袁茂彪,馬雄風(fēng),王書萍,顏家保,楊 洋,許龍龍
(武漢科技大學(xué) 化學(xué)工程與技術(shù)學(xué)院,湖北 武漢 430081)
焦化廢水產(chǎn)生于煤的高溫干餾、煤氣凈化及化工產(chǎn)品精制過程[1-3],是一種難生物降解有機(jī)廢水。焦化廢水不僅含有大量的氨鹽、氰化物、硫氰酸鹽等無機(jī)污染物,還含有酚、萘、喹啉、吡啶、蒽等雜環(huán)及多環(huán)芳香族化合物[4]?;钚晕勰喾捎行コ够瘡U水中大多數(shù)無機(jī)和有機(jī)污染物,但對(duì)于有毒、難生物降解的可溶性污染物無法完全去除。目前,許多焦化廠以絮凝法作為廢水深度處理的主要工藝,處理后的廢水僅能達(dá)到國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)[5],難以達(dá)到工業(yè)循環(huán)冷卻水標(biāo)準(zhǔn)[6],不僅造成水資源的浪費(fèi),甚至還可能引起環(huán)境污染。
絮凝—微波輻射—Fenton試劑氧化法利用絮凝劑除去相對(duì)分子質(zhì)量較大的有機(jī)物,再以Fenton反應(yīng)生成強(qiáng)氧化性自由基·OH(氧化電位2.80 V)降解殘余的相對(duì)分子質(zhì)量較小的有機(jī)物。在微波作用下,可使Fenton反應(yīng)速率大幅提高,并且有機(jī)物可以氧化成H2O和CO2,調(diào)節(jié)pH可去除廢水中殘余的Fe3+。該工藝投資和運(yùn)行成本低,工藝簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,動(dòng)力消耗低,設(shè)備維修方便。
本工作以絮凝—微波輻射—Fenton試劑氧化法處理某焦化廠生化處理后的焦化廢水,處理后出水可以達(dá)到工業(yè)循環(huán)冷卻水標(biāo)準(zhǔn),以期為焦化廢水的深度處理提供工藝依據(jù)。
聚合氯化鋁(PAC)、聚丙烯酰胺(PAM):工業(yè)純;FeSO4、H2O2溶液、重鉻酸鉀、硫酸、氫氧化鈉:分析純。
廢水取自某焦化廠生化處理后的焦化廢水,廢水水質(zhì)主要指標(biāo)見表1。
XH-300A型電腦微波-超聲波組合合成萃取儀:北京祥鵠科技發(fā)展有限公司;AL204型電子天平:梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;T6型新世紀(jì)紫外-可見分光光度計(jì):北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;PHS-25型pH計(jì):上海精密科學(xué)儀器有限公司;JJ-4A型六聯(lián)同步自動(dòng)攪拌機(jī):國(guó)華電器有限公司;電子萬用爐:北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司。
表1 廢水水質(zhì)主要指標(biāo)
取400 mL廢水,用濃度為l mol/L的硫酸或濃度為2 mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH=7,攪拌下先后加入適量絮凝劑PAC與PAM,以120 r/min的攪拌轉(zhuǎn)速快速攪拌1 min,再以40 r/min的攪拌轉(zhuǎn)速慢速攪拌10 min,靜置40 min。取200 mL絮凝后的廢水,用濃度為l mol/L的硫酸或濃度為2 mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH,反應(yīng)溫度為50 ℃條件下加入一定量的質(zhì)量濃度為2 g/L的FeSO4溶液和質(zhì)量濃度為20 g/L的H2O2溶液。反應(yīng)一段時(shí)間后,加入濃度為2 mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至10,終止Fenton試劑反應(yīng)。靜置一段時(shí)間,取上清液測(cè)定COD、色度和濁度。
采用重鉻酸鉀法測(cè)定COD[7];采用鉑鈷比色法測(cè)定色度[7];采用硫酸肼-六次甲基四胺法測(cè)定濁度[7]。
當(dāng)PAC加入量為200 mg/L、PAM加入量為3 mg/L、廢水pH=3、FeSO4加入量為250 mg/L、H2O2加入量為1 200 mg/L、微波功率為400 W時(shí),微波輻射時(shí)間對(duì)廢水處理效果的影響見圖1。由圖1可見:濁度去除率一直維持在95%以上;微波輻射時(shí)間為0~50 min時(shí),色度去除率逐漸增大;微波輻射時(shí)間為0~40 min時(shí),COD去除率逐漸增大;隨著時(shí)間繼續(xù)延長(zhǎng),由于H2O2含量降低、Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+,因此COD去除率有所減小;當(dāng)微波輻射時(shí)間為60 min時(shí),COD、色度、濁度去除率和出水COD分別為84.78%,95.55%,99.16%, 55.34 mg/L。因此,選擇最佳微波輻射時(shí)間為60 min。
圖1 微波輻射時(shí)間對(duì)廢水處理效果的影響
當(dāng)PAC加入量為200 mg/L、PAM加入量為3 mg/L、廢水pH=3、FeSO4加入量為250 mg/L、H2O2加入量為1 200 mg/L、微波輻射時(shí)間為40 min時(shí),微波功率對(duì)廢水處理效果的影響見圖2。由圖2可見:濁度去除率一直維持在95%以上;當(dāng)微波功率在300~400 W時(shí),色度去除率顯著提高;當(dāng)微波功率在200~500 W時(shí),COD去除率明顯增大。微波發(fā)生器采用溫度反饋法調(diào)節(jié)微波輸出功率,當(dāng)微波功率低于300 W時(shí),廢水的溫度未上升;當(dāng)微波功率超過400 W時(shí),廢水的溫度迅速升溫到設(shè)定值50 ℃[8-9],有利于Fenton反應(yīng)生成自由基·OH。當(dāng)微波功率為500 W時(shí),出水COD最低,為64 mg/L。因此,選用微波功率為500 W。
圖2 微波功率對(duì)廢水處理效果的影響
當(dāng)PAC加入量為200 mg/L、PAM加入量為3 mg/L、廢水pH=3、 H2O2加入量為1 200 mg/L、微波功率為400 W、微波輻射時(shí)間為40 min時(shí), FeSO4加入量對(duì)廢水處理效果的影響見圖3。由圖3可見:濁度去除率始終維持在90%以上;FeSO4加入量為0~300 mg/L時(shí),色度去除率明顯增大;當(dāng)FeSO4加入量在100~250 mg/L時(shí),COD去除率增大,但隨后降低,這是因?yàn)镕eSO4濃度過高時(shí),F(xiàn)enton反應(yīng)速率過大,部分·OH與Fe2+反應(yīng)生成OH-,F(xiàn)e3+與H2O2反應(yīng)生成氧化性較低的·OH2[10-11];當(dāng)FeSO4加入量為250 mg/L時(shí),COD去除率最高,為83.70%,出水COD為60.00 mg/L。因此,確定最佳FeSO4加入量為250 mg/L。
圖3 FeSO4加入量對(duì)廢水處理效果的影響
當(dāng)PAC加入量為200 mg/L、PAM加入量為3 mg/L、廢水pH=3、FeSO4加入量為250 mg/L、微波功率為400 W、微波輻射時(shí)間為40 min時(shí),H2O2加入量對(duì)廢水處理效果的影響見圖4。由圖4可見:色度和濁度去除率一直維持在90%以上;H2O2加入量為1 400 mg/L時(shí),COD去除率最高,為83.70%,出水COD為60.00 mg/L。因此,確定H2O2加入量為1 400 mg/L。
圖4 H2O2加入量對(duì)廢水處理效果的影響
當(dāng)PAC加入量為200 mg/L、PAM加入量為3 mg/L、FeSO4加入量為250 mg/L、H2O2加入量為1 200 mg/L、微波功率為400 W、微波輻射時(shí)間為40 min時(shí),廢水pH對(duì)廢水處理效果的影響見圖5。由圖5可見:濁度去除率維持在95%以上;色度去除率也在90%左右;當(dāng)廢水pH=3~5時(shí),COD去除率增大,當(dāng)廢水pH=5~10時(shí),COD去除率降低。pH過高,OH-與Fe2+和Fe3+生成沉淀,減弱Fe2+的催化作用;pH過低,H+抑制H2O2還原Fe3+[12],降低反應(yīng)·OH的生成。當(dāng)廢水pH=5時(shí),COD去除率最高,為85.87%,出水COD為51.59 mg/L。因此,確定廢水pH最佳值為5。
圖5 廢水pH對(duì)廢水處理效果的影響
當(dāng)PAC加入量為200 mg/L、PAM加入量為3 mg/L、廢水pH=3,F(xiàn)eSO4加入量為250 mg/L、H2O2總加入量為1 200 mg/L、微波功率為400 W、微波輻射時(shí)間為40 min時(shí),H2O2投加次數(shù)對(duì)廢水處理效果的影響見圖6。由圖6可見:濁度去除率一直維持在96%以上;當(dāng)H2O2投加次數(shù)增多時(shí),色度、COD去除率均明顯提高,多次投加H2O2的處理效果優(yōu)于一次投加效果。H2O2多次投加可以提高反應(yīng)的平均推動(dòng)力,加快主反應(yīng)速率,抑制副反應(yīng)[13]。H2O2投加次數(shù)為3時(shí),COD去除率最高,為85.81%,出水COD為52.21 mg/L。因此,確定投加H2O2最佳次數(shù)為3。
圖6 H2O2投加次數(shù)對(duì)廢水處理效果的影響
當(dāng)PAM加入量為3 mg/L、廢水pH=3、FeSO4加入量為250 mg/L、H2O2加入量為1 200 mg/L、微波功率為400 W、微波輻射時(shí)間為40 min時(shí),PAC加入量對(duì)廢水處理效果的影響見圖7。
圖7 PAC加入量對(duì)廢水處理效果的影響
由圖7可見:濁度和色度去除率維持在90%以上;隨PAC加入量增加,COD去除率增大;PAC的加入量過大時(shí),廢水中剩余的Cl-消耗部分·OH自由基,導(dǎo)致出水COD增大;當(dāng)PAC加入量為350 mg/L時(shí),COD去除率最高,為85.87%,出水COD為51.59 mg/L。經(jīng)實(shí)驗(yàn)確定PAC的加入量為350 mg/L。
當(dāng)PAC加入量為200 mg/L、廢水pH=3、FeSO4加入量為250 mg/L、H2O2加入量為1 200 mg/L、微波功率為400 W、微波輻射時(shí)間為40 min時(shí),PAM加入量對(duì)廢水處理效果的影響見圖8。由圖8可見:濁度和色度去除率維持在90%以上;當(dāng)PAM的加入量為12 mg/L時(shí),COD去除率最高,為86.41%,出水COD為49.62 mg/L。PAM加入量過高時(shí),廢水中剩余的PAM單體和水解基團(tuán)消耗部分·OH。經(jīng)實(shí)驗(yàn)確定PAM的加入量為12 mg/L。
圖8 PAM加入量對(duì)廢水處理效果的影響
絮凝—微波輻射—Fenton試劑氧化法的最佳工藝條件為:PAC加入量350 mg/L,PAM加入量12 mg/L,廢水pH5,F(xiàn)eSO4加入量250 mg/L,H2O2總加入量1 400 mg/L,H2O2分3次投加,微波功率400 W,微波輻射時(shí)間60 min。在此條件下,處理后的出水澄清透明,濁度去除率為98.59%,色度去除率為97.62%,COD去除率為86.21%。出水濁度為1.25 NTU,色度為0.11度,COD為50.34 mg/L,濁度和COD滿足GB50050—2007《工業(yè)循環(huán)冷卻水處理設(shè)計(jì)規(guī)范》[6]中的要求,實(shí)現(xiàn)了深度處理后廢水的資源化利用。
a)最佳工藝條件:PAC加入量為350 mg/L,PAM加入量為12 mg/L,廢水pH=5,F(xiàn)eSO4加入量為250 mg/L,H2O2總加入量為1 400 mg/L,H2O2分3次投加,微波功率為400 W,微波輻射時(shí)間為60 min。
b)在最佳工藝條件下,處理后的出水濁度為1.25 NTU,色度為0.11度, COD為50.34 mg/L;濁度去除率為98.59%,色度去除率為97.62%,COD去除率為86.21%。濁度和COD滿足GB50050—2007《工業(yè)循環(huán)冷卻水處理設(shè)計(jì)規(guī)范》的要求,實(shí)現(xiàn)了深度處理后廢水的資源化利用。
[1] 于開寧,王程,李艷,等. 焦化廢水深度處理研究進(jìn)展[J]. 工業(yè)水處理,2009,29(9):11-14.
[2] 張壘,薛改鳳,劉尚超,等. 焦化廢水深度處理及回用技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 化學(xué)工程與裝備,2011(7):196-198.
[3] 蘇瑩,單明軍,沈雪等. 短程硝化—鐵炭微電解工藝處理焦化廢水[J]. 化工環(huán)保,2009,29(1):47-50.
[4] Nidheesh P V,Gandhimathi R. Trends in electro-Fenton process for water and wastewater treatment:An overview[J]. Desalination,2012,299:1-15.
[5] 建筑部給水排水產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì). GB 8978—1996 污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)[S]. 北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2006.
[6] 中國(guó)工程建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)化工分會(huì). GB50050—2007工業(yè)循環(huán)冷卻水處理設(shè)計(jì)規(guī)范[S]. 北京:中國(guó)計(jì)劃出版社,2008.
[7] 原國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》編委會(huì). 水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法[M]. 4版. 北京:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社,2002:89-223.
[8] 趙曉亮,魏宏斌,陳良才,等. Fenton試劑氧化法深度處理焦化廢水的研究[J]. 中國(guó)給水排水,2010,26(3):93-95.
[9] 劉衛(wèi)平. Fenton氧化/混凝深度處理焦化廢水的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 中國(guó)資源綜合利用,2008,26(4):7-9.
[10] Chu Libing,Wang Jianlong,Dong Jing,et al. Treatment of coking wastewater by an advanced Fenton oxidation process using iron powder and hydrogen peroxide[J]. Chemosphere,2012,86:409-414.
[11] 劉紅,周志輝,吳克明. Fenton 試劑催化氧化—混凝法處理焦化廢水的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2004,27(2):71-73.
[12] Lai Peng,Zhao Huazhang,Wang Chao,et al. Advanced treatment of coking wastewater by coagulation and zero-valent iron processes[J]. J Hazard Mater,2007,147:232-239.
[13] 鄧振偉,于萍,羅運(yùn)柏,等. 微波-Fenton試劑法去除焦化廢水中COD和色度的研究[J]. 工業(yè)用水與廢水,2009,40(6):40-43.