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      銀杏葉提取物對(duì)糖尿病大鼠心肌保護(hù)作用的研究

      2013-10-08 03:04:58王春艷田晶
      中國(guó)科技信息 2013年19期
      關(guān)鍵詞:明顯降低銀杏葉心肌細(xì)胞

      王春艷 田晶

      吉林醫(yī)藥學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生理學(xué)教研室,吉林 吉林 132013

      1. 材料與方法

      1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 體重180-220g的Wistar大鼠40只。

      1.2 主要儀器與試劑

      全自動(dòng)生化分析儀;PCR反應(yīng)儀;DAB顯色試劑盒;UltraSensitiveTM S-P超敏試劑盒;一抗(兔抗鼠,結(jié)締組織生長(zhǎng)因子);鏈脲佐菌素(STZ);銀杏葉提取物注射液。

      1.3 分組、模型制備及給藥 40只Wistar大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1w,1w后大鼠隨機(jī)分為3組:正常組10只,模型組15只,治療組15只。按STZ 50mg/kg體重,一次性腹腔注射。7d后,大鼠表現(xiàn)為多飲、多食、多尿和體重減輕,連續(xù)兩次測(cè)定空腹血糖≥11.1mmol/L,非空腹血糖≥16.7 mmol/L,尿糖3+以上者列入糖尿病模型。造模過(guò)程中,正常組無(wú)死亡,模型組和治療組分別死亡3只和2只,原因可能是低血糖等。模型組和治療組各挑選一般狀態(tài)較好的10只繼續(xù)實(shí)驗(yàn)。正常組、模型組經(jīng)胃給予生理鹽水2ml/kg,治療組經(jīng)胃給予銀杏葉提取物注射液4mg/kg,1次/日,持續(xù)12w。

      1.4 方法

      12w末大鼠斷頭,取血,全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定各組大鼠血糖(BG)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)。剖殺大鼠,剪取左心室心尖處心肌組織,浸于4%多聚甲醛中固定,進(jìn)行常規(guī)石蠟包埋切片,免疫組化方法觀察心肌組織中CTGF的表達(dá),棕黃色顆粒產(chǎn)物為陽(yáng)性標(biāo)記。將剩余新鮮心肌組織保存于低溫冰箱,采用RT-PCR法檢測(cè)CTGF- mRNA的表達(dá)。

      2. 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      所有數(shù)據(jù)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行分析。計(jì)量資料以 ±s表示,進(jìn)行方差分析,P<0.05為有顯著性差異。

      3. 結(jié)果

      3.1 模型組與正常組相比,模型組BG、TC、TG、LDL均明顯升高,HDL明顯降低(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療組與模型組相比,各項(xiàng)指標(biāo)均有改善,BG、TC、TG、LDL下降,HDL有所升高(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療組與正常組比較,BG、TC、TG、LDL等生化指標(biāo)仍略高于正常組,HDL仍比正常組低(表1)。

      表1 銀杏葉提取物對(duì)大鼠血液生化指標(biāo)的影響(±s)

      表1 銀杏葉提取物對(duì)大鼠血液生化指標(biāo)的影響(±s)

      注:與正常組比較,#:P<0.05;與模型組比較,*:P<0.05

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      3.2 正常組心肌細(xì)胞內(nèi)可見(jiàn)少量分布均勻的棕黃色顆粒(圖1-A)。模型組心肌細(xì)胞膜和胞漿內(nèi)均可見(jiàn)濃密的深棕黃色顆粒,CTGF的表達(dá)顯著升高(圖1-B)。與模型組比較,治療組心肌細(xì)胞CTGF的表達(dá)明顯降低,但仍略高于正常組(圖1-C)。

      圖1 各組大鼠心肌組織免疫組化染色(400×)

      3.3 與正常組比較,模型組心肌組織CTGFmRNA表達(dá)明顯增高(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與模型組相比,治療組心肌組織CTGFmRNA表達(dá)明顯降低(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(表2,圖2,圖3)。

      圖2 各組大鼠心肌組織中CTGF的RT-PCR電泳圖

      表2 各組心肌組織中CTGFmRNA表達(dá)水平的比較(±s)

      表2 各組心肌組織中CTGFmRNA表達(dá)水平的比較(±s)

      注:與正常組比較,#:P<0.05;與模型組比較,*:P<0.05;

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      圖3 各組大鼠心肌組織中CTGF mRNA表達(dá)水平比較

      4. 討論

      糖尿病誘發(fā)的高血糖和高血脂狀態(tài)可以破壞心肌細(xì)胞功能。Ren J等人[1]將正常大鼠的心肌細(xì)胞浸于高糖培養(yǎng)液中,24h即發(fā)現(xiàn)心肌細(xì)胞功能受損。脂肪代謝障礙會(huì)使血漿中脂類物質(zhì)含量增加,血液黏稠度增加,脂類物質(zhì)還會(huì)粘附在血管內(nèi)皮細(xì)胞上,最終導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化、心腦血管疾病的發(fā)生。本實(shí)驗(yàn)中,造模組大鼠BG、TC、TG、LDL明顯升高,而HDL明顯降低。治療組BG、TC、TG、LDL降低,HDL升高。結(jié)果提示,銀杏葉提取物可以降低血糖、血脂,改善糖、脂代謝,減輕高血糖,高血脂對(duì)心肌細(xì)胞的破壞,對(duì)心肌具有一定的保護(hù)作用。

      CTGF屬于即刻早期基因CCN基因家族和胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白相關(guān)蛋白超家族,是一種具有促進(jìn)細(xì)胞增殖,細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)合成,細(xì)胞黏附分子表達(dá)等多種生物活性的細(xì)胞因子。CTGF是TGF-β的一種下游元件,在結(jié)締組織形成過(guò)程中,TGF-β誘導(dǎo)CTGF的表達(dá),CTGF的表達(dá)又進(jìn)一步介導(dǎo)TGF-β的部分生物作用。TGF-β可誘導(dǎo)心肌成纖維細(xì)胞、表皮成纖維細(xì)胞分泌CTGF,而CTGF又作用于相關(guān)細(xì)胞,參與TGF-β對(duì)這些細(xì)胞的促增生和促ECM合成。CTGF在正常生理狀態(tài)下少量表達(dá),且主要表達(dá)于間質(zhì)細(xì)胞中[2]。本實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),糖尿病大鼠心肌組織中CTGF基因及蛋白均呈強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)。

      綜上所述,在糖尿病動(dòng)物模型中CTGF呈現(xiàn)高表達(dá)狀態(tài),其中高血糖狀態(tài)和TGF-β是誘導(dǎo)CTGF基因高表達(dá)的重要因素。CTGF對(duì)細(xì)胞增殖和基質(zhì)積聚具有特殊生物學(xué)活性。在本實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),銀杏葉提取物可以降低糖尿病大鼠心肌細(xì)胞CTGFmRNA及蛋白的表達(dá),減弱TGF-β誘導(dǎo)組織纖維化的效應(yīng),抑制心肌纖維化,提高心室順應(yīng)性,改善心肌細(xì)胞舒縮功能,延緩充血性心力衰竭的發(fā)生,對(duì)糖尿病心肌具有一定的保護(hù)作用,為糖尿病性心肌損傷的抗纖維治療提供了更特異的藥物作用靶點(diǎn)。

      [1]Ren J,Gantant GA,Miller RE.et al. High extracelluar glueose impairs cardiac E-C coupling in a glycosylation-dependent manner.Am J Physiol,1997,273 (12):H2876-2883.

      [2]Frazier KS,Paredes A,Duber P, et al. Connective tissue growth factor express in the rat remnant kidney model and association with tubular epithelialcell undergoing transdifferentiation.Vet Pathol,2000,37:328-335.

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