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    燈盞花素對(duì)老年重癥急性胰腺炎心臟保護(hù)作用的研究

    2013-10-19 03:10:32田曉鵬陳曉趙慧敏夏麗娜薛敏捷
    中華胰腺病雜志 2013年6期
    關(guān)鍵詞:花素燈盞胰腺炎

    田曉鵬 陳曉 趙慧敏 夏麗娜 薛敏捷

    ·短篇論著·

    燈盞花素對(duì)老年重癥急性胰腺炎心臟保護(hù)作用的研究

    田曉鵬 陳曉 趙慧敏 夏麗娜 薛敏捷

    重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis, SAP)病情兇險(xiǎn),發(fā)展迅速,并發(fā)癥發(fā)生率和病死率高。SAP時(shí)心血管失代償是最嚴(yán)重并發(fā)癥之一。由于老年患者年齡大,體質(zhì)弱,各臟器儲(chǔ)備功能差,在SAP時(shí)容易出現(xiàn)心律失常、心力衰竭,甚至猝死。另外,心臟受損常加重其他臟器的缺血、缺氧,在機(jī)體全身炎癥反應(yīng)基礎(chǔ)上易誘發(fā)多器官功能衰竭的發(fā)生[1]。因此,早期預(yù)防、治療老年SAP患者的心臟損傷具有重大臨床意義。

    一、資料與方法

    1.臨床資料:自2004年5月至2013年2月共收治老年SAP(年齡≥60歲)患者62例。全部病例均經(jīng)臨床和CT檢查確診,均符合急性胰腺炎診治指南標(biāo)準(zhǔn)[2]。入組患者均無合并急性左心衰竭、心肌梗死、不穩(wěn)定性心絞痛、惡性心律失常等嚴(yán)重心血管疾病。根據(jù)入院時(shí)間,隨機(jī)分為對(duì)照組和燈盞花素組。兩組患者性別、年齡、發(fā)病時(shí)間、各觀察指標(biāo)等方面具有可比性。

    2.治療方法:對(duì)照組采用禁食、水,胃腸減壓,抗菌藥物,靜脈營養(yǎng)支持,生長抑素及質(zhì)子泵抑制劑等常規(guī)治療。燈盞花素組在此基礎(chǔ)上給予5%葡萄糖注射液250 ml +燈盞花素75~100 mg靜脈滴注,1次/d。

    3.檢測(cè)指標(biāo):入院開始48 h和治療后7 d采血檢測(cè)血淀粉酶(AMY)、肌酸激酶(CK-MB)、乳酸脫氫酶1(LDH1)及心肌肌鈣蛋白I(TnI)水平,記錄APACHEⅡ評(píng)分,每天監(jiān)測(cè)患者的心電圖。

    二、結(jié)果

    1.兩組患者血AMY、CK-MB、LDH1、TnI水平及APACHEⅡ評(píng)分:治療前兩組患者的血AMY、CK-MB、LDH1、TnI水平及APACHEⅡ評(píng)分的差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后兩組患者的血AMY、CK-MB、LDH1、TnI水平及APACHEⅡ評(píng)分均較治療前顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均<0.01),且燈盞花素組的下降程度較對(duì)照組更顯著,差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均<0.05,表1)。

    2.兩組患者的心電圖改變:治療期間燈盞花素組32例中23例(71.9%)出現(xiàn)心電圖改變,對(duì)照組30例中28例(93.3%)出現(xiàn)心電圖改變,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具體變化見表2。

    表1 兩組患者血AMY、CK-MB、LDH1、TnI水平及APACHEⅡ評(píng)分

    注:與同組治療前比較,aP<0.01;與對(duì)照組比較,bP<0.05

    表2 兩組患者的心電圖變化狀況(例次)

    討論隨著人口壽命的增長,SAP是老年人急腹癥的重要原因之一,約占老年急腹癥的5%~7%,發(fā)病率仍有上升趨勢(shì)[3]。SAP常可累及心血管系統(tǒng)、肺臟、肝臟以及腎臟等多器官損傷。據(jù)統(tǒng)計(jì),心血管失代償是導(dǎo)致SAP病死率最高的并發(fā)癥,而有研究已證實(shí)SAP并發(fā)的早期心肌損害往往是可逆的。因此,及早干預(yù)和治療SAP并發(fā)的心臟損傷對(duì)改善老年SAP預(yù)后、降低其病死率有重要意義。

    SAP并發(fā)心臟損害的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,可能與以下幾個(gè)方面的因素有關(guān):(1)SAP時(shí),以胰蛋白酶為主的胰酶進(jìn)入血液,激活激肽系統(tǒng)釋放激肽釋放酶,直接產(chǎn)生對(duì)心臟的損害。(2)高濃度的胰蛋白酶可引起高凝狀態(tài),促進(jìn)冠狀血管內(nèi)血小板凝集及血栓形成而累及心臟。(3)SAP時(shí)產(chǎn)生的電解質(zhì)紊亂可引起心肌細(xì)胞離子電流變化,出現(xiàn)Na+快速內(nèi)流受阻,Ca2+內(nèi)流峰值電流降低,從而導(dǎo)致SAP患者出現(xiàn)心律失常。(4)胰液滲至腹腔后間隙刺激腹腔神經(jīng)叢,通過內(nèi)臟-心臟迷走神經(jīng)反射路徑反射性引起冠狀動(dòng)脈痙攣,致使心肌供血不足。(5)劇烈腹痛以及由于禁食、嘔吐、漿膜腔滲液引起的低血容量可使心臟β-腎上腺素能興奮性增加,冠狀動(dòng)脈灌注不佳,導(dǎo)致心肌氧供需失衡出現(xiàn)心肌水腫和細(xì)胞代謝失調(diào)。(6)患者體內(nèi)代謝產(chǎn)物(如氧自由基)不僅使血管動(dòng)、靜脈短路開放,出現(xiàn)高排低阻的血流動(dòng)力學(xué)改變,還可使毛細(xì)血管內(nèi)血栓素含量異常升高,對(duì)心肌產(chǎn)生損傷。(7)SAP時(shí)釋放的多種炎癥遞質(zhì)、細(xì)胞因子和毒素直接參與心臟損害。TNF-α是SAP時(shí)體內(nèi)最重要的細(xì)胞因子之一,它可直接損害心肌,抑制心肌的收縮力,導(dǎo)致充血性心臟衰竭[4],另外還可刺激心肌細(xì)胞表達(dá)功能性的TNF受體l,啟動(dòng)心肌細(xì)胞的凋亡。

    CK-MB、LDH1及TnI主要存在于心肌細(xì)胞中,是反映心肌損傷的較特異和敏感的指標(biāo)。大量研究顯示,心肌酶升高在一定程度上與胰腺炎的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)性[5-6]。本研究結(jié)果顯示,老年SAP患者發(fā)病時(shí)心肌酶譜明顯升高,治療后它們的水平均明顯下降,提示心肌的損害得以改善。急性胰腺炎時(shí)常引起心電圖異常,發(fā)生率約為49%~61%[7]。常見的心電圖改變有竇性心動(dòng)過速、ST-T改變、期前收縮、一過性Q波、傳導(dǎo)阻滯等。研究表明心電圖異常變化也與胰腺炎嚴(yán)重程度具有明顯相關(guān)性[8]。本研究發(fā)現(xiàn)老年SAP患者心電圖異常的發(fā)生率更高達(dá)93.3%。

    燈盞花素是從菊科植物燈盞花中分離出的,含有6種黃酮類有效成分,具有活血化瘀、通脈止痛的功效,近年來廣泛用于臨床上心血管疾病的治療,并取得良好療效。其對(duì)心臟的保護(hù)功能可能與下列機(jī)制有關(guān):(1)降低血液黏稠度,抑制血小板釋放和聚集,改善微循環(huán),增加冠狀動(dòng)脈血流,改善心功能,抑制心肌重塑,保護(hù)心肌及心肌再灌注損傷,穩(wěn)定心臟電生理[9]。(2)抑制缺血再灌注時(shí)蛋白激酶C的激活,減少細(xì)胞內(nèi)Ca2+超載、血管收縮、細(xì)胞骨架成分降解。(3)明顯抑制腎上腺素引起的血管相位性收縮和張力性收縮,改善心肌缺血作用。(4)提高組織超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過氧化物酶、過氧化氫酶的活性,清除氧自由基,抑制脂質(zhì)過氧化與炎細(xì)胞因子產(chǎn)生,對(duì)受損胰腺和心肌有保護(hù)和修復(fù)作用。(5)通過直接作用Na+通道,穩(wěn)定細(xì)胞膜,具有抗心律失常作用。(6)改善胰腺微循環(huán),減少胰酶、細(xì)胞因子、毒素的釋放,從而減少對(duì)心臟的損害。

    本研究結(jié)果顯示,經(jīng)過燈盞花素治療后,患者的血淀粉酶水平及APACHEⅡ評(píng)分均顯著下降,心肌酶譜亦顯著下降,下降程度較對(duì)照組更顯著,且心電圖異常的發(fā)生率明顯下降,表明燈盞花素對(duì)老年SAP患者的心功能有保護(hù)作用,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1] Nakano A,Lee JD,Shimizu H,et al.Microrascular angina,aderse outcome:a case report. Int J Cardial,2005,98:501-502.

    [2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)胰腺疾病學(xué)組.中國急性胰腺炎診治指南(草案).中華消化雜志,2004,24:190-192.

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    2013-09-06)

    (本文編輯:屠振興)

    10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2013.06.011

    邢臺(tái)市科學(xué)技術(shù)局2010年計(jì)劃項(xiàng)目(2010SP066)

    054001 河北邢臺(tái),邢臺(tái)市人民醫(yī)院消化內(nèi)科(田曉鵬、趙慧敏、夏麗娜、薛敏捷),麻醉科(陳曉)

    田曉鵬,Email: xiaohuaneike2010@126.com

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