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    應(yīng)用生物反應(yīng)器培養(yǎng)豬傳染性胃腸炎病毒

    2013-10-09 06:11:36邱文英方鵬飛胥燕芳潘華柱郝偉偉
    中國獸藥雜志 2013年6期
    關(guān)鍵詞:灌流反應(yīng)器載體

    邱文英,方鵬飛,胥燕芳,潘華柱,徐 靜,郝偉偉

    (四川省華派生物制藥有限公司,四川簡陽 641400)

    豬傳染性胃腸炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)為冠狀病毒科冠狀病毒屬成員,有囊膜,具多形性,病毒的成熟發(fā)生于細(xì)胞漿中[1]。該病毒可引發(fā)豬傳染性胃腸炎(Transmissible gastroenteritis,TGE),豬感染后主要出現(xiàn)嚴(yán)重嘔吐、腹瀉和脫水等特征。

    目前疫苗用TGEV的培養(yǎng)多采用ST傳代細(xì)胞[2],而傳統(tǒng)的ST細(xì)胞培養(yǎng)方式多采用克氏瓶及轉(zhuǎn)瓶,該方法存在病毒生產(chǎn)率低、生產(chǎn)成本高、勞動(dòng)強(qiáng)度大等缺點(diǎn),因此克氏瓶及轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)技術(shù)已不能完全滿足現(xiàn)代生物疫苗生產(chǎn)的要求。1967年Wezel首次成功的應(yīng)用DEAE Sephadex A50作載體實(shí)現(xiàn)兔原代細(xì)胞、人二倍體細(xì)胞等的懸浮培養(yǎng)[3],此后世界各國都陸續(xù)投入到細(xì)胞的微載體培養(yǎng)研究。應(yīng)用生物反應(yīng)器系統(tǒng)和微載體培養(yǎng)貼壁細(xì)胞具有高比表面積、細(xì)胞產(chǎn)量高,便于監(jiān)測(cè)、控制和取樣,生產(chǎn)規(guī)模容易放大,不易染菌等優(yōu)點(diǎn)[4]。同時(shí),生物反應(yīng)器可減少生產(chǎn)人員,提高生產(chǎn)效率,無論人用還是獸用疫苗領(lǐng)域均在開展生物反應(yīng)器制備疫苗的生產(chǎn)工藝摸索[5-6]。

    研究使用7 L生物反應(yīng)器進(jìn)行TGEV的培養(yǎng),旨在進(jìn)行生物反應(yīng)器培養(yǎng)TGEV工藝的摸索,為進(jìn)一步使用大容積生物反應(yīng)器進(jìn)行TGEV的培養(yǎng)奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 種毒 TGEV由四川省華派生物制藥有限公司分離及保存。

    1.2 ST細(xì)胞 中國典型培養(yǎng)物保藏中心。

    1.3 生物反應(yīng)器及微載體 7 L生物反應(yīng)器,廣州齊志生物設(shè)備有限公司,微載體CytodexⅠ,GE公司。1.4 血清及試劑 新生牛血清,杭州市四季青生物工程材料研究所,MEM,宜興市賽爾生物科技有限公司,胰酶,Gibco公司。

    1.5 ST細(xì)胞在生物反應(yīng)器上的培養(yǎng) 將微載體加入至 7 L生物反應(yīng)器中(2012001,3 g/L;2012002,6 g/L;2012003,9 g/L),并將消化后的 ST細(xì)胞加入至反應(yīng)器中。將細(xì)胞培養(yǎng)條件設(shè)置為:培養(yǎng)溫度,37℃;pH值7.2;溶氧為50%空氣飽和度;攪拌速度40 r/min;培養(yǎng)體積4 L。每批均采用灌流方式進(jìn)行培養(yǎng),根據(jù)細(xì)胞生長狀況調(diào)節(jié)灌流速度。每日取樣使用胰酶進(jìn)行細(xì)胞的消化,以確定細(xì)胞生長密度。

    1.6 TGEV在生物反應(yīng)器上的培養(yǎng) 待微載體上的細(xì)胞長滿至單層后,將培養(yǎng)基更換為細(xì)胞維持液,接種TGEV毒種,培養(yǎng)體積為5 L。采用灌流方式進(jìn)行培養(yǎng),細(xì)胞開始出現(xiàn)病變后,每隔3 h取樣進(jìn)行TCID50的測(cè)定,細(xì)胞病變至80%時(shí)收獲病毒液。

    1.7 TGEV在轉(zhuǎn)瓶上的培養(yǎng) 將消化后的ST細(xì)胞加入至15 L轉(zhuǎn)瓶中,放至37℃進(jìn)行培養(yǎng)。待細(xì)胞長滿至單層后,傾棄培養(yǎng)液,加入1.2 L細(xì)胞培養(yǎng)液,并加入TGEV液。每隔3 h取樣進(jìn)行TCID50的測(cè)定,當(dāng)細(xì)胞病變至80%時(shí)收獲病毒液。

    1.8 TCID50測(cè)定 將樣品用培養(yǎng)液作10倍系列稀釋,取 10-5、10-6、10-7、10-8稀釋度接種至 ST 單層細(xì)胞中。120 h后觀察結(jié)果,計(jì)算病毒的TCID50。

    2 結(jié)果

    2.1 ST細(xì)胞在生物反應(yīng)器上的培養(yǎng) 經(jīng)過72 h的培養(yǎng),細(xì)胞長滿至單層。接種細(xì)胞至微載體后6 h細(xì)胞貼壁,三次培養(yǎng)細(xì)胞的最高密度分別為2.14×106個(gè)/mL,1.83 ×106個(gè)/mL,2.02 ×106個(gè)/mL(圖1)。3批培養(yǎng)細(xì)胞的種子細(xì)胞數(shù)量不同,但采用相同的參數(shù)進(jìn)行控制,3批細(xì)胞的最大細(xì)胞密度及達(dá)到最大細(xì)胞密度的時(shí)間有所不同。這表明細(xì)胞種子量對(duì)細(xì)胞生長及細(xì)胞密度有重要的影響,這與王建超[6]和李平忠[8]報(bào)道的使用生物反應(yīng)器進(jìn)行Vero細(xì)胞的培養(yǎng)結(jié)果一致。

    圖1 生物反應(yīng)器中ST細(xì)胞生長情況

    2.2 TGEV在生物反應(yīng)器上的培養(yǎng) 3次使用生物反應(yīng)器培養(yǎng)TGEV的過程中,接種病毒15 h左右,ST細(xì)胞病變開始出現(xiàn)病變,接種21~24 h細(xì)胞病變至60% ~70%,此時(shí)TGEV含量達(dá)到最高,均大于108.0TCID50/mL,接種病毒27 h左右后細(xì)胞病變達(dá)到80%左右,TCID50略有下降,但TGEV含量仍大于108.0TCID50/mL(見圖3)。3次培養(yǎng)均收獲5 L病毒液。

    2.3 TGEV在轉(zhuǎn)瓶上的培養(yǎng) 接種TGEV后12 h時(shí)細(xì)胞開始出現(xiàn)病變,此時(shí)測(cè)定病毒含量為104.3TCID50/mL,21 h左右時(shí)細(xì)胞病變達(dá)到80%左右,測(cè)定病毒含量為106.5TCID50/mL,病毒含量最高,24 h后病毒含量開始下降(見圖5)。每個(gè)轉(zhuǎn)瓶收獲1.2 L病毒液。

    3 討論

    60年代起中國開始出現(xiàn)TGE的報(bào)道,近些年來有進(jìn)一步流行的趨勢(shì),尤其是冬季和早春寒冷季節(jié)常呈地方性暴發(fā)流行,TGEV仍是現(xiàn)今引起仔豬發(fā)病和死亡的主要原因之一,給養(yǎng)豬業(yè)造成極大困擾[9,10]。目前對(duì)于 TGEV仍缺乏有效的臨床治療藥物,采用疫苗免疫接種是主要的預(yù)防措施。在培養(yǎng)細(xì)胞制備弱毒疫苗時(shí),傳統(tǒng)方式一般采用轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)TGEV,但轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)過程中pH值、營養(yǎng)液成分隨時(shí)間而發(fā)生變化,這可能是造成病毒含量不能進(jìn)一步提高的原因。生物反應(yīng)器能較好地控制溫度、溶氧及pH值等,使病毒在更加穩(wěn)定的環(huán)境中進(jìn)行增殖,加之連續(xù)進(jìn)行的灌流培養(yǎng),使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)不斷得到補(bǔ)充,代謝廢物不斷移出,使培養(yǎng)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定,因而細(xì)胞密度和病毒的產(chǎn)量都大大提高。

    正是由于生物反應(yīng)器較轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)的優(yōu)越性,生物反應(yīng)器系統(tǒng)得到廣泛研究,以便應(yīng)用于人用及獸用疫苗生產(chǎn)中,如狂犬病病毒[6],甲型肝炎病毒[11],圓環(huán)病毒[12]等,均在研究中取得了較為理想的結(jié)果。本試驗(yàn)采用生物反應(yīng)器及微載體系統(tǒng)進(jìn)行TGEV的培養(yǎng),培養(yǎng)的TGEV含量明顯高于轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)。試驗(yàn)中使用7 L的生物反應(yīng)器可一次性生產(chǎn)收獲5 L病毒液,所得TGEV抗原約相當(dāng)于132個(gè)轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)所得到得抗原。同時(shí),7 L生物反應(yīng)器可作為更大體積生物反應(yīng)器的種子罐,因此試驗(yàn)也為使用更大體積的生物反應(yīng)器培養(yǎng)TGEV奠定了一定基礎(chǔ)。

    生物反應(yīng)器通常采用全封閉管道化操作及全自動(dòng)化監(jiān)控,可以有效降低細(xì)胞的污染率及人為因素造成的影響,另外生物反應(yīng)器容積較大,可使終端產(chǎn)品更加均一,同時(shí)結(jié)合后期純化工藝,不但產(chǎn)品產(chǎn)量明顯提高,而且產(chǎn)品的質(zhì)量更加穩(wěn)定,生物反應(yīng)器的大規(guī)模使用將成為一種必然趨勢(shì)。

    [1] 陳溥言.獸醫(yī)傳染性病學(xué)[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2006,225-228.

    [2] 斯特勞,阿萊爾,蒙加林,等.豬病學(xué)[M].北京:中國農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社,2000,316 -319.

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    [11]孫明波,李國良,李衛(wèi)東,等.應(yīng)用生物反應(yīng)器培養(yǎng)Vero細(xì)胞制備甲肝病毒[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2003,25(4):740-741.

    [12]何錫忠,李春華,倪建平,等.用微載體系統(tǒng)培養(yǎng)PK15細(xì)胞生產(chǎn)豬圓環(huán)病毒[J].上海農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2010,26(4):149 -151.

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