劉連昌,谷 妍,王術(shù)豐,喬連銘
(1.吉林大學(xué)第二醫(yī)院,吉林 長春130041;2.吉林省婦幼保健院;3.榆樹市仁愛醫(yī)院)
神經(jīng)內(nèi)分泌癌是少見的腫瘤,多發(fā)生于胃腸道,發(fā)生在肝臟者多為轉(zhuǎn)移性[1-3],原發(fā)于肝臟神經(jīng)內(nèi)分泌癌是極為罕見的腫瘤。本文報(bào)道1例如下。
患者 女,64歲。因右上腹部包塊進(jìn)行性增大11個月入院。無惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、黃疸等。查體:一般情況尚可,右上腹部見類圓形隆起,可觸及巨大腫物,上界達(dá)肋弓以上,未觸及,下界達(dá)臍水平,活動度不佳,表面光滑,質(zhì)韌,壓痛明顯,無反跳痛及肌緊張。脾觸診不理想,Murphy征(-),全腹呈鼓音,移動性濁音陰性,腸鳴音正常,4~5次/分無腸型和蠕動波及瘢痕。無血管雜音。超聲檢查:肝上界第6肋間,肝區(qū)光點(diǎn)密集,網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)不清。肝左右葉之間下方探及一較大腫物,上下長18.5cm,左右18cm,前后8.4cm,邊界不清,內(nèi)部回聲不均,可見不規(guī)則液性暗區(qū),該腫物內(nèi)部血流信號較豐富。肝右葉腫物周圍并可見多個大小不等的衛(wèi)星病灶,較大的4.8cm×3.0cm。肝門向左下移位,肝門處可見多個橢圓形低回聲,較大的4.1cm×2.8cm。胰頭略受壓。膽囊未顯示。超聲印象診斷:①肝內(nèi)占位,考慮腫瘤;②肝門處淋巴結(jié)腫大。CT示:肝臟體積增大,肝表面不光滑,肝裂不寬,肝內(nèi)膽管未見擴(kuò)張,肝實(shí)質(zhì)內(nèi)可見多發(fā)團(tuán)塊狀低密度影,并呈融合趨勢,局部突出于肝臟輪廓之外,內(nèi)部密度不均,可見斑片狀更低密度區(qū),肝門區(qū)可見團(tuán)狀軟組織密度影,邊界清晰(圖1);增強(qiáng)掃描:肝內(nèi)及肝門區(qū)團(tuán)塊影于動脈期明顯強(qiáng)化,靜脈期強(qiáng)化程度明顯減低,平衡期低于肝實(shí)質(zhì)密度(圖2-4);膽囊不大,囊壁稍厚,囊內(nèi)可見結(jié)節(jié)狀鈣化影。脾臟未見明顯異常,腹腔未見明確積液。診斷提示:肝臟惡性占位性病變。膽囊結(jié)石。肝動脈造影結(jié)果:①肝內(nèi)腫瘤由肝總動脈供血,血供豐富(圖5);②考慮肝內(nèi)惡性腫瘤(富血管)。穿刺活檢病理診斷:(肝)神經(jīng)內(nèi)分泌癌,免疫組化染色結(jié)果:CEA(局灶+)、AFP(-)、CD34(-)、CK20(-)、CK7(部分+)、Hepatocyte(-)、Glypican-3(-)、Vimentin(-)、TTF-1(-)、TG(-)、Syn(+)、CgA(+)、CD56(+)、CK(AE1/AE3)(+)、Ki67(陽性率10%)。
圖1 肝實(shí)質(zhì)內(nèi)可見多發(fā)團(tuán)塊狀低密度影,并呈融合趨勢,局部突出于肝臟輪廓之外,內(nèi)部密度不均,可見斑片狀更低密度區(qū),肝門區(qū)可見團(tuán)狀軟組織密度影,邊界清晰。
圖2 動脈期肝內(nèi)及肝門區(qū)團(tuán)塊影于動脈期明顯強(qiáng)化,呈不均勻性強(qiáng)化。
圖3 靜脈期腫塊強(qiáng)化程度降低。
圖4 平衡期腫塊密度低于正常肝實(shí)質(zhì)密度。
圖5 肝動脈造影顯示肝動脈發(fā)出分支為腫瘤供血動脈,其管徑增粗,分支增多,走形迂曲、紊亂。
胃腸道有廣泛散在具有內(nèi)分泌作用的細(xì)胞,這些細(xì)胞具有攝取胺前體并具有脫羧的能力,故與神經(jīng)細(xì)胞有許多共同的形態(tài)學(xué)、生物學(xué)和功能特性,故稱為神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞[4]。起源于神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞腫瘤即是神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤。其好發(fā)于支氣管、消化管、胰腺等部位,偶見于前列腺、腹膜后、膽囊、子宮頸等處。神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤通常稱為類癌,類癌起源于神經(jīng)嵴,具有能夠分泌生物活性多肽類激素和神經(jīng)介質(zhì)的功能,以胃腸道多見。肝神經(jīng)內(nèi)分泌癌是類癌的一種,極其罕見,多呈低度惡性,占肝臟腫瘤的1%-5%,發(fā)展緩慢,預(yù)后較好。臨床表現(xiàn)上與其它肝臟惡性腫瘤極其相似,缺少典型臨床表現(xiàn),容易漏診,其病史可能較長,發(fā)展較慢,本例患者就是因無意中發(fā)現(xiàn)右上腹部包塊進(jìn)行增大11個月才就診。腫瘤達(dá)到晚期亦出現(xiàn)肝功能不全、消化道出血、肝性腦病及全身惡異質(zhì)狀態(tài)。
影像學(xué)檢查對本病的診斷缺乏特異性,病理和免疫組化檢查神經(jīng)元烯醇化酶(NSE)、突觸素(Syn)、嗜鉻素A(CgA)陽性是確診本病的依據(jù)[5]。本病需與原發(fā)性肝癌、肝血管瘤相鑒別,但肝臟神經(jīng)內(nèi)分泌癌最終診斷還依賴于病理。確診后,仍以手術(shù)切除治療為主。不能耐受手術(shù)切除治療患者可采用化療。本例患者由于肝臟四分之三均為腫瘤所占據(jù),失去外科手術(shù)切除機(jī)會,同時由于腫瘤侵犯門靜脈,失去動脈栓塞機(jī)會,只應(yīng)用氟尿嘧啶、吡柔比星及卡鉑間隔進(jìn)行肝動脈灌注化療術(shù)7次,已存活3年。
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