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    基于工作過程導(dǎo)向的高職藥學(xué)專業(yè)藥事管理與法規(guī)精品課程建設(shè)

    2013-10-17 06:03:10祁秀玲陳俊榮林忠濤張媛媛
    關(guān)鍵詞:藥品課程管理

    祁秀玲 李 鵬 于 娜 王 磊 陳俊榮 林忠濤 張媛媛

    滄州醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校,河北滄州 061000

    精品課程建設(shè)是提升教學(xué)質(zhì)量的重要手段[1]?;诠ぷ鬟^程導(dǎo)向的課程建設(shè)與實(shí)施,是全面提高教育教學(xué)質(zhì)量的核心,已成為目前高等職業(yè)教育研究的熱點(diǎn)和課程建設(shè)與改革的主要方向[2]。所謂基于工作過程模式,即從實(shí)際工作崗位的典型任務(wù)出發(fā),以完成實(shí)際工作任務(wù)所需的知識(shí)和技能為學(xué)習(xí)內(nèi)容,以培養(yǎng)工作所需的職業(yè)能力為目標(biāo)的全新職業(yè)教育模式[3]。因此,在高職藥學(xué)專業(yè)藥事管理與法規(guī)精品課程建設(shè)中,針對(duì)藥學(xué)專業(yè)崗位(群)的實(shí)際工作過程為主線,將完成任務(wù)所需知識(shí)和技能滲透和融合在基于工作過程的教學(xué)過程中,使學(xué)生在完成具體工作任務(wù)的過程中掌握所需知識(shí)和技能,避免了逐條解釋法律條文的枯燥與乏味,提高了學(xué)生學(xué)習(xí)興趣,增加了教學(xué)內(nèi)容的實(shí)用性,取得了較好的學(xué)習(xí)效果?,F(xiàn)將具體做法總結(jié)如下:

    1 課程定位

    針對(duì)高等職業(yè)教育來說,藥學(xué)專業(yè)培養(yǎng)的是技能型藥學(xué)專門人才,能在藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位從事藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、經(jīng)營(yíng)、調(diào)劑等工作[4]。

    藥事管理與法規(guī)是藥學(xué)專業(yè)的主要專業(yè)核心課程之一。本課程的性質(zhì)與任務(wù)是:通過學(xué)習(xí)藥事組織體制、藥品法制管理、藥品注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、價(jià)格、廣告等方面的監(jiān)督管理,以及藥學(xué)技術(shù)人員的管理等內(nèi)容,使學(xué)生具備從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等工作所必需的藥事管理的基本知識(shí)和基本技能;熟悉藥學(xué)實(shí)踐中常用的藥事法規(guī),了解藥事活動(dòng)的基本規(guī)律,具備自覺執(zhí)行藥事法規(guī)的能力,并能綜合運(yùn)用藥事管理的知識(shí)和藥事法規(guī)的規(guī)定,指導(dǎo)藥學(xué)實(shí)踐工作,分析解決實(shí)際問題[5]326。

    根據(jù)技能型專業(yè)人才培養(yǎng)目標(biāo)和學(xué)校辦學(xué)特點(diǎn),按照國(guó)家職業(yè)分類標(biāo)準(zhǔn)和職業(yè)資格認(rèn)證制度,本課程屬于藥學(xué)人員從事實(shí)際工作必須具備的專業(yè)核心技能,支撐了從事藥物研發(fā)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)和處方調(diào)配工作的規(guī)范從業(yè)能力培養(yǎng),同時(shí)也是藥學(xué)專業(yè)職業(yè)資格考試的必考科目。

    藥事管理與法規(guī)課程在第三學(xué)期開設(shè),以基礎(chǔ)課程、思想道德修養(yǎng)與法律基礎(chǔ)課程為前導(dǎo)課程,同步課程有藥理學(xué)、藥物化學(xué)、天然藥物鑒定技術(shù)、臨床疾病概要等,共同為后續(xù)課程藥物制劑技術(shù)、藥物分析與檢驗(yàn)技術(shù)、藥學(xué)綜合知識(shí)與技能、藥學(xué)綜合技能實(shí)訓(xùn)及頂崗實(shí)習(xí)奠定基礎(chǔ)。

    2 課程目標(biāo)[5]326~327

    2.1 技能目標(biāo)

    ①運(yùn)用藥品注冊(cè)管理辦法從事藥品注冊(cè)申報(bào)等工作。②能運(yùn)用藥品生產(chǎn)管理的相關(guān)規(guī)定,規(guī)范從事藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、管理等工作。③能運(yùn)用藥品經(jīng)營(yíng)管理相關(guān)規(guī)定規(guī)范處理藥品進(jìn)、存、銷、運(yùn)中的質(zhì)量管理。④能運(yùn)用醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理相關(guān)規(guī)定,規(guī)范從事藥品調(diào)劑及管理等工作。⑤具備自覺執(zhí)行藥事法規(guī)的能力,能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)發(fā)現(xiàn)、分析、解決藥學(xué)實(shí)踐中的問題。

    2.2 知識(shí)目標(biāo)

    ①掌握藥事管理的基礎(chǔ)知識(shí)。②掌握藥品監(jiān)管的原則和主要內(nèi)容。③掌握藥學(xué)實(shí)踐中各環(huán)節(jié)的管理辦法及規(guī)定。④熟悉我國(guó)藥品監(jiān)管組織體系及內(nèi)容。⑤熟悉藥品標(biāo)識(shí)物、廣告、價(jià)格的管理規(guī)定。⑥熟悉中藥材(飲片)野生藥材資源保護(hù)的管理規(guī)定。⑦了解藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、藥品專利(商標(biāo))保護(hù)知識(shí)。

    2.3 素質(zhì)目標(biāo)

    ①明確依法從業(yè)的觀念。②樹立保障用藥安全為首要任務(wù)的理念,養(yǎng)成踏實(shí)勤奮、實(shí)事求是、認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度。③具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通能力。④具備一定的可持續(xù)發(fā)展能力。

    3 課程設(shè)計(jì)理念與思路

    3.1 設(shè)計(jì)理念

    工作過程為導(dǎo)向、工作任務(wù)為驅(qū)動(dòng),為專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)服務(wù),校企合作。

    3.2 設(shè)計(jì)思路

    為了使藥事管理與法規(guī)課程更好的服務(wù)于專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo),近年來我們對(duì)藥學(xué)專業(yè)主要崗位進(jìn)行了調(diào)研分析,歸納了崗位工作任務(wù),分析了崗位能力需求,確定了學(xué)習(xí)情境,在此基礎(chǔ)上按照藥品的形成和流通過程將學(xué)習(xí)情境進(jìn)行序化(表1)。根據(jù)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等過程管理規(guī)范要求,進(jìn)行教學(xué)內(nèi)容設(shè)計(jì)。

    以工作過程為導(dǎo)向設(shè)計(jì)課程內(nèi)容[6],包括藥品注冊(cè)管理、生產(chǎn)管理、經(jīng)營(yíng)管理、處方調(diào)配等內(nèi)容,力求與醫(yī)藥行業(yè)藥事管理各方面實(shí)現(xiàn)一致性。本課程依據(jù)藥學(xué)崗位的實(shí)際工作需求,以藥學(xué)崗位工作流程為主線,兼顧職業(yè)資格考試和職業(yè)升遷將教學(xué)內(nèi)容進(jìn)行整合,突出學(xué)生職業(yè)能力培養(yǎng)。形成了34個(gè)學(xué)習(xí)任務(wù)(54學(xué)時(shí)):認(rèn)識(shí)藥事管理;藥事管理體制;藥品、藥學(xué)、藥師;藥品管理法及其實(shí)施條例;特殊藥品管理;分類管理、基本藥物、醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理;中藥管理;藥品標(biāo)識(shí)物與價(jià)格、廣告管理;新藥注冊(cè);仿藥、進(jìn)口藥、補(bǔ)充申請(qǐng)與再注冊(cè);藥品生產(chǎn)企業(yè)開辦申請(qǐng);GMP認(rèn)證;原輔料、包材采購(gòu)、驗(yàn)收與檢驗(yàn);藥品生產(chǎn)管理;藥品入庫(kù)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸;藥品銷售及售后服務(wù);藥品批發(fā)企業(yè)申辦過程;GSP認(rèn)證;藥品購(gòu)進(jìn);藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)與出庫(kù)、運(yùn)輸;藥品銷售及售后服務(wù);藥品零售企業(yè)申辦過程;GSP認(rèn)證;藥品購(gòu)進(jìn);藥品驗(yàn)收檢驗(yàn);藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)與運(yùn)輸;藥品銷售及售后服務(wù);藥房處方調(diào)配;倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)與藥品發(fā)放;臨床藥學(xué)工作;醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配置申請(qǐng);原輔料采購(gòu)、驗(yàn)收與檢驗(yàn);制劑生產(chǎn);制劑入庫(kù)、保管、使用。

    表1 課程設(shè)計(jì)思路

    3.3 課程教學(xué)內(nèi)容的選取和組織安排

    以藥品注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用對(duì)藥事法規(guī)的需求為邏輯起點(diǎn),以工作任務(wù)為切入點(diǎn),序化教學(xué)內(nèi)容,即以具體工作任務(wù)為載體選取教學(xué)內(nèi)容,以工作過程為主線序化內(nèi)容,例如藥品經(jīng)營(yíng)過程監(jiān)督管理教學(xué)內(nèi)容的選取和組織安排見表2。

    表2 教學(xué)內(nèi)容選取和組織安排

    4 課程特點(diǎn)和學(xué)情分析

    4.1 課程特點(diǎn)

    藥事管理與法規(guī)課程的特點(diǎn)表現(xiàn)為專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性和綜合性,法律法規(guī)更新速度很快。

    4.2 學(xué)情分析

    正確的學(xué)情分析是增加教學(xué)針對(duì)性,提高教學(xué)效果的重要途徑[7],本專業(yè)面對(duì)的是高中起點(diǎn)的??茖W(xué)生,智能類型多屬于形象思維為主,不善于學(xué)習(xí)陳述性知識(shí),學(xué)習(xí)情緒化強(qiáng),對(duì)感興趣的內(nèi)容學(xué)習(xí)積極性高,對(duì)枯燥的內(nèi)容則學(xué)習(xí)效率很低。但他們思維活躍,活潑好動(dòng),樂于實(shí)踐。藥事管理與法規(guī)課程在第三學(xué)期開設(shè),經(jīng)過一年的大學(xué)學(xué)習(xí),學(xué)生習(xí)慣了啟發(fā)式教學(xué);通過先導(dǎo)課的學(xué)習(xí),學(xué)生有了一定的藥學(xué)基礎(chǔ),但知識(shí)仍然缺乏整體性和系統(tǒng)性;后續(xù)課程要求學(xué)生能綜合運(yùn)用各方面知識(shí),服務(wù)于實(shí)踐。因此,本課程在教學(xué)實(shí)施過程中必須做到理論與實(shí)踐有機(jī)結(jié)合,注重高職高專學(xué)生的能力培養(yǎng)。

    5 教學(xué)模式、方法與手段

    基于上述課程特點(diǎn)和學(xué)情分析,我們?cè)诮虒W(xué)中針對(duì)性地采用了以下教學(xué)模式、方法與手段:

    5.1 教學(xué)模式

    任務(wù)驅(qū)動(dòng)、項(xiàng)目導(dǎo)向、工學(xué)交替、教學(xué)做一體化的教學(xué)模式。在課堂教學(xué)過程中,以藥物研究、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)和藥品調(diào)配崗位的典型工作任務(wù)設(shè)計(jì)課程教學(xué)單元項(xiàng)目,以學(xué)生為主體驅(qū)動(dòng)課程教學(xué)過程,將理論實(shí)踐融為一體,教學(xué)做一體化。利用校內(nèi)的企業(yè)資源和校外實(shí)習(xí)企業(yè)的資源,在課程教學(xué)中開展工學(xué)交替教學(xué)模式。如在藥品注冊(cè)時(shí)引入企業(yè)真實(shí)的報(bào)批資料。在教學(xué)習(xí)藥品調(diào)劑過程的監(jiān)督管理時(shí),在學(xué)生完成必備理論和處方調(diào)配技能后,在老師的引導(dǎo)下,以滄州市人民醫(yī)院藥房為平臺(tái),在藥房人員的指導(dǎo)下開展頂崗實(shí)踐,讓學(xué)生感受真實(shí)的就業(yè)環(huán)境,感悟企業(yè)的職業(yè)道德,該種教學(xué)模式取得了良好的教學(xué)效果。

    5.2 教學(xué)方法

    5.2.1 案例教學(xué)[8]案例教學(xué)法的一般程序是:布置案例、指導(dǎo)學(xué)生初步分析案例、學(xué)生提出觀點(diǎn)、課堂討論、教師引導(dǎo)全面分析案例、得出結(jié)論并總結(jié)。如在講述藥品管理法時(shí),首先介紹一個(gè)相關(guān)案例,某藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的板藍(lán)根顆粒經(jīng)某省級(jí)藥檢所抽檢后,鑒別項(xiàng)目不合格,啟發(fā)學(xué)生回答按照藥品管理法的規(guī)定,該批藥品如果檢驗(yàn)結(jié)論無誤應(yīng)該屬于假藥還是劣藥的范疇?從而引出假、劣藥的概念;接著提問學(xué)生如果你是該公司的質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人,在接到該不合格報(bào)告單后應(yīng)如何處理該質(zhì)量事故?教師根據(jù)學(xué)生回答提示學(xué)生應(yīng)該首先對(duì)留樣產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),如果檢驗(yàn)結(jié)果符合規(guī)定,可以申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)。然后提問學(xué)生根據(jù)藥品管理法的規(guī)定,公司應(yīng)該在自收到藥品檢驗(yàn)報(bào)告單后多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)?向何部門提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)?復(fù)驗(yàn)時(shí)尚需提供哪些資料?對(duì)復(fù)驗(yàn)樣品的來源是如何規(guī)定的?一系列問題均涵蓋在一個(gè)案例內(nèi),緊扣學(xué)生思路,逐步導(dǎo)入本次新課藥品管理法及其實(shí)施條例的學(xué)習(xí)。

    5.2.2 PBL教學(xué)[9]PBL教學(xué)法是以問題為中心的教學(xué)方法,教學(xué)中通過問題的設(shè)定,引導(dǎo)學(xué)生積極思考,同時(shí)找出解決問題的辦法。該方法特別有助于學(xué)生分析問題解決問題能力的培養(yǎng)。如在講解特殊藥品時(shí),首先給出幾個(gè)問題:①麻醉藥品與麻醉劑的區(qū)別是什么?②麻醉藥品、精神藥品與毒品的區(qū)別是什么?③麻醉藥品和精神藥品流失有哪些危害?④如何加強(qiáng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)管?使學(xué)習(xí)一直以問題為中心,為解決藥學(xué)實(shí)踐問題而學(xué)習(xí),學(xué)習(xí)興趣和主動(dòng)性增強(qiáng),學(xué)生思維得到啟發(fā),解決問題的能力得以提高。

    5.2.3 情景模擬[10]通過情景模擬,使學(xué)生進(jìn)入職業(yè)情景,能更快地掌握學(xué)習(xí)要點(diǎn)。如在藥品注冊(cè)管理中學(xué)生模擬藥品注冊(cè)人員,教師模擬注冊(cè)管理人員;在藥品生產(chǎn)管理中學(xué)生模擬藥品生產(chǎn)操作人員、質(zhì)量檢驗(yàn)人員、物料管理人員等不同角色,教師模擬GMP跟蹤檢查人員;在藥品經(jīng)營(yíng)管理中,學(xué)生模擬銷售人員、質(zhì)量管理人員等,教師模擬GSP跟蹤檢查人員。通過模擬實(shí)踐、情景再線,加深學(xué)生印象,提高教學(xué)內(nèi)容的實(shí)用性。

    5.2.4 學(xué)法指導(dǎo) 藥事管理與法規(guī)課程內(nèi)容更新很快,我們將國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生部網(wǎng)址告訴學(xué)生,介紹在網(wǎng)站上下載法律法規(guī)文件的方法,并要求學(xué)生在日后的工作崗位生時(shí)時(shí)關(guān)注兩個(gè)網(wǎng)站新發(fā)布的法律法規(guī)文件。

    5.3 教學(xué)手段

    教學(xué)手段主要采取多媒體教學(xué)、見習(xí)、知識(shí)競(jìng)賽。我們制作了全程的多媒體課件,包括大量的圖片和視頻。教師帶領(lǐng)學(xué)生到藥品的使用單位見習(xí),邊參觀邊講解,非常直觀,不僅易懂,而且記憶也深刻。通過知識(shí)競(jìng)賽環(huán)節(jié),提高學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣及綜合運(yùn)用藥事法規(guī)的能力,也鍛煉了學(xué)生的表達(dá)能力,該活動(dòng)舉辦兩屆,學(xué)生均踴躍參與。

    6 課程資源

    6.1 師資隊(duì)伍狀況

    本專業(yè)從事藥事管理與法規(guī)教學(xué)工作的專兼職老師12名,接受由行業(yè)一線專家組成的專業(yè)指導(dǎo)委員會(huì)的指導(dǎo)。在7名專職教師中,有6名教師有行業(yè)工作經(jīng)歷,具備豐富的藥學(xué)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),其中2名教師參加了藥劑專業(yè)國(guó)家資源庫(kù)建設(shè)項(xiàng)目《藥事管理與法規(guī)》建設(shè)任務(wù)。

    6.2 教材資源

    我們選用的教材是人民衛(wèi)生出版社出版的十一五規(guī)劃教材《藥事管理與法規(guī)》,該教材優(yōu)點(diǎn)是與行業(yè)緊密接軌,但是與資格考試聯(lián)系不夠。因此,我們將題量豐富的執(zhí)業(yè)藥師考試用書推薦給學(xué)生參考使用。

    6.3 案例資源

    在藥事管理與法規(guī)課程資源建設(shè)中注重搜集和整理各種藥事管理與法規(guī)的案例,包括文本案例庫(kù)、視頻案例庫(kù)。案例內(nèi)容一方面來源于教師在以往的藥學(xué)實(shí)踐中實(shí)際遇到的案例,這些案例往往是最好的教學(xué)案例;另一方面食品藥品監(jiān)督管理局的兼職教師每年也提供了大量新的案例,案例庫(kù)得以逐年更新。

    7 教學(xué)評(píng)價(jià)

    藥事管理與法規(guī)課程學(xué)生考核成績(jī)由理論成績(jī)(90%)和實(shí)訓(xùn)成績(jī)(10%)構(gòu)成,均包括過程性評(píng)價(jià)成績(jī)和終結(jié)性評(píng)價(jià)成績(jī)兩部分。過程性評(píng)價(jià)成績(jī)包括階段性考試成績(jī)、作業(yè)完成情況、參與學(xué)習(xí)情況、學(xué)習(xí)態(tài)度、實(shí)踐表現(xiàn)、實(shí)踐報(bào)告完成情況等。期末理論考試采用筆試(閉卷)的方式,考試題型與執(zhí)業(yè)藥師資格考試接軌。藥事管理與法規(guī)課程評(píng)價(jià)包括學(xué)生評(píng)價(jià)、督導(dǎo)評(píng)價(jià)、同行評(píng)價(jià)和行業(yè)專家評(píng)價(jià),其中,學(xué)生評(píng)價(jià)、督導(dǎo)評(píng)價(jià)和同行評(píng)價(jià)是通過聽課反饋的方式,給任課教師給與評(píng)價(jià),而行業(yè)專家評(píng)價(jià)主要是通過對(duì)各崗位學(xué)生見習(xí)、實(shí)習(xí)以及就業(yè)學(xué)生的表現(xiàn)給予課程的評(píng)價(jià)。

    總之,基于工作過程導(dǎo)向的藥事管理與法規(guī)課程建設(shè)建設(shè),即以藥事管理工作過程為根本,以工作任務(wù)為驅(qū)動(dòng),以典型任務(wù)為載體,以工作任務(wù)與崗位職業(yè)能力為依托,按照崗位行動(dòng)領(lǐng)域設(shè)計(jì)教學(xué)內(nèi)容,設(shè)計(jì)教學(xué)情境。本課程建設(shè)實(shí)施幾年來,效果良好,2012年被評(píng)為校級(jí)精品課程。

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