色素失禁癥并發(fā)多發(fā)性尋常疣一例

涂慶峰，王宏偉，王秀麗

臨床資料

患兒，女，9歲。主因全身泛發(fā)不規(guī)則黑褐色皮損9年，伴多發(fā)性疣狀損害4年，于2011年8月27日就診。患兒出生時軀干即出現散在性紅斑，隨后紅斑逐漸波及整個軀干、四肢，部分紅斑上出現水皰，水皰大約持續(xù)3個月左右，可自行消退。繼而全身開始出現大面積不規(guī)則圖形的黑褐色斑片，表面粗糙不平。平日無自覺癥狀，皮損持續(xù)至今不退。曾就診于多家醫(yī)院，診斷為“濕疹”、“魚鱗病”、“色素失禁癥”等，雖給予多種治療（用藥情況不詳）均無明顯改善。近4年在原有皮損基礎上出現綠豆至黃豆大正常膚色疣狀增生物，因無自覺癥狀一直未予重視。患兒系足月順產，父母均體健，非近親結婚，否認有家族遺傳史及類似病史。體格檢查：神智清，智力正常；視力正常，眼科檢查無眼部疾患；其他系統檢查未見異常。皮膚科情況：軀干、四肢彌漫分布不規(guī)則條狀、網狀或渦輪狀黑褐色斑及斑丘疹，部分損害表面粗糙呈輕度乳頭瘤樣增生；上述損害基礎上還見散在分布多發(fā)性綠豆至黃豆大膚色疣狀贅生物，境界清楚，表面干燥、粗糙呈菜花狀。疣狀損害組織病理顯示表皮角化過度，棘層肥厚，表皮呈乳頭瘤樣增生；棘細胞上層及顆粒層可見空泡化細胞及角質透明顆粒，疣周圍表皮突向中心彎曲呈抱球狀；真皮乳頭上延，淺層血管周圍少數淋巴細胞浸潤。組織病理診斷為尋常疣。根據病史、典型的臨床表現及組織病理檢查，最后診斷為色素失禁癥并發(fā)多發(fā)性尋常疣。治療：給予維A酸尿素乳膏外涂尋常疣，每日2次；后失訪。

討論

色素失禁癥(incontinentia pigmenti，IP)是一種臨床較為罕見的外胚葉異常的X連鎖顯性遺傳皮膚病，因在病理上觀察到黑素顆粒由表皮進入真皮而得名。臨床上多見于女性，約占92%；也有男性發(fā)病的報道[1]。由于異?；蛭挥谛匀旧wX上，而存在于另一個X染色體上的正?；蚩蓪⑵溲谏w，女性患者癥狀多表現不嚴重；而男性僅有一個X染色體，一旦男性患病，其病情嚴重，多在胎兒期即死亡。目前研究發(fā)現，位于Xq11（IP1）和Xq28（IP2）染色體上的核因子kB必需分子（NEMO）基因突變（外顯子4-10的缺失）是引起該病的主要原因，大約70%的色素失禁癥患者中能檢測到Xq28NEMO(IKK-Y)基因突變[2,3]。該病常有不同的病程表現和階段性典型皮膚損害，NEMO基因的輕微突變（如第10外顯子的各種突變）可能造成輕重不同程度的臨床表現[4]。根據臨床上皮膚損害分為3期，第1期：紅斑、丘疹、水皰形成期，紅斑、水皰呈線狀排列，出生時即有或出生不久即出現，常波及軀干及四肢，血液中嗜酸粒細胞明顯升高[5]；第2期：疣狀增生期，常發(fā)生于出生后2～6周，可見疣狀丘疹和斑片，此型損害一般在1歲左右消退，偶有持續(xù)數年者；第3期：網狀色素沉著期，從第12～26周開始，可見廣泛分布于軀干和四肢的線狀、網狀和渦輪狀的色素沉著，持續(xù)數年后消退；三期可以相互交叉或重疊。臨床上需與兒童型大皰性類天皰瘡、大皰性表皮松解癥、疣狀表皮發(fā)育不良、各類型魚鱗病等疾病相鑒別。除皮膚損害外，NEMO基因是編碼NF-kB調節(jié)蛋白的基因，核因子kB（NF-kB）是一種和免疫及炎癥反應相關的轉錄因子，能保護細胞免受腫瘤壞死因子（TNF）介導的凋亡，NEMO基因的缺陷導致NF-kB活性降低，造成多個系統的代謝、發(fā)育異常[6]。還可伴有中樞神經系統、眼、牙齒、毛發(fā)等受累，可導致智力發(fā)育遲緩、視神經萎縮等多種損害[7]。

本例患兒目前以泛發(fā)性網狀或渦輪狀黑褐色斑及斑丘疹伴輕度乳頭瘤樣增生損害為主，皮損仍處于第2階段的疣狀增生期。一般情況下，此階段在1歲左右皮損消失，本例患兒9歲仍未見消退較為少見，且并發(fā)多發(fā)性尋常疣的病例少見報道。這可能與患兒免疫功能低下使其皮損難以迅速消退而持續(xù)存在 ；人乳頭瘤病毒（HPV）感染也與患者免疫功能低下有關，免疫功能受損者HPV所引發(fā)疾病概率更高[8]。本例患兒雖不伴有其他系統損害，但仍需長期隨訪。

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