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    羊毛織物抗菌防縮功能整理

    2013-09-17 03:09:46龍海如
    關(guān)鍵詞:鱗片羊毛織物

    俞 鑫,龍海如,高 遠(yuǎn)

    (1.浙江紡織服裝職業(yè)技術(shù)學(xué)院 國際學(xué)院,浙江 寧波 315211;2.東華大學(xué) 紡織學(xué)院,上海 201620;3.澳大利亞聯(lián)邦科學(xué)與工業(yè)研究院 材料科學(xué)與工程研究所,澳大利亞 維多利亞州 3168)

    羊毛織物抗菌防縮功能整理

    俞 鑫1,3,龍海如2,高 遠(yuǎn)3

    (1.浙江紡織服裝職業(yè)技術(shù)學(xué)院 國際學(xué)院,浙江 寧波 315211;2.東華大學(xué) 紡織學(xué)院,上海 201620;3.澳大利亞聯(lián)邦科學(xué)與工業(yè)研究院 材料科學(xué)與工程研究所,澳大利亞 維多利亞州 3168)

    應(yīng)用常用殺菌劑六亞甲基雙胍 (PHMB)處理由過一硫酸氫鉀復(fù)合鹽和亞硫酸鈉預(yù)處理的羊毛織物,研究整理后羊毛織物的防縮和抗菌性能.在浸軋和浸漬兩種處理工藝中,預(yù)處理過的羊毛織物對PHMB的結(jié)合率(owf,相對織物質(zhì)量百分比)分別高達(dá)4.6%和4.4%.這種抗菌處理使得羊毛織物具有高效的抗菌性能,幾乎能夠殺滅所有接種大腸桿菌.該抗菌能力也有耐洗性,經(jīng)過相當(dāng)于40~50次ISO 5A重復(fù)洗滌后,PHMB處理過的羊毛織物對大腸桿菌的滅菌率仍高達(dá)93.3%(浸軋)和99.3%(浸漬).在掃描電鏡下觀察,發(fā)現(xiàn)PHMB能覆蓋羊毛表面的磷片,從而產(chǎn)生防縮效果.PHMB含量(owf)為8%處理后的羊毛織物,經(jīng)過相當(dāng)于40~50次ISO 5A重復(fù)洗滌,其面積氈縮率降低至8.4%(浸軋)和6.1%(浸漬).因此,PHMB的一步法處理使得羊毛織物同時具有了抗菌和防縮的雙重性能.

    羊毛織物;抗菌整理;防氈縮;一硫酸氫鉀復(fù)合鹽;聚六亞甲基雙胍

    在適宜的溫濕度環(huán)境中,天然纖維尤其是蛋白質(zhì)纖維成為了微生物生長的良好媒介[1].紡織品中微生物的大量生長能夠引起紡織品降解,產(chǎn)生斑點(diǎn),不良?xì)馕兜?,對紡織品進(jìn)行抗菌整理是解決這些問題的理想方法之一.抗菌整理能使細(xì)菌致死或抑制其生長[2-3].在過去十幾年里,大眾消費(fèi)者對健康方面的擔(dān)憂使得抗菌紡織品的需求量大幅增加.2001—2005年,西歐國家對抗菌紡織品的需求量以每年15%的幅度增長,越來越多具有抗菌性能的纖維和紡織品在市場上出現(xiàn).由抗菌纖維素或抗菌合成纖維制成的紡織品已能夠工業(yè)化生產(chǎn),市場上已有抗菌體育襪品、內(nèi)衣、醫(yī)護(hù)人員防護(hù)服等功能性紡織品[4].盡管抗菌羊毛織物的研究取得了一定進(jìn)展,例如應(yīng)用重金屬微粒銀或重金屬絡(luò)合物[1,5]、甲殼素[6-7]、生物溶菌酶[8-9]、陽離子季銨鹽[2]等抗菌劑對羊毛進(jìn)行抗菌整理,但由于羊毛本身的特殊結(jié)構(gòu)及其化學(xué)組成,通常未經(jīng)預(yù)處理的羊毛紡織品無法直接與具有抗菌活性的整理劑結(jié)合反應(yīng).因?yàn)檫@種技術(shù)難點(diǎn),抗菌羊毛紡織品未能大規(guī)模商品化[3].文獻(xiàn)[10]研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)過過一硫酸氫鉀復(fù)合鹽(peroxymonosulfate,PMS)和亞硫酸鈉(Na2SO3)預(yù)處理的羊毛織物,顯示出與陽離子有機(jī)物親和的能力.根據(jù)這一發(fā)現(xiàn),研究人員應(yīng)用陽離子有機(jī)殺菌劑聚六亞甲基雙胍(polyhexamethylene biguanide,PHMB)處理由PMS和Na2SO3預(yù)處理后的羊毛,發(fā)現(xiàn)預(yù)處理后的羊毛織物能夠和PHMB反應(yīng)[11].PHMB是一種膜活性多聚物的低毒消毒劑,破壞細(xì)菌的細(xì)胞質(zhì)膜結(jié)構(gòu),抑制細(xì)菌的分裂功能.雙胍基團(tuán)是PHMB的活性基團(tuán)(圖1),賦予了PHMB高效廣譜的殺菌能力.此殺菌劑對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、真菌和酵母菌等均有殺傷能力.PHMB廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械、公共環(huán)境、家居、食品行業(yè)、織物抗菌整理以及護(hù)理系列產(chǎn)品等.PHMB已成功應(yīng)用于棉紡織品和其他合成纖維的抗菌整理[3].

    圖1 聚六亞甲基雙胍結(jié)構(gòu)式Fig.1 Structure of polyhexamethylene biguanide(PHMB)

    氈縮是羊毛織物的另一問題.由于羊毛表面具有鱗片結(jié)構(gòu),未經(jīng)處理的羊毛織物在洗滌過程中,纖維之間產(chǎn)生定向摩擦引起相互纏結(jié),造成氈縮現(xiàn)象.羊毛織物的防縮整理通常采用兩類方法:一類為氧化法,通過軟化或消除羊毛纖維表層的鱗片結(jié)構(gòu),減少定向摩擦效應(yīng);另一類為多聚物沉積法,通過多聚物覆蓋于羊毛鱗片表面,使羊毛表面變得光滑,減少定向摩擦效應(yīng).工業(yè)上最常見也最有效的羊毛防縮整理為氯化-赫科塞特法(Chlorine-Hercosett),但該方法在處理過程中會產(chǎn)生可吸收有機(jī)鹵化物(AOX),AOX已成為一種紡織化學(xué)污染源,對環(huán)境產(chǎn)生極大的危害[12].當(dāng)今嘗試的羊毛防縮整理包括非氯氧化劑氧化法、蛋白酶等的生物酶化法、等離子處理法以及多聚物沉積法等[13-20],但大都沒有用于工業(yè)生產(chǎn).經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),PMS氧化處理能賦予羊毛織物防縮的性能.PMS的氧化處理侵蝕了羊毛纖維外角質(zhì)層,軟化了角質(zhì)細(xì)胞,減少了纖維之間的摩擦,于是降低了羊毛的氈化程度[13].相比羊毛的氯化防縮處理,如需達(dá)到足夠的防縮效果,氧化處理后的羊毛織物還需多聚物沉積處理以進(jìn)一步改善其防縮性能.文獻(xiàn)[21]的研究表明,PHMB在羊毛上的沉積可改善羊毛的氈縮性能.

    本文應(yīng)用有機(jī)多聚物PHMB處理由PMS和Na2SO3預(yù)處理后的羊毛織物,采用浸漬和浸軋兩種處理工藝,分別研究處理后羊毛織物的抗菌性能,重復(fù)水洗后織物的抗菌耐久性和尺寸穩(wěn)定性.

    1 試 驗(yàn)

    1.1 試驗(yàn)材料及儀器

    試驗(yàn)采用的平紋羊毛織物面密度為160g/m2;經(jīng)緯紗密度分別為132根/10cm和116根/10cm.化學(xué)試劑:杜邦公司 (Dupont)的PMS;SIGMA公司的Na2SO3、表面活性劑Triton X-100、瓊脂和營養(yǎng)基;Arch Chemicals公司的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的PHMB;大腸桿菌E.coli菌種 (ATCC-8739);其他化學(xué)試劑均來自實(shí)驗(yàn)室.儀器設(shè)備包括:THOR WMB 7610K型滾筒洗衣機(jī);Cary 300Bio型紫外/可見分光光度計;Philips XL 30型掃描電鏡;Perkin Elmer Spectrum 100型紅外光譜分析儀.

    1.2 PMS和Na2SO3預(yù)處理

    將羊毛織物置于浴比40∶1,含有0.1%Triton X-100,質(zhì)量濃度為2g/L的PMS溶液中,室溫下?lián)u晃或攪拌反應(yīng)15min,用去離子水漂洗.隨后將羊毛織物放入浴比為40∶1,質(zhì)量濃度為10g/L的Na2SO3溶液中 (用濃度為2mol/L的硫酸將pH值調(diào)整至8.2~8.5),室溫下?lián)u晃或攪拌反應(yīng)15min,用去離子水漂洗,室溫晾干或80℃烘箱烘干.

    1.3 PHMB處理

    1.3.1 浸漬

    羊毛織物在浴比50∶1,含有0.1%Triton X-100,PHMB含量(owf,相對織物質(zhì)量百分比)分別為2%,4%和8%的溶液中,40℃恒溫下?lián)u晃或攪拌1h.反應(yīng)結(jié)束后,用去離子水漂洗,室溫干燥.1.3.2 浸軋

    當(dāng)PHMB溶液質(zhì)量約為羊毛織物質(zhì)量的2倍時,PHMB溶液能夠使羊毛織物完全均勻濕潤.配置質(zhì)量為羊毛織物2倍的PHMB溶液(含0.1%Triton X-100),使 PHMB 含量(owf)分別為2%,4%和8%,并預(yù)熱至40℃.將PHMB溶液快速均勻地涂抹到羊毛織物上,羊毛織物立即在室溫下干燥,漂洗,再晾干或烘干.

    1.4 紫外分光吸收法及質(zhì)量稱重法

    1.4.1 紫外分光吸收法

    研究發(fā)現(xiàn)PHMB吸收紫外光,并在236nm處有最大吸收值,因此,可用分光光度計測定PHMB在羊毛織物上的吸附量[11].將每塊質(zhì)量為0.40g的未處理和預(yù)處理后的羊毛織物分別投入至PHMB含量(owf)分別為2%,4%和8%的20mL溶液中,于恒溫40℃下反應(yīng).在“0”和試驗(yàn)開始后的第1,3,5,10,15,30,45和60min時,分別取50μL反應(yīng)液,由去離子水稀釋至5mL,振蕩混合,紫外分光光度計用236nm波長光掃描,讀取吸收值并記錄.通過式(1)可計算PHMB在羊毛織物上的吸附率.

    其中:A為設(shè)定時刻PHMB在羊毛織物上的吸附率;x為設(shè)定時刻分光光度計讀值;b為“0”時刻讀值;c為反應(yīng)溶液的PHMB含量(owf).

    1.4.2 質(zhì)量稱重法

    將預(yù)處理后約為4.5g的羊毛織物置于恒溫恒濕室24~48h,稱重.分別采用浸軋和浸漬工藝將預(yù)處理后的羊毛織物與PHMB含量(owf)為2%,4%和8%的溶液反應(yīng) (方法同1.3所述),漂洗,干燥,再次置于恒溫恒濕室24~48h,再稱重.通過兩次質(zhì)量差計算PHMB和羊毛織物的結(jié)合率.

    1.5 尺寸穩(wěn)定性

    本文羊毛織物的氈縮率通過面積氈縮率表達(dá).測試的羊毛織物的尺寸為160mm×155mm,織物中間標(biāo)示的測量尺寸為100mm×95mm.將未處理、PMS/Na2SO3預(yù)處理的織物分別再由PHMB含量(owf)為2%,4%和8%的溶液處理,采用洗衣機(jī)洗滌.THOR洗衣機(jī)的每個S洗滌循環(huán)相當(dāng)于8~10個ISO 5A洗滌循環(huán).羊毛織物先經(jīng)1次預(yù)洗滌循環(huán),然后經(jīng)S循環(huán)重復(fù)洗滌1,2,3,4直至5次 (相當(dāng)于40~50次ISO 5A循環(huán))[21].每次洗滌加入10g洗衣粉和1kg滌綸加載織物.每次洗后,測量織物的尺寸,得出織物面積氈縮率.

    1.6 紅外光譜分析及掃描電鏡觀察

    為了觀察PMS和Na2SO3預(yù)處理及PHMB處理的反應(yīng)特征,借助紅外光譜儀進(jìn)行光譜分析.為了直觀觀察樣品表面的結(jié)構(gòu),織物樣本先進(jìn)行鉑-鈀濺射涂膜預(yù)處理,借助掃描電鏡在1 200eV的加速電壓下,放大5 000倍觀察樣品表面結(jié)構(gòu).

    1.7 定量抗菌測試

    根據(jù)文獻(xiàn)[22],將大腸桿菌E.coli菌種置于轉(zhuǎn)速為250r/min和溫度為37℃的培養(yǎng)液中培養(yǎng)過夜,次日將菌種培養(yǎng)液稀釋至4×107個/mL.取250 μL的菌液,均勻地被50mm ×50mm(約0.4g)的羊毛織物吸收.隨后將織物移至250mL的廣口瓶,一個廣口瓶放置一塊織物.廣口瓶密封放置于37℃的培養(yǎng)箱培養(yǎng)5h.培養(yǎng)結(jié)束后,每個廣口瓶加入100mL無菌Mini-Q水,密封振蕩1min洗脫細(xì)菌.洗脫液稀釋10,100和1 000倍,然后分別移取200μL均勻涂抹在瓊膠培養(yǎng)基表面,于37℃培養(yǎng)箱中過夜培養(yǎng),次日計菌落數(shù)量.

    對照樣本則在織物均勻吸收250μL菌液后即刻加入100mL無菌 Mini-Q水,密封,振蕩,移取,稀釋100倍.移取200μL混合液均勻涂抹在瓊膠培養(yǎng)基表面,并置于37℃培養(yǎng)箱過夜,次日計菌落數(shù)量.通過式 (2)計算每種織物的滅菌率.

    其中:R為細(xì)菌減少率;N為對照樣本的總菌落數(shù)量;M為培養(yǎng)后的總菌落數(shù)量.

    2 結(jié)果及討論

    2.1 羊毛對PHMB的吸附

    2.1.1 紫外分光吸收法

    用紫外吸收法測定PMS/Na2SO3預(yù)處理后的羊毛織物在浸漬過程中對PHMB的吸附量,結(jié)果如圖2所示.

    圖2 紫外分光吸收法測定未處理和PMS/Na2SO3預(yù)處理的羊毛織物對PHMB的吸附率Fig.2 PHMB adsorption onto untreated and PMS/Na2SO3 pretreated wool fabrics by UV absorbance

    2.1.2 稱重法

    為了研究羊毛與PHMB的結(jié)合情況,用稱重法測定在浸漬和浸軋工藝中PHMB與羊毛織物的結(jié)合率,結(jié)果如圖3所示.

    圖3 稱重法測定PHMB與預(yù)處理羊毛織物反應(yīng)結(jié)合率Fig.3 PHMB uptake on PMS/Na2SO3pretreated wool fabrics by weight gain method

    在浸軋和浸漬兩種處理工藝中,羊毛均能結(jié)合PHMB,而且兩種處理工藝的結(jié)果相近.羊毛對PHMB的結(jié)合率隨著PHMB含量(owf)增加幾乎呈線性上升.當(dāng)PHMB含量(owf)為8%時,羊毛織物與PHMB的結(jié)合率為4.6%(浸軋)和4.4%(浸漬).稱重法得到的結(jié)果比紫外分光吸收法測得的結(jié)果(6.0%)略低.這個較小的差別可能是因?yàn)?,紫外分光吸收法通過測量溶液中PHMB的光密度推算其被羊毛吸附的量,而在稱重前的漂洗過程中,吸附在羊毛表面的部分PHMB被清洗掉了.

    2.2 紅外光譜分析

    為了進(jìn)一步證實(shí)預(yù)處理后的羊毛能和PHMB結(jié)合,試驗(yàn)借助紅外光譜分析儀來研究PHMB處理后羊毛織物的表面變化,其結(jié)果如圖4所示.

    由圖4可知,羊毛織物在PMS/Na2SO3預(yù)處理后于1 023和1 199cm-1處產(chǎn)生了兩個特征吸收峰.根據(jù)特征吸收譜,說明產(chǎn)生了Bunte鹽(羊毛—SSO-3),這和文獻(xiàn)[13]的研究一致.Bunte鹽(Cys—SSO-3)的產(chǎn)生說明羊毛的雙硫鍵 (Cys—S—S—Cys)已經(jīng)斷裂,產(chǎn)生了帶負(fù)電荷的基團(tuán),使處理后的羊毛可能具有與陽離子聚合物親和的能力.圖4還顯示,PHMB在1 200~1 700cm-1間有幾個吸收峰,其主要吸收峰在1 550cm-1左右.未處理和預(yù)處理后的羊毛織物在1 630cm-1(a)和1 520cm-1(b)處有兩個主要吸收峰,兩峰的吸收值比值是1.06(a/b).PHMB處理后,兩峰的吸收值比值由1.06變?yōu)?.90,這是由于PHMB的主要吸收峰 (c)與預(yù)處理后羊毛織物的(b)峰“疊加”.由此可證明,PHMB已成功結(jié)合到PMS/Na2SO3預(yù)處理后的羊毛表面.

    圖4 未處理、預(yù)處理和PHMB處理后羊毛織物及PHMB的FT-IR紅外光譜Fig.4 FT-IR spectra of PHMB only,untreated,pretreated and PHMB treated wool fabrics

    2.3 羊毛纖維表面結(jié)構(gòu)變化

    掃描電鏡觀察PMS/Na2SO3預(yù)處理和PHMB處理對羊毛纖維表面鱗片結(jié)構(gòu)的影響,如圖5所示.由圖5(a)可清晰觀察未處理羊毛鱗片的結(jié)構(gòu),羊毛鱗片略朝外,類似于瓦片狀覆蓋在羊毛纖維表面.在PMS/Na2SO3預(yù)處理后,鱗片尖端被PMS/Na2SO3預(yù)處理所軟化,鱗片表面有很多細(xì)小褶皺 (圖5(b)).圖5(c)顯示,羊毛織物由PHMB浸漬工藝處理后,纖維鱗片表面被均勻覆蓋了一層PHMB薄膜,鱗片“尖緣”被 “鈍化”.圖5(d)顯示浸軋工藝處理后,PHMB呈褶皺狀地覆蓋在鱗片表面,且成膜不均勻,表面還有顆粒狀PHMB分布.

    圖5 羊毛鱗片層結(jié)構(gòu)的掃描電鏡圖 (×5 000)Fig.5 SEM images of the structure of wool scales(×5 000)

    2.4 織物尺寸穩(wěn)定性

    根據(jù)ISO 6330標(biāo)準(zhǔn),分別測試了未處理、PMS/Na2SO3預(yù)處理和浸漬、浸軋工藝PHMB處理的羊毛織物的氈縮率.未處理羊毛織物易于氈縮,在一次S循環(huán)洗滌之后 (相當(dāng)于8~10個標(biāo)準(zhǔn)ISO 5A洗滌循環(huán)),平均面積氈縮率高達(dá)47.6%.浸漬、浸軋工藝PHMB處理的羊毛織物的氈縮率結(jié)果如圖6所示.

    由圖6可知,PMS/Na2SO3預(yù)處理后的羊毛織物的面積氈縮率大幅地減少,1次S循環(huán)洗滌后氈縮率約為3.5%,5次S循環(huán)洗滌后 (相當(dāng)于40~50個標(biāo)準(zhǔn)ISO 5A洗滌循環(huán))的氈縮率約為11%.在浸漬工藝中,用不同PHMB含量(owf)的溶液處理羊毛織物,其面積氈縮率得到進(jìn)一步改善.處理溶液的PHMB含量越高,織物的面積氈縮率越小.PHMB含量(owf)為8%的溶液處理的羊毛織物,5次S循環(huán)水洗后的面積氈縮率僅約為6.1%.在浸軋工藝中,相同PHMB含量(owf)的溶液處理后的羊毛織物面積氈縮率比浸漬工藝大,且只有PHMB含量(owf)為8%的溶液處理后的織物面積氈縮率得到進(jìn)一步改善,5次S循環(huán)水洗后羊毛織物的面積氈縮率約為8.4%.羊毛織物氈縮是由于羊毛纖維表面的鱗片結(jié)構(gòu),在外力運(yùn)動時,羊毛纖維產(chǎn)生定向摩擦而產(chǎn)生毛織物氈縮現(xiàn)象.PMS氧化能軟化羊毛鱗片的油脂層,Na2SO3使鱗片油脂層和尖端進(jìn)一步脫落,增加了羊毛纖維的可濕潤性,減少了纖維之間的摩擦,從而減小了羊毛織物的氈縮率.PHMB是聚合物,它能在羊毛纖維表面沉積,在羊毛鱗片尖端上覆蓋一層薄膜,進(jìn)一步減少了纖維之間的定向摩擦,從而進(jìn)一步改善羊毛織物的防縮性能.在浸漬工藝中,PHMB能夠均勻地覆蓋于羊毛鱗片表面 (圖5(c));而在浸軋工藝中,PHMB未能均勻地覆蓋于鱗片表面 (圖5(d)),因此,浸漬工藝處理的PHMB羊毛織物的防縮效果比浸軋工藝的好.

    圖6 PHMB浸軋和浸漬處理的羊毛織物的面積氈縮率Fig.6 Area shrinkage of PHMB treated wool fabrics by padding and exhaustion

    2.5 抗菌性能

    為了研究在PHMB處理后羊毛織物的抗菌性能和抗菌耐久性,用不同PHMB含量(owf)的處理液,采用浸漬和浸軋工藝對PMS/Na2SO3預(yù)處理后的羊毛織物進(jìn)行抗菌處理.根據(jù)文獻(xiàn)[22],分別測試未洗滌和經(jīng)過1,3,5次S循環(huán)洗滌后的PHMB羊毛織物的滅菌率,測試結(jié)果如圖7所示.

    滅菌率計算值為負(fù)時,則表示無滅菌效果,取數(shù)值為“0”.未處理和預(yù)處理后的羊毛織物沒有滅菌效果(-2 069.2% 和 -3 497.1%).從 圖 7 可 知,PHMB浸漬和浸軋抗菌處理賦予了羊毛織物高效的抗菌性能.織物未洗滌時,所有測試的抗菌羊毛織物對大腸桿菌的滅菌率均幾乎達(dá)到100%,抗菌效果十分明顯.其中由PHMB含量(owf)為2%的溶液處理的織物滅菌率隨著水洗次數(shù)的增加而降低,5次S循環(huán)洗滌后 (相當(dāng)于40~50個標(biāo)準(zhǔn)ISO 5A洗滌循環(huán)),織物不再具有滅菌性能;由PHMB含量(owf)為4%和8%的溶液處理的羊毛織物的滅菌率隨水洗次數(shù)的增加基本保持不變,5次S循環(huán)洗滌后,PHMB含量(owf)為8%的溶液處理的羊毛織物對大腸桿菌的滅菌率仍高達(dá)93.3% (浸軋)和99.3% (浸漬).說明適量的PHMB抗菌處理能賦予羊毛織物耐久穩(wěn)定的抗菌性能.穩(wěn)定的滅菌效果說明PHMB和羊毛織物之間形成了牢固的鏈接,即使多次水洗后,PHMB仍然能夠牢固地附著在羊毛表面,維持高效的滅菌性能.

    圖7 PHMB浸軋和浸漬處理的羊毛織物的滅菌性能Fig.7 Antibacterial activity of PHMB treated wool fabrics by padding and exhaustion

    3 結(jié) 語

    經(jīng)過PMS/Na2SO3的預(yù)處理,羊毛織物在浸漬和浸軋兩種處理工藝中都能夠結(jié)合有機(jī)多聚物殺菌劑PHMB.通過浸漬處理,PHMB均勻地覆蓋在羊毛表面,不僅能夠賦予羊毛織物高效耐洗的抗菌性能,而且能夠進(jìn)一步改善羊毛織物的防氈縮性能.通過浸軋?zhí)幚恚糠諴HMB呈顆粒狀分布在羊毛表面,雖也能產(chǎn)生強(qiáng)烈的殺菌效果,但在改善羊毛織物的防氈縮性能上不及浸漬法.

    參 考 文 獻(xiàn)

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    An Antimicrobial and Shrink-Resistance Treatment of Wool Textiles

    YUXin1,3,LONGHai-ru2,GAOYuan3
    (1.International School,Zhejiang Textile and Fashion College,Ningbo Zhejiang 315211,China;2.College of Textiles,Donghua University,Shanghai 201620,China;3.Materials Science and Engineering,Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization(CSIRO),Clayton 3168,Australia)

    The common biocide polyhexamethylene biguanide(PHMB)was applied to wool fabrics which had been pretreated with potassium peroxymonosulfate(PMS)and sodium sulfite(Na2SO3),and the antibacterial and shrink resistant properties of the fabrics were studied.In padding and exhaustion processes,the pretreated wool fabrics could take up 4.6%and 4.4% (on the weight of fabric,owf)of PHMB,respectively.This treatment conferred effective antibacterial activity to the fabrics which killed almost all inoculated bacteria.The antibacterial activity was durable to washing.PHMB treated fabrics resulted in 93.3% (by padding)and 99.3% (by exhaustion)bacterial reduction againstEscherichiacoliafter 40-50 ISO5A washing cycles.Under scanning electron microscopy,PHMB was observed to cover the cuticles on the wool fibres and therefore enhanced shrink resistance of the fabrics.The area shrinkage of wool fabrics treated with 8% (owf)PHMB was further reduced to 8.4% (by padding)and 6.1% (by exhaustion)after 40-50 ISO 5A washes.Thus,a single finishing process imparted two important functionalities to wool fabrics,antibacterial activity and shrink resistance.

    wool textiles;antibacterial treatment;shrink resistance;peroxymonosulfate;polyhexamethylene biguanide

    TS 195.5

    A

    1671-0444(2013)01-0077-06

    2011-12-13

    俞 鑫(1984—),女,浙江寧波人,助教,碩士,研究方向?yàn)楣δ苄约徔椘?E-mail:sisi_yu_xin@126.com

    高 遠(yuǎn)(聯(lián)系人),男,高級研究員,E-mail:Yuan.Gao@csiro.au

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