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    慈菇中抗真菌蛋白分離純化初步研究

    2013-10-28 00:28:04朱立成殷帥文
    關(guān)鍵詞:層析葡聚糖磷酸鹽

    朱立成,羅 輝,曾 鉑,殷帥文

    慈菇中抗真菌蛋白分離純化初步研究

    *朱立成1,羅 輝2,曾 鉑1,殷帥文1

    (1.井岡山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,江西,吉安 343009;2. 井岡山大學(xué)醫(yī)學(xué)院,江西,吉安 343009)

    植物在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中,形成了一套天然的防御系統(tǒng)。其中植物抗真菌蛋白(antifungal protein,AFP)是主要成員之一,它對(duì)多種植物和人體病原真菌生長(zhǎng)有抑制作用。本研究以慈菇()塊莖為材料,運(yùn)用陽(yáng)離子交換層析和葡聚糖G50凝膠過(guò)濾層析技術(shù),結(jié)合活性追蹤法,對(duì)慈菇中的抗真菌蛋白進(jìn)行了初步分離純化。SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定表明,純化的抗真菌蛋白并不是單一的組分,至少有3個(gè)電泳條帶,分子量集中在14.4~20.1 kD之間。純化的抗真菌蛋白對(duì)煙草赤星病菌()的菌絲生長(zhǎng)具有較明顯抑制作用。

    慈菇; 抗真菌蛋白;抗真菌活性

    0 前言

    植物在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中隨時(shí)會(huì)受到各種病原菌的侵染,所以在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中,其自身形成了一套天然的防御系統(tǒng),產(chǎn)生一些物質(zhì)來(lái)與外源病菌對(duì)抗。植物抗真菌蛋白就是其中的一類(lèi),它們可抑制真菌生長(zhǎng)或殺死真菌[1]。根據(jù)植物抗真菌蛋白血清學(xué)和蛋白質(zhì)序列分析結(jié)果,可將植物抗真菌蛋白大致分為七大類(lèi),包括病程相關(guān)蛋白、防御素、類(lèi)親環(huán)素蛋白、核糖體失活蛋白、脂質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、蛋白酶抑制劑、2s清蛋白類(lèi)等。植物抗真菌蛋白種類(lèi)較多,其抗真菌機(jī)制也各有不同,如富含半胱氨酸的防御素(Defensins)能引起真菌細(xì)胞通透性的改變,導(dǎo)致真菌細(xì)胞的死亡;幾丁質(zhì)連接蛋白(chitin-binding proteins)通過(guò)干擾細(xì)胞壁的極化從而使得細(xì)胞生長(zhǎng)受抑制[2]等。所以,尋找新的植物抗真菌蛋白,或者發(fā)現(xiàn)新的植物抗真菌蛋白的抗真菌機(jī)制,對(duì)于開(kāi)發(fā)抗真菌的新藥具有重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。

    慈菇()為澤瀉科多年生草本植物,以富含淀粉的球莖供食用。原產(chǎn)中國(guó),歐洲作為觀賞植物栽培,中國(guó)、日本、印度和朝鮮作蔬菜用。中國(guó)主要產(chǎn)區(qū)分布于長(zhǎng)江流域及其以南各省,太湖沿岸及珠江三角洲栽培尤多,北方栽培較少[3]。傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)認(rèn)為,慈菇性微寒,味甘苦,無(wú)毒。入心、肝、肺三經(jīng),能清熱利尿,行血通淋,化痰止咳。目前關(guān)于慈菇抗真菌蛋白方面的研究報(bào)道較少,本文對(duì)慈菇塊莖中的抗真菌蛋白進(jìn)行初步的分離純化鑒定,并就其抗真菌活性進(jìn)行研究。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    1.1.1 材料與試劑

    慈菇購(gòu)于上海市楊浦區(qū)某菜市場(chǎng)。陽(yáng)離子交換層析劑CM-Sephadex、葡聚糖G50購(gòu)自 GE Healthcare;標(biāo)準(zhǔn)分子量蛋白購(gòu)于上海西巴斯生物技術(shù)有限公司;其余生化試劑均為國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品。

    1.1.2 菌種

    煙草赤星病菌()菌種由井岡山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院微生物實(shí)驗(yàn)室保存。

    1.1.3 PDA培養(yǎng)基

    稱(chēng)取馬鈴薯200 g,切碎加蒸餾水煮后,取濾液加入20 g葡萄糖,20 g瓊脂定容至1000 mL,121℃滅菌20 min。待培養(yǎng)基冷卻至50℃左右,加入千分之一的100 mg/mL氨芐青霉素,混勻后倒平板備用。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 抗真菌蛋白抽提

    準(zhǔn)確稱(chēng)取100 g慈菇,加入100 mL pH 5.7的磷酸鹽緩沖液后磨碎,4℃抽提2 hr。抽提液經(jīng)4層紗布過(guò)濾后,12000 rpm離心20 min,取上清備用。

    1.2.2 陽(yáng)離子交換層析

    用pH 5.7的磷酸鹽緩沖液平衡陽(yáng)離子柱5-10個(gè)體積后,再將慈菇抽提上清液上柱。打開(kāi)色譜工作站,280 nm檢測(cè)。上樣結(jié)束后分別用含0、0.1、0.3、0.5和1 mol/L NaCl的洗脫。收集洗脫峰濃縮后進(jìn)行抑菌活性的測(cè)定。

    1.2.3 凝膠過(guò)濾層析

    有抑菌活性峰凍干粉中加入2~3 mL pH 5.7 的磷酸鹽緩沖液,12000 rpm離心10 min ,上樣到預(yù)先用pH 5.7 的磷酸鹽緩沖液平衡的葡聚糖G-50層析柱中,pH 5.7 的磷酸鹽緩沖液洗脫后收集各洗脫峰,各峰濃縮后進(jìn)行抑菌活性的測(cè)定。

    1.2.4 抑菌活性測(cè)定

    采用瓊脂紙片擴(kuò)散法[4]。將煙草赤星病菌菌種分別接種于PDA固體培養(yǎng)基平板中央,置于28 ℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)18~20 h,待菌落直徑達(dá)5 cm左右,在距離菌落邊沿約0.5 cm處貼上無(wú)菌φ6.25 mm濾紙片,并加10 μL樣品于濾紙片上,將平板置于28℃恒溫箱中繼續(xù)培養(yǎng)12 h左右后,觀察有無(wú)抑菌作用。

    1.2.5 SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)[5]

    有抑菌活性的凝膠過(guò)濾層析洗脫峰用SDS-PAGE電源鑒定,其分離膠濃度為15%,濃縮膠濃度為5%。恒壓電泳2 hr左右后,用考馬斯亮藍(lán)R250染色、脫色后比較分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 陽(yáng)離子交換層析

    利用陽(yáng)離子交換柱對(duì)慈菇抽提液進(jìn)行純化,280 nm波長(zhǎng)處檢測(cè),用含不同濃度NaCl的pH5.7的磷酸鹽緩沖液洗脫,得到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ等共5個(gè)洗脫峰,如圖1所示。將各峰收集濃縮后測(cè)活,發(fā)現(xiàn)有抑菌活性的成分主要集中在Ⅲ和Ⅳ洗脫峰。

    圖1 慈菇抽提液陽(yáng)離子交換層析色譜圖

    2.2 葡聚糖G-50凝膠過(guò)濾層析

    將陽(yáng)離子交換層析有抑菌活性峰Ⅲ、Ⅳ經(jīng)凍干后溶解于pH5.7的磷酸鹽緩沖液中,經(jīng)過(guò)葡聚糖G-50層析柱凝膠過(guò)濾層析純化后,活性峰Ⅲ分離出3個(gè)不同的洗脫峰(如圖2所示),活性峰Ⅳ分離出4個(gè)不同的洗脫峰(如圖3所示)。

    圖2 活性峰Ⅲ葡聚糖G50凝膠過(guò)濾層析圖

    圖3 活性峰Ⅳ葡聚糖G-50凝膠過(guò)濾層析圖

    2.3 各層析峰抑菌活性檢測(cè)

    采用濾紙片擴(kuò)散法對(duì)陽(yáng)離子交換層析各洗脫峰進(jìn)行測(cè)活,發(fā)現(xiàn)洗脫峰Ⅲ,Ⅳ具有較好的抗真菌活性,結(jié)果圖4所示。

    從圖4可以看出,慈菇蛋白粗提液經(jīng)過(guò)陽(yáng)離子交換層析后,具有抑菌活性的AFPs主要存于洗脫峰Ⅲ和洗脫峰Ⅳ中,洗脫峰Ⅰ中也有少量的抗真菌物質(zhì),這些抗真菌物質(zhì)對(duì)煙草赤星病菌菌絲生長(zhǎng)具有抑制活性。

    1. 磷酸鹽緩沖液2. 洗脫液Ⅰ 3. 洗脫液Ⅲ 4. 洗脫液Ⅳ

    1. Ⅲ①; 2. Ⅲ②;3. Ⅲ③; 4.磷酸鹽緩沖液

    活性峰Ⅲ經(jīng)過(guò)G50凝膠過(guò)濾層析后,三個(gè)洗脫峰都有不同的抑菌效果,其中Ⅲ①活性峰抑菌效果稍差,而Ⅲ②、Ⅲ③活性峰抑菌效果較好?;钚苑澧艚?jīng)過(guò)G50凝膠過(guò)濾層析純化后,洗脫峰Ⅳ①、Ⅳ②、Ⅳ③抑菌效果較為明顯,而洗脫峰Ⅳ④無(wú)明顯抑菌效果。

    2.4 SDS-PAGE電泳

    將陽(yáng)離子交換層析有抗菌活性峰Ⅲ和Ⅳ進(jìn)行葡聚糖G50凝膠過(guò)濾層析后,收集各洗脫峰中的蛋白溶液經(jīng)凍干濃縮至1~2 mL,取20 μL蛋白溶液加入5 μl 5×loading緩沖液混勻后進(jìn)行SDS-PAGE電泳,電泳結(jié)果如圖7所示。從圖中可以看出,我們分離的抗真菌蛋白并不是單一的組分,至少有3個(gè)電泳條帶,分子量集中在14.4~20.1 kD之間。

    1. Ⅳ①; 2. Ⅳ②;3. Ⅳ③; 4. Ⅳ④

    1. Ⅳ③;2. Ⅳ②;3. Ⅳ①;4. Ⅲ③;5. Ⅲ②;6. Ⅲ①;M:標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)分子量

    3 討論

    作物真菌病害是植物病害中最為嚴(yán)重的一類(lèi),嚴(yán)重影響作物產(chǎn)量和品質(zhì)。尋找具有廣譜抗真菌活性的蛋白質(zhì),克隆其基因,利用基因工程的方法導(dǎo)入植物中培育出抗病品種,或者轉(zhuǎn)入大腸桿菌或酵母里表達(dá)生產(chǎn)微生物農(nóng)藥是植物病害防治的重要方向之一,一些多肽抗生素已經(jīng)用于植物抗病基因工程。隨著對(duì)植物抗真菌蛋白作用機(jī)制的深入研究,越來(lái)越多的抗真菌蛋白基因?qū)⒈昏b定和克隆,通過(guò)一些更有效的改良基因工程策略的建立,植物抗真菌蛋白將在植物真菌病害的綜合防治中發(fā)揮更大的作用[2]。

    植物抗菌蛋白通常為堿性蛋白。本研究利用陽(yáng)離子交換層析和葡聚糖凝膠過(guò)濾層析等蛋白質(zhì)分離純化手段,結(jié)合活性追蹤法,從慈菇中初步分離純化出具有抑制煙草赤星病菌菌絲生長(zhǎng)的抗真菌蛋白。雖然SDS-PAGE鑒定最終純化的抗真菌蛋白并不是單一蛋白組分,但是可以初步判斷慈菇中的抗真菌蛋白分子量大約為14.4kD左右。因?yàn)樵诖裙街泻胸S富的由179個(gè)氨基酸殘基組成的慈菇蛋白酶抑制劑,分子量約為20 kD左右[6],圖7中20kD附近的蛋白質(zhì)條帶可能是慈菇蛋白酶抑制劑。但是,我們從預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得知,純化的天然慈菇蛋白酶抑制劑并沒(méi)有抑制煙草赤星病菌菌絲生長(zhǎng)的活性(實(shí)驗(yàn)結(jié)果未在本文顯示)。所以慈菇中抗真菌蛋白應(yīng)該是圖7中14.4kD附近的兩個(gè)蛋白質(zhì)。關(guān)于慈菇塊莖中抗真菌蛋白的進(jìn)一步純化、其它理化性質(zhì)和作用機(jī)制有待于今后深入研究。

    [1] 朱立成.中國(guó)紫藤種子抗真菌肽的研究[D].上海:中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院,2010.

    [2] 鄭燦偉,賓金華.植物抗真菌蛋白的抗菌機(jī)制[J]. 植物生理學(xué)通訊,2008,44(5):989-996.

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    [4] 朱立成,王祥勝,劉文,等. 牡丹皮等16種中草藥提取物抑制植物病原菌的研究[J].植物保護(hù),2007,33(3):83-86.

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    PRELIMINARY STUDY ON ISOLATION AND PURIFICATION OF ANTIFUNGAL PROTEIN FROM

    *ZHU Li-cheng1, LUO Hui2, ZENG Bo1, YIN Shuai-wen1

    (1. School of Life Sciences, Jinggangshan University, Ji’an, Jiangxi 343009, China; 2. School of Medicine, Jinggangshan University, Ji’an, Jiangxi 343000, China )

    Plant antifungal proteins, the key component of innate immune system in plant, show a great potential in inhibiting or killing various human and plant pathogenic fungi. In this study, we tracked the bioactivity of antifungal proteins, used a series of methods such as cation exchange chromatography and sephadex G50 chromatography to isolate the antifungal proteins from. The results show that the purified antifungal proteins fromare not a single component, at least three protein bands those molecular weight range from 14.4~20.1 kD were detected by SDS-PAGE. The experiments of antifungal activity show that the purified antifungal proteins apparently inhibit the growth ofhypha

    ; antifungal protein (AFP); antifungal activity

    Q939.11/S154.3

    A

    10.3969/j.issn.1674-8085.2013.04.007

    1674-8085(2013)04-0033-04

    2013-04-01;

    2013-06-26

    國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31260076);江西省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2010GZN0125)

    *朱立成(1972-),男,江西吉水人,副教授,博士,主要從事生物化學(xué)研究(E-mail:zjist@yahoo.com.cn);

    羅 輝(1971-),男,江西吉水人,副教授,碩士,從事生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究(E-mail:jgsmcxb@163.com);

    曾 鉑(1985-),男,江西泰和人,井岡山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院本科生(E-mail:smkx05by@126.com);

    殷帥文(1978-),男,湖南瀏陽(yáng)人,副教授,博士,主要從事天然產(chǎn)物研究與開(kāi)發(fā)(E-mail:shwyin@126.com).

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