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    SWI在糖尿病患者伴發(fā)腦內(nèi)微出血中的診斷應(yīng)用

    2013-09-27 06:00:22何金龍牛廣明韓曉東葛麗紅
    放射學(xué)實(shí)踐 2013年12期
    關(guān)鍵詞:白質(zhì)高血壓因素

    何金龍,牛廣明,韓曉東,葛麗紅

    對(duì)磁敏感效應(yīng)的研究始于20世紀(jì)90年代中期,1997年Haacke等[1]發(fā)表了第一篇研究磁敏感加權(quán)成像(susceptibility-weighted imaging,SWI)的文章,目前SWI已應(yīng)用于腦外傷、腦卒中、腦退行性變、腦血管畸形、腦血管病、顱內(nèi)鈣化、腦腫瘤和顱內(nèi)感染等,甚至某些體部疾病[2]。SWI技術(shù)結(jié)合了強(qiáng)度和相位數(shù)據(jù)產(chǎn)生對(duì)比度較強(qiáng)的圖像,對(duì)出血、鈣化、鐵沉積和低流速靜脈血具有高度敏感性[1],能清晰顯示腦內(nèi)微出血(cerebral microbleeds,CMBs),因而被廣泛應(yīng)用于CMBs的檢測(cè)。目前CMBs越來越受到神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師的重視,CMBs正在成為一種新的、重要的腦內(nèi)小血管疾病診斷標(biāo)志。CMBs是一種預(yù)測(cè)腦內(nèi)潛在出血風(fēng)險(xiǎn)及認(rèn)知障礙的因素之一,并且可能是血管和退行性疾病間聯(lián)系的重要環(huán)節(jié)[3]。組織病理學(xué)證實(shí),CMBs是微動(dòng)脈壁發(fā)生纖維透明樣變性導(dǎo)致血液微量外滲,由巨噬細(xì)胞吞噬,降解產(chǎn)物如含鐵血黃素等沉積而形成。

    腦血管疾病是老年人群中的常見病、多發(fā)病,而腦小血管病變(small vessel disease,SVD)是最常見的血管性病變。CMBs的存在往往預(yù)示著腦內(nèi)穿支動(dòng)脈的受損,CMBs的出現(xiàn)提示發(fā)生腦出血的概率增高。引起CMBs發(fā)生的相關(guān)因素較多,目前比較確定的有年齡、高血壓、腦梗死、腦出血和腦白質(zhì)病變等[4],而對(duì)于糖尿病是否與CMBs的發(fā)生有相關(guān)性尚不明確。本研究應(yīng)用SWI技術(shù)對(duì)糖尿病患者進(jìn)行MRI檢查,旨在探索糖尿病患者CMBs的發(fā)生情況,并進(jìn)一步分析CMBs與相關(guān)臨床因素間的相關(guān)性。

    資料與方法

    搜集2010年11月-2012年12月本院糖尿病患者61例,均行常規(guī)頭顱T2WI、T1WI、DWI及SWI檢查。所有患者均愿意配合本研究要求并提供完整的相關(guān)病史及實(shí)驗(yàn)室檢查資料。61例中男38例,女23例,平均年齡(62±9)歲。

    研究對(duì)象入選標(biāo)準(zhǔn):(1)患者均有糖尿病史,分為兩組,單純糖尿病不伴有高血壓組(20例),糖尿病合并高血壓組(41例);(2)無 MRI檢查禁忌證,并自愿配合完成SWI檢查者。

    常規(guī)記錄受試者的性別、年齡、吸煙、飲酒、血脂和文化程度等;現(xiàn)病史;既往病史(糖尿病、高血壓、腦出血及其它疾病史);記錄糖尿病病程、空腹血糖值(最高水平、最低水平、控制水平);合并高血壓者記錄其血壓值(最高水平、最低水平、控制水平)。血管病危險(xiǎn)因素參照Orken等[5]的標(biāo)準(zhǔn):高血壓標(biāo)準(zhǔn)為接受高血壓治療或住院期間血壓≥160/90mmHg;糖尿病標(biāo)準(zhǔn)為有糖尿病病史,治療或無治療禁食狀態(tài)下血糖水平≥126mg/dL;高血脂標(biāo)準(zhǔn)為有服藥降血脂史或空腹血清膽固醇水平>220mg/dL;吸煙標(biāo)準(zhǔn)為≥1支/天,飲酒標(biāo)準(zhǔn)為飲酒≥180g/周[6]。

    影像學(xué)檢查:使用GE HDxt 3.0T超導(dǎo)型磁共振掃描儀。常規(guī) MRI掃描包括橫軸面T2WI、T1WI、DWI和矢狀面T1WI,檢測(cè)CMBs采用多回波采集重度 T2*加權(quán)血管成像(enhanced T2*-weighted angiography,ESWAN)序列,掃描參數(shù):TE 5.1ms,TR 53.3ms,矩陣448×352,激勵(lì)次數(shù)0.69次,掃描層厚1.8mm,間隔0mm,翻轉(zhuǎn)角20°,相位編碼方向R/L,共掃描64層。將原始數(shù)據(jù)導(dǎo)入GE AW 4.4工作站,使用Functool圖像后處理包進(jìn)行處理,得到相位圖、幅度圖,再經(jīng)最小強(qiáng)度投影(minimal intensity projection,MinIP)技術(shù)處理成層厚4mm的 MinIP圖。影像分析時(shí)結(jié)合常規(guī)序列及以上4種圖像進(jìn)行綜合分析。

    CMBs大小較難定義[7],但大多數(shù)CMBs直徑集中在2~5mm,故本文選取2~5mm作為計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)[8]。在ESWAN幅度圖上符合質(zhì)地均一、圓形、邊界清楚、直徑在2~5mm的信號(hào)缺失區(qū)者即作為CMBs而被記錄,并結(jié)合幅度圖、相位圖、MinIP圖排除因血管流空引起的信號(hào)缺失及雙側(cè)蒼白球?qū)ΨQ分布的可能代表鈣化或非出血性鐵沉積的低信號(hào)區(qū)[9]。由兩位副高以上醫(yī)師進(jìn)行盲法閱片,意見不一致時(shí)經(jīng)討論達(dá)成一致意見。記錄CMBs的數(shù)量及部位,并按照額頂枕顳葉皮層和皮層下白質(zhì)、基底節(jié)區(qū)和丘腦、腦干及小腦進(jìn)行分區(qū)計(jì)數(shù)。腦白質(zhì)疏松程度參照 Wahlund等[10]的研究結(jié)果,將白質(zhì)高信號(hào)分為4級(jí):0級(jí)為側(cè)腦室旁和深部腦白質(zhì)未見明顯高信號(hào);1級(jí)為局灶病變;2級(jí)為局灶病變開始融合;3級(jí)為病變彌漫分布于整個(gè)白質(zhì)區(qū)域,伴或不伴U型纖維受累。

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS 13.0軟件,正態(tài)分布資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)形式表示,非正態(tài)分布資料以中位數(shù)、四分位間距(25%~75%)表示。組間計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),組間計(jì)數(shù)資料比較采用非參數(shù)檢驗(yàn)(K-independent sample)和卡方檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1.CMBs影像學(xué)表現(xiàn)

    61例中有15例檢出CMBs(24.6%),均發(fā)生在糖尿病合并高血壓組,高血壓平均病程為(13.7±8.7)年;單純糖尿病組未發(fā)現(xiàn)CMBs。CMBs在常規(guī)MRI序列T2WI(圖1a、2a)、T1WI和 DWI(圖1b、2b)上不易顯示,在ESWAN幅度圖上表現(xiàn)為類圓形、邊界清晰、信號(hào)均勻、直徑2~5mm的圓形低信號(hào)灶(圖1c、d、2c、d)。

    15例患者CMBs病灶的分布:額頂枕顳葉皮層和皮層下(2,1~4)、基底節(jié)區(qū)和丘腦(2,0~5)、腦干(0,0~2)、小腦(1,0~2)。各區(qū)域CMBs的數(shù)量進(jìn)行多個(gè)獨(dú)立樣本秩和檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.947,P<0.05);再行兩兩相關(guān)秩和檢驗(yàn),僅皮層和皮層下區(qū)與腦干間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=2.733,P=0.006<0.0083)。

    2.CMBs與糖尿病的關(guān)系

    將腦內(nèi)有CMBs組與無CMBs組患者的血糖水平進(jìn)行比較(表1),發(fā)現(xiàn)有CMBs組患者平均空腹血糖最低值低于無CMBs組,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 腦內(nèi)有無CMBs組血糖水平等指標(biāo)的對(duì)比

    3.CMBs與腦白質(zhì)變性的關(guān)系

    將61例患者按腦白質(zhì)疏松程度分為4組,分別計(jì)數(shù)各組有CMBs的例數(shù)(表2)。采用Fisher′s精確概率法,發(fā)現(xiàn)白質(zhì)疏松程度不同其CMBs發(fā)生率的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。

    表2 不同腦白質(zhì)疏松程度CMBs發(fā)生情況

    4.糖尿病患者CMBs相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)因素分析

    對(duì)61例糖尿病患者發(fā)生CMBs的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)因素進(jìn)行分析,包括性別、吸煙、飲酒、血脂、有無伴發(fā)腦梗死、腦出血或高血壓以及文化程度等,采用四格表χ2檢驗(yàn),發(fā)現(xiàn)伴發(fā)腦梗死或腦出血以及伴發(fā)高血壓兩個(gè)風(fēng)險(xiǎn)因素有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    討 論

    1.ESWAN和SWI成像原理

    圖1 CMBs患者。a)T2WI示雙側(cè)丘腦、底節(jié)區(qū)及側(cè)腦室后角旁多發(fā)點(diǎn)片狀高信號(hào)灶;b)DWI示雙側(cè)丘腦、基底節(jié)區(qū)多發(fā)小類圓形低信號(hào)灶;c)幅度圖示雙側(cè)丘腦、底節(jié)區(qū)及顳葉皮層下多發(fā)小類圓形低信號(hào)灶,邊界清,信號(hào)均勻;d)MinIP圖更清晰地顯示了各病灶,腦靜脈結(jié)構(gòu)顯示清晰。

    CMBs的檢測(cè)最早采用2DT2*加權(quán)序列(2D T2*WI),但自1997年SWI技術(shù)誕生后,因其對(duì)CMBs的檢出率較2DT2*WI明顯提高,而被廣泛應(yīng)用于CMBs的檢測(cè)。SWI是基于組織間磁敏感效應(yīng)差異的一種高分辨率、三維、完全流動(dòng)補(bǔ)償?shù)奶荻然夭ㄐ蛄?,?lián)合了幅度和相位信息。最先獲得的相位圖經(jīng)過高通濾波,濾掉不需要的相位偽影(如由于組織幾何結(jié)構(gòu)所致的空氣-組織界面?zhèn)斡昂椭鞔艌?chǎng)不均勻所致偽影)而得到相位蒙片,再用此相位蒙片數(shù)據(jù)乘以幅度數(shù)據(jù)而得到最終的SWI圖用于診斷。這個(gè)過程完全由MR操作系統(tǒng)完成,并最終通過MinIP技術(shù)處理成任意層厚的橫軸面圖像而方便診斷[2,11]。

    ESWAN序列是SWI技術(shù)中的一種新類型,它是一種依靠相鄰組織磁敏感性不同所產(chǎn)生的信號(hào)差異,采用對(duì)回波采集的方法,獲得幅度和相位圖像的高分辨率三維梯度回波成像,相位圖像經(jīng)過適當(dāng)頻率濾波處理后產(chǎn)生相位蒙片,然后再與幅度圖整合,再經(jīng)MinIP技術(shù)處理得到MinIP圖,將幅度圖與對(duì)應(yīng)的相位加權(quán)值進(jìn)行多次相乘,從而將順磁性物質(zhì)從原始圖像中分離出來[12]。這些處理過程提高了圖像的對(duì)比,對(duì)靜脈血、出血、鐵沉積高度敏感,使其表現(xiàn)為顯著的低信號(hào)。Guo等[13]對(duì)273例老年高血壓患者分組采用2DT2*WI、SWI、ESWAN三種方法檢測(cè)CMBs,結(jié)果表明SWI和ESWAN序列對(duì)CMBs檢出率明顯高于2DT2*WI,而SWI和ESWAN序列對(duì)CMBs檢出率之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.CMBs影像學(xué)表現(xiàn)及與糖尿病的關(guān)系

    CMBs最初定義為梯度回波T2*加權(quán)序列(GRE T2*WI)圖像上的點(diǎn)狀信號(hào)缺失[11]。本文采用ESWAN 序列檢測(cè)CMBs,在幅度圖上表現(xiàn)為質(zhì)地均一、圓形、邊界清楚、直徑在2~5mm的信號(hào)缺失區(qū),MinIP圖上CMBs顯示更清晰,腦靜脈結(jié)構(gòu)清晰可見。

    本研究CMBs均發(fā)生在糖尿病合并高血壓組,單純糖尿病組未發(fā)現(xiàn),這一表現(xiàn)與文獻(xiàn)報(bào)道一致,有學(xué)者將糖尿病作為CMBs的風(fēng)險(xiǎn)因素進(jìn)行分析,最后結(jié)果均顯示糖尿病與 CMBs的發(fā)生無相關(guān)性[5,14-15],甚至有文獻(xiàn)證明糖尿病是CMBs的保護(hù)因素[15]。對(duì)于高血壓患者CMBs的研究中多發(fā)現(xiàn)CMBs易發(fā)生于腦皮層、皮層下和基底節(jié)區(qū)[16-17]。Jia等[18]對(duì) 393例發(fā)生CMBs的患者進(jìn)行研究,結(jié)果顯示收縮壓與分布于大的側(cè)支循環(huán)的建立[19-22]。所以糖尿病合并高血壓患者腦內(nèi)發(fā)現(xiàn)CMBs需警惕急性腦血管病的發(fā)生。

    此外,本研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn)CMBs的發(fā)生與患者平均最低空腹血糖水平相關(guān),與病程無關(guān)。這一結(jié)果有待進(jìn)一步研究證實(shí)。

    3.CMBs與腦白質(zhì)變性的關(guān)系

    腦后動(dòng)脈區(qū)、深部白質(zhì)和幕下位置的CMBs數(shù)量有顯著相關(guān)性。本研究中顯示CMBs分布沒有特異性,究其原因,可能有兩方面:①病例數(shù)有限,分布差異不明顯;②糖尿病合并高血壓可能會(huì)影響CMBs的分布特點(diǎn)。

    有文獻(xiàn)研究表明糖尿病和高血壓均會(huì)影響腦白質(zhì)的小穿支動(dòng)脈和微動(dòng)脈,這些變化包括平滑肌細(xì)胞被纖維-玻璃樣組織取代而使得血管壁變薄、管腔狹窄,發(fā)生小動(dòng)脈硬化,這種小動(dòng)脈硬化導(dǎo)致腦白質(zhì)的血供發(fā)生改變,而使得局部缺血區(qū)發(fā)生壞死和腔隙改變進(jìn)而使白質(zhì)發(fā)生彌漫疏松改變[19]。已有大量研究表明CMBs與腦白質(zhì)病密切相關(guān)[20-21],CMBs提示小動(dòng)脈病變和低灌注狀態(tài)的存在,這可能是室旁病變發(fā)展的早期特征并且可能是直接病因。CMBs是由于受損的小動(dòng)脈壁發(fā)生血液外滲引起,它可在原位形成血栓而引起缺血性腦卒中或減少遠(yuǎn)端血流,所以多發(fā)CMBs的存在可能預(yù)示著微血管病已達(dá)到晚期,并增加持續(xù)缺血的可能性,CMBs還可能破壞能防止不可逆損傷

    圖2 CMBs患者。a)T2WI示橋腦內(nèi)點(diǎn)狀高信號(hào)灶(箭);b)DWI示橋腦內(nèi)小類圓形低信號(hào)灶;c)幅度圖示橋腦、左側(cè)顳葉及枕葉多發(fā)類圓形低信號(hào)灶,邊界清,信號(hào)均勻;d)MinIP圖更清晰顯示了病灶,腦靜脈結(jié)構(gòu)顯示清晰。

    腦白質(zhì)疾病是另一種發(fā)生率高且與腦血管的關(guān)系尚不明確的一種腦老齡化改變。腦白質(zhì)病變的發(fā)生率非常高,65歲以上的人群中至少有約95%在MRI上顯示有腦白質(zhì)改變。經(jīng)典的血管病風(fēng)險(xiǎn)因素(尤其是高血壓)與腦內(nèi)白質(zhì)病變密切相關(guān)。腦內(nèi)白質(zhì)病變的潛在機(jī)制尚不明確,除已證實(shí)的與血管病風(fēng)險(xiǎn)因素有相關(guān)性以外,進(jìn)一步的病理研究顯示微血管的改變可能是MRI顯示的白質(zhì)病變最好的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)因素[23]。因此,CMBs和腦白質(zhì)病變可能均為微血管改變所導(dǎo)致。

    本研究結(jié)果顯示,CMBs的發(fā)生與腦白質(zhì)疏松程度明顯相關(guān),且疏松程度不同,CMBs的發(fā)生率不同。Yamada等[20]對(duì)389例患者發(fā)生CMBs的風(fēng)險(xiǎn)因素進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)CMBs與室旁高信號(hào)(periventricular hyperintensity,PVH)和深部白質(zhì)高信號(hào)(deep white matter hyperintensity,DWMH)的嚴(yán)重程度有明顯相關(guān)性。Poels等[14]研究顯示白質(zhì)病變的體積與腦內(nèi)任何部位的CMBs均有相關(guān)性,尤其與腦深部和幕下CMBs的相關(guān)。

    4.CMBs相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)因素分析

    分別對(duì)性別、年齡、吸煙、飲酒、血脂、伴發(fā)腦?;虺鲅榘l(fā)高血壓及文化程度等相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)因素進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,結(jié)果表明伴發(fā)腦梗死或出血和伴發(fā)高血壓是CMBs的高危因素,這一結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道一致[20]。李曉晴等[24]對(duì)109例缺血性腦梗死的患者行平均9.5個(gè)月的隨訪研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)CMBs是后期發(fā)生腦出血的重要危險(xiǎn)因素。Sun等[25]對(duì)988例急性缺血腦卒中患者行MRI檢查,發(fā)現(xiàn)伴CMBs者273例(27.6%),結(jié)果顯示無高血壓者 CMBs發(fā)生率(62/335,18.5%)明顯低于有高血壓者(221/663,33.3%),差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。Gregoire等[26]研究發(fā)現(xiàn)收縮壓是CMBs發(fā)展的最強(qiáng)預(yù)測(cè)因素,該研究對(duì)21例缺血性腦卒中和短暫性缺血發(fā)作患者進(jìn)行MRI隨訪檢查(平均間隔達(dá)5.5年),結(jié)果發(fā)現(xiàn)平均收縮壓水平明顯預(yù)測(cè)了第2次MRI檢查時(shí)CMBs新增數(shù)量的增加(OR=1.28,95%CI:1.23~1.33,P<0.001),結(jié)果說明很好地控制血壓可能會(huì)減少新CMBs的發(fā)生??梢娞悄虿』颊甙橛屑毙阅X卒中或高血壓時(shí)CMBs的發(fā)生率較高,需綜合評(píng)估患者各項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo),謹(jǐn)慎溶栓,以防腦內(nèi)葉性出血的發(fā)生[27-28]。

    綜上所述,SWI能清晰顯示糖尿病患者CMBs,MinIP圖能比幅度圖更清晰顯示CMBs的大小、邊界;單純糖尿病患者不易發(fā)生CMBs,糖尿病合并高血壓CMBs發(fā)生率明顯增加;CMBs的發(fā)生與平均最低空腹血糖值有相關(guān)性;糖尿病患者伴有急性腦卒中或高血壓易發(fā)生CMBs;CMBs與腦白質(zhì)疏松密切相關(guān),且腦白質(zhì)疏松級(jí)別越高越易發(fā)生CMBs。本研究由于病例數(shù)較少,得出的結(jié)論有待后續(xù)研究擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步證實(shí)。 (1mmHg=0.133kPa)

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