• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    布-加綜合征介入治療并發(fā)股動脈假性動脈瘤四例

    2013-11-01 06:23:36傅宇飛祖茂衡肖晉昌
    介入放射學(xué)雜志 2013年7期
    關(guān)鍵詞:放射學(xué)凝血酶假性

    傅宇飛, 魏 寧, 徐 浩, 祖茂衡, 肖晉昌, 張 科

    布-加綜合征(Budd-Chiari syndrome,BCS)是肝靜脈和(或)肝靜脈開口以上的下腔靜脈阻塞或狹窄,導(dǎo)致靜脈血液回流障礙,進而繼發(fā)門靜脈高壓和(或)下腔靜脈高壓的一組癥候群[1]。隨著介入放射學(xué)技術(shù)的發(fā)展,采用介入技術(shù)治療BCS已成為首選方法。但隨著經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)(percutaneous transluminal angioplasty,PTA)的應(yīng)用和病例數(shù)日漸增多,因術(shù)中傷及相鄰股動脈而導(dǎo)致股動脈假性動脈瘤(pseudoaneurysm,PSA)的報道也呈逐漸增多趨勢,它不但增加患者痛苦,也成為醫(yī)療糾紛的源頭。顧玉明等[2]報道500例BCS患者介入治療并發(fā)癥中,有3例在穿刺部位形成PSA,發(fā)生率為0.6%。本文回顧性分析我科2009年1月—2012年8月4例BCS介入治療并發(fā)股動脈PSA患者的臨床資料,分析原因及治療,報道如下。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 病例資料 本組4例患者中,男1例,女3例,年齡28~69歲,平均51歲。均以不同時間和不同程度的“腹脹、腹壁靜脈曲張,下肢腫脹、皮膚色素沉著”等主訴就診,介入術(shù)前常規(guī)予以肝靜脈、下腔靜脈彩色多普勒超聲(彩超)及MRA檢查,均明確診斷為BCS。4例患者中2例為下腔靜脈膜型帶孔閉塞,1例為單純下腔靜脈膜型閉塞,1例下腔靜脈膜型閉塞伴血栓形成。

    1.1.2 設(shè)備與器材 大型數(shù)字減影血管造影機(GE Innova4100)、6 F 導(dǎo)管鞘、5 F 豬尾巴導(dǎo)管、5 F 單彎導(dǎo)管、超滑導(dǎo)絲、加強交換導(dǎo)絲、COOK球囊導(dǎo)管內(nèi)保護鋼針、8 F擴張鞘、球囊導(dǎo)管(球囊直徑25 mm)、彩超儀(Philips IU-22,探頭頻率 1.0~5.0 MHz)。

    1.2 方法

    1.2.1 BCS介入治療 本組4例患者首先經(jīng)右股靜脈入路行下腔靜脈造影,明確梗阻性質(zhì)后,2例下腔靜脈膜型帶孔閉塞患者不需破膜,直接行下腔靜脈PTA;另2例下腔靜脈膜型閉塞患者再經(jīng)右頸靜脈入路行對端造影,利用鋼針破膜,成功后行下腔靜脈PTA,其中1例合并下腔靜脈血栓患者在行PTA前先行下腔靜脈置管溶栓10 d,經(jīng)導(dǎo)管推注尿激酶10萬u,每6小時1次,置管期間皮下注射低分子肝素6 000 u,每12小時1次。4例患者行下腔靜脈PTA時均先利用擴張鞘預(yù)擴張股靜脈穿刺通道,再引入球囊至下腔靜脈梗阻處,反復(fù)擴張直至梗阻段開通。術(shù)后拔除導(dǎo)管鞘,均予以穿刺點局部加壓包扎6 h,右下肢制動12 h,絕對臥床24 h。同時皮下注射低分子肝素6 000 u,每12小時1次。

    1.2.2 股動脈PSA的診斷 4例患者中3例未合并下腔靜脈血栓患者術(shù)后1~2 d主訴 “右腹股溝區(qū)穿刺點處疼痛”,1例合并下腔靜脈血栓患者在行PTA前1 d自感右側(cè)腹股溝區(qū)出現(xiàn)腫塊。4例患者查體均發(fā)現(xiàn)穿刺部位腫脹并可捫及搏動性包塊,彩超檢查符合為右側(cè)股動脈 PSA診斷[3],見圖1。

    圖1 股動脈PSA超聲圖像

    1.2.3 股動脈PSA局部治療 4例患者中3例采用超聲引導(dǎo)下凝血酶注射術(shù) (ultrasound-guided thrombin injection,UGTI)治療(圖 2),患者取平臥位,常規(guī)消毒、鋪巾,2%利多卡因局麻后,在彩超引導(dǎo)下以21G-PTC針經(jīng)皮穿刺進至瘤腔內(nèi)。用10 ml生理鹽水稀釋500 u凝血酶,在彩超監(jiān)視下緩慢注入,持續(xù)監(jiān)測血流信號,直至瘤腔內(nèi)彩色血流信號消失,然后逐漸向瘤頸部退針,緩慢注入凝血酶溶液,最終將瘤腔及瘤頸全部封閉。術(shù)后即刻測定股動脈及遠端動脈血流情況。其中2例行2次UGTI,1例行1次UGTI。另1例患者采取超聲引導(dǎo)下單純壓迫方法 (ultrasound-guided compression repair,UGCR)治療,患者取平臥位,在超聲引導(dǎo)下壓迫PSA瘤口直至其閉塞,同時保持股動脈血流通暢,持續(xù)壓迫40 min后緩慢減壓。4例患者治療后均持續(xù)加壓包扎6 h,絕對臥床24 h,具體資料見表1。

    2 結(jié)果

    4例患者治療PSA后3 d均行彩超復(fù)查,未見瘤腔殘留,右側(cè)股動脈、足背動脈血流通暢。出院后隨訪7 d~3個月,均無PSA復(fù)發(fā)。

    圖2 超聲引導(dǎo)下凝血酶注射治療過程圖像

    表1 4例PSA患者病史特點與治療方法

    3 討論

    股動脈PSA是股動脈壁破裂,血液經(jīng)破口流出被動脈鄰近組織包裹形成的血腫[4]。通常發(fā)生于股動脈外傷或穿刺導(dǎo)致股動脈損傷,隨著介入技術(shù)的廣泛應(yīng)用,穿刺損傷已成為PSA最主要的原因之一。發(fā)生率為0.6%~6%[5]。而BCS介入治療需要行股靜脈穿刺以開通治療途徑,因股靜脈穿刺而導(dǎo)致相鄰股動脈 PSA 較為少見[2]。

    3.1 BCS介入治療并發(fā)股動脈PSA原因分析

    股靜脈與股動脈伴行,在股動脈內(nèi)側(cè)[6],故臨床操作在應(yīng)用介入技術(shù)進行股靜脈穿刺時,一般以股動脈搏動點內(nèi)側(cè)0.5~1 cm處為進針點。文獻報道有47.5%股動脈與其相鄰的股靜脈有或多或少的前后重疊,重疊程度大于25%占17.1%、重疊程度大于50%占6.3%[7]。這就意味著穿刺股靜脈的同時穿刺針極有可能貫穿相鄰股動脈,特別是在穿刺針由外向內(nèi)傾斜穿刺時更容易發(fā)生,因為有87%股動脈中心位于相鄰股靜脈中心之前[7];低位穿刺,穿刺針易貫穿相鄰股動脈,研究發(fā)現(xiàn),行股靜脈穿刺時,正確的穿刺點一般為腹股溝韌帶中點下2 cm,穿刺點越低,股動脈覆蓋股靜脈的部分越大[8]。當穿刺針及導(dǎo)絲同時穿越股動脈和股靜脈后,再送入規(guī)格較大的導(dǎo)管鞘(6 F及6 F以上)貫穿股動脈,就非常容易發(fā)生股動脈PSA。另外,操作者經(jīng)驗不足,穿刺技術(shù)欠規(guī)范,反復(fù)穿刺都有可能造成相鄰股動脈損傷。

    本組4例患者均接受了下腔靜脈PTA的治療,其中3例未合并下腔靜脈血栓的患者是在行下腔靜脈PTA后發(fā)生了PSA。由于術(shù)中使用的球囊直徑較大(直徑25 mm),球囊導(dǎo)管管徑相應(yīng)粗大,在使用前必須使用擴張鞘(規(guī)格8 F)先行擴張皮膚穿刺點及股靜脈穿刺通道,再送入球囊擴張下腔靜脈阻塞部位,如果股靜脈穿刺破口與相鄰股動脈距離較短,送入擴張鞘及球囊時,可能使相鄰的股動脈造成磨擦損傷,撤出球囊時,球囊抽空后的皺折猶如刀片,劃過股動脈磨損處時使得股動脈損傷進一步加重,最終使股動脈壁發(fā)生破裂,形成PSA;或者,在穿刺和送入導(dǎo)絲時已經(jīng)發(fā)生了股動-靜脈貫穿,再進入擴張鞘和球囊導(dǎo)管時導(dǎo)致股動脈破口的進一步擴大,對于股動脈而言,大于8 F的穿刺口徑難以通過按壓而達到完全閉合,從而形成PSA。

    3.2 治療措施探討

    PSA一旦形成,由于瘤體搏動造成局部疼痛,甚至影響患側(cè)肢體的活動,必須積極治療。

    UGCR法可有效的對瘤口進行壓迫,使血流中斷,瘤體內(nèi)形成血栓,最終使瘤體閉合。其特點是安全、有效及費用低廉[9]。然而,該方法一般只適用于直徑較小的 PSA(小于 1~2 cm)[10],據(jù)文獻報道,PSA直徑大于1.8 cm時,瘤體內(nèi)很難自發(fā)形成血栓,首選的治療方法是 UGTI[11]。 近年來,UGTI治療方法取得了顯著的效果。Owen等[12]報道了25例UGCR治療PSA失敗的患者,行UGTI全部成功。國內(nèi)也陸續(xù)有UGTI治療PSA成功的報道[13]。

    傳統(tǒng)的外科手術(shù)治療PSA的原則是瘤體切除、血管重建、恢復(fù)血供[14],可取得良好的效果,但費用較高、給患者帶來的痛苦較大,由于UGTI的廣泛應(yīng)用,目前已較少使用。

    3.3 預(yù)防措施

    超聲檢查可明確股動脈與股靜脈之間的解剖關(guān)系[15],如果能在術(shù)前查看股動脈及股靜脈的相關(guān)位置,這給穿刺部位及穿刺方向的選擇起到了良好的導(dǎo)向作用(圖 3)。圖 3中 A、B、C、D 分別代表了右側(cè)股靜脈位于股動脈的內(nèi)側(cè)、內(nèi)上、內(nèi)下、外下的關(guān)系,4種解剖關(guān)系的比例分別為28.00%、0.36%、66.18%、4.36%,還有少數(shù)(1.09%)股靜脈位于股動脈外側(cè)[15]。在行股靜脈穿刺時,A與B兩種情況不易發(fā)生相鄰股動脈損傷的情況;C是臨床上最常見的情況,雖然穿刺進針時可很大程度避免穿刺針貫穿股動脈,但在送入擴張鞘及球囊的過程中,仍有可能由于股靜脈穿刺破口距相鄰股動脈較近而導(dǎo)致其磨擦損傷,故穿刺時應(yīng)盡量將穿刺點遠離股動脈搏動點;D情況較為少見,但也是最容易在穿刺股靜脈時損傷相鄰股動脈的情況,建議彩超引導(dǎo)下穿刺。同時,股動脈與股靜脈之間的關(guān)系受左右側(cè)、年齡及性別因素影響。左側(cè)股靜脈被股動脈覆蓋率較右側(cè)小,中老年患者的股靜脈位于股動脈內(nèi)下方及外下方的可能性較年輕人大,另外女性與男性相比,股靜脈位于股動脈內(nèi)下方重疊的比例顯著較高[15]。在股靜脈穿刺時要充分考慮上述因素,避免損傷股動脈,以減少PSA的發(fā)生率。另外,在穿刺時,要緩慢進針,避免重復(fù)穿刺,即使操作者穿刺到了股動脈,也會由于見到動脈性回血而停止繼續(xù)進針,不會產(chǎn)生動靜脈貫穿的后果。介入術(shù)后拔除導(dǎo)管鞘,醫(yī)師要給予患者做好局部加壓包扎,要注意加壓點的選擇及加壓力度的控制。

    圖3 右側(cè)股動靜脈不同解剖關(guān)系和經(jīng)股靜脈穿刺模式圖解

    在BCS患者治療過程中,提倡術(shù)前使用超聲觀察股動靜脈的解剖關(guān)系,從而選擇合適的穿刺點與進針方向,必要時需彩超引導(dǎo)下穿刺,是預(yù)防PSA發(fā)生的方法之一;在進行穿刺操作時,一定要做到嚴格操作規(guī)范,避免PSA的發(fā)生。如果發(fā)生了該并發(fā)癥,要盡早治療,UGTI或UGCR是有效的治療方法。

    [1] 王 佾,張 輝,郭成浩,等.下腔靜脈隔膜阻塞型布-加綜合征的病理學(xué)與病因?qū)W研究[J].介入放射學(xué)雜志,2008,17:500-503.

    [2] 顧玉明,祖茂衡,徐 浩,等.500例Budd-Chiari綜合征介入治療并發(fā)癥分析 [J].中華放射學(xué)雜志,2003,37:1083-1086.

    [3] 藍春勇,王小燕.彩色多普勒超聲在醫(yī)源股動脈假性動脈瘤診治中的應(yīng)用[J].微創(chuàng)醫(yī)學(xué), 2011, 6: 64-66.

    [4] 廖登輝,葉財盛,李松奇,等.覆膜支架治療12例假性動脈瘤的體會[J].介入放射學(xué)雜志, 2012, 21: 374-376.

    [5] 田紅燕,劉 亞,馬 強,等.纖維蛋白封閉劑治療多破口復(fù)雜假性動脈瘤一例并文獻復(fù)習(xí) [J].介入放射學(xué)雜志,2009,18: 223-226.

    [6] 李麟蓀,賀能樹,楊建勇.介入放射學(xué) [M].北京:科學(xué)出版社,2004:26.

    [7] 牟 偉,李研喻.股動脈與股靜脈解剖關(guān)系的CT研究及其在介入放射學(xué)中的意義 [J].臨床放射學(xué)雜志,1996,15:362-364.

    [8] Hopkins JW,Warkentine F,Gracely E, et al.The anatomic relationship between the common femoral artery and common femoral vein in frog leg position versus straight leg position in pediatric patients[J].Acad Emerg Med, 2009, 16: 579-584.

    [9] 洪林巍,陸恩祥.超聲引導(dǎo)下徒手壓迫治療股動脈假性動脈瘤[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生, 2009, 47: 41-43.

    [10]覃 軍,黃 嵐,李愛民,等.超聲波引導(dǎo)下壓迫法與注射凝血酶法治療心導(dǎo)管術(shù)后股動脈假性動脈瘤的比較[J].臨床心血管病雜志,2004,20:485-488.

    [11] Jurica J, Alen P, Jadranko S, et al.Noninvasive technique of preventing thrombin escape into the systemic circulation during ultrasound-guided thrombin injection(UGTI)of the postcatheterization pseudoaneurysms [J].Crit Ultrasound, 2011, 3:119-122.

    [12] Owen RJ, Haslam PJ, Elliott ST, et al.Percutaneous ablation of peripheralpseudoaneurysmsusing thrombin:a simple and effective solution [J].Cardiovasc Intervent Radiol, 2000, 23:441-446.

    [13]劉啟功,張繁之,呂家高,等.超聲引導(dǎo)下瘤腔內(nèi)注射凝血酶治療醫(yī)源性股動脈假性動脈瘤[J].內(nèi)科急危重癥雜志,2006,12: 213-215.

    [14]莊敏彥,黃保堂,于 晉.注射性股動脈假性動脈瘤外科治療[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 2011, 28: 465-466.

    [15]陸利沖,汪小海,李 浩,等.超聲下股靜脈與股動脈間解剖關(guān)系及其影響因素的研究 [J].臨床麻醉學(xué)雜志,2011,27:851-853.

    猜你喜歡
    放射學(xué)凝血酶假性
    《介入放射學(xué)雜志》 投稿須知
    胰十二指腸上動脈前支假性動脈瘤1例
    超聲引導(dǎo)下壓迫聯(lián)合瘤腔注射凝血酶治療醫(yī)源性假性動脈瘤的臨床觀察
    《介入放射學(xué)雜志》投稿須知
    《介入放射學(xué)雜志》投稿須知
    磁珠固定化凝血酶的制備及其在槐米中活性化合物篩選中的應(yīng)用
    8例血小板假性減少結(jié)果分析
    管電流對腎囊腫假性強化的影響
    PBL教學(xué)在住院醫(yī)師介入放射學(xué)教學(xué)中的應(yīng)用
    凝血酶在預(yù)防乳腺微創(chuàng)旋切術(shù)后出血中的應(yīng)用價值
    免费日韩欧美在线观看| 国产精品.久久久| 国产精品一二三区在线看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲人成77777在线视频| 久久久久精品人妻al黑| 久久久国产精品麻豆| 99国产综合亚洲精品| 1024视频免费在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久久精品久久久久真实原创| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 中国国产av一级| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲欧美一区二区三区久久| 99热全是精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品国产三级专区第一集| 高清av免费在线| 最近手机中文字幕大全| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲在久久综合| av网站免费在线观看视频| 少妇的丰满在线观看| av卡一久久| 在线观看www视频免费| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲精品国产一区二区精华液| 婷婷色综合www| 久久久久精品性色| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美日韩成人在线一区二区| 黄色怎么调成土黄色| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美97在线视频| 大陆偷拍与自拍| 99香蕉大伊视频| 观看美女的网站| 一区二区三区激情视频| 国产毛片在线视频| 波多野结衣一区麻豆| 欧美久久黑人一区二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产成人一区二区在线| 免费观看a级毛片全部| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 97精品久久久久久久久久精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产伦人伦偷精品视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 免费日韩欧美在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 青春草国产在线视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产不卡av网站在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久 | 久久av网站| 欧美xxⅹ黑人| 91aial.com中文字幕在线观看| 在线观看三级黄色| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 丝袜喷水一区| 国产精品久久久人人做人人爽| 伦理电影大哥的女人| 国产成人精品无人区| 国产麻豆69| 亚洲免费av在线视频| 免费观看性生交大片5| 在现免费观看毛片| 18禁动态无遮挡网站| 在线观看免费视频网站a站| 国产一区二区激情短视频 | 国产爽快片一区二区三区| 无遮挡黄片免费观看| kizo精华| 看十八女毛片水多多多| 久久免费观看电影| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品一区在线观看国产| 91精品国产国语对白视频| 美女国产高潮福利片在线看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 国产欧美亚洲国产| 国产福利在线免费观看视频| 18在线观看网站| 国产成人免费观看mmmm| 青青草视频在线视频观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 最近手机中文字幕大全| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 热re99久久精品国产66热6| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品一二三区在线看| 国产在线一区二区三区精| 悠悠久久av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 蜜桃国产av成人99| 婷婷色av中文字幕| 999久久久国产精品视频| 考比视频在线观看| 亚洲成人av在线免费| 视频在线观看一区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 一边亲一边摸免费视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 少妇 在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 黄片无遮挡物在线观看| 99热网站在线观看| 久久久久网色| 宅男免费午夜| 在线观看免费午夜福利视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 另类亚洲欧美激情| 成人国产麻豆网| 午夜91福利影院| 国产一区有黄有色的免费视频| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美国产精品一级二级三级| 成年av动漫网址| 国产av码专区亚洲av| 国产精品人妻久久久影院| 9热在线视频观看99| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲伊人久久精品综合| 曰老女人黄片| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人国产av品久久久| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲七黄色美女视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 永久免费av网站大全| 多毛熟女@视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产一区二区三区综合在线观看| 777米奇影视久久| 国产精品99久久99久久久不卡 | 一区二区三区四区激情视频| 美女午夜性视频免费| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品少妇久久久久久888优播| 丝瓜视频免费看黄片| 免费观看av网站的网址| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲天堂av无毛| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| av卡一久久| 丝袜脚勾引网站| 国产不卡av网站在线观看| 最黄视频免费看| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 午夜av观看不卡| 精品国产国语对白av| 欧美97在线视频| 国产精品成人在线| 女性被躁到高潮视频| 宅男免费午夜| 日韩大片免费观看网站| 亚洲av综合色区一区| 亚洲成色77777| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美日韩av久久| 国产av一区二区精品久久| 一区在线观看完整版| 美国免费a级毛片| 亚洲人成网站在线观看播放| e午夜精品久久久久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 黄色视频不卡| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美日韩av久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久这里只有精品19| 五月天丁香电影| 久久久精品免费免费高清| 十八禁人妻一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 伊人久久国产一区二区| 欧美精品一区二区免费开放| 美女国产高潮福利片在线看| 女人久久www免费人成看片| 成年女人毛片免费观看观看9 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产av精品麻豆| svipshipincom国产片| 久久久久久人人人人人| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品99久久99久久久不卡 | 热99国产精品久久久久久7| 亚洲成人免费av在线播放| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 午夜日本视频在线| av片东京热男人的天堂| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成年av动漫网址| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲美女搞黄在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲人成77777在线视频| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲天堂av无毛| 久久青草综合色| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美激情高清一区二区三区 | 妹子高潮喷水视频| 1024香蕉在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品久久蜜臀av无| 美国免费a级毛片| 午夜福利视频在线观看免费| 性高湖久久久久久久久免费观看| 成人国产麻豆网| 午夜福利视频精品| 乱人伦中国视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美久久黑人一区二区| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品偷伦视频观看了| 久久韩国三级中文字幕| 欧美黑人欧美精品刺激| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产xxxxx性猛交| 久久性视频一级片| 久久久久网色| 波野结衣二区三区在线| 成人漫画全彩无遮挡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品一国产av| 国产精品熟女久久久久浪| 十八禁网站网址无遮挡| 国产亚洲最大av| 久久人人97超碰香蕉20202| 这个男人来自地球电影免费观看 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品国产av在线观看| av片东京热男人的天堂| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美精品一区二区免费开放| 一级黄片播放器| 天堂中文最新版在线下载| 久久97久久精品| 免费看不卡的av| 国产成人欧美在线观看 | 成年人免费黄色播放视频| 精品午夜福利在线看| 晚上一个人看的免费电影| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲精品国产av成人精品| 黄片小视频在线播放| 十分钟在线观看高清视频www| 韩国av在线不卡| 欧美激情高清一区二区三区 | 免费观看人在逋| 亚洲色图综合在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一边亲一边摸免费视频| 欧美在线黄色| 日日撸夜夜添| 99久久人妻综合| 青草久久国产| 秋霞在线观看毛片| 国产精品 国内视频| 一级毛片我不卡| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久久久久久免费视频了| 国产成人午夜福利电影在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 不卡av一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 两个人看的免费小视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 日本欧美视频一区| 色吧在线观看| 精品亚洲成国产av| 日日撸夜夜添| 伊人久久国产一区二区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久性视频一级片| 麻豆乱淫一区二区| 欧美在线一区亚洲| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产免费现黄频在线看| 色94色欧美一区二区| 精品午夜福利在线看| 伊人久久国产一区二区| 精品久久久久久电影网| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 中文字幕亚洲精品专区| 最黄视频免费看| 一区二区三区激情视频| 最新的欧美精品一区二区| a级毛片黄视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 不卡视频在线观看欧美| 精品第一国产精品| 亚洲国产精品999| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| av免费观看日本| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产成人精品无人区| 午夜91福利影院| 国产成人精品福利久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品人妻在线不人妻| 国产成人免费观看mmmm| 乱人伦中国视频| 免费在线观看黄色视频的| 另类精品久久| 亚洲人成电影观看| 9热在线视频观看99| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 99九九在线精品视频| www.av在线官网国产| av天堂久久9| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲成国产人片在线观看| av在线app专区| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 麻豆av在线久日| 五月天丁香电影| 精品免费久久久久久久清纯 | 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 综合色丁香网| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一区二区三区精品91| 不卡av一区二区三区| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 99精国产麻豆久久婷婷| 婷婷色综合www| 久久国产精品大桥未久av| 中文字幕高清在线视频| 国产av精品麻豆| 亚洲国产最新在线播放| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产日韩一区二区三区精品不卡| 人妻一区二区av| 欧美久久黑人一区二区| 不卡视频在线观看欧美| 毛片一级片免费看久久久久| 大陆偷拍与自拍| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费高清在线观看日韩| 最近手机中文字幕大全| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 午夜91福利影院| 国产av精品麻豆| 精品久久久精品久久久| 制服丝袜香蕉在线| 久久久久精品性色| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲av成人精品一二三区| 蜜桃国产av成人99| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产深夜福利视频在线观看| 国产97色在线日韩免费| 亚洲欧美色中文字幕在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 天天影视国产精品| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲视频免费观看视频| 久久久久久久久免费视频了| 99re6热这里在线精品视频| 日本av手机在线免费观看| 亚洲久久久国产精品| 综合色丁香网| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品久久久久成人av| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲国产最新在线播放| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 婷婷色综合www| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美日韩综合久久久久久| 丝袜美足系列| 黄频高清免费视频| 五月天丁香电影| 国产成人精品久久二区二区91 | 在线天堂中文资源库| 久久青草综合色| 大香蕉久久网| 久久韩国三级中文字幕| 你懂的网址亚洲精品在线观看| netflix在线观看网站| 成人亚洲精品一区在线观看| netflix在线观看网站| 最近中文字幕2019免费版| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成人亚洲精品一区在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 午夜免费鲁丝| 女人久久www免费人成看片| 99九九在线精品视频| 制服丝袜香蕉在线| 老司机在亚洲福利影院| 久久性视频一级片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品国产av在线观看| 综合色丁香网| 老司机影院毛片| 国产在视频线精品| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品国产三级国产专区5o| 街头女战士在线观看网站| 一级黄片播放器| av免费观看日本| 纯流量卡能插随身wifi吗| 性少妇av在线| 青春草视频在线免费观看| 国产视频首页在线观看| 国产毛片在线视频| 色播在线永久视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 青草久久国产| 久久精品国产a三级三级三级| 中文字幕色久视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 多毛熟女@视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 色播在线永久视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产精品久久久久久精品电影小说| 1024视频免费在线观看| 国产一级毛片在线| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲伊人色综图| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久影院123| 精品酒店卫生间| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 美女主播在线视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产成人啪精品午夜网站| a级片在线免费高清观看视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 丝袜美腿诱惑在线| 韩国av在线不卡| 99热国产这里只有精品6| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 男女高潮啪啪啪动态图| 九草在线视频观看| 在现免费观看毛片| 青草久久国产| 丁香六月天网| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久久国产精品麻豆| www日本在线高清视频| 午夜日本视频在线| 熟妇人妻不卡中文字幕| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产不卡av网站在线观看| 久久 成人 亚洲| av.在线天堂| 韩国av在线不卡| 亚洲欧洲国产日韩| 美女午夜性视频免费| 天堂8中文在线网| 老司机影院毛片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产精品一国产av| 亚洲国产精品国产精品| 夫妻午夜视频| 国产探花极品一区二区| 丝袜美足系列| 色精品久久人妻99蜜桃| 18禁动态无遮挡网站| 精品久久蜜臀av无| 久久精品国产亚洲av涩爱| 男男h啪啪无遮挡| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 最近的中文字幕免费完整| 99热国产这里只有精品6| 欧美在线黄色| 日本爱情动作片www.在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 久久久精品区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 国产一卡二卡三卡精品 | 1024香蕉在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲伊人色综图| 久久久精品94久久精品| 五月开心婷婷网| 曰老女人黄片| 免费在线观看黄色视频的| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产成人av激情在线播放| 欧美激情高清一区二区三区 | 国产成人91sexporn| 精品人妻在线不人妻| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 人成视频在线观看免费观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 午夜激情久久久久久久| 九草在线视频观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 在线观看免费午夜福利视频| 精品一品国产午夜福利视频| 91老司机精品| 国产成人精品久久久久久| 亚洲精品国产区一区二| 在线观看三级黄色| 啦啦啦 在线观看视频| 在现免费观看毛片| 观看av在线不卡| 日本欧美视频一区| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 日韩一本色道免费dvd| www.自偷自拍.com| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品一区二区在线观看99| 国产 精品1| 极品人妻少妇av视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 午夜福利影视在线免费观看| 国产精品偷伦视频观看了| 午夜福利视频在线观看免费| 人人澡人人妻人| 天堂中文最新版在线下载| 晚上一个人看的免费电影| 国产男女内射视频| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲精品第二区| 日韩大片免费观看网站| 91精品三级在线观看| 在线 av 中文字幕| av福利片在线| 精品人妻在线不人妻| 精品国产国语对白av| 亚洲精品,欧美精品| tube8黄色片| 久久青草综合色| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 自线自在国产av| svipshipincom国产片| 天天添夜夜摸| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲美女视频黄频| 亚洲视频免费观看视频| 美国免费a级毛片| av免费观看日本| avwww免费| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久综合国产亚洲精品| 成人毛片60女人毛片免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 男女国产视频网站| 免费观看av网站的网址| 亚洲国产成人一精品久久久| 男女国产视频网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 免费av中文字幕在线| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲精品国产区一区二| 欧美国产精品一级二级三级| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美另类一区| 久久女婷五月综合色啪小说| 免费看av在线观看网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 啦啦啦 在线观看视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 五月开心婷婷网|