齊志剛,鄔霞,孫黎,陳楠,李坤成
雖然阿爾茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)的近記憶功能減退是大多數(shù)患者就診的主要原因,但AD患者的情節(jié)記憶缺陷可能部分源于患者不能注意相關(guān)信息,并忽視無(wú)關(guān)信息,這種注意缺陷導(dǎo)致AD患者日常生活困難,并且可能是疾病的早期特征[1]。本次研究初步分析了健康老年人的背側(cè)注意網(wǎng)絡(luò)(dorsal attention network,DAN),旨在為進(jìn)一步用于AD研究奠定基礎(chǔ)。
選擇本院社區(qū)流行病調(diào)查中的25例健康老年人作為研究對(duì)象,其中男15例,女10例,年齡63~80歲,平均(72.0±1.0)歲。12例受試者有輕度高血壓,所有病例均無(wú)腦卒中、精神病、藥物濫用、中重度高血壓、糖尿病等病史。所有受試者均進(jìn)行血液生化、常規(guī)MRI、神經(jīng)心理及神經(jīng)系統(tǒng)專科檢查。神經(jīng)心理檢查包括簡(jiǎn)易智能量表(mini-mental state examination,MMSE)、臨床癡呆評(píng)定量表(clinical dementia rating,CDR)、Hachinski缺血指數(shù)量表及漢密爾頓抑郁量表。健康老年人MMSE評(píng)分>28,CDR評(píng)分為0。受試者均簽署知情同意書。
采用Siemens Trio 3.0T磁共振儀,8通道頭線圈。常規(guī)行T1WI、T2WI,排除有腦梗死、腦腫瘤等器質(zhì)性病變的患者。靜息態(tài)fMRI掃描采用梯度回波-平面回波序列(TE 40ms,TR 2000ms,翻轉(zhuǎn)角90°,視野25.6cm×25.6cm,矩陣64×64,掃描28層,層厚4mm,層間距0)。采用三維磁化準(zhǔn)備快速梯度回波序列獲得 T1WI結(jié)構(gòu)像(TE 2.2ms,TR 1900ms,TI 900ms,翻轉(zhuǎn)角9°,視野25.6cm×25.6cm,矩陣224×256,共掃描176層,像素大小1mm×1mm×1mm)。掃描前告知受試者保持閉眼、安靜、清醒狀態(tài),在下頜兩側(cè)安置海綿墊以固定頭部。頭動(dòng)剔除標(biāo)準(zhǔn):平移>1mm,旋轉(zhuǎn)>1.5°。
靜息態(tài)fMRI數(shù)據(jù)傳入離線工作站進(jìn)行后處理。
預(yù)處理使用SPM2軟件,首先剔除前5個(gè)時(shí)間點(diǎn)的fMRI數(shù)據(jù),然后對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行重排,將fMRI數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化到MNI模板(Montreal Neurological Institute),重采樣體素大小為8mm×8mm×8mm,采用5mm半高全寬的高斯核對(duì)fMRI圖像進(jìn)行空間平滑;對(duì)每個(gè)體素的時(shí)間序列進(jìn)行帶通濾波,帶限范圍為0.01~0.08Hz。
獨(dú)立成分分析(independent component analysis,ICA)使用group ICA for fMRI,處理步驟包括兩次的主成分分析簡(jiǎn)化、ICA分離和重建,重建后的平均空間圖被轉(zhuǎn)化到Z軸用于顯示。參照文獻(xiàn)[2]方法建立DAN模板,模板中每個(gè)功能區(qū)均為半徑5mm的球形,最適合成分即為DAN,單因素t檢驗(yàn)[閾值:FDR(false discovery rate)校正,P=0.05;最小聚簇:k=10個(gè)像素,P<0.01]獲得組分析結(jié)果。
圖1 fMRI獨(dú)立成分分析提取的健康老年人DAN,紅黃色區(qū)域表示網(wǎng)絡(luò)的活性區(qū)域,主要位于雙側(cè)額頂葉、左側(cè)尾狀核和雙側(cè)小腦半球等。
基于體素時(shí)間序列的相關(guān)分析使用SPM2,以文獻(xiàn)[3]中的左側(cè)頂內(nèi)溝(left intraparietal sulcus,L-IPs)活性峰值體素(Tal:X=-42,Y=-41,Z=43)作為種子點(diǎn),獲得半徑為8mm的球體作為模板,提取該模板內(nèi)的平均時(shí)間序列,與其它腦區(qū)進(jìn)行基于體素的時(shí)間序列相關(guān)分析,獲得成對(duì)區(qū)域的相關(guān)系數(shù);利用Fisher Z轉(zhuǎn)換改善這些相關(guān)系數(shù)的正態(tài)分布,對(duì)單個(gè)Z值進(jìn)行基于體素的隨機(jī)效應(yīng)t檢驗(yàn)來(lái)獲得與L-IPs有顯著連接的腦區(qū)(P<0.05,多重比較錯(cuò)誤,強(qiáng)度=10個(gè)體素)。
13例受試者雙側(cè)側(cè)腦室旁少許片狀異常信號(hào)提示輕度腦白質(zhì)變性,19例受試者部分腦區(qū)的腦溝裂增寬,但無(wú)明顯特異性。
健康老年人DAN包括以下區(qū)域(圖1):①前額葉,包括雙側(cè)背外側(cè)前額葉[BA(Brodmann area)9、46]、雙側(cè)額葉眼區(qū)(BA8)、雙側(cè)運(yùn)動(dòng)前回(BA6)、左側(cè)額葉內(nèi)側(cè)回(BA8)及眶額皮層(BA11);②雙側(cè)頂內(nèi)溝(BA7、40);③雙側(cè)顳葉外側(cè)皮層(右側(cè)BA20,左側(cè)BA37);④右側(cè)后扣帶回(BA31);⑤左側(cè)尾狀核;⑥左側(cè)島葉/腹外側(cè)前額葉;⑦雙側(cè)小腦半球后葉下半月小葉。健康老年人DAN腦區(qū)分布在雙側(cè)半球,其活性簇中活性最高體素的Talairach坐標(biāo)見表1。
表1 獨(dú)立成分分析顯示健康老年人DAN組成腦區(qū)坐標(biāo)
基于體素時(shí)間序列的相關(guān)分析以L-IPs為興趣區(qū),獲得與L-IPs有顯著連接的腦區(qū)(圖2):①雙側(cè)頂下小葉(BA40);②雙側(cè)額中回(BA10、46);③左側(cè)中央前回(BA6);④雙側(cè)扣帶回(左側(cè) BA24,右側(cè)BA24、31);⑤右側(cè)丘腦;⑥左側(cè)小腦半球后葉山坡。健康老年人與L-IPs有顯著性連接活性簇中活性最高體素的Talairach坐標(biāo)見表2。
表2 健康老年人與L-IPs有顯著性功能連接的腦區(qū)坐標(biāo)
圖2 fMRI基于體素的相關(guān)分析顯示,健康老年人與L-IPs有顯著性功能連接的腦區(qū),圖上紅黃色區(qū)域表示連接活性區(qū)域,主要位于雙側(cè)額頂葉、右側(cè)丘腦和左側(cè)小腦半球。
已經(jīng)有多篇任務(wù)驅(qū)動(dòng)fMRI研究報(bào)道了人腦的注意功能[4],但是利用靜息態(tài)fMRI進(jìn)行研究的報(bào)道較少[5]。靜息態(tài)fMRI對(duì)于腦活性的研究是基于空間不同腦區(qū)神經(jīng)元的血氧水平依賴信號(hào)的低頻振蕩(<0.08Hz)在時(shí)間上的同步性,在此基礎(chǔ)上獲得的大范圍腦活性網(wǎng)絡(luò)可以從整體上反映腦功能改變,從而可以從全腦的角度研究多個(gè)腦區(qū)的活性及其在高級(jí)認(rèn)知功能中的協(xié)同作用。
注意是意識(shí)的選擇活動(dòng),代表認(rèn)知加工的最初環(huán)節(jié)。研究顯示AD早期階段已出現(xiàn)注意缺陷,早于語(yǔ)言及視空間功能障礙[1],但是相對(duì)于記憶障礙,注意過(guò)程缺陷常不易被覺察,可以認(rèn)為研究注意功能障礙在發(fā)現(xiàn)AD早期征象方面更有意義,這也是本次研究的出發(fā)點(diǎn)。
通過(guò)相同的注意網(wǎng)絡(luò)測(cè)試任務(wù),F(xiàn)an等[6]利用事件相關(guān)fMRI呈現(xiàn)了人腦的警醒、定向和執(zhí)行控制網(wǎng)絡(luò),其中定向網(wǎng)絡(luò)分為下行反饋和上行反饋,下行反饋由額葉眼區(qū)和頂內(nèi)溝組成的DAN負(fù)責(zé)。隨著靜息態(tài)fMRI的應(yīng)用,F(xiàn)ox等[3]以頂內(nèi)溝和額葉眼區(qū)作為興趣區(qū)進(jìn)行功能連接分析,Mantini等[2]利用ICA,結(jié)果都得到類似任務(wù)狀態(tài)下的DAN。本研究利用ICA提取的DAN主要由額頂葉、后扣帶回、頂內(nèi)溝、顳葉外側(cè)皮層、島葉/腹外側(cè)前額葉構(gòu)成,可以看出DAN包括的腦區(qū)不僅限于頂內(nèi)溝和額葉眼區(qū),還包括運(yùn)動(dòng)前回和顳葉新皮層,這與近來(lái)的報(bào)道相一致[7]。值得一提的是健康老年人DAN包括小腦半球區(qū)域。最近有文獻(xiàn)報(bào)道,小腦半球除了具有運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)功能外,還廣泛參與認(rèn)知情感調(diào)節(jié),特別在執(zhí)行、學(xué)習(xí)和記憶、情感、注意等方面起重要作用[8]。一項(xiàng)視空間記憶引導(dǎo)眼球掃視的研究亦證實(shí)了小腦半球的激活[9]。小腦半球參與DAN構(gòu)成,說(shuō)明小腦半球損傷會(huì)導(dǎo)致定向網(wǎng)絡(luò)的活性受損。
頂內(nèi)溝屬于后頂葉的組成,其主要功能是編碼視覺注意的空間位點(diǎn)和轉(zhuǎn)移空間注意[10],頂葉與視空間任務(wù)密切相關(guān),當(dāng)注意的物體位置發(fā)生變化時(shí),可引起雙側(cè)頂上皮層的強(qiáng)激活[11]。單側(cè)后頂葉損傷可導(dǎo)致不能引導(dǎo)視覺注意到損傷對(duì)側(cè)空間。最近的一項(xiàng)關(guān)于視覺注意任務(wù)的研究中,對(duì)類人猿的頂葉及額葉同時(shí)侵入性記錄研究,顯示額葉在任務(wù)中更多是自上而下的內(nèi)源性方面起作用,而頂葉可能反映了自下而上的外在性的注意控制[12]。以經(jīng)典的L-IPs坐標(biāo)為種子點(diǎn)的功能連接分析顯示,DAN組成腦區(qū)與L-IPs均存在顯著性功能連接,這也從某種程度上說(shuō)明了頂內(nèi)溝在DAN中的關(guān)鍵作用。
本文利用兩種靜息態(tài)fMRI數(shù)據(jù)分析手段來(lái)研究DAN。ICA是一種純粹基于數(shù)據(jù)的后處理方法,不需要先驗(yàn)的解剖學(xué)知識(shí)來(lái)設(shè)定興趣區(qū),而是通過(guò)復(fù)雜運(yùn)算將數(shù)據(jù)分解成多個(gè)在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上相互獨(dú)立的成分。這些被稱為獨(dú)立成分的功能網(wǎng)絡(luò)在生理狀態(tài)下是緊密聯(lián)系的,分析單個(gè)網(wǎng)絡(luò)會(huì)忽略多個(gè)網(wǎng)絡(luò)之間的相關(guān)性,這對(duì)于病理狀態(tài)的分析是不夠的。功能連接是分析興趣區(qū)所有體素平均時(shí)間序列與全腦遠(yuǎn)隔部位體素時(shí)間序列之間的相關(guān)性,需要先驗(yàn)的解剖學(xué)基礎(chǔ)來(lái)設(shè)定感興趣區(qū),可能會(huì)帶來(lái)人為選擇的偏倚。通過(guò)ICA獲得種子點(diǎn),進(jìn)而分析該種子點(diǎn)的全腦功能連接,可以將這兩種分析手段有效結(jié)合起來(lái)。
本研究用兩種后處理手段來(lái)解析健康老年人DAN,得到了較為穩(wěn)定的結(jié)果,為進(jìn)一步研究認(rèn)知損傷患者的注意功能奠定了基礎(chǔ)。
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