| 国产一卡二卡三卡精品 | 久久国产精品大桥未久av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 卡戴珊不雅视频在线播放| 老司机靠b影院| 一级爰片在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 两性夫妻黄色片| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产最新在线播放| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 99热网站在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美成人午夜精品| 丝袜喷水一区| 精品免费久久久久久久清纯 | 91成人精品电影| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲七黄色美女视频| 国产成人欧美在线观看 | 99精国产麻豆久久婷婷| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产国语露脸激情在线看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 三上悠亚av全集在线观看| 国产av一区二区精品久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 免费观看性生交大片5| 中文字幕制服av| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 精品少妇久久久久久888优播| 激情视频va一区二区三区| videos熟女内射| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲色图综合在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产一卡二卡三卡精品 | 国产精品 国内视频| 成人国产av品久久久| www.精华液| 免费看av在线观看网站| 99久国产av精品国产电影| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久精品人人爽人人爽视色| av免费观看日本| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产在线免费精品| 99精品久久久久人妻精品| 激情五月婷婷亚洲| 9热在线视频观看99| 黄片小视频在线播放| 观看av在线不卡| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 波野结衣二区三区在线| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产精品免费视频内射| 日本欧美视频一区| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲伊人色综图| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品午夜福利在线看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜福利一区二区在线看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 国产野战对白在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久久久久久精品精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 熟女av电影| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久精品免费免费高清| 电影成人av| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久久久久久久久久大奶| av天堂久久9| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 久久ye,这里只有精品| 悠悠久久av| 香蕉丝袜av| www.精华液| 国产精品久久久久久久久免| 天天添夜夜摸| 欧美另类一区| 国产亚洲一区二区精品| 色网站视频免费| 国产精品欧美亚洲77777| 啦啦啦啦在线视频资源| 黄色一级大片看看| 日韩中文字幕视频在线看片| 日韩一区二区三区影片| 天天添夜夜摸| 亚洲国产欧美在线一区| 激情视频va一区二区三区| 99国产综合亚洲精品| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 中文字幕制服av| 国产免费福利视频在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 嫩草影视91久久| 一级片免费观看大全| 国精品久久久久久国模美| 午夜影院在线不卡| 久久99精品国语久久久| 国精品久久久久久国模美| 午夜影院在线不卡| 国产激情久久老熟女| 久久99热这里只频精品6学生| 三上悠亚av全集在线观看| 国产有黄有色有爽视频| av天堂久久9| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲人成电影观看| 久久 成人 亚洲| 国产深夜福利视频在线观看| 在线看a的网站| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产乱人偷精品视频| 午夜日本视频在线| 精品少妇久久久久久888优播| 少妇精品久久久久久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 欧美精品av麻豆av| 黄色 视频免费看| 看十八女毛片水多多多| 亚洲av福利一区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久国产精品大桥未久av| av天堂久久9| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲精品,欧美精品| 热99国产精品久久久久久7| 午夜福利,免费看| 亚洲av福利一区| 男人舔女人的私密视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 免费观看性生交大片5| 国产免费又黄又爽又色| 看非洲黑人一级黄片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 九草在线视频观看| 99久久精品国产亚洲精品| 激情视频va一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 下体分泌物呈黄色| 大陆偷拍与自拍| 久久久国产一区二区| 久久久久久人人人人人| 久久久亚洲精品成人影院| 国精品久久久久久国模美| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品国产三级国产专区5o| av有码第一页| 在线观看国产h片| 丁香六月天网| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 午夜福利在线免费观看网站| 国产1区2区3区精品| 欧美人与善性xxx| 国产精品三级大全| 精品一区二区三卡| 日本色播在线视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 亚洲精品在线美女| 美女大奶头黄色视频| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精品一二三| 女人精品久久久久毛片| 国产成人欧美| 亚洲av国产av综合av卡| 热99国产精品久久久久久7| videosex国产| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 丝袜喷水一区| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品免费视频内射| 久久人妻熟女aⅴ| 大片免费播放器 马上看| 在线精品无人区一区二区三| 丰满乱子伦码专区| 国产色婷婷99| 精品国产一区二区久久| 国产成人欧美| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲一区中文字幕在线| 免费高清在线观看日韩| 中国国产av一级| 日韩一区二区视频免费看| 看非洲黑人一级黄片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日日啪夜夜爽| 中文字幕人妻熟女乱码| 少妇 在线观看| 1024视频免费在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 看免费成人av毛片| 久久影院123| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久亚洲精品成人影院| 老司机深夜福利视频在线观看 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲成人一二三区av| 母亲3免费完整高清在线观看| 99九九在线精品视频| 国产一区二区激情短视频 | 欧美97在线视频| 亚洲免费av在线视频| 18禁观看日本| 伦理电影大哥的女人| xxx大片免费视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 美女主播在线视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日本欧美视频一区| 黑人猛操日本美女一级片| 国产又爽黄色视频| 成人三级做爰电影| 免费少妇av软件| 亚洲成国产人片在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 日韩一区二区三区影片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久久久久久久久久大奶| 免费黄色在线免费观看| av在线观看视频网站免费| 亚洲成人一二三区av| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲精品第二区| 中文天堂在线官网| 在现免费观看毛片| 亚洲av电影在线进入| 91老司机精品| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲欧洲日产国产| 欧美黑人精品巨大| 最新在线观看一区二区三区 | 男女边吃奶边做爰视频| 精品视频人人做人人爽| 一级片'在线观看视频| avwww免费| 国产激情久久老熟女| 在线观看免费视频网站a站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 丝袜喷水一区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产在线一区二区三区精| 国产国语露脸激情在线看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲图色成人| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 高清在线视频一区二区三区| 日本wwww免费看| 十八禁高潮呻吟视频| 操出白浆在线播放| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 99热国产这里只有精品6| 亚洲国产欧美日韩在线播放| av福利片在线| 乱人伦中国视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 97在线人人人人妻| 最近最新中文字幕免费大全7| 老熟女久久久| 中国三级夫妇交换| 青春草视频在线免费观看| svipshipincom国产片| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品少妇黑人巨大在线播放|