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    逐瘀通脈膠囊對(duì)初診腔隙性腦梗死患者血漿正五聚體蛋白3的影響

    2013-09-13 09:06:34楊許慧張愛軍郭宏偉
    關(guān)鍵詞:聚體水蛭通脈

    楊許慧,張愛軍,唐 婕,郭宏偉

    腔隙性腦梗死是一種特殊類型的缺血性卒中,早期由于其臨床癥狀不典型,病情發(fā)展相對(duì)較慢,易忽視。近年來(lái)隨著診療技術(shù)的飛速發(fā)展,本病已成為腦梗死的一個(gè)重要分型。腔隙性腦梗死目前尚無(wú)特效療法,治療原則與其他缺血性卒中相同,主要應(yīng)預(yù)防疾病的復(fù)發(fā)[1]。

    逐瘀通脈膠囊由虻蟲、水蛭、桃仁、大黃等組成?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究證實(shí),逐瘀通脈膠囊具有降低血液黏度、纖維蛋白原和血脂的作用,抑制血小板聚集,改變血液流變學(xué)指標(biāo),降低毛細(xì)血管的通透性,擴(kuò)張血管,增強(qiáng)血流量,改善組織缺血等作用[2]。近年來(lái),筆者應(yīng)用逐瘀通脈膠囊治療腔隙性腦梗死,并觀察它對(duì)炎性因子血凝五聚體蛋白-3(PTX-3)的影響,效果頗佳。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 連續(xù)選取2010年4月—2012年3月在武漢市武昌醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診或住院治療的126例初診腔隙性腦梗死患者為研究對(duì)象。所有患者均符合1995年中華醫(yī)學(xué)會(huì)第四屆全國(guó)腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的腔隙性腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],且在發(fā)病24h后經(jīng)顱腦CT、MRI證實(shí)責(zé)任梗死病灶直徑<2cm。排除以下病例:缺血性心臟病;陳舊性腦出血或梗死。2周內(nèi)做過(guò)經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈腔內(nèi)成形術(shù)者;中度以上外周動(dòng)脈狹窄;嚴(yán)重的器官功能衰竭。126例患者中,男72例,女54例;年齡53歲~78歲(64.5歲±9.6歲);伴高血壓病52例,糖尿病28例,高脂血癥67例,吸煙46例,肥胖23例。以完全隨機(jī)的方法將上述患者分為觀察組和對(duì)照組,每組63例。兩組患者在性別、年齡、平均病程、臨床癥狀、伴隨病癥、身高、體重指數(shù)、吸煙等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法 兩組患者均治療伴發(fā)疾病、抗栓、調(diào)脂、穩(wěn)定斑塊、降低血黏度等治療。觀察組在此基礎(chǔ)上加用逐瘀通脈膠囊(三精千鶴制藥有限公司)0.4g,每日3次,口服,療程為12周。

    1.3 觀察指標(biāo) 于治療前后抽取清晨空腹肘靜脈血5mL,檢測(cè)血漿PTX-3水平采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法,試劑盒由美國(guó)ALEXIS公司提供。分離所得血清于當(dāng)日檢測(cè)肝腎功能、空腹血糖、糖化血紅蛋白、血脂等項(xiàng)目。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者治療前后PTX-3水平比較 兩組患者治療前PTX-3水平相當(dāng)(P>0.05)。治療后兩組患者PTX-3水平較同組治療前明顯降低(P<0.01)。治療后,觀察組血漿PTX-3進(jìn)一步低于常規(guī)治療組(P<0.05)。詳見表1。

    表1 兩組患者PTX-3水平對(duì)比(±s) ng/L

    表1 兩組患者PTX-3水平對(duì)比(±s) ng/L

    組別 n 治療前 治療后觀察組 63 3.46±0.88 1.58±0.431)2)對(duì)照組 63 3.39±0.84 2.39±0.651)與同組治療前相比,1)P<0.01;與對(duì)照組治療后相比,2)P<0.01

    2.2 不良反應(yīng) 觀察組有3例患者出現(xiàn)輕微頭痛、面紅,對(duì)照組有2例出現(xiàn)腹脹、惡心,經(jīng)過(guò)對(duì)癥處理,未影響治療和觀察。

    3 討 論

    腔隙性腦梗死是持續(xù)性高血壓、小動(dòng)脈硬化引起的一種特殊類型的腦血管病。是以病理診斷而命名的,系新鮮或陳舊性腦深部小梗死的總稱[4]。腔隙直徑多為2mm~15mm。

    逐瘀通脈膠囊中虻蟲為君藥,《本草綱目》記載:虻蟲,性味苦涼,苦走血、血結(jié)不行者、以苦攻之,故治蓄血用虻蟲。虻蟲中含有多糖類物質(zhì),能顯著延長(zhǎng)凝血時(shí)間,并能降低內(nèi)、外源凝血系統(tǒng)因子的活性,增加纖溶系統(tǒng)活力,防止血栓的形成和發(fā)展[5]。水蛭為臣藥,水蛭性味咸苦氣平,咸入血脈走血分,苦能泄結(jié)。水蛭素是從水蛭唾液中提取分離得到的一種多肽物質(zhì)。水蛭素能阻止凝血酶對(duì)纖維蛋白原的作用,可稀釋血液,防止血液凝固[6]。其抗栓、抗凝作用優(yōu)于傳統(tǒng)抗凝藥——肝素。佐以活血化瘀、清熱泄?jié)岬奶胰?、大黃以輔助虻蟲、水蛭充分發(fā)揮其抗凝血作用。該制劑諸藥合參,具有破血逐瘀、通脈活絡(luò)、行滯生新之功效[7]。

    本研究觀察組患者加服逐瘀通脈膠囊12周后,血漿炎性因子PTX-3大幅下降,與常規(guī)治療組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。說(shuō)明在減輕腔隙性腦梗死患者的炎性反應(yīng),延緩動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程等方面,療效確切。PTX-3是人類發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)長(zhǎng)五聚體,與經(jīng)典的短五聚體(如CRP)屬同一個(gè)超家族。由于它在基因結(jié)構(gòu)、分布部位、配體識(shí)別、來(lái)源及誘導(dǎo)信號(hào)與CRP不同,所以有不同的生物學(xué)特性[8]。PTX-3在炎癥細(xì)胞因子刺激下由巨噬細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞分泌產(chǎn)生,主要來(lái)源于心臟和血管的損傷組織,反映局部的炎癥狀態(tài)。CRP則由肝細(xì)胞分泌產(chǎn)生,反映全身性炎癥[9]。急慢性感染、外周血管病、自身性免疫疾病等都會(huì)對(duì)hs-CRP的檢查結(jié)果產(chǎn)生干擾[10]。

    在臨床癥狀不典型,病情發(fā)展相對(duì)緩慢的腔隙性腦梗死患者中,監(jiān)測(cè)PTX-3對(duì)于了解患者病情進(jìn)展,評(píng)判藥物療效,無(wú)疑是有幫助的。逐瘀通脈膠囊在佐腔隙性腦梗死治療方面,具有一定的優(yōu)勢(shì)。

    [1]高筱雅,劉亞杰,劉芳.133例腔隙性腦梗死患者DSA結(jié)果及臨床特點(diǎn)分析[J].中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志,2011,10(1):91-94.

    [2]張榮偉,張惠敏.逐瘀通脈膠囊對(duì)短暫性腦缺血發(fā)作患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊和血脂的影響[J].中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2007(1):43-45.

    [3]王薇華,方向華.腔隙性腦梗死流行病學(xué)研究中的診斷和分類方法[J].中華流行病學(xué)雜志,2010,12(1):1449-1451.

    [4]Jiang B,Wang WZ,Chen H,etal.Incidence and trends of stroke and its subtypes in China:Resultsfrom three large cities[J].Stroke,2006,37(1):63-68.

    [5]李宏.中醫(yī)論逐瘀通脈膠囊對(duì)血栓性疾病的治療[J].職業(yè)與健康,2011,3(11):134-136.

    [6]趙恒利,崔希,郭瑞臣.水蛭素基礎(chǔ)及臨床研究發(fā)展?fàn)顩r[J].中國(guó)藥學(xué)雜志,2006,41(5):321-324.

    [7]白黎明,張曉雙.逐瘀通脈膠囊對(duì)大鼠血小板聚集、體外血栓形成及血液流變學(xué)的影響[J].河南中醫(yī),2009,5(10):56-58.

    [8]Muller B,Peri G,Doni A,etal.Circulating levels of the long pentraxin 3PTX3correlate with severity of infection in critically ill patients[J].Crit Care Med,2001,29:1404-1407.

    [9]Bottazzi B,Bastone A,Doni A,etal.The long pentraxin PTX3as a link among innate immunity,inflammation,and female fertility[J].J Leukoc Biol,2006,79(5):909-912.

    [10]Mantovani,Garlanda,Don I,etal.Pentraxins in innateimmunity:From C-reactive protein to the long pentraxin PTX3[J].Clin Immunol,2008(28):1-13.

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