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    堿性鋅-鐵合金鍍液中鐵的快速光度法分析

    2013-09-26 02:01:56郭崇武
    電鍍與精飾 2013年1期
    關(guān)鍵詞:鐵合金顯色劑本法

    郭崇武

    (廣州超邦化工有限公司,廣東廣州 510460)

    引 言

    堿性鋅-鐵合金鍍液中鐵的分析,一般采用沉淀分離-EDTA容量法[1]。該方法在加熱條件下用雙氧水氧化鍍液中的絡(luò)合劑,用氨水使鐵生成氫氧化鐵沉淀,沉淀分離后用鹽酸溶解,調(diào)節(jié)試液pH=2左右,以磺基水楊酸作指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。該法過程較長,費工費時,不能較好地滿足監(jiān)控鍍液的要求。為此,參考有關(guān)文獻[2],制定了采用分光光度法測定堿性鋅-鐵合金鍍液中的鐵。

    1 分析方法

    1.1 方法要點

    鈦鐵試劑與三價鐵離子在弱堿性溶液中生成十分穩(wěn)定的紅棕色絡(luò)合物,利用這個特效顯色反應(yīng),以鈦鐵試劑作顯色劑,用分光光度法測定堿性鋅-鐵合金鍍液中的鐵。鍍液中的酒石酸鉀鈉、檸檬酸鈉和葡萄糖酸鈉等絡(luò)合劑與鐵的絡(luò)合能力比鈦鐵試劑弱得多,這些絡(luò)合劑不影響鐵的測定。鋅離子在氨性溶液中生成四氨合鋅絡(luò)離子,與鈦鐵試劑不發(fā)生反應(yīng),對測定無影響。

    1.2 試 劑

    1g/L鈦鐵試劑水溶液(現(xiàn)用現(xiàn)配,該溶液放置時間過長變?yōu)辄S色,對測定鐵略有影響),pH=9.2氨-氯化銨緩沖溶液;50%的鹽酸溶液;20mg/L鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液:用分析純硫酸亞鐵銨配制,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液標(biāo)定。

    1.3 分析步驟

    吸取鍍液1mL于50mL容量瓶中,加10mL氨-氯化銨緩沖溶液,10mL鈦鐵試劑,加水稀釋至刻度,搖勻,用2cm比色皿,以水作參比液,在波長500nm處立即測定吸光度,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得鐵的質(zhì)量濃度。

    如果鍍液渾濁,看上去有氫氧化鐵沉淀,吸取試樣后加水10mL,用鹽酸溶液調(diào)整試液pH=2~3,使二價鐵轉(zhuǎn)化成三價鐵離子,加鈦鐵試劑后再加氨-氯化銨緩沖溶液。

    1.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    吸取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液0、2、4及6mL于4只50mL容量瓶中,各加10mL鈦鐵試劑,10mL氨-氯化銨緩沖溶液,加水稀釋至刻度,搖勻,用2cm比色皿,以水作參比液,在波長500nm處立即測定。所得吸光度對應(yīng)試樣換算成鐵的質(zhì)量濃度,計算如下:

    ρ(Fe)(mg/L)= ρV/V0

    式中:ρ為鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量濃度,mg/L;V為吸取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;V0為試樣量,mL,本法吸取鍍液1mL。

    以鐵的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    2 方法探討

    2.1 顯色劑的選擇

    用分光光度法測定Fe3+離子,一般以磺基水楊酸或硫氰酸鈉作顯色劑進行測定。堿性鋅-鐵合金鍍液中含有Fe2+、Fe3+和絡(luò)合劑,不宜使用這兩種物質(zhì)作顯色劑。在弱堿性條件下用鈦鐵試劑能夠測定鋅-鐵合金鍍液中的總鐵量,ρ(Fe)=0~170mg/L時,鐵的質(zhì)量濃度與吸光度的關(guān)系符合比爾定律,鍍液中少量的銅和鎳等雜質(zhì)對測定無影響。

    2.2 波長的選擇

    實驗表明[3],鈦鐵試劑-Fe(Ⅲ)絡(luò)離子的最大吸收波長為480nm,在波長500nm處該絡(luò)離子的吸光度下降2.6%。鈦鐵試劑在堿性溶液中能被氧分子氧化而變?yōu)辄S色,對鐵的測定略有影響,為了減小鈦鐵試劑本身變色對測定鐵的影響,本法選擇測定波長為500nm。

    2.3 二價鐵氧化成三價鐵

    堿性鋅-鐵合金鍍液中的鐵主要以二價鐵的形式存在,用鈦鐵試劑光度法測定時必須將二價鐵氧化成三價鐵。據(jù)文獻[2]報道,在堿性條件下以鈦鐵試劑作顯色劑,二價鐵離子能被氧分子完全氧化成三價鐵。

    2.4 試液的穩(wěn)定性

    實驗表明,在冬季室溫條件下,試液的吸光度在15min內(nèi)不發(fā)生變化,在夏季高溫季節(jié),吸光度在5min內(nèi)基本不變,試液的穩(wěn)定性能夠滿足電鍍液測試要求。

    3 精密度和準(zhǔn)確度

    取堿性鋅-鐵合金鍍液分析ρ(鐵),一個試樣平行測定8次,所得結(jié)果列于表1,本法分析結(jié)果的相對平均偏差為0.25%。

    表1 本法分析結(jié)果的精密度

    在實驗室配制堿性鋅-鐵合金鍍液三份,加入已知質(zhì)量濃度的鐵,用本法分析,所得結(jié)果列于表2,本法的回收率為98.7% ~102.0%。

    表2 回收率測試結(jié)果

    4 結(jié)論

    用鈦鐵試劑光度法測定堿性鋅-鐵合金鍍液中的鐵,其精密度和準(zhǔn)確度都較高,方法簡單、快速,能夠及時為車間監(jiān)控鍍液提供分析數(shù)據(jù)。

    [1]徐紅娣,鄒群.電鍍?nèi)芤悍治黾夹g(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003:249-251.

    [2]郭崇武.含檸檬酸的鍍鎳溶液中鐵的分析[J].材料保護,1992,25(11):26-28.

    [3]郭崇武.酸性鍍鋅溶液中鐵雜質(zhì)的快速分析[J].電鍍與精飾,2007,29(2):45-47.

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