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    金水寶膠囊治療中期糖尿病腎病60例

    2013-10-08 06:55:14李增祥
    關(guān)鍵詞:糖尿病

    李增祥

    (河南省南陽市中醫(yī)院,南陽 473060)

    糖尿病腎病 (diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最嚴重的并發(fā)癥之一,屬糖尿病性微血管病變[1]。該病已成為導(dǎo)致患者終末期腎衰的主要原因[2],其診斷金標(biāo)準是尿白蛋白排出量 (UAE)[3]。該病目前仍無特效療法,如何延緩和 (或)阻止糖尿病腎病的腎損害是目前臨床研究的熱點和難點。本研究采用中西醫(yī)結(jié)合的方法對糖尿病腎病進行治療,取得了較好的成績,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 60例糖尿病腎病患者均來源于2007年10月至2010年6月南陽中醫(yī)院內(nèi)科住院和門診病人,其中Mo-gensenⅢ期38例、Ⅳ期22例。按就診順序隨機分為兩組,治療組30例,男19例,女11例;年齡38~67歲,平均 (52.7±8.2)歲;病程2.2~6年,平均4.4年。對照組30例,男17例,女13例;年齡36~66歲,平均(49.3±7.6)歲;病程3.1~5.5年,平均3.7年。兩組患者一般資料無顯著性差異 (P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標(biāo)準 參考1999年WHO制定的2型糖尿病(T2DM)診斷標(biāo)準[4],以及糖尿病腎病的早期診斷與鑒別診斷,糖尿病腎病符合:①有糖尿病的病史;②3個月內(nèi)連續(xù)尿檢查3次UAER介于20~200μg/min(28.8~288mg/24h);③尿蛋白0.5g/24h連續(xù)2次以上,并能排除其他引起尿蛋白增加的原因。糖尿病腎病的分期標(biāo)準:參考Mogensen糖尿病腎病分期意見制定,Ⅲ期:早期糖尿病腎病,尿清蛋白排泄率 (UAER)持續(xù)在20~200μg/min或30~300mg/24h,GBM增厚,系膜基質(zhì)增加明顯,出現(xiàn)腎小球結(jié)節(jié)型和彌漫型病變及小動脈玻璃樣變,腎小球荒廢開始出現(xiàn);Ⅳ期:臨床糖尿病腎病或顯性糖尿病腎病,UAER持續(xù)200μg/min或尿蛋白0.5g/24h,血壓增高,水腫出現(xiàn),腎小球荒廢明顯,GFR開始下降。

    1.3 排除標(biāo)準 ①其它原發(fā)病 (慢性腎炎、高血壓、痛風(fēng)腎、狼瘡腎、多囊腎、腎病綜合征等)所致的慢性腎功能衰竭;②同時排除嚴重的心臟、肝臟疾病,營養(yǎng)不良,泌尿系統(tǒng)感染、結(jié)石,糖尿病急性并發(fā)癥及其他腎病;③不愿配合,飲食管理和治療依從性差;④對本研究藥物過敏或有禁忌證,或近期內(nèi)未使用影響腎功能的藥物。

    1.3 治療方法 對照組采用常規(guī)的西醫(yī)治療方法,包括糖尿病教育,配合飲食、運動鍛煉治療,控制蛋白質(zhì)攝入,控制血糖、血壓等,使其血糖控制在4.4~7.0mmol/L、血壓≤130/80mmHg;觀察組患者在對照組治療的基礎(chǔ)上加用金水寶膠囊 (江西濟民可信金水寶制藥有限公司國藥準字Z10890003)5??诜?,每天3次,4周為1個療程。

    1.4 觀察指標(biāo) 觀察治療前后24h尿蛋白定量、血清尿素氮、血清肌酐、血清總蛋白、血清白蛋白、總膽固醇、三酰甘油。

    1.5 統(tǒng)計分析 選用SPSSl7.0統(tǒng)計軟件進行處理,計量資料用 (±S)表示,計量資料比較采用t檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 療效標(biāo)準 顯效:臨床癥狀消失,尿蛋白排泄量減少到治療前的80%以上;有效:臨床癥狀減輕,尿蛋白排泄量減少到治療前的50% ~80%;無效:臨床癥狀無明顯改善或加重,尿蛋白排泄量無減少。總有效為顯效加有效。

    2.2 兩組總療效比較 治療組總有效率90.0%,對照組為63.3%,兩組比較P<0.05,有顯著性差異,結(jié)果見表1。

    表1 兩組臨床療效比較 (n,%)

    2.3 兩組臨床指標(biāo)比較 治療組在減少24h尿蛋白定量、升高血漿蛋白及降低總膽固醇、三酰甘油等方面明顯優(yōu)于對照組 (P<0.05),治療組腎功能較常規(guī)對照組有好轉(zhuǎn) (P <0.05)。見表2。

    表2 患者治療前后臨床指標(biāo)的比較 (±S)

    表2 患者治療前后臨床指標(biāo)的比較 (±S)

    注:★與本組治療前比較,P<0.05;▲與對照組治療后比較,P<0.05

    觀察指標(biāo) 治療組30例治療前 治療后對照組30例治療前 治療后BUN(mmol/L)8.20±0.23 5.37±4.13★▲ 8.64±0.02 6.27±0.04★SCr(ummol/L)146.00±0.73 97.10±7.26★▲ 147.05±0.21 90.12±0.12★TC(mmol/L)8.52±1.34 5.76±11.84★▲ 8.45±0.06 6.37±0.09★TG(mmol/L)3.72±0.65 1.89±2.06★▲ 3.42±0.19 2.05±0.17★TP(mmol/L)24.20±0.43 43.37±4.43★▲ 24.64±0.02 41.07±0.04★ALB(g/L)21.03±0.73 36.11±7.26★▲ 20.20±0.21 33.54±0.12★24h尿蛋白定量(mg/24h)6.62±1.34 2.75±11.84★▲ 6.35±0.06 3.28±0.09★

    3 討論

    DN是糖尿病常見慢性并發(fā)癥之一,目前對該病的確切發(fā)病機制尚未完全闡明。該病主要病理變化為不同程度的腎小球及腎小管的硬化,腎小球明顯萎縮,間質(zhì)呈纖維化。多數(shù)學(xué)者認為該病主要是由于患者體內(nèi)長期的糖代謝紊亂,導(dǎo)致了腎小球系膜擴張和腎小球基膜增厚,引起腎小球系膜擴張,從而壓迫毛細血管在毛細血管范圍內(nèi)形成微小循環(huán)障礙,導(dǎo)致毛細血管內(nèi)壁損傷。其發(fā)病機制與SOD降低、自由基活性增加、微循環(huán)改變、腎血流動力學(xué)血流變異及導(dǎo)致腎氧化損傷等多種因素有關(guān)[4],臨床上以蛋白尿、高血壓、腎衰等為主要表現(xiàn)。控制血糖、血壓,限制蛋白質(zhì)攝入及血液凈化是當(dāng)前的主要治療方法?!敖鹚畬毮z囊”(人工蟲草,簡稱金水寶,江西金水寶公司生產(chǎn))為生物制劑,每粒膠囊含冬蟲夏草蝙蝠娥擷青霉Cs-4菌株發(fā)酵粉0.33g。其廣泛的作用和所含的多種成分有關(guān)。金水寶中所含的腺苷、維生素E、鋅、硒、銅等直接參與機體SOD等代謝,它可使SOD升高,清除自由基,降低脂質(zhì)過氧化物 (LPO),呵護患者腎臟免受損傷,改善腎血流,抑制血小板聚集,穩(wěn)定溶酶體膜,降低NAG酶,維護腎小管功能,減輕氮質(zhì)血癥,保護和維持腎功能,并促進腎細胞的修復(fù)[5]。金水寶中含有9種氨基酸,其中有6種必需氨基酸,還含有鋅、錳、硒、鐵、鈣等微量元素及維生素B1、B2、E等多種成分。為DN患者補充必需氨基酸、微量元素、多種維生素是有益的。冬蟲夏草性溫、味甘,具有補虛損、益精氣等功效。中醫(yī)學(xué)認為,糖尿病腎病屬消渴范疇,其病機以氣陰兩虛、陰虛燥熱為主,兼有水濕瘀血內(nèi)停,故治療上當(dāng)以補益肺腎、益氣養(yǎng)陰為主,使腎氣充實,攝納有權(quán),開合有度,則精微不致外泄。金水寶的有效成分可調(diào)整激素分泌,提高細胞免疫功能,增強吞噬細胞吞噬作用,也能對肌酐、尿素氮等代謝產(chǎn)物起到某種調(diào)節(jié)和清除作用,使DN患者的機體內(nèi)環(huán)境由不平衡達到平衡,從而改善和穩(wěn)定病情,延緩DN及腎功能不全的進程,降低或減少尿蛋白的排泄,達到保護腎臟之目的。DN常有繼發(fā)性高脂血癥,導(dǎo)致腎小球動脈粥樣硬化或腎小球硬化、血液粘稠度增高。金水寶能提高紅細胞超氧歧化酶活性,降低血脂,抑制血小板聚集,降低血液粘稠度,延緩和阻止腎小球動脈粥樣硬化和腎小球硬化,因此,金水寶能有效的防治DN。本研究中,在控制飲食、控制血糖、控制血壓的基礎(chǔ)上,治療組加用口服金水寶膠囊,結(jié)果顯示,治療組的中西醫(yī)結(jié)合治療臨床療效明顯優(yōu)于對照組的單純西醫(yī)治療,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05)。故金水寶膠囊能有效地保護基底膜的電荷屏障,緩解腎小球的高內(nèi)壓及高濾過,降低DN患者血液高凝狀態(tài),促進血漿白蛋白的合成,減少尿蛋白的漏出,有效地緩解DN的進展,對DN有很好的保護作用。

    [1]錢立慶,金家棟.丹參川芎嗪注射液治療2型糖尿病腎病32例療效觀察[J].牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2009,30(4):51-52.

    [2]柳小琳.金水寶對2型糖尿病腎病的早期干預(yù)[J].中外醫(yī)療,2008,21:102.

    [3]Saraheimo M,Teppo AM,F(xiàn)omblom C,et al.Diabetic nephropathy is associated with low-grade inflammation in type 1 diabetic pationts[J].Diabetologia Med,2003,46(20):1402-1407.

    [4]李紅.自由基與糖尿病[J].國外醫(yī)學(xué)·內(nèi)分泌學(xué)分冊,1990,10(2):90-91.

    [5]鄒效漫.糖尿病腎小管功能的改變[J].國外醫(yī)學(xué)·內(nèi)分泌學(xué)分冊,1997,17(3):119-122.

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