鄭曉丹 程相鐸 梅海豫 李波
肺癌作為臨床上比較常見的惡性腫瘤之一,近年來其發(fā)病率呈逐年增高的趨勢,嚴重影響著患者的生活質(zhì)量,甚至導致患者死亡。對于早期肺癌患者,由于發(fā)病癥狀多不典型,很大程度上增大了與肺部良性疾病的鑒別診斷難度,可能導致漏診或者誤診[1]。在腫瘤的早期診斷、治療,以及患者的預后評估等方面,腫瘤標記物都發(fā)揮較大的臨床意義。本研究中,2010年6月至2012年6月期間,對肺癌組、良性對照組和正常對照組研究對象的NSE、CEA、CYFRA21-1,以及SCCAg水平,進行檢測和比較,現(xiàn)將結果匯報如下。
1.1 一般資料 2010年6月至2012年6月期間,我院診治的30例肺癌患者、30例肺部良性病變患者,以及30例健康體檢者,分別作為肺癌組、良性對照組和正常對照組研究對象。30例肺癌患者中,男性患者19例,女性患者11例,年齡36.5~67.5歲,其中鱗癌6例、腺癌17例、小細胞肺癌5例,其他類型肺癌2例;30例肺部良性病變患者中,男性患者20例,女性患者10例,年齡35.0~65.0歲;30例正常對照組患者中,男性患者18例,女性患者12例,年齡36.0~60.0歲。在年齡、性別等方面,三組研究對象沒有明顯差異,具有可比性。
1.2 檢測指標及方法 清晨空腹采集大約2 ml靜脈血,分離血清,保存于-20℃冰箱,待測。根據(jù)C-12型腫瘤診斷蛋白芯片試劑盒的操作說明書,通過專用芯片閱讀儀,對光信號進行讀取,定量測定神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、細胞角蛋白21-1(CYFRA21-1),以及鱗癌相關抗原(SCCAg)水平。
1.3 統(tǒng)計學方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件,進行分析和處理,計量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗,P<0.05,認為差異具有統(tǒng)計學意義。
表1 各組神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、細胞角蛋白21-1(CYFRA21-1),以及鱗癌相關抗原(SCCAg)水平比較(±s)
表1 各組神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、細胞角蛋白21-1(CYFRA21-1),以及鱗癌相關抗原(SCCAg)水平比較(±s)
組別 NSE(μg/L) CEA(μg/L) CYFRA21-1(μg/L) SCCAg(μg/L)肺癌組<0.05 <0.05 <0.05 <0.05 43.9±20.0 27.9±12.3 24.9±11.5 11.2±2.8肺部良性病變組 11.2±3.1 1.9±0.6 2.7±1.4 1.0±0.2 T值 3.55 2.84 3.01 2.15 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05肺癌組 43.9±20.0 27.9±12.3 24.9±11.5 11.2±2.8正常對照組 10.9±2.1 2.1±0.8 2.3±1.0 0.9±0.3 T值 3.71 2.65 3.22 2.39 P值
與肺部良性病變組相比,肺癌組的NSE、CEA、CYFRA21-1,以及SCCAg水平明顯升高,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義;與正常對照組相比,肺癌組的 NSE、CEA、CYFRA21-1,以及SCCAg水平明顯升高,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義,詳細結果見表1。
神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE),也稱之為磷酸烯醇轉(zhuǎn)化酶,主要存在于神經(jīng)組織和內(nèi)分泌系統(tǒng),所以,NSE對于小細胞肺癌的敏感度和特異性相對較高,甚至可以達到80%~90%,但是對于非小細胞肺癌,還沒有特異性標志物,需要進行聯(lián)合檢測[2]。
在正常人群中,血清癌胚抗原(CEA)水平低于2.5 mg,而在肺癌和胃腸道惡性腫瘤患者中,其CEA水平明顯升高,并且CEA水平的升高程度,還可以用于病變進展、轉(zhuǎn)移,以及預后的評估[3]。所以,對CEA進行連續(xù)性定量檢測,對腫瘤病情的判斷,具有重要的臨床意義。
有研究表明,不同組織學類型的肺癌細胞,其血清細胞角蛋白l9片段(CYFRA21-1)的表達強度存在較大差異,其中鱗癌的敏感度最高,其次為腺癌,而小細胞肺癌的敏感度最差。
鱗癌細胞抗原(SCCAg)作為源自子宮組織的糖蛋白,對鱗癌具有不同的特異性和敏感性,對于肺鱗癌的特異性和敏感度相對較高,并且與肺癌病情發(fā)展成正相關性[4]。所以,SCCAg可以作為判定疾病進展、預后質(zhì)量的重要指標。
本研究中,與肺部良性病變組和正常對照組相比,肺癌組NSE、CEA、CYFRA21-1,以及 SCCAg水平明顯升高,P <0.05,差異有統(tǒng)計學意義。總而言之,對于肺癌的早期診斷,NSE、CEA、CYFRA21-1,以及SCCAg等腫瘤特異性標志物的檢測,能夠提高診斷的敏感性,作為一項重要的輔助檢查方法,值得臨床推廣。
[1] 李學祥.TPS,CA199和CEA在結直腸癌患者血清中的表達及其臨床意義.中國腫瘤,2008,17(1):64-67.
[2] 黃小兵.聯(lián)合檢測CA125,CY211,NSE和CEA對肺癌診斷價值的探討.中國醫(yī)學創(chuàng)新,2010,7(3):10-12.
[3] 楊吳.血清腫瘤標志物聯(lián)合檢測對肺癌的診斷價值.醫(yī)學臨床研究,2009,26(12):2316-2321.
[4] 洪萍.四種腫瘤標志物聯(lián)合檢測在肺癌診斷、治療檢測及判斷預后的價值.臨床肺科雜志,2012,17(4):677-679.