• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    擴(kuò)散加權(quán)成像在鑒別診斷子宮內(nèi)膜癌盆腔淋巴結(jié)性質(zhì)中的應(yīng)用

    2013-09-18 10:07:02GUOJing
    關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)移性盆腔炎性

    郭 靖 GUO Jing

    汪俊萍 WANG Junping

    李 威 LI Wei

    天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院放射科 天津 300052

    子宮內(nèi)膜癌是女性生殖系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率逐年升高,盆腔淋巴結(jié)是主要轉(zhuǎn)移途徑之一[1],盆腔淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移對于患者制訂治療方案、選擇手術(shù)方式以及評估預(yù)后具有非常重要的價值。目前,MRI檢查已成為子宮內(nèi)膜癌術(shù)前分期的最佳手段,但常規(guī)MR序列診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的靈敏度和準(zhǔn)確度較低。擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)是目前唯一能夠檢測活體組織內(nèi)水分子擴(kuò)散運動的無創(chuàng)性方法,屬于功能性MRI技術(shù)之一[2]。DWI較常規(guī)MRI檢查在早期子宮內(nèi)膜癌的檢出及評價肌層浸潤深度具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確度[3,4],但目前尚未見DWI評估子宮內(nèi)膜癌盆腔淋巴結(jié)狀態(tài)的報道。本研究通過比較常規(guī)MR序列和DWI判斷子宮內(nèi)膜癌盆腔淋巴結(jié)性質(zhì)的診斷效能,并評價表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)值與細(xì)胞密度的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 前瞻性研究2010-01~2011-11在天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院收治的55例經(jīng)手術(shù)病理證實的子宮內(nèi)膜樣腺癌并行全子宮切除和盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)患者的術(shù)前MR資料。患者年齡36~72歲,平均(56.0±5.2)歲。所有患者均無MRI禁忌證(如心臟起搏器、人工心臟瓣膜等),MRI檢查與手術(shù)間隔3~7 d,平均(4.0±2.2)d,檢查前均未行放、化療。

    1.2 儀器與方法 采用GE 3.0T HDx超導(dǎo)型MR成像系統(tǒng),使用8通道盆腔相控陣線圈,行常規(guī)MRI序列和DWI檢查。檢查序列包括:①軸位T1WI SE序列,TR/TE 520 ms/11 ms,層厚4 mm,間隔0.5 mm,激勵次數(shù)(NEX)4,回波鏈長度(ETL)1,視野(FOV)35~45 cm,矩陣256×160,接收帶寬25 kHz;②軸位/矢狀位T2WI FSE序列,TR/TE 3500 ms/68 ms,NEX 4,ETL 15,矩陣256×224,接收帶寬31.25 kHz,其余參數(shù)同軸位T1WI;③軸位DWI,采用單次激發(fā)SE-EPI序列,b值取0、1000 s/mm2,同時在X、Y、Z軸3個方向上施加敏感梯度脈沖,TR/TE 6000 ms/110.8 ms,矩陣128×128,其余參數(shù)同軸位T2WI。

    1.3 圖像分析 將MR圖像傳輸?shù)紸DW 4.3工作站,采用Function 2.0軟件包對DWI圖像進(jìn)行后處理,獲得ADC圖。在顯示淋巴結(jié)最大徑(短徑≥5 mm)層面上,選擇整個淋巴結(jié)橫斷面的3/4面積作為感興趣區(qū)(ROI),盡量避開邊緣、血管及肉眼可辨的壞死區(qū),分別于T2WI、DWI和ADC圖上放置相同大小的ROI進(jìn)行測量,連續(xù)測量3次,取平均值作為最終信號強(qiáng)度值(SIT2WI和SIDWI)或ADC值。另在T2WI上測量淋巴結(jié)的最大長徑(L)及與其垂直的最小短徑(S),計算淋巴結(jié)的長短徑之比(L/S)。以術(shù)后病理為標(biāo)準(zhǔn),將所切除的盆腔淋巴結(jié)分為轉(zhuǎn)移性和炎性反應(yīng)增生性兩種類型。

    1.4 病理檢查 將盆腔淋巴結(jié)分為12組[3,4]:雙側(cè)髂總、雙側(cè)骶前、雙側(cè)髂外、雙側(cè)髂內(nèi)、雙側(cè)閉孔及雙側(cè)腹股溝深淋巴結(jié)。對淋巴結(jié)進(jìn)行標(biāo)記后,行常規(guī)HE染色;應(yīng)用CMIAS多功能真彩色病理圖像分析系統(tǒng)AGFA-Ⅱ掃描儀的圖像采集模塊進(jìn)行圖像采集和細(xì)胞密度測量。每個采集野內(nèi)腫瘤細(xì)胞核總面積與整個統(tǒng)計場面積之比,取5個視野的平均值作為每份腫瘤標(biāo)本的最終細(xì)胞密度。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 18.0軟件,兩組淋巴結(jié)的L、S、L/S、SIT2WI、SIDWI、ADC值和細(xì)胞密度比較采用獨立樣本t檢驗。兩組淋巴結(jié)ADC值與細(xì)胞密度的相關(guān)性采用Pearson直線相關(guān)分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 盆腔淋巴結(jié)的數(shù)量和位置 55例患者共檢出57枚盆腔轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)和102枚炎性淋巴結(jié)(短徑≥5 mm),轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)中以髂總、閉孔轉(zhuǎn)移多見,見表1。

    表1 子宮內(nèi)膜癌盆腔轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)和炎性淋巴結(jié)的位置和數(shù)量(枚)

    2.2 兩組淋巴結(jié)的常規(guī)MRI和DWI表現(xiàn) 所有受檢盆腔淋巴結(jié)在T1WI上呈等信號,在T2WI和DWI上均呈高信號,信號均質(zhì),未見明顯壞死,邊緣光滑(圖1A、B和圖2A、B)。子宮內(nèi)膜癌盆腔轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的平均長徑及短徑大于炎性淋巴結(jié),L/S、SIT2WI及SIDWI小于炎性淋巴結(jié),但差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(t=1.63、2.09、―1.59、―0.97、―0.74, P>0.05),見表 2。盆腔轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)ADC值顯著小于炎性淋巴結(jié),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=―8.73, P<0.001),見表2及圖1C、圖2C。ROC曲線分析顯示,ADC值對炎性淋巴結(jié)與轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的鑒別診斷效能最高:當(dāng)ADC值取最佳閾值1.04×10-3mm2/s時,AZ=0.937(標(biāo)準(zhǔn)誤:0.026;95%可信區(qū)間:0.886~0.988),其診斷敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值和準(zhǔn)確度分別為93%、93%、95%、90%、93%(圖3)。

    2.3 病理檢查結(jié)果 盆腔轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)細(xì)胞排列緊密,呈片狀、巢狀分布,胞質(zhì)少,核大深染,有明顯的異型性(圖1D);炎性淋巴結(jié)細(xì)胞排列稀疏,間質(zhì)水腫(圖2D)。兩組淋巴結(jié)的ADC值與其細(xì)胞密度呈負(fù)相關(guān)(r= -0.674, P<0.001)。

    表2 盆腔轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)與炎性淋巴結(jié)MRI、DWI指標(biāo)及細(xì)胞密度比較

    圖1 子宮內(nèi)膜癌左側(cè)閉孔、左側(cè)腹股溝深轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)。A、B.軸位T2WI及DWI上,左側(cè)閉孔、左側(cè)腹股溝深轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)均呈高信號(箭);C. ADC圖上以藍(lán)色為主,ADC值分別為0.89×10-3 mm2/s、1.01×10-3 mm2/s(箭);D.左側(cè)閉孔轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)細(xì)胞排列密集,核大深染,并可見病理性核分裂象(HE, ×400)

    圖2 子宮內(nèi)膜癌左側(cè)閉孔、左側(cè)腹股溝深炎性淋巴結(jié)。A、B.軸位T2WI及DWI上,左側(cè)閉孔、左側(cè)腹股溝深轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)均呈高信號(箭);C. ADC圖上以綠色為主,ADC值分別為1.23×10-3 mm2/s、1.19×10-3 mm2/s(箭);D.左側(cè)閉孔炎性增生性淋巴結(jié)細(xì)胞排列稀疏,間質(zhì)水腫(HE, ×400)

    圖3 常規(guī)MR序列和ADC值對轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)與炎性淋巴結(jié)鑒別診斷效能的ROC曲線

    3 討論

    3.1 術(shù)前準(zhǔn)確判斷子宮內(nèi)膜癌盆腔淋巴結(jié)性質(zhì)的重要性 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是子宮內(nèi)膜癌的主要轉(zhuǎn)移途徑,也是子宮內(nèi)膜癌分期的重要指標(biāo),術(shù)后淋巴結(jié)病理評估是診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的“金標(biāo)準(zhǔn)”[5]。然而,淋巴結(jié)切除術(shù)對手術(shù)者的專業(yè)技能要求很高,而且增加了診斷所需的時間和費用,同時患者出現(xiàn)近期和遠(yuǎn)期并發(fā)癥的危險性升高[6,7]。因此,術(shù)前準(zhǔn)確判斷是否有盆腔轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)可以為臨床醫(yī)師提供有價值的信息,選擇適當(dāng)?shù)氖中g(shù)方案,避免不必要的淋巴結(jié)切除術(shù)。

    3.2 常規(guī)MRI檢查的局限性 目前臨床上評價淋巴結(jié)的性質(zhì)主要依據(jù)淋巴結(jié)的大小、形狀、輪廓邊緣及有無中心壞死等表現(xiàn),但是臨床上發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)腫大也可能是由炎性反應(yīng)增生所致,而正常大小的淋巴結(jié)也有可能受到腫瘤浸潤,故單純以淋巴結(jié)大小作為診斷標(biāo)準(zhǔn),對良、惡性淋巴結(jié)診斷的敏感度和特異度均不高。淋巴結(jié)大小不能作為淋巴結(jié)是否有轉(zhuǎn)移的判斷標(biāo)準(zhǔn),良、惡性淋巴結(jié)的短徑范圍在很大程度上是重疊的[8]。本研究中兩組淋巴結(jié)在L、S、L/S、T2WI及DWI上信號強(qiáng)度有大部分重疊,與文獻(xiàn)報道一致。

    3.3 DWI的優(yōu)勢 DWI依靠不同組織間水分子擴(kuò)散的差異性造成的圖像信號衰減來反映組織的結(jié)構(gòu)特性,提供了與以往T1WI、T2WI不同的新的成像方式,使MRI對人體的研究深入到更微觀的水平,可反映人體組織的空間組成信息及病理、生理狀態(tài)下各組織成分之間水分子交換的功能狀況。在DWI上,由于背景信號被抑制,淋巴結(jié)均表現(xiàn)為明顯高信號,有利于檢出病變;ADC值是反映水分子擴(kuò)散運動快慢的定量指標(biāo)之一,水分子擴(kuò)散運動越慢,ADC值越低,反之越高。目前,DWI在惡性腫瘤評估方面的臨床應(yīng)用受到廣泛關(guān)注,Vandecaveye等[9,10]對DWI鑒別頭頸部惡性腫瘤的轉(zhuǎn)移與非轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的應(yīng)用價值進(jìn)行了研究,結(jié)果表明轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的ADC值明顯低于非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)。本研究結(jié)果與文獻(xiàn)報道一致,即DWI有助于子宮內(nèi)膜癌盆腔轉(zhuǎn)移和炎性淋巴結(jié)的檢出,且轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的ADC值明顯低于炎性淋巴結(jié),ROC曲線分析也提示ADC值相對于常規(guī)指標(biāo)對兩組淋巴結(jié)的鑒別診斷效能最高。

    3.4 兩組淋巴結(jié)的ADC值與細(xì)胞密度的相關(guān)性 子宮內(nèi)膜癌盆腔轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)被呈密集分布的腫瘤細(xì)胞所取代,細(xì)胞密度大;同時核漿比高,細(xì)胞內(nèi)外水分子擴(kuò)散運動明顯受限,導(dǎo)致ADC值降低;而由于炎癥細(xì)胞浸潤、纖維結(jié)締組織增生,炎性淋巴結(jié)細(xì)胞密度較正常淋巴結(jié)相對增大,但其幅度仍明顯低于轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié),從而使炎性淋巴結(jié)的ADC值顯著高于轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié),這也是兩組淋巴結(jié)ADC值有顯著差異的病理學(xué)基礎(chǔ)。

    綜上所述,ADC值有助于提高子宮內(nèi)膜癌盆腔淋巴結(jié)性質(zhì)的鑒別診斷效能,細(xì)胞密度可能是影響ADC值的關(guān)鍵因素。DWI可以作為一種安全、無創(chuàng)、有效的評估活體淋巴結(jié)狀態(tài)的新方法,但其信噪比相對較低,解剖結(jié)構(gòu)顯示不清晰,需與常規(guī)MRI序列相結(jié)合。

    [1] 孫曉偉, 朱穎, 王霄英, 等. 子宮內(nèi)膜癌盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的不同MR序列診斷研究. 中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志, 2011, 19(5):394-398.

    [2] Jin ZY, Xue HD, Tao H. Whole body diffusion weighted imaging: a new era of oncological radiology. Clin Med Sci J,2008, 23(3): 129-132.

    [3] Seo JM, Kim CK, Choi D, etal. Endometrial cancer: utility of diffusion-weighted magnetic resonance imaging with background body signal suppression at 3T. J Magn Reson Imaging, 2012: doi: 10.1002/jmri.23900.

    [4] An Q, Ynag J, Zhu Y. Diffusion weighted imaging and contrastenhanced magnetic resonance imaging in the evaluation of early stage endometrial cancer. Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao, 2012, 34(5): 488-491.

    [5] 高永良, 于愛軍, 陳魯. 盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)用于子宮內(nèi)膜癌治療的探討. 中華婦產(chǎn)科雜志, 2000, 35(5): 264.

    [6] 溫宏武, 張麗敦. 盆腔淋巴清掃術(shù)對子宮內(nèi)膜癌預(yù)后的影響. 中華婦產(chǎn)科雜志, 2004, 39(3): 11-14.

    [7] Zuurendonk LD, Smit RA, Mol BW, etal. Routine pelvic lymphadenectomy in apparently early stage endometrial Cancer. Eur J Surg Oncol, 2006, 32(4): 450-454.

    [8] 邢慶娜, 張小安, 趙鑫, 等. 子宮內(nèi)膜癌MRI征象與血管內(nèi)皮生長因子、Ki-67表達(dá)的相關(guān)性研究. 中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志, 2011, 19(9): 688-692.

    [9] Vandecaveye V, De Keyzer F, Vander Poorten V, etal. Head and neck squamous cell carcinoma: value of diffusion-weighted Mr imaging for nodal staging. Radiology, 2009, 251(1): 134-146.

    [10]Holzapfel K, Duetsch S, Fauser C, etal. Value of diffusionweighted Mr imaging in the differentiation between benign and malignant cervical lymph nodes. Eur J Radiol, 2009, 72(3):381-387.

    猜你喜歡
    轉(zhuǎn)移性盆腔炎性
    SPECT/CT顯像用于診斷轉(zhuǎn)移性骨腫瘤的臨床價值
    中西醫(yī)結(jié)合治療術(shù)后早期炎性腸梗阻的體會
    不是所有盆腔積液都需要治療
    術(shù)后早期炎性腸梗阻的臨床特點及治療
    炎性因子在阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制中的作用
    多西他賽對復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌免疫功能的影響
    坐骨神經(jīng)在盆腔出口區(qū)的 MR 成像對梨狀肌綜合征診斷的臨床意義
    非遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移性高危分化型甲狀腺癌的低劑量碘-131治療
    彩超引導(dǎo)下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    伊立替康二線治療晚期轉(zhuǎn)移性胃癌臨床觀察
    草草在线视频免费看| 国产黄a三级三级三级人| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 韩国av在线不卡| 中文欧美无线码| 成人免费观看视频高清| 中文在线观看免费www的网站| 激情五月婷婷亚洲| 波野结衣二区三区在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 简卡轻食公司| 成人无遮挡网站| 在线观看一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲成人一二三区av| 精品久久久精品久久久| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 色综合色国产| 亚洲av不卡在线观看| 在线观看免费高清a一片| 99久久中文字幕三级久久日本| 成人毛片60女人毛片免费| 国产又色又爽无遮挡免| 成人亚洲精品av一区二区| 高清欧美精品videossex| 精品一区在线观看国产| 99热网站在线观看| 深夜a级毛片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲综合精品二区| 精品午夜福利在线看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| av天堂中文字幕网| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 中文字幕免费在线视频6| 97热精品久久久久久| 一级a做视频免费观看| 亚洲国产av新网站| 久久国产乱子免费精品| 中文天堂在线官网| 国产精品.久久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日本三级黄在线观看| 韩国av在线不卡| 国产黄片视频在线免费观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久精品94久久精品| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲精品自拍成人| 黄色欧美视频在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 日韩强制内射视频| 交换朋友夫妻互换小说| 内射极品少妇av片p| 欧美一级a爱片免费观看看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久久精品久久精品一区二区三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品乱久久久久久| 国产成年人精品一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| www.色视频.com| www.色视频.com| 久久久久久伊人网av| 99久久精品热视频| eeuss影院久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日本-黄色视频高清免费观看| av.在线天堂| 一个人看的www免费观看视频| 人体艺术视频欧美日本| 特级一级黄色大片| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美高清成人免费视频www| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 99热这里只有是精品50| 国产成人精品一,二区| 啦啦啦啦在线视频资源| 麻豆乱淫一区二区| 少妇熟女欧美另类| 最近的中文字幕免费完整| 丝袜脚勾引网站| 日本一二三区视频观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 一区二区三区四区激情视频| av一本久久久久| 日韩精品有码人妻一区| 成人国产麻豆网| 视频区图区小说| 午夜福利在线在线| 亚洲av欧美aⅴ国产| 成年版毛片免费区| 特级一级黄色大片| 18+在线观看网站| 中文字幕久久专区| 免费黄频网站在线观看国产| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产免费又黄又爽又色| 久久久a久久爽久久v久久| 国产色爽女视频免费观看| videos熟女内射| 老女人水多毛片| 新久久久久国产一级毛片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久久性生活片| 午夜爱爱视频在线播放| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本黄色片子视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 99久久精品一区二区三区| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美潮喷喷水| 国产又色又爽无遮挡免| 免费av观看视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 偷拍熟女少妇极品色| 久久久久久久精品精品| 国产黄片视频在线免费观看| av国产精品久久久久影院| 午夜福利视频精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 美女内射精品一级片tv| 欧美成人a在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品久久久久久精品电影| 成人无遮挡网站| 亚洲精品第二区| 水蜜桃什么品种好| 超碰97精品在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 大陆偷拍与自拍| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 91狼人影院| 在现免费观看毛片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产成人精品婷婷| 一级毛片 在线播放| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲电影在线观看av| 人妻 亚洲 视频| 国产91av在线免费观看| 国产91av在线免费观看| 简卡轻食公司| 一本一本综合久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 下体分泌物呈黄色| 女人被狂操c到高潮| 亚洲国产色片| 欧美zozozo另类| 欧美性感艳星| 欧美性感艳星| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品无大码| 日本wwww免费看| 国产成人91sexporn| 亚洲国产av新网站| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久这里有精品视频免费| kizo精华| 成年版毛片免费区| 亚洲av二区三区四区| 日本一本二区三区精品| 极品教师在线视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品久久久久久av不卡| 搡老乐熟女国产| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲av.av天堂| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产在线男女| 亚洲丝袜综合中文字幕| 伊人久久国产一区二区| 中文字幕免费在线视频6| 干丝袜人妻中文字幕| 少妇熟女欧美另类| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲最大成人中文| 中文字幕亚洲精品专区| 成人二区视频| 美女高潮的动态| 亚洲精品第二区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 99久久人妻综合| 91精品国产九色| 亚洲四区av| 简卡轻食公司| 国产精品99久久99久久久不卡 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品人妻视频免费看| freevideosex欧美| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人一区二区视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久久久久久久成人| 天堂中文最新版在线下载 | 老司机影院毛片| 精品酒店卫生间| www.av在线官网国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产探花在线观看一区二区| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲最大成人中文| 国产精品不卡视频一区二区| 国产成人精品福利久久| 国产黄片美女视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费看光身美女| 国产一区二区三区综合在线观看 | www.色视频.com| 在线观看av片永久免费下载| 国产午夜福利久久久久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲精品视频女| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 秋霞伦理黄片| 日韩电影二区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 直男gayav资源| 性色av一级| 国产v大片淫在线免费观看| 国产v大片淫在线免费观看| av女优亚洲男人天堂| 青春草国产在线视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 成人免费观看视频高清| 不卡视频在线观看欧美| 欧美变态另类bdsm刘玥| 中文字幕久久专区| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产淫片久久久久久久久| 热99国产精品久久久久久7| 热99国产精品久久久久久7| 简卡轻食公司| 免费看av在线观看网站| 久久精品综合一区二区三区| 黑人高潮一二区| 亚洲欧洲日产国产| 嫩草影院入口| 少妇人妻精品综合一区二区| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲国产精品国产精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 成人美女网站在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 看免费成人av毛片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲最大成人手机在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品一区www在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 日韩亚洲欧美综合| 中国国产av一级| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲国产欧美人成| 国产高清国产精品国产三级 | 欧美+日韩+精品| 波野结衣二区三区在线| 欧美日韩在线观看h| 亚洲经典国产精华液单| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品一区二区免费观看| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久午夜欧美精品| 又大又黄又爽视频免费| 99九九线精品视频在线观看视频| 精品一区二区三区视频在线| 中国国产av一级| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩大片免费观看网站| 六月丁香七月| 国产精品久久久久久久久免| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产毛片在线视频| 老司机影院毛片| 神马国产精品三级电影在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 婷婷色综合大香蕉| 免费av毛片视频| 精品久久久久久电影网| 国产午夜福利久久久久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 不卡视频在线观看欧美| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产真实伦视频高清在线观看| 色播亚洲综合网| 成年av动漫网址| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美bdsm另类| 亚洲高清免费不卡视频| 国产美女午夜福利| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩av不卡免费在线播放| 97超碰精品成人国产| 精品人妻视频免费看| 久久韩国三级中文字幕| 99热这里只有是精品在线观看| 老女人水多毛片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| www.色视频.com| 51国产日韩欧美| 51国产日韩欧美| 国产成人一区二区在线| 欧美日本视频| 欧美高清成人免费视频www| 国产男女超爽视频在线观看| 777米奇影视久久| 亚洲最大成人手机在线| 国产久久久一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 深夜a级毛片| 国产亚洲91精品色在线| 久久精品国产自在天天线| 赤兔流量卡办理| 免费看不卡的av| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产欧美亚洲国产| 国产精品国产av在线观看| 成人欧美大片| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲最大成人中文| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品一二三区在线看| 欧美丝袜亚洲另类| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久精品94久久精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日韩强制内射视频| 亚洲色图综合在线观看| 插阴视频在线观看视频| 涩涩av久久男人的天堂| 国产毛片在线视频| 国产 一区 欧美 日韩| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产69精品久久久久777片| 亚洲国产欧美人成| 欧美一区二区亚洲| 能在线免费看毛片的网站| 国产成人a∨麻豆精品| 午夜爱爱视频在线播放| 超碰av人人做人人爽久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 97热精品久久久久久| 99热这里只有是精品在线观看| 久久99热6这里只有精品| 国产精品久久久久久久久免| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产一区有黄有色的免费视频| 老女人水多毛片| 五月开心婷婷网| 成人亚洲欧美一区二区av| 2021天堂中文幕一二区在线观| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩免费高清中文字幕av| 97精品久久久久久久久久精品| 看黄色毛片网站| 在线看a的网站| 高清日韩中文字幕在线| eeuss影院久久| 大码成人一级视频| 偷拍熟女少妇极品色| 三级国产精品片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久久久九九精品影院| 少妇熟女欧美另类| 亚洲国产成人一精品久久久| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲国产高清在线一区二区三| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 99久久精品热视频| 丰满乱子伦码专区| 最近手机中文字幕大全| 婷婷色av中文字幕| 久久久久久久久久人人人人人人| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 别揉我奶头 嗯啊视频| 在线观看一区二区三区激情| 九九在线视频观看精品| 五月玫瑰六月丁香| 好男人在线观看高清免费视频| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 99热网站在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产精品久久久久久久久免| 国产午夜精品一二区理论片| 久久久久久久久久成人| av播播在线观看一区| 欧美精品国产亚洲| 国产精品精品国产色婷婷| 国产成人免费无遮挡视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 天堂网av新在线| 搞女人的毛片| 日本黄大片高清| 精品久久久久久久久av| 国产av国产精品国产| 午夜激情福利司机影院| 久久精品久久久久久久性| 中国美白少妇内射xxxbb| 人妻夜夜爽99麻豆av| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲精品日本国产第一区| 久久99热6这里只有精品| 如何舔出高潮| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品国产三级普通话版| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美一区二区亚洲| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 黄色怎么调成土黄色| 国产一区二区三区av在线| 性色avwww在线观看| 成年av动漫网址| 国产精品.久久久| 少妇的逼好多水| 99久国产av精品国产电影| 成年av动漫网址| 国产男女超爽视频在线观看| 久久精品人妻少妇| 免费看a级黄色片| 国内揄拍国产精品人妻在线| av在线播放精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品人妻熟女av久视频| av专区在线播放| 国产精品一区二区性色av| 国产成人一区二区在线| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲av中文av极速乱| 日本wwww免费看| 国产精品熟女久久久久浪| av在线亚洲专区| 22中文网久久字幕| 成人国产av品久久久| 欧美日韩在线观看h| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 岛国毛片在线播放| 一级毛片 在线播放| 大片免费播放器 马上看| 成人二区视频| 赤兔流量卡办理| 国产一区二区在线观看日韩| 色播亚洲综合网| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美日韩综合久久久久久| 我的女老师完整版在线观看| 午夜免费鲁丝| 又爽又黄a免费视频| 久久久久国产网址| 久久国产乱子免费精品| 亚洲国产最新在线播放| 欧美高清性xxxxhd video| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲成人av在线免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 午夜福利视频1000在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 少妇人妻精品综合一区二区| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲欧美精品专区久久| 精品一区在线观看国产| 午夜爱爱视频在线播放| 99热这里只有是精品50| 国产黄色免费在线视频| 一级毛片电影观看| 午夜激情福利司机影院| 网址你懂的国产日韩在线| 黄片wwwwww| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产色爽女视频免费观看| 欧美日韩综合久久久久久| 国产精品一及| 人妻系列 视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产精品国产三级专区第一集| 大片免费播放器 马上看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 在线观看国产h片| 国产乱来视频区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 大码成人一级视频| 99久国产av精品国产电影| 真实男女啪啪啪动态图| 深夜a级毛片| 国产成人a∨麻豆精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产黄频视频在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲四区av| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久精品国产自在天天线| 国产av国产精品国产| 国产精品蜜桃在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 少妇裸体淫交视频免费看高清| av专区在线播放| 免费看a级黄色片| 亚洲色图综合在线观看| 另类亚洲欧美激情| 男女下面进入的视频免费午夜| 男人爽女人下面视频在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲欧美精品专区久久| 五月天丁香电影| 少妇的逼水好多| 国产精品无大码| 丝袜脚勾引网站| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲怡红院男人天堂| 91精品国产九色| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日本爱情动作片www.在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 另类亚洲欧美激情| 精品久久久久久电影网| 一本一本综合久久| av专区在线播放| 亚洲成人精品中文字幕电影| 观看美女的网站| 晚上一个人看的免费电影| 国产伦精品一区二区三区四那| 我的女老师完整版在线观看| 少妇 在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 舔av片在线| 亚洲人成网站在线播| 在线天堂最新版资源| 亚洲内射少妇av| 国产69精品久久久久777片| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲av一区综合| 亚洲精品一区蜜桃| 26uuu在线亚洲综合色| 国产亚洲av嫩草精品影院| 成人美女网站在线观看视频| 国产精品av视频在线免费观看| 国内精品宾馆在线| 日韩一区二区视频免费看| 五月伊人婷婷丁香| 婷婷色综合www| av天堂中文字幕网| 在线观看一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 久久久久网色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 有码 亚洲区| 亚洲精品456在线播放app| 91狼人影院| 国产精品精品国产色婷婷| 日韩在线高清观看一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 欧美丝袜亚洲另类| 国产成人一区二区在线| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品99久久99久久久不卡 | 五月天丁香电影| 欧美高清成人免费视频www| 精品午夜福利在线看| 免费在线观看成人毛片| 精品国产露脸久久av麻豆| av国产久精品久网站免费入址| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品久久久久久久久av| 国产亚洲一区二区精品| 欧美人与善性xxx| 深爱激情五月婷婷| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 大话2 男鬼变身卡| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久久久久久久久丰满| 久久精品国产自在天天线| 国产 精品1|