不同劑量舒利迭吸入劑治療中重度慢性阻塞性肺疾病臨床觀察

王燕

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系統(tǒng)的常見病和多發(fā)病之一, 據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)調(diào)查, 到2020年COpD的病死率占各種疾病病死率將升至第3位。COPD不僅是一種呼吸系統(tǒng)疾病, 還是一種全身性疾病, 可引起呼吸衰竭、肺源性心臟病、肺性腦病等比較嚴重的并發(fā)癥, 嚴重影響到患者生存質(zhì)量。本文觀察不同劑量舒利迭對中重度COPD患者的影響, 現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選擇本院2011年6月～2012年6月穩(wěn)定期中重度COPD患者60例, 男46例, 女14例；年齡57～79歲,平均年齡(67.2±5.6)歲；病程5～35年, 平均病程(15.2±4.6)年；入選標準：所有患者均符合2007年中華醫(yī)學會呼吸病分會慢性阻塞性肺疾病診治指南中的診斷標準［1］, COPD嚴重程度分級為Ⅱ～Ⅲ級；排除標準：①嚴重心、肝、腎功能疾病, 排除腦血管及造血系統(tǒng)疾病。②治療2周前使用過全身性糖皮質(zhì)激素者。③排除治療藥物過敏者。④全身情況差,不能很好的吸入藥物者。60例隨機分為觀察組與對照組, 各30例, 兩組患者性別、年齡、病情、病程、肺功能比較, 差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 兩組患者均常規(guī)勸導戒煙、注射流感疫苗, 口服茶堿緩釋片 0.2 g/次, 2次/d；氨溴索片 30 mg/次, 3次/d。觀察組和對照組均給予舒利迭早晚各1吸, 2次/d, 但觀察組給予50/500 μg, 對照組給予50/250 μg, 吸入藥物5 min后漱口。兩組患者均治療觀察3個月。

1. 3 觀察指標 治療前后測定兩組肺功能, 記錄第1秒用力呼氣量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、FEV1占預計值百分比。

2 結(jié)果

觀察組與對照組治療前后肺功能FEV1、FEV1/FVC、FEV1占預計值百分比均明顯改善, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；治療后兩組間比較, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者治療前后肺功能各項指標比較(±s)

表1 兩組患者治療前后肺功能各項指標比較(±s)

注：組內(nèi)與治療前比較(配對t檢驗)a, P<0.05, b, P<0.01

觀察組 治療前 1.61±0.06 51.70±2.27 50.76±2.17治療后 1.85±0.06bc 65.45±2.13bd 67.18±4.77bd對照組 治療前 1.62±0.07 51.85±2.32 50.04±1.55治療后 1.72±0.06a 57.72±2.58a 57.22±3.66a

與對照組治療前后比較(兩獨立樣本t檢驗) c,P<0.05, d,P<0.01

3 討論

COPD是一種以氣流受限為特征的可以預防和治療的疾病, 氣流受限不完全可逆, 呈進行性發(fā)展, 與肺部對香煙煙霧的有害氣體或有害顆粒產(chǎn)生異常性反應有關(guān)［1］。COPD的病理學特征主要是慢性氣道炎性反應和肺氣腫, 參與的炎性反應細胞主要是CD8+T淋巴細胞和巨噬細胞。本研究針對不同劑量舒利迭對中重度COPD患者治療后的肺功能改變進行臨床觀察分析。近年來, 國內(nèi)外文獻時有這方面的報道。國內(nèi)楊勇剛等［2］的臨床研究發(fā)現(xiàn), 予沙美特羅替卡松50/500 μg的綜合效果要優(yōu)于沙美特羅替卡松50/250 μg。國外Callola等［3］的報道也證實, 沙美特羅替卡松50/500 μg與沙美特羅替卡松50/250 μg治療COPD穩(wěn)定期患者3個月后,FEV1較基線值都顯著改善, 其中沙美特羅替卡松(50/500 μg)組FEV1改善更明顯。

舒利迭是吸入性糖皮質(zhì)激素(丙酸氟替卡松)和長效β2受體激動劑(沙美特羅是)的混合干粉制劑。吸入性糖皮質(zhì)激素(丙酸氟替卡松)作用于炎癥的多個環(huán)節(jié), 脂溶性強, 與細胞內(nèi)的糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合, 修飾各種炎癥基因的表達,減少炎癥細胞的生成和滲出, 預防氣道重塑。而沙美特羅為高度脂溶性 LABA, 易穿透細胞膜進入細胞內(nèi), 激活相應信號通路, 減輕支氣管痙攣, 使其長時間保持舒張；同時可抑制中性粒細胞的募集和激活, 抑制肥大細胞和嗜酸粒細胞的脫顆粒和降低血管通透性, 減少炎癥介質(zhì)釋放, 從而產(chǎn)生明顯的抗炎作用和減少氣道高反應性［4］。當沙美特羅與糖皮質(zhì)激素類藥物合用時, 沙美特羅能夠提高糖皮質(zhì)激素抑制氣道炎性反應作用。再者, 二藥聯(lián)合應用除了具有協(xié)同作用外, 同時還能夠減少單純用藥劑量, 減少不良反應發(fā)生。

本研究顯示, Ⅱ～Ⅲ級COPD患者使用舒利迭治療后肺功能均有明顯改善(P<0.01)；吸入舒利迭50/500μg組與吸入舒利迭50/250 μg組比較, FEV1、FEV1/FVC、FEV1占預計值百分比顯著提高(P<0.01), 可以更好地改善肺功能, 改善患者的生存質(zhì)量。所以, 針對中重度COPD患者可考慮首選舒利迭50/500 μg吸入治療, 對延緩肺功能減退有很好的治療效果, 值得推廣。

［1］ 中華醫(yī)學會呼吸病學分會慢性阻塞性肺疾病學組.慢性阻塞性肺疾病診治指南(2007年修訂版).中華結(jié)核和呼吸雜志, 2007,30(1):8-17．

［2］ 楊勇剛, 胡強, 王利玲, 等．不同劑量沙美特羅替卡松在慢性阻塞性肺疾病穩(wěn)定期中的療效對比研究.實用心腦肺血管病雜志, 2011, 19(1):18-20．

［3］ Callola M, Di-Lorenzo G, Di-Perna F, et a1．Additive effects of sa|meterol and fluticasone or theophylline in COPD.Chest, 2000,118 (2):1576-1581.

［4］ 張穎, 張濤. 聯(lián)合吸入糖皮質(zhì)激素和支氣管舒張劑在COPD治療中的應用進展.臨床肺科雜志, 2009, 14(1):78-79.