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    生物炭對(duì)鉛離子的動(dòng)態(tài)吸附

    2013-10-20 08:11:24鄧光天
    關(guān)鍵詞:濾液投加量吸附劑

    周 旋,鄧光天,鄭 琳

    (武漢工程大學(xué)環(huán)境與城市建設(shè)學(xué)院,湖北 武漢 430074)

    0 引 言

    近年來(lái),隨著工業(yè)的發(fā)展,重金屬水污染事故頻發(fā).由于重金屬無(wú)法被大自然降解,通過(guò)食物鏈放大作用進(jìn)入到人體,嚴(yán)重危害人體健康[1-2].其中,鉛污染尤其嚴(yán)重,環(huán)境中的鉛經(jīng)污染水源進(jìn)入人體,會(huì)引起呼吸、消化、神經(jīng)、血液、泌尿及免疫系統(tǒng)急性或慢性中毒癥狀,嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)?dǎo)致死亡現(xiàn)象.

    吸附法是近年發(fā)展起來(lái)的一種重金屬?gòu)U水處理方法,比起傳統(tǒng)的方法,因其原料豐富,生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,成本低廉及環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)而備受研究者的關(guān)注,目前研究的熱點(diǎn)主要是生物吸附劑[3-4].生物炭孔隙度好、比表面積大、吸附能力強(qiáng),常被用作重金屬?gòu)U水處理的生物吸附劑[5].王亞非[6]等成功利用城市污水廠剩余污泥制備生物炭吸附重金屬離子鎘.本研究采用皂素廢渣制備生物炭吸附廢水中鉛離子,并對(duì)生物炭處理重金屬?gòu)U水過(guò)程中初始濃度、流速、初始pH值及生物炭投加量等影響因素進(jìn)行研究,然后利用Thomas模型進(jìn)行線(xiàn)性擬合,為綜合利用皂素廢渣開(kāi)辟新的應(yīng)用途徑,充實(shí)了廢水中重金屬生物炭動(dòng)態(tài)吸附的理論.

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要儀器與試劑

    FW135型粉碎機(jī);HTL1100-80型管式氣氛爐;BSA124S電子分析天平;pHS-3C精密pH計(jì);TAS-990AFG型火焰原子吸收分光光度計(jì);AQS 12040012型艾科浦超純水機(jī);SB-80型超聲波清洗機(jī).

    生物炭[黃姜皂素廢渣粉碎、熱解、過(guò)0.180 mm(80目)篩],硝酸鉛,硝酸,鹽酸.

    1.2 動(dòng)態(tài)吸附裝置

    吸附柱是內(nèi)徑為20mm、長(zhǎng)為30cm的玻璃柱,吸附柱底部設(shè)計(jì)一塊石英砂板作為墊層;玻璃管頂部倒置容量為300mL帶膠塞的血清瓶,膠塞連接一根導(dǎo)流管,導(dǎo)流管設(shè)計(jì)有調(diào)節(jié)閥用于調(diào)節(jié)重金屬溶液的流速.再設(shè)計(jì)時(shí)間點(diǎn)取樣,將重金屬溶液稀釋后,TAS-990AFG型火焰原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定吸光度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算其出水濃度,以時(shí)間為橫坐標(biāo),出水濃度為縱坐標(biāo),繪制穿透曲線(xiàn).

    動(dòng)態(tài)吸附裝置見(jiàn)圖1.

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    采用降流式固定吸附床,分別稱(chēng)取一定量的生物炭裝入玻璃吸附柱中,先用蒸餾水沖洗浸泡10min,待生物炭完全濕潤(rùn)后,將質(zhì)量濃度為C0(mg/L)的Pb2+(鉛離子)溶液自上而下以恒定的流速流過(guò)吸附柱,定時(shí)取樣.抽濾,用火焰原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定濾液中Pb2+的濃度(Ct),繪制不同因素影響下Ct隨著時(shí)間t(min)變化的穿透曲線(xiàn).

    圖1 動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)裝置示意圖Fig.1 Device diagram of dynamic experiment

    穿透曲線(xiàn)是用來(lái)描述吸附柱濾液濃度變化的曲線(xiàn).本實(shí)驗(yàn)選取Ct/C0=0.5(Ct為吸附t時(shí)刻濾液的質(zhì)量濃度,mg/L;C0為溶液的初始質(zhì)量濃度,mg/L)時(shí)的穿透時(shí)間為穿透曲線(xiàn)的穿透點(diǎn),并對(duì)穿透時(shí)間進(jìn)行分析.

    2 結(jié)果與討論

    2.1 生物炭投加量的影響

    選擇不同的生物炭的投加量,1.5、2.0、2.5g,其濾液濃度與時(shí)間的穿透曲線(xiàn)見(jiàn)圖2.

    圖2 生物炭投加量對(duì)吸附過(guò)程的影響Fig.2 Influence of biochar dosage on adsorption process

    由圖2可見(jiàn),生物炭投加量分別為1.5、2.0、2.5g時(shí),對(duì)應(yīng)的穿透時(shí)間為55、74、95min.表明在其它條件不變的情況下,隨著生物炭投加量的增加,穿透時(shí)間增長(zhǎng).這是因?yàn)樵黾由锾康牧?,吸附柱?nèi)的吸附點(diǎn)位和比表面積增加,吸附柱較難達(dá)到飽和,即穿透時(shí)間延長(zhǎng).

    2.2 初始濃度的影響

    改變不同的重金屬溶液的初始濃度,即質(zhì)量濃度(mg/L)分別為200、400、600,其濾液濃度與時(shí)間的穿透曲線(xiàn)見(jiàn)圖3.

    圖3 初始濃度對(duì)吸附過(guò)程的影響Fig.3 Influence of adsorbent concentration on adsorption process

    由圖3可見(jiàn),質(zhì)量濃度分別為200、400、600 mg/L時(shí),對(duì)應(yīng)的穿透時(shí)間為130、55、45min.表明在其它條件不變的情況下,隨著上柱Pb2+初始濃度的增加,穿透時(shí)間縮短.這是由于Pb2+濃度增大,傳質(zhì)動(dòng)力也隨之增大,吸附點(diǎn)位可以輕易被Pb2+迅速占據(jù),導(dǎo)致吸附帶時(shí)間縮短.

    2.3 流速的影響

    改變不同的過(guò)柱流速,即流速(mL/min)分別為2、4、6,其濾液濃度與時(shí)間的穿透曲線(xiàn)見(jiàn)圖4.

    圖4 流速對(duì)吸附過(guò)程的影響Fig.4 Influence of flow velocity on adsorption process

    由圖4可見(jiàn),2、4和6mL/min流速時(shí)的穿透時(shí)間分別為81min、35min及21min.表明在其它條件不變的情況下,隨著流速增大,穿透時(shí)間縮短.這可能是由于隨著Pb2+溶液流速的加快,同等時(shí)間流經(jīng)吸附柱的Pb2+的量隨即增加,吸附柱更容易達(dá)到飽和,即穿透時(shí)間縮短.

    2.4 pH值對(duì)吸附過(guò)程的影響

    改變不同的重金屬?gòu)U水的pH值,即pH值分別為1、2、3、4、5,其濾液濃度與時(shí)間的穿透曲線(xiàn)見(jiàn)圖5.

    圖5 pH值對(duì)吸附過(guò)程的影響Fig.5 Influence of pH value on adsorption process

    由圖5可見(jiàn),pH值為1時(shí)的穿透時(shí)間很短,約10min,pH 值為2、3、4、5時(shí),其穿透時(shí)間分別為18、37、45及38min.表明在其它條件不變的情況下,隨著pH值的增大,穿透時(shí)間延長(zhǎng).這是因?yàn)樯锾勘砻娲嬖诖罅康模璒H,-COOH,-C=O等活性基團(tuán),當(dāng)pH值較低時(shí),溶液中H+濃度增加,H+與-OH,-COOH,-C=O活性基團(tuán)發(fā)生反應(yīng),從而降低了生物炭表面負(fù)電荷活性基團(tuán)的濃度及親和性,重金屬陽(yáng)離子吸附減弱.隨著溶液中pH值的升高,H+濃度逐漸減少,H+與-OH,-COOH,-C=O活性基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)減緩,生物炭表面有大量的活性基團(tuán)可以充分吸附重金屬陽(yáng)離子,增加其吸附量,達(dá)到吸附飽和的時(shí)間也會(huì)延長(zhǎng),即穿透時(shí)間延長(zhǎng).

    2.5 吸附穿透曲線(xiàn)

    考慮到實(shí)驗(yàn)周期及可操作性,稱(chēng)取1.0g生物炭,室溫下,調(diào)節(jié)pH 為4.5,將500mg/L的Pb2+溶液自上而下以2.0mL/min的流速流過(guò)吸附柱,每隔5min收集濾液,抽濾,用火焰原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定濾液中Pb2+的濃度,繪制濾液濃度與時(shí)間的穿透曲線(xiàn)見(jiàn)圖6.

    圖6 動(dòng)態(tài)吸附穿透曲線(xiàn)Fig.6 Active breakthrough curve of dynamic adsorption

    從圖6可見(jiàn),實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),Pb2+迅速被生物炭吸附,導(dǎo)致出水Pb2+濃度很低,隨著時(shí)間的推移,生物炭表面的吸附點(diǎn)位逐漸被占據(jù),生物炭表面親和性降低,逐漸變得飽和,Ct/C0越來(lái)越接近1,直到Ct/C0=0.95為止.

    2.6 Thomas模型線(xiàn)性擬合

    Thomas吸附動(dòng)力學(xué)模型是用來(lái)擬合吸附柱濾液穿透曲線(xiàn)并可以計(jì)算出吸附劑的飽和吸附量和吸附速率常數(shù)的吸附動(dòng)力學(xué)模型.Thomas吸附動(dòng)力學(xué)模型如公式(1),其線(xiàn)性表達(dá)式如公式(2)

    式(1)中:KT[單位,mL/(min·mg)]是速率常數(shù);q0(單位,mg/g)是飽和吸附量;M(單位,g)是吸附劑的質(zhì)量;V(單位,mL)是濾液的體積;x(單位,L/min)是溶液流出速率.

    以t為橫坐標(biāo),ln(C0/Ct-1)為縱坐標(biāo)作圖,結(jié)果見(jiàn)圖7.根據(jù)公式(2),從斜率和截距可以計(jì)算得到q0和KT.

    圖7 Thomas模型線(xiàn)性回歸圖Fig.7 Thomas model linear regression figure

    如圖7可知,擬合系數(shù)R2=0.951 55,可見(jiàn)Thomas模型能用于表達(dá)生物炭吸附Pb2+的動(dòng)力學(xué)過(guò)程,即說(shuō)明生物炭動(dòng)態(tài)吸附Pb2+不存在軸向擴(kuò)散.經(jīng)計(jì)算可得:q0=26.58mg·g-1,KT=4.8×10-5mL/(min·mg).

    3 結(jié) 語(yǔ)

    本研究考察了重金屬Pb2+溶液的生物炭投加量、初始濃度、流速、及初始pH值對(duì)生物炭動(dòng)態(tài)吸附過(guò)程的影響.結(jié)論如下:

    a.生物炭的投加量增加,動(dòng)態(tài)吸附穿透時(shí)間由55min延長(zhǎng)至95min;Pb2+初始濃度增加,穿透時(shí)間由200mg/L 時(shí) 的130min,縮短為600mg/L時(shí)的45min;流速增大穿透時(shí)間縮短,流速2mL/min增大至6mL/min時(shí),穿透時(shí)間由81min縮短為21min;pH值增大穿透時(shí)間延長(zhǎng),pH值1增至5時(shí),穿透時(shí)間分別為10、18、37、45及38min.

    b.Thomas模型能夠很好地描述生物炭吸附Pb2+的動(dòng)力學(xué)特征,擬合系數(shù)R2=0.951 55,經(jīng)計(jì)算可得:q0=26.58mg·g-1,KT=4.8×10-5mL/(min·mg).

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