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    黃芩生品和炮制品中總黃酮提取工藝的研究

    2013-09-19 09:52:42張素敏王曉聞賈治勇張正超
    關鍵詞:生品黃酮類黃芩

    張素敏,王曉聞,賈治勇,張正超

    (山西農(nóng)業(yè)大學 食品科學與工程學院,山西 太谷030801)

    黃芩又名山茶根,為唇形科多年草本植物,它是一種傳統(tǒng)的中藥材。黃芩性寒、味苦,具有清熱燥濕,瀉火解毒,涼血安胎等功效,所以一般臨床上常用于暑溫胸悶嘔吐、濕熱、黃疸、肺炎、痢疾、胎動不安、高血壓等的治療。黃芩中的主要活性物質(zhì)是黃酮類化合物[1~3]。所謂黃芩生品就是指原材料只是經(jīng)過除雜質(zhì)、清洗以及干燥而不經(jīng)過其他任何加工而得到的產(chǎn)品;黃芩炮制的方法有很多種,可以用蒸、煮、炒等方法得到炮制品[4],本文選用的炮制方法是將黃芩在溫水中浸泡1h后,隔水蒸至上氣時,取出晾干而得。

    天然黃酮類化合物主要來自于植物中,是植物生長中的一種次級代謝產(chǎn)物,因其具有調(diào)節(jié)心腦血管系統(tǒng)、保護肝臟、抗炎、抗病毒以及可清除自由基、抗氧化、抗癌防癌等生理活性特點,已經(jīng)被廣泛的應用于食品、藥品、化妝品等產(chǎn)業(yè)中[5~8]。因此如何從植物中提取出黃酮類物質(zhì)以及如何提高提取率是目前國內(nèi)外學者的研究重點。傳統(tǒng)的提取黃酮的方法是以水為溶劑進行提取,這種方法存在收率低,生產(chǎn)周期長等問題[9]。本文采用乙醇為溶劑來提取黃酮,并對提取工藝進行優(yōu)化,為黃芩中總黃酮提取的工業(yè)化生產(chǎn)提供理論依據(jù)。

    1 材料與儀器

    1.1 材料

    藥材:黃芩生品和炮制品(購于朔州);

    試劑:蘆?。ㄉ虾I噭┒S 生化試劑);95%乙醇(北京化工廠 分析純);亞硝酸鈉(天津市天大化工實驗廠 分析純);硝酸鋁(北京化工廠 分析純);氫氧化鈉(北京化工廠 分析純)。

    1.2 儀器

    電熱恒溫水浴鍋(北京化玻聯(lián)醫(yī)療器械有限公司);WFJ-2100型可見分光光度計(龍尼柯上海儀器有限公司);分析天平;燒杯;三角瓶;漏斗;移液管等。

    2 試驗方法

    2.1 蘆丁標準曲線的制作

    準確稱取蘆丁標準試劑50mg,用30%乙醇溶解,定容至100mL,配制成濃度為0.5g·L-1的蘆丁標準溶液。

    分別取1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL、6.0mL 蘆丁標準溶液于50mL容量瓶中,各加入5%NaNO2溶液1.5mL,搖勻,放置5 min后各加入10%Al(NO3)3溶液1.5mL,6min后再各加入1mol·L-1的NaOH溶液5.0mL,混勻,用30%乙醇稀釋至刻度,10min后以30%乙醇溶液為參比溶液在500nm處比色測定[10],繪制的標準曲線見圖1。

    圖1 蘆丁標準曲線圖Fig.1 Standard curve of rutin

    2.2 黃芩中總黃酮的提取及其得率的測定

    準確稱取5g干燥黃芩置于圓底燒瓶中,加入一定量的乙醇溶液,在恒溫水浴箱中加熱回流2 h,趁熱過濾,濾液定容至250mL的容量瓶中(即為待測的樣液)。

    取樣品液2mL,移至50mL容量瓶中,加入5%NaNO2溶液1.5mL,搖勻,放置5min后加入10%Al(NO3)3溶液1.5mL,6min后再加入1 mol·L-1的NaOH溶液5.0mL,混勻,用30%乙醇稀釋至刻度,10min后以30%乙醇溶液為參比溶液在500nm處測定吸光度。

    式中:C-根據(jù)回歸方程計算得到的蘆丁濃度/g·L-1;V1-提取液體/mL;V2-稀釋后提取液體積/mL;V3-待測液體積/mL;W-黃芩質(zhì)量/g。

    2.3 黃芩中總黃酮提取的單因素試驗

    2.3.1 不同乙醇濃度對總黃酮得率的影響

    分別準確稱取5g干燥黃芩生品置于5個圓底燒瓶中,加入濃度分別為55%,60%,65%,70%,75%的乙醇溶液60mL。在70℃恒溫水浴箱中加熱回流2h,趁熱過濾,濾液定容至250mL的容量瓶中。炮制品試驗方法同上。

    2.3.2 不同提取時間對總黃酮得率的影響

    分別準確稱取5g干燥黃芩生品置于5個圓底燒瓶中,加入濃度為60%的乙醇溶液60mL,在70℃恒溫水浴箱中分別加熱回流1h、1.5h、2h、2.5h、3h。趁熱過濾,濾液定容至250mL的容量瓶中。炮制品試驗方法同上。

    2.3.3 不同提取溫度對總黃酮得率的影響

    分別準確稱取5g干燥黃芩生品置于5個圓底燒瓶中,加入濃度為60%的乙醇溶液60mL,分別在50℃,60℃,70℃,80℃,90℃恒溫水浴箱中加熱回流2h。趁熱過濾,濾液定容至250mL的容量瓶中。炮制品試驗方法同上。

    2.3.4 不同料液比對總黃酮得率的影響

    分別準確稱取5g干燥黃芩生品置于5個圓底燒瓶中,分別加入濃度為60%的乙醇溶液50 mL,60mL,70mL,80mL,90mL使得料液比分別為1∶10、1∶12、1∶14、1∶16、1∶18,在70℃恒溫水浴箱中加熱回流2h。趁熱過濾,將濾液進行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),濃縮到一定體積待測含量。炮制品試驗方法同上。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 黃芩中總黃酮提取的單因素試驗結(jié)果

    3.1.1 不同乙醇濃度下總黃酮量的得率

    從圖2可以看出,在實驗濃度范圍內(nèi)隨著乙醇濃度的升高,兩種黃芩的總黃酮的得率都是先升高后降低,黃芩生品在乙醇濃度達到65%時,炮制品黃芩在乙醇濃度達到60%時,總黃酮得率達到最大值。主要原因是乙醇的濃度不同,極性也不同,隨著乙醇濃度的升高,一些脂溶性物質(zhì)的溶出增加,影響了總黃酮的浸出。

    圖2 乙醇濃度對提取量的影響Fig.2 Effect of ethanol concentration on the extraction capacity

    3.1.2 不同提取時間下總黃酮的得率

    從圖3可以看出,隨著提取時間的延長,總黃酮的得率先升后降,黃芩生品在2.5h時達到最大值,黃芩炮制品在2h時達到最大值。原因是時間過短,黃酮類物質(zhì)還未充分溶出,時間在2.5h和2h時,總黃酮溶出已達到平衡,再延長提取時間,一些熱敏性組分被破壞或提取時間過長溶劑揮發(fā)導致乙醇質(zhì)量分數(shù)降低,使提取物質(zhì)提取量下降。而炮制品提前達到最大值,有可能是因為炮制品黃芩是被處理過的,總黃酮物質(zhì)容易溶出。

    圖3 提取時間對提取量的影響Fig.3 Effect of extraction time on the extraction capacity

    3.1.3 不同提取溫度下總黃酮的得率

    從圖4可以看出,隨著溫度的升高,黃芩生品中總黃酮的得率在50~70℃之間急劇上升,溫度升高到80℃后緩慢下降,這說明70~80℃是黃芩生品總黃酮提取的最佳溫度,相應黃芩炮制品總黃酮提取的最佳溫度是65~75℃。當各自的溫度繼續(xù)升高后,分子運動速度加快,黃酮物質(zhì)更容易從細胞中轉(zhuǎn)移到溶液中,但溫度過高,一些總黃酮物質(zhì)被氧化破壞,總黃酮得率降低。

    圖4 提取溫度對提取量的影響Fig 4 Effect of extraction temperature on the extraction capacity

    3.1.4 不同的料液比下總黃酮的得率

    從圖5可以看出,黃芩生品和炮制品總黃酮得率都隨著溶劑量的增加而增大。一般來說,溶劑體積越大,有效成分浸出越完全,得率越大,但在一定的乙醇體積下已將類黃酮基本溶出,再增大乙醇體積,黃酮物質(zhì)的溶出量變化不大。會造成溶劑和能源的浪費,并且給后續(xù)的濃縮工作帶來困難。因此,從降低成本角度綜合考慮,確定黃芩生品和炮制品提取用乙醇體積為80mL即料液比為1∶16比較合適。

    圖5 料液比對提取量的影響Fig.5 Effect of solid-liquid ratio on the extraction capacity

    3.2 黃芩中提取總黃酮的正交試驗

    3.2.1 黃芩生品提取總黃酮的正交試驗設計

    在單因素結(jié)果的基礎上,選擇因素和水平設計正交實驗,見表1。

    3.2.2 黃芩生品提取總黃酮的正交試驗結(jié)果

    由表2可見,實際最佳因素組合為A2B3C1D2,而理論最佳因素組合為A2B3C3D2,后經(jīng)過驗證試驗確定最優(yōu)組合為A2B3C1D2,即提取溫度75℃,提取時間3h,乙醇質(zhì)量分數(shù)65%,料液比1∶16。在此條件下,得率最高,可達92.48mg·g-1。各因素對提取的影響順序依次為:乙醇濃度>提取時間>提取溫度>料液比。

    表1 因素水平表Table 1 The table of levels and factors

    表2 正交試驗設計與結(jié)果L9(34)Table 2 The orthogonal test design and results L9(34)

    3.2.3 黃芩炮制品提取總黃酮的正交試驗設計

    在單因素結(jié)果的基礎上,選擇因素和水平設計正交實驗,見表3。

    3.2.4 黃芩炮制品提取總黃酮的正交試驗結(jié)果

    由表4可見,黃芩炮制品提取總黃酮的最佳因素組合為A1B2C2D2,即提取溫度70℃,提取時間2h,乙醇濃度55%,料液比為1∶16。在此條件下提取量最高,可達90.97mg·g-1。各因素對提取的影響順序依次為:提取時間>提取溫度>乙醇濃度>料液比。

    表3 因素水平表Table 3 The table of levels and factors

    表4 正交試驗設計與結(jié)果L9(34)Table 4 The orthogonal test design and results L9(34)

    4 結(jié)論

    本研究采用醇提的方法來提取黃芩生品和黃芩炮制品中的總黃酮。總黃酮的得率受到提取溫度、提取時間、乙醇濃度、料液比的影響。通過單因素和正交試驗確定了黃芩生品總黃酮的最佳提取工藝條件。在最佳提取工藝的條件下,黃芩生品中總黃酮的得率可達92.48mg·g-1,黃芩炮制品中總黃酮的得率可達90.97mg·g-1。說明黃芩富含黃酮類物質(zhì),用醇提法提取黃酮的效率也較高。這就為黃酮的提取工藝提供了理論依據(jù),并為以后將天然黃酮類物質(zhì)應用在醫(yī)藥等領域奠定了理論基礎。

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