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    氟比洛芬酯用于聲帶息肉摘除術(shù)病人的超前鎮(zhèn)痛及對(duì)IL-6的影響

    2013-10-09 11:06:16繆長(zhǎng)梅朱梅君周美艷王立偉
    黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2013年6期
    關(guān)鍵詞:血清手術(shù)

    繆長(zhǎng)梅,朱梅君,周美艷,王立偉

    (徐州市中心醫(yī)院麻醉科,江蘇徐州221000)

    手術(shù)會(huì)引起機(jī)體創(chuàng)傷,從而引起疼痛和炎癥反應(yīng)。如何做到患者滿意的術(shù)后鎮(zhèn)痛和減少炎癥反應(yīng)已經(jīng)引起臨床醫(yī)生高度關(guān)注。氟比洛芬酯注射液作為利用脂微球技術(shù)生成的非甾體類抗炎藥,于1992年在日本上市,通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究許多學(xué)者證實(shí)了氟比洛芬酯注射液主要是通過(guò)抑制體內(nèi)環(huán)氧化酶的活性,來(lái)減少外周組織和中樞神經(jīng)系統(tǒng)前列腺素的生成,而起到鎮(zhèn)痛作用[1]。本實(shí)驗(yàn)旨在觀察氟比洛芬酯用于聲帶息肉摘除術(shù)病人的超前鎮(zhèn)痛及對(duì)IL-6的影響,為臨床應(yīng)用提供更可靠的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇擇期行聲帶息肉摘除術(shù)手術(shù)患者40例,ASA I~I(xiàn)I級(jí),男女各半,年齡25~40歲,體重40~70kg。術(shù)前檢查未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重心肺疾病、無(wú)消化道潰瘍史、無(wú)出血史及凝血功能

    異常史、無(wú)肝腎功能異常、無(wú)長(zhǎng)期服用阿司匹林類藥物史。術(shù)前24h不使用非甾體類抗炎藥和麻醉性鎮(zhèn)痛藥。麻醉方法:兩組患者均采用瑞芬太尼、丙泊酚靶控輸注靜脈全身麻醉方法,誘導(dǎo)采用咪唑安定 0.1mg/kg、芬太尼3μg/kg、維庫(kù)溴銨0.1mg/kg,氣管插管后行正壓通氣;麻醉維持為丙泊酚250~350mg/h,瑞芬太尼 0.1~0.2μg/(kg·h)。兩組患者均在術(shù)中監(jiān)測(cè) NIBP、ECG、SpO2、PETCO2,術(shù)畢病人各項(xiàng)生命體征平穩(wěn),氣管導(dǎo)管拔出,安返病房。圍術(shù)期病人均未輸血。

    1.2 測(cè)定方法及觀察指標(biāo)

    由一位不知情的麻醉醫(yī)生在術(shù)后1、4、8、12h采取視覺(jué)模擬評(píng)分法(VAS評(píng)分:0為無(wú)痛,10為最痛)對(duì)患者咽喉部疼痛程度進(jìn)行評(píng)估,并詢問(wèn)患者咽喉部分泌物情況。分別于麻醉誘導(dǎo)前10min(T0)、術(shù)后60min(T1)、術(shù)后240min(T2)和術(shù)后12h(T3)抽取靜脈血3mL標(biāo)本,注入抗凝管中,經(jīng)離心機(jī)以每分鐘3000轉(zhuǎn)的速度離心10min,取上清液-20℃保存。檢驗(yàn)采用放射免疫分析方法來(lái)測(cè)定血清IL-6的濃度。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS16.0進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料進(jìn)行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),組間比較采用成組t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    兩組患者的體重、性別、年齡、手術(shù)時(shí)間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。F組術(shù)后各時(shí)點(diǎn)疼痛評(píng)分低于N組(P<0.05),見(jiàn)表2;與麻醉前相比,兩組術(shù)后IL-6水平升高(P <0.05);F組在T1、T2、T3時(shí)點(diǎn)血清IL-6水平低于N組(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表1 兩組患者的一般資料和手術(shù)時(shí)間比較(±s)

    表1 兩組患者的一般資料和手術(shù)時(shí)間比較(±s)

    注:與N組比較,P >0.05。

    組別 例數(shù)(男/女) 年齡(歲) 體重(kg)手術(shù)時(shí)間(min)F組10/10 32±5 54±8 17.3±3.1 N組10/10 34±6 55±7 19.1±4.0

    表2 兩組患者術(shù)中及術(shù)后各時(shí)點(diǎn)VAS比較(±s,n=20)

    表2 兩組患者術(shù)中及術(shù)后各時(shí)點(diǎn)VAS比較(±s,n=20)

    注:與N組比較,*P <0.05。

    時(shí)間1h 4h 8h 12h F 組 3.5±1.4* 3.1±1.1* 2.6±1.2* 1.5±0.9*N組5.9±1.7 5.2±1.5 3.9±1.2 3.0±1.1

    表3 血清IL-6的濃度pg/mL(±s)

    表3 血清IL-6的濃度pg/mL(±s)

    注:與術(shù)前比較,*P <0.05,與N組比較,#P <0.05。

    時(shí)間 T0 T1 T2 T3 F 組 126±7.6 144±10.1*# 152±9.2*# 150±8.0*#N 組 130±7.1 156±9.8* 161±11.3* 159±7.6*

    3 討論

    聲帶息肉是耳鼻喉科常見(jiàn)疾病,由于手術(shù)短小,術(shù)后鎮(zhèn)痛重視不夠,加上插管時(shí)的喉鏡和手術(shù)時(shí)的支撐喉鏡以及手術(shù)對(duì)聲帶的損傷,使得患者術(shù)后異物感,疼痛和分泌物增多。超前鎮(zhèn)痛是在傷害性刺激或潛在傷害刺激作用于機(jī)體之前,采取的措施,以防止外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)敏感化,從而消除或減輕術(shù)后疼痛。氟比洛芬酯作為一種新型的非甾體抗炎藥,在人體內(nèi)靶向分布到創(chuàng)傷部位發(fā)揮消炎鎮(zhèn)痛作用。既往研究表明,氟比洛芬酯在短小手術(shù)以及丙泊酚注射痛中具有良好的鎮(zhèn)痛效果[2~6]。

    由于IL-6是迄今為止發(fā)現(xiàn)的功能最為廣泛的細(xì)胞因子之一。IL-6由各種非淋巴細(xì)胞和淋巴細(xì)胞產(chǎn)生,其可對(duì)各種刺激應(yīng)答[7]。在疾病狀態(tài)下,IL-6可多量分泌進(jìn)入血液循環(huán),它在血中的濃度變化對(duì)于研究疾病發(fā)病機(jī)制、了解病情、判斷預(yù)后、具有重要意義。本實(shí)驗(yàn)以術(shù)后VAS評(píng)分和炎性介質(zhì)IL-6的升高情況作為評(píng)定指標(biāo),觀察了氟比洛芬酯對(duì)聲帶息肉摘除術(shù)病人的超前鎮(zhèn)痛及對(duì)IL-6的影響。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:F組在靜脈給藥后的各觀察時(shí)點(diǎn)疼痛評(píng)分明顯低于N組,提示氟比洛芬酯的抗炎作用降低了聲帶息肉摘除患者術(shù)后疼痛,實(shí)現(xiàn)了超前鎮(zhèn)痛。血清IL-6的濃度 F組 T1、T2、T3均低于 N組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示氟比洛芬酯超前鎮(zhèn)痛對(duì)抑制了血清IL-6濃度升高。經(jīng)組內(nèi)比較發(fā)現(xiàn),兩組T1、T2、T3各點(diǎn)IL-6濃度均高于T0,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示整個(gè)圍術(shù)期包括術(shù)中和術(shù)后都存在與疼痛相關(guān)的炎癥應(yīng)激反應(yīng)。

    綜上所述,氟比洛芬酯術(shù)前應(yīng)用能夠有效減輕輕支撐喉鏡下聲帶息肉摘除患者術(shù)后疼痛,并能抑制術(shù)后炎性介質(zhì)IL-6的釋放,可安全的用于術(shù)后鎮(zhèn)痛。

    [1]Chmukai O.Lipo - NSAID preparation[J].Adv Drug Deliv Rev,1996,20(2 -3):203-207

    [2]Nishiyama T.How to decrease pain at rapid injection of propofol:effectiveness of flurbiprofen[J].J Anesth,2005,19(4):273-276

    [3]Fuji i Y,S higa Y.Flurbiprofen axetil axetil preceded by venous occlusion in the prevention of pain on propofol injection in the hand:a prospective,randomized,double-blind,vehicle- controlled,dosefinding study in Japanese adult surgical patients[J].Clin Ther,2005,27(5):588-593

    [4]Sedin kin AA,Balandin AV,Dimova AD.Result s of an open prospective controlled randomized comparative trial of flurbiprofen and paracetamolefficacy and tolerance in patients with throat pain[J].Ter Arkh,2005,77(3):74-76

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    [6]At es M,Hamza M,S eidel K,et al.Analgesic effect of sustainedrelease flurbiprofen administered at the site of tissue injury in the oral surgery model[J].J Clin Phamacol,2004,44(12):1418-1424

    [7]Van Sniek J,Vink A,Uyttenhove C,et al.Band T cell responses induced by interleukin - 6.ToP[J].Microbiol Immunol,1998,141:181-184

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