梁曉琴,劉 建,丁文娟,常瑞英,王仁卿,,*
(1.山東大學(xué)環(huán)境研究院,濟南 250100;2.山東大學(xué)山東省植被生態(tài)工程技術(shù)中心,濟南 250100;3.山東大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院生態(tài)學(xué)與生物多樣性研究所,濟南 250100)
酸雨是指pH值小于5.6的雨水,也包括雪、霧、雹等其它形式的酸性降水,科學(xué)上稱作酸沉降[1]。我國已成為繼歐洲、北美之后世界上的第三大酸雨片區(qū),酸雨區(qū)的覆蓋面積占我國國土面積的40% 左右,酸雨危害已相當(dāng)嚴(yán)重[2]。自20世紀(jì)60年代以來,隨著酸雨污染的日益嚴(yán)重及其生態(tài)影響的日益擴大,酸雨問題越發(fā)地受到各國政府和科研人員的重視[3]。
在陸地生態(tài)系統(tǒng)中,植物是酸雨污染的主要受體[3],因此,酸雨對植物影響的研究是生態(tài)學(xué)的熱點。國外學(xué)者分別從植物細(xì)胞、植物個體和種群與群落組成的不同水平上分析了酸雨對植物生長的影響[4-6],國內(nèi)學(xué)者對酸雨問題及酸雨對植物影響的研究也屢有報道,但多集中在西南地區(qū),北方地區(qū)由于酸雨污染較輕,所以對這方面的研究較少。但是,近20年來,我國酸雨區(qū)范圍明顯向北持續(xù)擴展,且酸雨酸度增強趨勢明顯,局部地區(qū)如北京、山西、河南和山東等部分省、直轄市的酸雨和強酸雨頻率在2008年達(dá)到自1993年來的最高值[7]。酸雨檢測資料分析顯示我國北方地區(qū)酸雨污染形勢明顯加重[1-2,7]。因此,研究酸雨對于北方地區(qū)典型樹種的影響具有重要意義。
櫟類是我國北方闊葉樹種中非常重要的一個屬,在溫帶的針闊混交林、暖溫帶的落葉闊葉林和亞熱帶的常綠闊葉林中,櫟屬的一些種都占有非常重要的地位[8]。其中,蒙古櫟在櫟林中面積最大,是溫帶針闊混交林區(qū)域地帶性植被類型松林的重要伴生樹種之一,同時是在松林被干擾后,形成次生闊葉林面積比例最大的建群樹種,是我國北方闊葉林的典型樹種之一[9]。
國內(nèi)外在進(jìn)行模擬酸雨對植物生長影響的實驗研究中,多是在單因素水平上根據(jù)pH值設(shè)置不同的酸雨酸度水平,結(jié)合其他因素的多因素實驗,如不同臭氧水平,添加不同鈣、鎘離子濃度等,雖有所涉及,但相對較少[10-12]。而結(jié)合降雨量因素,分析酸雨酸度和降雨量雙因素對植物生長的影響還鮮有報道。因此,本研究通過人工模擬不同酸度和降雨量水平的酸雨,研究其對蒙古櫟幼苗的影響,試圖回答問題:(1)酸雨對蒙古櫟幼苗的生長是否造成傷害;(2)酸雨的酸度和降雨量因素分別對蒙古櫟幼苗的生長造成什么影響;(3)兩因素間是否存在交互作用,以探討我國北方日趨嚴(yán)重的酸雨是否會影響蒙古櫟幼苗的生長,為酸雨區(qū)森林恢復(fù)植物的選擇提供依據(jù)。
蒙古櫟(Quercus mongolica Fisch.ex Ledeb.),殼斗科櫟屬,落葉喬木,主要分布于我國東北三省、內(nèi)蒙古和河北省北部,為我國落葉闊葉林的主要組成樹種和我國的主要用材樹種。蒙古櫟喜光、耐寒、喜涼爽氣候;根系發(fā)達(dá),耐干旱耐瘠薄、耐火燒、不耐鹽堿、喜中性至酸性土壤。本實驗選用從種子站購買成熟的蒙古櫟種子作為實驗材料。
模擬實驗于2011年4月至9月在山東萊蕪市房干村山東大學(xué)房干生態(tài)學(xué)教學(xué)科研基地(北緯36°26',東經(jīng)117°27')進(jìn)行。該地氣候為暖溫帶季風(fēng)型大陸氣候,年平均氣溫約12.4℃,年平均降雨量為600—830 mm,主要分布在 7、8、9 月份,四季分明,雨熱同期[13],地帶性土壤為棕壤[14-15]。
將購買的成熟蒙古櫟種子于2011年4月放入人工氣候箱中進(jìn)行催芽萌發(fā),后栽種于內(nèi)徑23 cm、深30 cm的塑料花盆中,每盆1株。取當(dāng)?shù)赝寥?棕壤土)作為栽培土,土壤基本理化性質(zhì)為:有機質(zhì)含量27.86 g/kg,總氮1.29 g/kg,有效磷24.07 mg/kg,有效鉀85.38 mg/kg,pH為6.54。實驗前保證幼苗充足供水,并進(jìn)行常規(guī)田間管理。
經(jīng)過前期適應(yīng)性生長后,選取長勢基本一致、平均株高約15 cm的蒙古櫟幼苗于人工氣候大棚中開始進(jìn)行控制實驗。將其隨機設(shè)置為4個酸雨酸度與3個酸雨降雨量處理的組合,每個處理6個重復(fù),共72株,即4個酸雨處理 ×3個降雨量處理 ×6重復(fù)。根據(jù)山東地區(qū)酸雨檢測分析資料[16-17],按SO24-∶NO-3體積分?jǐn)?shù) 12∶1配置母液,用自來水(pH 6.5—7)稀釋成pH值分別為2.5(重度)、3.5(中度)、4.5(輕度)和5.6(CK)的酸雨溶液。根據(jù)山東省自有氣象記錄以來的夏季均降雨量410 mm[18,19],計算并設(shè)置自然降雨量處理(R)的每盆植株實驗期總噴淋量約為17.03 L,分別增減30% 設(shè)置為增雨處理(R+)和減雨處理(R-)。噴淋于6月底開始,進(jìn)行3個月處理,每個月噴淋4次,每7d噴1次。
從實驗處理開始,每15d測量1次生長指標(biāo),共6次,用鋼性卷尺測量株高,并記錄葉片數(shù)目。
蒙古櫟幼苗根系傷流量的測定:在實驗結(jié)束時,進(jìn)行根系傷流夜的收集并測定傷流量[20-21]。在試管內(nèi)塞入一定量的脫脂棉,用塑料薄膜封口,準(zhǔn)確稱出試管重量。每個處理組內(nèi)選取4株蒙古櫟幼苗,在臨近傍晚時,將莖部距根約2 cm處剪斷,下部莖段自小孔插入試管與脫脂棉輕輕接觸,收集約15 h,到第2天清晨取下試管再次準(zhǔn)確稱重。兩次質(zhì)量之差即為植株根系傷流量。
實驗結(jié)束后,將幼苗整棵挖出清洗干凈,分為地下和地上兩部分,在80℃下烘干至恒重。稱量兩部分生物量并計算生物量分配的相關(guān)參數(shù),包括地下生物量比(BMR,地下生物量/總生物量)、地上生物量比(AMR,地上生物量/總生物量)、根冠比(R/S,地下生物量/地上生物量)。
利用SPSS 13.0(SPSSInc.IL,USA)對數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)檢驗和方差齊性檢驗后進(jìn)行單因素與雙因素的ANOVA分析,比較各個參數(shù)分別在不同酸雨酸度與酸雨降雨量水平下的差異,以及兩因素間是否存在交互作用。存在顯著差異的進(jìn)行鄧肯(Duncan)多重比較,并用字母進(jìn)行標(biāo)記。繪圖由Origin 8.0(OriginLab Co.,Massachusetts,USA)完成。
雙因素方差分析的結(jié)果表明,酸雨降雨量對蒙古櫟幼苗地上、地下和總生物量均有顯著性影響(表1),而酸雨酸度的影響不顯著,兩因素之間沒有明顯的交互作用。從圖1中可以看出,在低酸雨酸度下,蒙古櫟幼苗生物量呈現(xiàn)出隨著降雨量增加而增加的趨勢,并且在酸雨酸度最低(pH 2.5)時表現(xiàn)的尤為顯著。當(dāng)酸雨降雨量相同時蒙古櫟幼苗生物量指標(biāo)的表現(xiàn)不甚一致,但是在增雨處理(R+)內(nèi),當(dāng)酸雨酸度最低(pH 2.5)時蒙古櫟幼苗的生物量指標(biāo)表現(xiàn)出顯著的增加。雖然模擬酸雨對蒙古櫟幼苗生物量分配方面的影響不顯著,但其基本的變化趨勢與生物量的變化趨勢相同。
降雨量的增多直接導(dǎo)致了土壤含水量的增加(表1),進(jìn)而使得蒙古櫟幼苗的株高和葉片數(shù)均有顯著
增加。而酸雨酸度對蒙古櫟幼苗生長的影響不顯著,同時與降雨量沒有顯著的交互作用。但在減雨(R-)和自然雨量(R)處理內(nèi),蒙古櫟幼苗的株高和葉片數(shù)基本表現(xiàn)出pH 2.5>pH 3.5<pH 4.5<pH 5.6的趨勢;同樣在增雨處理(R+)酸雨酸度最大(pH 2.5)時,蒙古櫟幼苗株高的生長和葉片數(shù)明顯的增加。
表1 不同酸雨酸度和降雨量處理對蒙古櫟幼苗生物量及其分配、生長指標(biāo)和根系傷流量影響的F值Table 1 F value of two-way ANOVA of the effects of different p H value and rainfall of simulated acid rain on biomass,biomass allocation,growth and bleeding sap amount of root of Quercus mongolica seedings
圖1 模擬不同酸雨酸度和降雨量處理下蒙古櫟幼苗生物量和生物量分配的變化(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)Fig.1 Effects of different p H value and rainfall of simulated acid rain on biomass and biomass allocation of Quercus mongolica seedlings(mean±SE)不同處理間字母不同表示存在顯著差異(P<0.05)
圖2 模擬不同酸雨酸度和降雨量處理下蒙古櫟幼苗生長指標(biāo)的變化(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)Fig.2 Effects of different pH value and rainfall of simulated acid rain on growth of Quercus mongolica seedlings(mean ± SE)不同處理間字母不同表示存在顯著差異(P<0.05)
根系傷流量是表征根系活力的指標(biāo)之一,作為重要的根系生理活動指標(biāo),其大小直接影響植株對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收,進(jìn)而影響地上部分的生長發(fā)育[22-23]。由于根壓作用,從植株莖部的切口處溢出液滴的現(xiàn)象被稱為根系傷流,傷流量的大小可以反映根系生理活動的強弱[24]。本實驗結(jié)果顯示,酸雨降雨量的增加極顯著地增強了蒙古櫟幼苗的根系傷流量。而酸雨酸度的增加使得根系傷流量顯著減弱,蒙古櫟幼苗根系受到傷害。酸度和降雨量間沒有明顯交互影響作用。
表2 不同酸度和降雨量酸雨對蒙古櫟幼苗根系傷流量的影響(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)Table 2 Effects of different p H value and rainfall of simulated acid rain on bleeding sap amount of root of Quercus mongolica seedlings(mean±SE)
水分是限制植物生長的主要決定因子之一,降水變化可以從不同尺度影響植物生理及生態(tài)學(xué)過程,改變其水分利用策略[25-26]。本實驗選擇模擬酸雨降雨量和酸度,研究不同的酸雨降雨水平對蒙古櫟幼苗生長的影響,結(jié)果顯示在本實驗的酸雨強度下,降雨量減少對幼苗總生物量的影響表現(xiàn)為減少其累積[26-27],而植株分配給根系的生物量卻有所增加,蒙古櫟幼苗根冠比增大,表明幼苗將更多的生物量分配給地上部分而減少了地下部分的投入[28];隨降雨量的減少,幼苗的株高等形態(tài)指標(biāo)也逐漸降低[29]。酸雨降雨量對根系傷流量的影響表現(xiàn)為隨著降雨量的增大,蒙古櫟幼苗的根系傷流量增強。而根系作為植物吸收水分和礦質(zhì)影響的重要器官,根系傷流量的高低,對植物地上部分生長具有直接的影響[20],根系傷流量加大會促進(jìn)植株地上部分的生長和生物量的累積[30],這又進(jìn)一步驗證了本研究中酸雨降雨量這一因素對蒙古櫟幼苗的影響結(jié)果。
過去模擬酸雨對植物影響的研究大多為模擬高強度酸雨酸度,特別是pH值低至2—2.5的情況,在此條件下,酸雨對植物葉片會造成明顯傷害、抑制植物幼苗生長、降低生物量累積等。但仍有部分研究證明,酸雨處理可能促進(jìn)某些闊葉樹種的生長,提高幼苗的生物量,其原因可能是酸雨中硝酸根離子的添加增加了土壤的氮含量,因此對植物產(chǎn)生了施肥作用,從而有利于植物幼苗的生長[31-33]。本研究根據(jù)中國北方的酸雨現(xiàn)狀并預(yù)測若酸雨污染嚴(yán)峻后可能的高酸度酸雨情況,設(shè)置不同酸度水平的模擬酸雨,發(fā)現(xiàn)酸雨酸度增加對蒙古櫟幼苗的株高生長、葉片數(shù)增加和生物量累積有一定的促進(jìn)作用,這支持了酸雨處理具有施肥效應(yīng)的假說[34],特別是在酸雨酸度和降雨量同時達(dá)到最大時,大量累積的硝酸根離子使得這一處理下的蒙古櫟幼苗在生長和生物量指標(biāo)的各個方面都達(dá)到最大值。
酸雨對植物的影響一方面在于酸雨淋溶對地上部分的直接影響,另一方面在于酸雨在導(dǎo)致土壤酸化的過程中對植物的間接影響[3]。而酸雨造成的土壤酸化對植物的直接影響主要表現(xiàn)在對根系的傷害。本研究結(jié)果表明,隨著酸雨酸度的增加,蒙古櫟幼苗的根系傷流量明顯降低,說明重度酸雨對植物根系造成了傷害,雖然在對地下生物量累積方面沒有顯著影響,但是根冠比的增加顯示蒙古櫟幼苗通過增加植株對地下生物量的投入來抵抗這一傷害。
蒙古櫟作為我國落葉闊葉林的主要組成樹種,對環(huán)境具有廣泛的適應(yīng)性。目前對蒙古櫟適應(yīng)性的研究多集中在其對溫度、CO2和光能等方面的適應(yīng),而研究其對酸雨的適應(yīng)情況的文章相對較少,進(jìn)一步將酸雨酸度和降雨量雙因素的影響結(jié)合在一起綜合分析其適應(yīng)情況的研究則更具有意義。酸雨對植物生長的影響表現(xiàn)在酸雨酸度、酸雨降雨量和酸雨頻率等方面,本研究僅模擬在其他條件相同的情況下酸雨酸度和降雨量對蒙古櫟幼苗的影響。結(jié)果顯示,酸雨降雨量對蒙古櫟幼苗的生長在多方面均表現(xiàn)出顯著性影響,而酸雨酸度僅影響了幼苗的根系傷流量,相對于酸雨酸度,降雨量對蒙古櫟生長起到了主效作用。二者的交互作用不顯著,但是酸雨酸度最大降雨量也最大的條件對蒙古櫟幼苗的生長具有明顯的促進(jìn)作用,說明蒙古櫟是對酸雨具有抗性的樹種,而滿足其適生條件的土壤為偏酸性土壤也顯示出蒙古櫟是一種耐酸甚至喜酸的植物,這與金清等的研究結(jié)果闊葉樹幼苗對酸脅迫具有一定的適應(yīng)和緩沖能力相符合[35]。
我國是煤炭資源比較豐富的國家,從能源消費結(jié)構(gòu)來看,煤炭依然在我國能源消費中占主導(dǎo)地位。這就決定了在未來相當(dāng)長的一個時期內(nèi),酸雨都將會作為我國一個嚴(yán)重的環(huán)境問題而存在[36]。所以,在我國已成為全球第三大酸雨區(qū),且酸雨區(qū)范圍明顯向北持續(xù)擴展、酸雨酸度增強趨勢明顯的情況下,通過研究酸雨對蒙古櫟幼苗生長的影響,有利于進(jìn)一步開展酸雨區(qū)酸雨對陸地生態(tài)系統(tǒng)的影響研究。其次,通常酸雨對植物造成的傷害首先是使植物生長變得緩慢,隨之,植物為生態(tài)系統(tǒng)固定的碳量減少[37],酸雨區(qū)內(nèi)植物碳庫含量的減少將導(dǎo)致這一區(qū)域碳循環(huán)的失衡,所以選擇對酸雨抗性較好、緩沖能力較高、適應(yīng)性較強的植物,對維持酸雨區(qū)生態(tài)系統(tǒng)的碳平衡具有重要意義。另外,選擇既是我國北方地區(qū)的典型闊葉樹種又具有酸雨抗性的植物作為酸雨區(qū)森林恢復(fù)重建的候選樹種[35],對于在區(qū)域環(huán)境脅迫下生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的恢復(fù)可能具有重要的意義。本研究的結(jié)果可為我國已知及潛在的酸雨區(qū)內(nèi)篩選諸如蒙古櫟這樣適應(yīng)性較強、抗酸雨能力較高的植物作為植被構(gòu)建物種提供理論參考依據(jù)。
本研究中酸雨對蒙古櫟幼苗的影響是在人工氣候大棚的層次上進(jìn)行的短期實驗,而自然條件下酸雨對植物的影響是十分復(fù)雜的,而且具有長期的累積效應(yīng),其影響因素眾多,需要進(jìn)行相關(guān)因素的復(fù)合影響實驗。同時,測定不同處理下根系、葉片氮含量隨時間的變化,葉片光合作用相關(guān)指標(biāo)等將有助于深入理解酸雨對北方植物的影響及其可能的氮施肥效應(yīng)。
[1] Zhao Y X,Hou Q.Characteristics of the acid rain variation in China during 1993—2006 and associated causes.Acta Meteor Sinica,2010,24(2):239-250.
[2] Wu D,Wang SG,Shang K Z.Progress in research of acid rain in China.Arid Meteorology,2006,24(2):70-77.
[3] Qi Z M,Wang X D,Song G Y.The research progress of the effect of acid rain on plant.World Sci-tech Research& Develepment,2004,26(2):36-41.
[4] Ferenbaugh R W.Effects of simulated acid rain on Phaseolus vulgaris L.(Fabaceae).American Journal of Botany,1976,63(3):283-288.
[5] Lee JJ,Weber D E.The effect of simulated acid rain on seedling emergence and growth of eleven woody species.Forest Science,1979,25(3):393-398.
[6] Ulrich B,Mayer R,Khanna P K.Chemical changes due to acid precipitation in a loess-derived soil in central Europe.Soil Science,1980,130(4):193-199.
[7] Zhang X M,Chai F H,Wang S L,Sun X Z,Han M.Research progress of acid precipitation in China.Research of Environmental Sciences,2010,23(5):527-532.
[8] Feng Q H,Shi Z M,Dong L L,Liu SR.The response of functional traits of Quercus species to meteorological factors in temperate zone of NSTEC.Acta Ecologica Sinica,2010,30(21):5781-5789.
[9] Yu SL,Ma K P,Xu C B,Jin SF,Song X B,Chen L Z.The species diversity characteristics comparison of Quercus mongolica community along environmental gradient factors.Acta Ecologica sinica,2004,24(12):2932-2939.
[10] Chappelka III A H,Chevone B I.White ash seedling growth response to ozone and simulated acid rain.Canadian Journal of Forest Research,1986,16(4):786-790.
[11] Liu T W,Wu F H,Wang W H,Chen J,Li Z J,Dong X J,Patton J,Pei Z M,Zheng H L.Effects of calcium on seed germination,seedling growth and photosynthesis of six forest tree species under simulated acid rain.Tree Physiology,2011,31(4):402-413.
[12] Liao B H,Liu H Y,Lu SQ,Wang K F,Probst A,Probst J L.Combined toxic effects of cadmium and acid rain on Vicia faba L.Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology.2003,71(5):998-1004.
[13] Zhang X Q,Liu J,Welham C V J,Liu C C,Li D N,Chen L,Wang R Q.The effects of clonal integration on morphological plasticity and placement of daughter ramets in black locust(Robinia pseudoacacia).Flora,2006,201(7):547-554.
[14] Wang R Q,Zhou G Y.Shandong Vegetation.Jinan:Shandong Science and Technology Press,2000:259-266.
[15] Fang Y,Meng Z N,Zhu X Z.Shandong forest plant resources and application.Beijing:China International Radio Press,2006:41-42.
[16] Liu H B,Wang X T.The city's atmospheric precipitation pH observation of Shandong and initial analysis.Environmental Monitoring in China,2006,22(6):92-95.
[17] Zhen W D.Study on conditions and genesis of acid precipitation in cities in Shandong Province[D].Jinan:Shandong University,2005.
[18] Chi Z P.Spatial and temporal distributions and climatic change of summer precipitation in Shandong Province.Plateau Meteorology,2009,28(1):220-226.
[19] Xu Z X,Meng C L,Zhao F F.Long-term trend analysis for temperature and precipitation in Shandong Province.Scientia Meteorologica Sinica,2007,27(4):387-393.
[20] Llugany M,Lombini A,Poschenrieder C,Dinelli E,BarcelóJ.Different mechanisms account for enhanced copper resistance in Silene armeria ecotypes from mine spoil and serpentine sites.Plant and Soil,2003,251(1):55-63.
[21] Yin Y D,Qiu L Q,Wei M,Yang F J,Wang X F.Effects of CO2enrichment in greenhouse on root growth as well as root exudates and bleaching sap of cucumber seedlings.Acta Ecologica Sinica,2010,30(7):1860-1867.
[22] Shen B,Wang X.Physiological activities of root system in two inter-subspecific hybrid rice combinations.Chinese Journal of Rice Science,2002,16(2):146-150.
[23] Cao SQ,Deng Z R,Zhai H Q,Tang Y L,Han GB,Zhang R X,Sheng SL,Gong H B,Yang T N.Analysis on heterosis and combining ability for bleeding sap amount of root and its declined properties in indica hybrid rice.Chinese Journal of Rice Science,2002,16(1):19-23.
[24] Shi X D,Liu Y F,Wen Z Q,Wang WW.Research progress in plant root bleeding.Journal of Anhui Agriculture Science,2006,34(10):2043-2045.
[25] Lindner M,Maroschek M,Netherer S,Kremer A,Barbati Anna,Garcia-Gonzalo J,Seidl R,Delzon S,Corona P,Kolstrom M,Lexer M J,Marchetti M.Climate change impacts,adaptive capacity,and vulnerability of European forest ecosystems.Forest Ecology and Management,2010,259(4):698-709.
[26] Wu JL,Wang M,Lin F,Hao Z Q,Ji L Z,Liu Y Q.Effects of precipitation and interspecific competition on Quercus mongolica and Pinus koraiensis seedlings growth.Chinese Journal of Applied Ecology,2009,20(2):235-240.
[27] Wang M,Li QR,Hao ZQ,Dong B L.Effects of soil water regimes on the growth of Quercusmongolica seedlings in Changbai Mountains.Chinese Journal of Applied Ecology,2004,15(10):1765-1770.
[28] Wang X P,F(xiàn)ang J Y,Zhu B.Forest biomass and root-shoot allocation in northeast China.Forest Ecology and Management,2008,255(12):4007-4020.
[29] Xu F,Guo W H,Xu W H,Wang R Q.Effects of water stress on morphology,biomass allocation and photosynthesis in Robinia pseudoacacia seedlings.Journal of Beijing Forestry University,2010,32(1):24-30.
[30] Song X,Zeng D H,Lin H M,Yamaguchi T,Nishizaki Y,Yamada P.Effects of peat and weathered coal on activity of rice root system and its nutritional absorption.Chinese Journal of applied ecology,2001,12(6):867-870.
[31] Fan H B,Wang Y H.Effects of simulated acid rain on germination,foliar damage,chlorophyll contents and seedling growth of five hardwood species growing in China.Forest Ecology and Management,2000,126(3):321-329.
[32] Dixon M J,Kuja A L.Effects of simulated acid rain on the growth,nutrition,foliar pigments and photosynthetic rates of sugar maple and white spruce seedlings.Water,Air and Soil Pollution,1995,83(3/4):219-236.
[33] Shan Y F.Acid rain,air pollution and vegetation.Beijing:China Environmental Science Press,1993:153-155.
[34] Shelburne V B,Reardon JC,Paynter V A.The effects of acid rain and ozone on biomass and leaf area parameters of shortleaf pine(Pinusechinate Mill.).Tree Pysiology,1993,12(2):163-172.
[35] Jin Q,Jiang H,Yu SQ,Jin J,Wang Y H.Research on the growth and photosynthesis of typical seedlings in subtropical regions under acid rain stress.Acta Ecologica Sinica,2009,29(6):3322-3327.
[36] Liu L Q,Liu C X,Sun Z Y.A survey of China's low-carbon application practice-Opportunity goes with challenge.Renewable and Sustainable Energy Reviews,2011,15(6):2895-2903.
[37] Fan H B,Huang Y Z,Yuan Y H,Li Y Y,Huang R Z,F(xiàn)an H Y.Carbon cycling of forest ecosystems in response to global nitrogen deposition:a review.Acta Ecologica Sinica,2007,27(7):2997-3009.
參考文獻(xiàn):
[2] 吳丹,王式功,尚可政.中國酸雨研究綜述.干旱氣象,2006,24(2):70-77.
[3] 齊澤民,王玄德,宋光煜.酸雨對植物影響的研究進(jìn)展.世界科技研究與發(fā)展,2004,26(2):36-41.
[7] 張新民,柴發(fā)合,王淑蘭,孫新章,韓梅.中國酸雨研究現(xiàn)狀.環(huán)境科學(xué)研究,2010,23(5):527-532.
[8] 馮秋紅,史作民,董莉莉,劉世榮.南北樣帶溫帶區(qū)櫟屬樹種功能性狀對氣象因子的響應(yīng).生態(tài)學(xué)報,2010,30(21):5781-5789.
[9] 于順利,馬克平,徐存寶,金淑芳,宋曉兵,陳靈芝.環(huán)境水平下蒙古櫟群落的物種多樣性特征.生態(tài)學(xué)報,2004,24(12):2932-2939.
[14] 王仁卿,周光裕.山東植被.濟南:山東科學(xué)技術(shù)出版社,2000:259-266.
[15] 房用,孟振農(nóng),朱憲珍.山東森林植物資源及應(yīng)用.北京:中國國際廣播出版社,2006:41-42.
[16] 劉煥彬,王新堂.山東省城市大氣降水pH值觀測結(jié)果及其初步分析.中國環(huán)境監(jiān)測,2006,22(6):92-95.
[17] 甄文棟.山東省城市酸沉降狀況及成因研究.濟南:山東大學(xué),2005.
[18] 遲竹萍.近45年山東夏季降水時空分布及變化趨勢分析.高原氣象,2009,28(1):220-226.
[19] 徐宗學(xué),孟翠玲,趙芳芳.山東省近40 a來的氣溫和降水變化趨勢分析.氣象科學(xué),2007,27(4):387-393.
[21] 尹燕東,裘立群,魏珉,楊鳳娟,王秀峰.溫室CO2施肥對黃瓜幼苗根系生長及分泌物和傷流液組成的影響.生態(tài)學(xué)報,2010,30(7):1860-1867.
[22] 沈波,王熹.兩個亞種間雜交稻組合的根系生理活性.中國水稻科學(xué),2002,16(2):146-150.
[23] 曹樹青,鄧志瑞,翟虎渠,唐運來,韓國標(biāo),張榮銑,盛生蘭,龔紅兵,楊圖南.秈型雜交水稻根系傷流量及其衰退特性的配合力及雜種優(yōu)勢分析.中國水稻科學(xué),2002,16(1):19-23.
[24] 時向東,劉艷芳,文志強,王衛(wèi)武.植物根系傷流研究進(jìn)展.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2006,34(10):2043-2045.
[26] 武靜蓮,王淼,藺菲,郝占慶,姬蘭柱,劉亞琴.降水變化和種間競爭對紅松和蒙古櫟幼苗生長的影響.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2009,20(2):235-240.
[27] 王淼,李秋榮,郝占慶,董百麗.土壤水分變化對長白山主要樹種蒙古櫟幼樹生長的影響.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2004,15(10):1765-1770.
[29] 徐飛,郭衛(wèi)華,徐偉紅,王仁卿.刺槐幼苗形態(tài)、生物量分配和光合特性對水分脅迫的響應(yīng).北京林業(yè)大學(xué)學(xué)報,2010,32(1):24-30.
[30] 宋軒,曾德慧,林鶴鳴,山口·達(dá)明,西崎·泰,山田·帕麗達(dá).草炭和風(fēng)化煤對水稻根系傷流量和養(yǎng)分吸收的影響.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報,2001,12(6):867-870.
[33] 單運峰.酸雨、大氣污染與植物.北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,1993:153-155.
[35] 金清,江洪,余樹全,金靜,王艷紅.酸雨脅迫對亞熱帶典型樹種幼苗生長與光合作用的影響.生態(tài)學(xué)報,2009,29(6):3322-3327.
[37] 樊后保,黃玉梓,袁穎紅,李燕燕,黃榮珍,樊海燕.森林生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)對全球氮沉降的響應(yīng).生態(tài)學(xué)報,2007,27(7):2997-3009.