方習(xí)生,魏建偉,石學(xué)法,程振波
(1.國家海洋局 第一海洋研究所,山東 青島266061;2.海洋沉積與環(huán)境地質(zhì)國家海洋局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 青島266061)
海洋環(huán)境中的顆粒有機(jī)碳(POC)是生態(tài)系統(tǒng)中物質(zhì)循環(huán)和能量流動研究的重要內(nèi)容,也是評價海區(qū)初級生產(chǎn)力的一個重要指標(biāo)。認(rèn)識顆粒有機(jī)碳及顆粒物的時空分布和變化機(jī)制,對于海洋化學(xué)、海洋生物學(xué)以及海洋地質(zhì)學(xué)研究都非常重要[1-2]。自20世紀(jì)50年代開始,國外許多學(xué)者就利用光學(xué)手段對海洋懸浮顆粒物質(zhì)的分布特征作了研究和分析[3-8]。實(shí)踐表明,透光度儀對懸浮顆粒分布極其敏感,能快速提供高分辨率的水體懸浮物質(zhì)垂向分布信息,利用現(xiàn)場同步測得的光衰減系數(shù)及熒光數(shù)據(jù),就可以分析有機(jī)顆粒、葉綠素a濃度以及浮游植物的分布特征[4],這在海洋懸浮物監(jiān)測研究方面和對于理解海洋生物地球化學(xué)循環(huán)過程具有重要意義。赤道西太平洋具有獨(dú)特的物理、化學(xué)和生物學(xué)特征,在厄爾尼諾—南方濤動(ENSO)事件中起著重要作用[9]。根據(jù)在菲律賓海西部海區(qū)現(xiàn)場測定的多參數(shù)綜合垂向分布數(shù)據(jù)和海水取樣分析,對菲律賓海水體光衰減作用、懸浮顆粒及顆粒有機(jī)碳的相關(guān)關(guān)系和空間分布變化特征進(jìn)行了分析討論。
2004年國家海洋局第一海洋研究所利用“向陽紅9”科學(xué)考察船在菲律賓海進(jìn)行了現(xiàn)場多參數(shù)綜合垂直分布觀測調(diào)查,觀測海區(qū)如圖1所示。SN斷面包括2部分:東西方向的SN-1和南北向的SN-2,共有18個測站,觀測時間是在2004-07(第一航段,WEaPac-1)。WE斷面呈東西向分布,共包括12個測站,觀測時間為2004-09-10(第二航段,WEaPac-2)。
“向陽紅09”號科學(xué)考察船安裝了美國SeaBird公司制造的SBE 911+型CTD,該型CTD除了配有常規(guī)的溫度、鹽度、壓力探頭外,同時還聯(lián)結(jié)了濁度、p H、熒光以及透光度儀等探測系統(tǒng)。水體光衰減系數(shù)由配置在CTD上的Wet Labs透光度儀測得,光源的中心波長為660 nm,光程為25 cm。真光層水深Ze(1%PAR)根據(jù)現(xiàn)場水下光譜推導(dǎo);混合層水深Zm是根據(jù)0.125σθ標(biāo)準(zhǔn)計算出的最大混合水深。顆粒有機(jī)碳分析的海水是由SBE 911+型CTD上的Niskin標(biāo)準(zhǔn)采水瓶取得,所用體積一般在5升左右,分析用濾膜選用Whatman GF/F(25 mm,0.7μm)濾膜,濾膜以及包裹濾膜所需的鋁箔紙事先都在450℃條件下高溫燃燒3 h。在3.04×104~5.07×104Pa壓力條件下,將新鮮海水樣品中的懸浮顆粒直接過濾到濾膜上。隨后用蒸餾水沖洗濾膜多次,以除去多余鹽分。用鋁箔將載有懸浮物的濾膜包裹好,并置于-40℃深冷冰箱中保存。按照如下步驟除去濾膜上的無機(jī)顆粒碳組分:首先將盛有濃鹽酸的廣口容器置于干燥塔的底部,然后用玻璃培養(yǎng)皿(培養(yǎng)皿經(jīng)過酸洗和450℃干燥2 h處理)裝盛著濾膜一并置于干燥塔中,用鹽酸煙熏約1 h;取出培養(yǎng)皿和濾膜,于60℃環(huán)境中干燥24 h,待測。采用雙膜校正方法制備空白樣品??瞻啄悠吠瑯佑名}酸煙熏1 h,并于60℃環(huán)境中干燥。所有樣品都在PE240型元素分析儀上進(jìn)行POC含量測試。海水葉綠素a濃度連續(xù)垂向分布是由聯(lián)接在SBE911+型CTD上的SeaPoint熒光計測定,為了對現(xiàn)場葉綠素a濃度進(jìn)行校正,在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用過濾萃取熒光法測定了40多個海水樣品的葉綠素a濃度,再由現(xiàn)場葉綠素a測量數(shù)據(jù)與室內(nèi)分析數(shù)據(jù)回歸分析,結(jié)果顯示現(xiàn)場測量數(shù)據(jù)與室內(nèi)分析數(shù)據(jù)相關(guān)性非常高。所用的葉綠素a濃度數(shù)據(jù)為未作校正的數(shù)據(jù)。
圖1 菲律賓海調(diào)查斷面SN和WE位置示意圖Fig.1 Locations of surveying sections SN and WE in the Philippine Sea
光衰減系數(shù)(c)是由3部分引起的:純海水的衰減(cw),黃色物質(zhì)的衰減(cCDOM)以及懸浮顆粒的衰減(cp)[4]。在光譜的紅光波段,黃色物質(zhì)的光衰減作用近似為零[4,10],可以忽略。而純海水的光衰減系數(shù)大小約為0.364 m-1[10]。開闊大洋中,大顆粒集合體非常少,每升海水中也就有幾個顆粒。而透光度儀的光程為25 cm,光束照射體積非常?。ù蠹s為44 m L),其探測到大顆粒懸浮體的幾率非常低。根據(jù)研究,顆粒光衰減信號cp主要來源于那些直徑小于20μm的粒子[4]。由魏建偉等[11]推導(dǎo)的懸浮顆粒光衰減系數(shù)可以簡單地表示:
再根據(jù)懸浮體干重數(shù)據(jù)對光衰減系數(shù)作進(jìn)一步的系統(tǒng)校正,通過推導(dǎo)光衰減系數(shù)cp垂直分布,可以對海水細(xì)顆粒組分的分布變化作連續(xù)的觀測和分析。
圖2 菲律賓海上層水柱典型綜合垂向分布特征Fig.2 Typical profiles of the upper water column in the Philippine Sea
圖2給出了菲律賓海的4個站位典型綜合垂直分布,包括顆粒光衰減系數(shù)cp、葉綠素a、密度等參數(shù),其垂向分辨率都為1 m。1)W151站(123°00′00″E,15°15′36″N)距離菲律賓群島最近,觀測時間為北京時間12∶00,其葉綠素垂向分布同時具有次表層最大層(SCM)和深層葉綠素最大層(DCM)。DCM層內(nèi)的葉綠素質(zhì)量濃度約為0.6 mg/m3。在上層120 m水柱中,光衰減系數(shù)cp同熒光保持同步變化。2)M178站(172°E,15°N)距離菲律賓群島以東大約600 km,觀測時間為北京時間13∶00。葉綠素垂直分布具有深層最大層,其質(zhì)量濃度約為0.65 mg/m3,且在60~140 m水柱內(nèi)光衰減系數(shù)同葉綠素a也是同步變化。在W151和M178水柱下層水體中,即120 m(W151站)和140 m(M178站)以深,這2個站位的光衰減系數(shù)cp隨著水深急劇增大,估計這可能與懸浮物質(zhì)的水平擴(kuò)散作用有關(guān)。3)E18站(131°31′48″E,17°43′48″N)和E83站(135°30′00″E,16°22′12″N)分別位于調(diào)查海區(qū)的東北部和最東端,屬于典型的大洋環(huán)境,其觀測時間分別為北京時間13∶00和14∶00。其真光層水深遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于混合層水深:E18站真光層水深95 m,混合層深度18 m;E83站真光層厚度110 m,混合水深19 m。在真光層以深的水柱中,葉綠素a垂直分布具有典型的深層葉綠素最大層。E83站光衰減系數(shù)cp在真光層底部具有異常大的峰值帶。而E18站上部120 m水柱范圍內(nèi)的光衰減系數(shù)變化相對較小。水柱下部(E18站的120 m水深以下,E83站的140 m水深以下)的光衰減系數(shù)cp和熒光隨水深逐漸減小,這比較符合“混合規(guī)則”[12],即隨著水深的增加,同一種顆粒組分的濃度會漸漸的被稀釋。
在開闊大洋上層水柱中,顆粒有機(jī)質(zhì)(POM)主要是由活體浮游植物及碎屑顆粒組成的,浮游動物、細(xì)菌及其降解產(chǎn)物僅占很小的比重。真光層內(nèi)的POM主要來自于浮游植物[13],因此懸浮有機(jī)質(zhì)在很大程度上能夠反映浮游植物現(xiàn)存量。根據(jù)我們的實(shí)測結(jié)果,菲律賓海上層水體的顆粒有機(jī)碳(POC)濃度約10~100 mg/m3。其中,WEqPac-1航段(SN斷面,7月)測得的POC濃度平均值為68 mg/m3,碳氮質(zhì)量比C∶N約為21。WEqPac-2航段(WE斷面,9-10月)的POC濃度相對較低,平均約為38 mg/m3,碳氮質(zhì)量比C∶N約為8.7。根據(jù)分析知,菲律賓海與南海的POC濃度比較接近[14],高于赤道太平洋[15],比羅斯海[16]、阿拉伯海[17]以及黑潮表層水的顆粒有機(jī)碳[18]都要低,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于高生產(chǎn)力的秘魯上升流區(qū)和西北非上升流區(qū)。
WEqPac-1航段獲得的POC濃度與顆粒物質(zhì)(PM)濃度具有顯著的相關(guān)性(圖3),回歸方程為PM=20.95×POC+111.62,相關(guān)系數(shù)R2=0.483。WEqPac-2航段中POC與PM的相關(guān)性不明顯(未給出散點(diǎn)圖)。盡管如此,2個航段測得的POC與PM的比例卻基本一致,大約為4%。
由于POC/PM的比率基本恒定的,因而POC可作為有機(jī)懸浮顆粒的替代指標(biāo)。根據(jù)懸浮體濃度與cp的相關(guān)性分析,理論上POC同cp也應(yīng)該具有一定的線性關(guān)系。為了驗(yàn)證,采用Model II線性回歸分析方法對菲律賓海POC和cp的相關(guān)性作了分析。菲律賓海第一航段(WEqPac-1)上層水柱(200 m)POC同cp之間線性相關(guān)系數(shù)為R2=0.715,回歸方程為POC=1243×cp-11.7;第二航段(WEqPac-2)POC同cp之間線性相關(guān)系數(shù)為R2=0.77,回歸方程為POC=1415×cp-49。而如果對2個航段內(nèi)所有POC實(shí)測結(jié)果同光衰減系數(shù)cp作相關(guān)分析,發(fā)現(xiàn)二者仍呈線性相關(guān)關(guān)系,回歸方程為POC=876×cp-2.23,只是顯著性有所降低,R2為0.33(表1)。根據(jù)這些線性擬合方程,就可以將cp垂向分布換算為POC垂向分布。
圖3 WEqPac-1航段(SZ斷面)PM與POC的相關(guān)散點(diǎn)圖Fig.3 Correlation between PM and POC,based on the observations during WEqPac-1 cruise(section SZ)
通過現(xiàn)場數(shù)據(jù)的分析,國外同行在北大西洋[5]、阿拉伯海[7]、赤道太平洋[15]以及東北太平洋[17]等海區(qū)也觀測到了cp與POC之間的線性關(guān)系,但是彼此的結(jié)果存在一定的差異,特別是回歸方程的斜率有明顯不同(表1)。菲律賓海cp∶POC回歸方程斜率要比其他海區(qū)的斜率大2~4倍,這很可能是由浮游植物組成及生理特性所造成的。根據(jù)Bishop[10]在赤道太平洋的懸浮顆粒粒級分析,大約41%~89%的光衰減信號是由<8μm的顆粒產(chǎn)生的,同時大粒徑的顆粒組分也會對光衰減作用產(chǎn)生一定影響。他認(rèn)為要獲得光衰減系數(shù)cp同POC之間的最佳擬合關(guān)系,必須要充分考慮到粗粒級組分的影響。從理論上講,透光度儀的實(shí)際測量體積越大,其測得的光衰減信號就越精確。但出于現(xiàn)場操作方便的考慮,目前一般都采用光程等于25 cm的透光度儀[15-17],個別的采用1 m光程的設(shè)備[10]。測量設(shè)備規(guī)格的不一致,加上隨后的數(shù)據(jù)推導(dǎo)過程的差異,都會造成現(xiàn)場光衰減測量數(shù)據(jù)的離散。
菲律賓海兩個cp∶POC回歸方程的斜率相差不是很大,分別為1243和1415。我們沒有將2個航段的數(shù)據(jù)重新組合并建立新的cp∶POC回歸方程,因?yàn)檫@在統(tǒng)計學(xué)分析過程中是不可取的:2個航段的數(shù)據(jù)量有明顯差別,統(tǒng)計分析過程中必須要尋找一個權(quán)重因子來加以校正。我們分別利用2個POC/cp回歸方程對相應(yīng)航段中的POC分布變化作進(jìn)一步的分析。
表1 光衰減系數(shù)cp與POC的線性回歸分析Table 1 Regression analysis of light attenuation coefficient cp vs POC
分析了解所有可能引起POC測量值差異的原因非常必要。Altabet等[19]分別利用瓶式和現(xiàn)場泵式方法分析了顆粒氮(PN)的濃度及同位素組成,認(rèn)為污染問題以及濾膜類型差異是造成測量值不同的主要原因。Moran等[20]則對JGOFS赤道太平洋(EqPac航次)和北冰洋斷面(AOS94)的歷史資料作了分析,認(rèn)為溶解有機(jī)碳(DOC)吸附是測量值偏大的誘因。對于瓶式方法而言,如果過濾水樣太少必然會受到DOC的影響。所以要盡量對POC樣品作空白校正,以減少DOC可能造成的影響。目前有2種方法可以進(jìn)行DOC吸收校正。第一種是過濾不同體積的海水,然后計算POC同其過濾海水體積的回歸方程,該方程在y軸上的截距就是DOC的吸收量。通過對馬尾藻海近岸、表層水、深層水的大范圍取樣(4 L海水)分析,Menzel[21]得出了每個空白濾膜的碳吸附量為1.7~2.1μmol(相當(dāng)于0.020 4~0.025 2 mg)的結(jié)論。他認(rèn)為空白濾膜很容易就能達(dá)到DOC飽和,因而達(dá)到飽和狀態(tài)的濾膜的DOC吸附量是一個常數(shù),與環(huán)境DOC濃度的高低無關(guān)。Moran等[20]也發(fā)現(xiàn)25 mm GF/玻璃纖維濾膜空白吸附值約為2±0.3μmolC。這些數(shù)據(jù)說明,濾膜的DOC吸附值可能是一個相對恒定的值,小于3μmol。第二種校正DOC吸附作用的方法是雙膜校正[28-29],這種方法操作起來相對簡單。在2004年的菲律賓海航次中(WEqPac)使用的就是這種雙膜校正方法。根據(jù)我們的實(shí)測分析,菲律賓海25 mm GF/F空白膜DOC吸收值大小在0.024 5 mg(相當(dāng)于2.04 μmolC),這與Moran等[20]和Menzel[21]的研究結(jié)果基本一致(如果考慮到雙層空白樣品膜上可能會截留少量顆粒的情況,雙層空白樣品值很可能就是DOC吸附校正的最大上限)。
濾膜的類型會對顆粒滯留量產(chǎn)生影響[19]。比如Niskin瓶式手段(小體積),采用的玻璃纖維濾膜(GF/F濾膜)的截留效率相當(dāng)于0.7μm,而現(xiàn)場泵式手段(大體積)采用的玻璃纖維濾膜的截留效率一般為1.0μm或2.2μm,細(xì)孔徑的濾膜當(dāng)然就能保留相對更多的顆粒。而泵式方法采用的壓力條件非常高,操作過程中會有少量細(xì)顆粒(大于濾膜孔徑,如0.7μm)穿過濾膜而流失,這樣容易導(dǎo)致POC測量值偏低[24]。Altabet等[19]所使用的現(xiàn)場泵式設(shè)備的壓力范圍是7.6×104~1.06×105Pa(LVFS)和8.11×104~8.61×104Pa(MULVFS),而Niskin瓶式方法采用的壓力一般為2.03×104~5.07×104Pa[16],較小的壓力差應(yīng)該能更好的避免細(xì)顆粒組分的流失。Liu等[25]曾對同種類型的濾膜做了對比分析,發(fā)現(xiàn)壓力差異不會對其測量結(jié)果造成明顯影響。這個實(shí)驗(yàn)結(jié)果在理論上有些出乎意料,但考慮到一定的實(shí)驗(yàn)條件后還是可以理解的。比如說,在過濾海水體積足夠多的情況下,顆粒流失產(chǎn)生的誤差就不會非常明顯。
海水取樣過程中不可避免地要受到浮游動物的影響。對于泵式方法而言,其捕獲小型浮游動物的幾率相對要低得多[26]。瓶式取樣就很容易捕獲到小型浮游動物,這可能是造成瓶式結(jié)果比泵式測量結(jié)果偏高的主要原因。還有一些其他的客觀因素,像污染、顆粒聚集與破碎等。目前,絕大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室里所使用的還是普通的瓶式過濾設(shè)備,因此其分析數(shù)據(jù)都有可能存在小型浮游動物“污染”的問題。Gardner等[24]曾用海水高溫燃燒方法分析了POC濃度,結(jié)果表明海水高溫燃燒方法結(jié)果與瓶式分析結(jié)果比較接近。所以我們采用的方法:瓶式,3.04×104~5.07×104Pa,0.7μm玻璃纖維膜、5 L海水,結(jié)果還是比較可信的。
綜上所述,現(xiàn)場光衰減系數(shù)由懸浮顆粒干重標(biāo)定后再減去純海水的光衰減系數(shù)就得到顆粒光衰減系數(shù)cp。如圖4所示,圖框邊緣的“↑”代表測量站對應(yīng)的位置,其下的一行數(shù)字表示取樣時間(北京時間,24小時制);白色實(shí)線表示混合層水深(Δ0.03σθ和Δ0.125σθ)。斷面SN上層水體(100 m)懸浮粒子光衰減作用相對較強(qiáng),下層較弱,在大約200 m水深存在著顆粒衰減系數(shù)的極小值。其中,SN-1水柱上部(100 m)的衰減作用相差不大,而自150 m向下急劇減小。SN-2則具有與其不同的特點(diǎn):100 m以淺水體的衰減作用相對穩(wěn)定,到100 m深時cp驟然增大至0.1 m-1,然后又迅速減小,直到200 m左右水深時達(dá)到極小值。根據(jù)目前掌握的資料,世界大洋其他海區(qū)也具有類似的光衰減系數(shù)分布[6,15],存在光衰減深層最大層的原因很可能與躍層處營養(yǎng)鹽充足而導(dǎo)致浮游植物富集等因素有關(guān)。
根據(jù)WEqPac-1航段中POC/cp的線性回歸方程(POC=1 243×cp-11.7),可以得到斷面SN的連續(xù)POC剖面。POC剖面分辨率可以達(dá)到CTD一般資料的水平(1 m甚至更高),這比通過大量的海水樣品去分析POC要優(yōu)越的多??傮w上看,POC和cp斷面的分布模式基本一致。在水體100~120 m范圍內(nèi)存在POC最大層,高于100 mgC/m3。150 m以淺水體POC濃度相對較高,200 m水深的POC含量最低。對真光層(~100 m)水柱而言,斷面西側(cè)(SN-1)區(qū)域的顆粒有機(jī)碳含量高于東側(cè)(SN-2)。
斷面SN上的葉綠素濃度非常低,具有明顯的3層垂直分布結(jié)構(gòu)。表層和次表層的葉綠素a濃度小于0.1 mg/m3。在水深100~150 m存在著一個深層葉綠素最大層(DCM),濃度為0.14~0.36 mg/m3。自150 m往下,葉綠素a濃度驟然降低,一般小于0.02 mg/m3。在斷面SN上,葉綠素濃度深層最大層(DCM)呈現(xiàn)出一種特殊的韻律變化。DCM水深大小相間,其變化軌跡同混合層水深的變化趨勢基本相同,估計可能與浮游植物的光適應(yīng)性有關(guān)。此外,葉綠素a的垂向分布同POC的分布非常相似。
圖4 斷面SN光衰減系數(shù)、顆粒有機(jī)碳和葉綠素a分布Fig.4 Distributions of light attenuation coefficient cp,POC and chlorophyll a along section SN
圖5 對斷面WE上的葉綠素a、光衰減系數(shù)及顆粒有機(jī)碳分布格局作了總結(jié)。圖框邊緣標(biāo)出了斷面WE起始經(jīng)度;位于下圖框邊緣的“↑”指示測量站點(diǎn)對應(yīng)的位置;現(xiàn)場測量時間為北京時間11∶30-13∶30。葉綠素a含量較低,最大不到0.6 mg/m3,其垂向分布呈現(xiàn)出明顯的“低—高—低”分布格局:即上層水體濃度低(<0.1 mg/m3),向下又升高(0.15~0.6 mg/m3),在水柱下部再次降至最低水平(<0.03 mg/m3)。斷面西端靠近菲律賓群島,浮游植物含量相對較多,垂向分布(如W151站)具有葉綠素次表層最大層(60 m)和深層最大層(100 m)。沿斷面向東,浮游植物含量逐漸降低;在斷面的最東端,葉綠素濃度最低。在M178,M162,M172,E141和E154處海水有輕微上涌,這會從水柱深層帶入較豐富的營養(yǎng)鹽,從而造成浮游植物富集于真光層底部的現(xiàn)象。
圖5 斷面WE光衰減系數(shù)、顆粒有機(jī)碳和葉綠素a分布Fig.5 Distributions of light attenuation coefficient cp,POC and chlorophyll a along section WE
在WE斷面上,光衰減極小值一般位于水柱表層,為0.05~0.08 m-1。自極小值水深往下,光衰減系數(shù)往往隨著水深而不斷增大(圖5)。這一點(diǎn)同已有的公開資料差別較大[6,7,15]:一般來說,開闊大洋中150 m以深的水體中光衰減作用已經(jīng)非常小。水柱深部水體光衰減系數(shù)異常增大可能是如下2方面因素:一是光活性因子增多,例如物質(zhì)的水平輸運(yùn)作用;二是透光度儀的信號發(fā)生了衰退。通過對WEqPac航次大量光衰減系數(shù)垂直分布的分析,發(fā)現(xiàn)僅僅靠近菲律賓群島的光衰減系數(shù)垂直分布具有類似現(xiàn)象,而透光度儀在工作過程中并沒有表現(xiàn)出任何異常。根據(jù)經(jīng)驗(yàn),我們認(rèn)為水柱下部光衰減信號的異常增大應(yīng)該就是物質(zhì)水平搬運(yùn)所致。180 m以淺水層內(nèi)的顆粒光衰減系數(shù)cp基本上都小于0.14 m-1。在靠近陸地一端,水體光衰減作用偏大,尤其是在W158站位附近。
顆粒有機(jī)碳的空間分布同光衰減系數(shù)分布趨勢基本一致??傮w上WE斷面呈現(xiàn)出明顯的不連續(xù)特征。根據(jù)cp、POC及葉綠素a的相互關(guān)系,我們可以將斷面WE粗略地分為3大部分:1)西區(qū),具有次表層和深層葉綠素a最大層(75~100 m),且cp和POC在55~100 m具有明顯的極大值,POC含量居中;2)中區(qū),具有葉綠素a深層水最大層(DCM),葉綠素a的濃度達(dá)到了最高值,POC也達(dá)到了本航次的相對最高值;3)東區(qū),具有葉綠素a深層水最大層(DCM),但其絕對濃度是該斷面最低的。
我們由光衰減推導(dǎo)得到的POC數(shù)據(jù)是指海水顆粒有機(jī)碳,其中包含所有的大于0.7μm的有機(jī)物質(zhì),如異養(yǎng)菌,微型(nano-)、小型(micro-)和部分微微型(pico-)浮游動植物及碎屑物質(zhì),還可能會有一些中型浮游動物[27],其中浮游植物是POC的重要來源。另一方面,POC垂直分布是由光衰減系數(shù)的垂直分布推導(dǎo)而來,中心波長為660 nm的光衰減和散射作用主要是由0.5~20μm的粒子控制[6,28-30],而這一粒級范圍在低緯度海區(qū)對葉綠素含量貢獻(xiàn)最大,因此我們完全可以對POC和Chla做對比分析。
圖6 斷面SN和斷面WE上POC∶Chla的比值Fig.6 The ratios of POC∶Chla along sections SN and WE
顆粒有機(jī)碳與葉綠素a的比值POC/Chla實(shí)際上是碳或Chla的函數(shù)。SN斷面上的POC/Chla之比介于400~2 000,WE斷面上POC/Chla之比在200~3 500(圖6)。圖6(a)中位于下圖框邊緣的“↑”代表測量位置,數(shù)字表示測量時刻(24 h制);圖6(b)“↑”代表測量位置,數(shù)字表示站號。對于斷面SN,最低的POC/Chla一般出現(xiàn)于葉綠素最大層或者最大層偏下方。而在表層和次表層水體中,由于碳的單位質(zhì)量濃度升高,造成這里的POC/Chla偏高。斷面WE上POC/Chla最低值處于50~125 m水深范圍內(nèi),125 m以深處該比值超過1 000。菲律賓海的POC/Chla遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他海區(qū),如赤道太平洋的POC/Chla比值小于300[6]。
按照1 m的垂向分辨率,分別計算了兩個斷面上10,30,50,100和150 m水柱的累積浮游植物現(xiàn)存量(單位:mg/m2)。按照同樣的方法,根據(jù)前面分析得到的回歸方程POC=1243×cp-11.7和POC=1415×cp-49,計算得到斷面SN和WE的累積顆粒有機(jī)碳現(xiàn)存量(單位:mgC/m2)。如圖7和8所示,從水柱上部幾十米的累積總量分布情況來看,IChl和IPOC都沒有明顯的變化。圖中橫軸下部的“↑”指出了測量的相對位置;混合層水深(MLD,0.03Δσθ標(biāo)準(zhǔn))用虛線表示。圖8是測量時間為北京時間11∶30-13∶30。但是100 m和150 m水柱的累積總量則有明顯的波動,并且近岸區(qū)浮游植物現(xiàn)存量高,離岸區(qū)浮游植物存量低。
圖7 斷面SN上的累積浮游植物現(xiàn)存量IChl和累積顆粒有機(jī)碳IPOCFig.7 The accumulative standing crops of phytoplankton(IChla)and of POC(IPOC)along section SN
在2個斷面上,顆粒有機(jī)碳現(xiàn)存量和浮游植物現(xiàn)存量基本上呈現(xiàn)出同步變化趨勢。在斷面SN上,100 m和150 m的IChla和IPOC隨著混合水深的波動而變化:混合水深愈淺,累積總量愈大;混合層增厚時,累積總量相應(yīng)降低。斷面WE上也存在這種浮游植物現(xiàn)存量與混合水深的相關(guān)共變現(xiàn)象。根據(jù)“混合層泵”的作用原理[31],混合層的振蕩變化是表層水垂向交換的主要動力。表層水中的小型浮游植物粒子沉速較慢,由于混合層的擾動及次生環(huán)流作用可使這些小顆粒在表層水中的滯留時間增長[32-34]。同時,混合層的擴(kuò)張又使那些低濃度的深層水團(tuán)與表層水混合,最終導(dǎo)致粒子濃度的稀釋。
菲律賓海水柱累積葉綠素a和累積顆粒有機(jī)碳具有顯著的線性相關(guān)關(guān)系。SN斷面上的相關(guān)性最為顯著,回歸方程為IPOC=514.98×IChl+828.53,相關(guān)系數(shù)R2=0.92。WE斷面上IPOC和IChl的回歸方程為IPOC=660.17×IChl+556.20,相關(guān)系數(shù)R2=0.776。2個斷面上的顆粒有機(jī)碳現(xiàn)存量同浮游植物現(xiàn)存量之比(IPOC∶IChl)分別為515和660。Gardner等[35]曾對全球海洋POC分布特征作了討論,發(fā)現(xiàn)海洋表層(約30 m)葉綠素a及顆粒有機(jī)碳具有相似的分布變化。根據(jù)他們對西北太平洋海區(qū)的估算分析,IChla約占IPOC的0.2%,這同我們的分析結(jié)果基本一致。
圖8 斷面WE上的累積浮游植物現(xiàn)存量IChl和累積顆粒有機(jī)碳IPOCFig.8 The accumulative standing crops of phytoplankton(IChla)and of POC(IPOC)along section WE
1)根據(jù)現(xiàn)場觀測的透光度資料,獲得該海區(qū)懸浮顆粒光衰減系數(shù)cp的連續(xù)垂直分布,其關(guān)系式為:cp=c-0.364。
2)根據(jù)分析WEqPac-1航段中的資料,POC同cp之間線性回歸方程為POC=1243×cp-11.7,相關(guān)系數(shù)為R2=0.715;WEqPac-2航段中POC同cp之間線性回歸方程為POC=1415×cp-49,相關(guān)系數(shù)R2=0.77。根據(jù)這2個回歸方程,推導(dǎo)出了菲律賓海高分辨率的POC連續(xù)垂直分布。
3)對菲律賓海兩個大斷面SN和WE上的葉綠素a、光衰減系數(shù)及顆粒有機(jī)碳分布特征做了總結(jié)。SN斷面上部水柱100 m內(nèi)顆粒有機(jī)碳含量比較低,100~120 m范圍內(nèi)存在最大層(高于100 mgC/m3),自150 m往下迅速降低。WE斷面明顯地具有3個不同區(qū)域,每個分區(qū)內(nèi)的POC分布特征差別較大;斷面下部(>150 m)可能受到外源物質(zhì)的水平搬運(yùn)影響。
4)對2個斷面的POC/Chla比值做了分析,斷面累積浮游植物現(xiàn)存量IChl與顆粒有機(jī)碳現(xiàn)場量IPOC之間線性相關(guān),這對于海洋初級生產(chǎn)力和碳循環(huán)研究具有重要實(shí)用價值。
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