沙美特羅替卡松干粉吸入劑治療支氣管哮喘的臨床效果

張大祿

廣西壯族自治區(qū)賓陽(yáng)縣人民醫(yī)院內(nèi)科，廣西賓陽(yáng) 530405

沙美特羅替卡松干粉吸入劑治療支氣管哮喘的臨床效果

張大祿

廣西壯族自治區(qū)賓陽(yáng)縣人民醫(yī)院內(nèi)科，廣西賓陽(yáng) 530405

目的 評(píng)價(jià)沙美特羅替卡松干粉吸入劑治療支氣管哮喘的療效與安全性。 方法 將2012年5月～2013年1月本院治療的支氣管哮喘患者64例隨機(jī)分為兩組，對(duì)照組給予丙酸倍氯米松治療，觀察組給予沙美特羅替卡松干粉吸入劑治療。 結(jié)果 觀察組臨床療效明顯優(yōu)于對(duì)照組（P＜0.05）；經(jīng)治療兩組患者各項(xiàng)肺功能指標(biāo)均有明顯改善（P＜0.05），但觀察組FEV1%及PEF的改善程度均優(yōu)于對(duì)照組（P＜0.05）。 結(jié)論 沙美特羅替卡松干粉吸入劑治療支氣管哮喘療效顯著、安全性好。

沙美特羅替卡松；吸入劑；支氣管哮喘；療效

支氣管哮喘是由多種因素共同參與的一種慢性呼吸道疾病，發(fā)病率較高，主要表現(xiàn)為咳嗽、胸悶、氣急及喘息，急性發(fā)作時(shí)可對(duì)患者正常生活和工作造成嚴(yán)重影響。目前對(duì)于支氣管哮喘尚缺乏根治性方法，傳統(tǒng)緩解癥狀的藥物主要有β受體激動(dòng)劑和糖皮質(zhì)激素，但效果均不能令人滿意。2012年5月～2013年1月本院應(yīng)用沙美特羅替卡松粉吸入劑（商品名：舒利迭，葛蘭素史克公司）治療支氣管哮喘，取得較好療效，現(xiàn)報(bào)道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇本院治療的支氣管哮喘患者64例，男38例，女26 例，年齡 19～64 歲，平均（42.5±9.3）歲，病程 4 個(gè)月～20年，平均（6.5±4.1）年，所有患者均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)《支氣管哮喘防治指南》中有關(guān)診斷及分度標(biāo)準(zhǔn)[1]，64例均為輕中度支氣管哮喘，臨床癥狀主要有咳嗽、咳痰及反復(fù)發(fā)作性喘息、氣促、呼吸困難等，且1個(gè)月內(nèi)均無(wú)正規(guī)哮喘治療史，未合并有嚴(yán)重呼吸道疾病及心、腦、肝腎等疾病。將患者隨機(jī)分為兩組各32例。觀察組中男20例，女12例，年齡21～64歲，平均（42.9±10.2）歲，病程 4 個(gè)月～19 年，平均（6.7±3.9）年。對(duì)照組中男18例，女 14例，年齡 19～62歲，平均（42.1±9.2）歲，病程 4 個(gè)月～20 年，平均（6.2±4.3）年。 兩組患者性別、年齡、病程等一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 治療方法

所有患者均給予常規(guī)處理，包括低流量吸氧、抗感染以及止咳、化痰、平喘等。對(duì)照組單純給予糖皮質(zhì)激素即丙酸倍氯米松 250 μg，2次/d，1吸/次。觀察組則給予沙美特羅替卡松粉吸入劑（沙美特羅 50 μg與替卡松 250 μg），2 次/d，1吸/次。兩組均以8周為1個(gè)療程。

1.3 療效判定

（1）臨床控制：哮喘完全緩解，或偶有間歇性發(fā)作但無(wú)需用藥即可緩解，第 1秒用力呼氣容積率（FEV1）占預(yù)計(jì)值＞80%，用力呼氣峰流速（PEF）晝夜波動(dòng) ＜ 20%；（2）顯效：與治療前相比，哮喘發(fā)作明顯好轉(zhuǎn)，F(xiàn)EV1占預(yù)計(jì)值的60%～80%，PEF 波動(dòng) 20%～30%；（3）好轉(zhuǎn)：與治療前相比，哮喘癥狀有所減輕，F(xiàn)EV1占預(yù)計(jì)值60%～80%，PEF波動(dòng)＞30%；（4）無(wú)效：臨床癥狀及 FEV1無(wú)改善或加重[2]。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效比較

經(jīng)8周的治療，兩組患者臨床癥狀均有不同程度改善，觀察組臨床療效明顯優(yōu)于對(duì)照組，比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Z=-2.514，P=0.012）。 見(jiàn)表 1。

表1 兩組臨床療效比較（n）

2.2 兩組肺功能改善情況比較

經(jīng)治療兩組患者各項(xiàng)肺功能指標(biāo)均有明顯改善，但觀察組FEV1%及PEF的改善程度均優(yōu)于對(duì)照組，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見(jiàn)表2。

2.3 不良反應(yīng)

兩組患者治療過(guò)程均未發(fā)生明顯不良反應(yīng)。

3 討論

支氣管哮喘是臨床常見(jiàn)的慢性呼吸道疾病之一，多種細(xì)胞如中性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞、T細(xì)胞、氣道上皮細(xì)胞等均參與該病的發(fā)病[3]。支氣管哮喘的發(fā)病機(jī)制主要有氣道特異性炎癥與氣流阻塞兩方面，前者是有上述細(xì)胞引起的氣道慢性炎癥，并可累及呼吸道及肺組織，使易感者對(duì)各激發(fā)因子有呼吸道高反應(yīng)性[4]；后者則是氣道異?？s窄、支氣管黏膜水腫、炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)及腺體分泌增加后造成呼吸道分泌物阻塞，且伴有逐漸加重的氣道重塑而導(dǎo)致[5]。支氣管哮喘發(fā)作時(shí)患者可有多變的廣泛可逆性氣流受阻及反復(fù)發(fā)作性喘息、呼吸困難等表現(xiàn)，嚴(yán)重影響正常生活與工作，因此應(yīng)采取正確、規(guī)范的治療措施加以控制。

我國(guó)《支氣管哮喘防治指南》中將糖皮質(zhì)激素與β2受體激動(dòng)劑聯(lián)合應(yīng)用作為哮喘的推薦治療方法。沙美特羅是長(zhǎng)效選擇性β2受體受體激動(dòng)劑，特點(diǎn)是高脂溶性、高選擇性及較大作用持續(xù)時(shí)間，一次用藥即可維持12 h的支氣管擴(kuò)張，可有效減輕支氣管痙攣、抑制過(guò)敏原吸入后的早期或遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)、緩解氣道高反應(yīng)性，還可抑制肥大細(xì)胞釋放過(guò)敏性介質(zhì)，吸入后可改善患者咳嗽、喘息及胸悶等臨床癥狀。丙酸氟替卡松作為糖皮質(zhì)激素具有減少前列腺素和白三烯合成、干擾花生四烯酸代謝以及抑制嗜酸粒細(xì)胞的趨化和活化等作用，同時(shí)還能促進(jìn)β2受體合成、抑制β2受體脫敏，吸入后可在肺內(nèi)形成強(qiáng)大的激素抗炎效應(yīng)，從而改善患者肺功能，緩解支氣管哮喘各種癥狀[7]。沙美特羅替卡松是由沙美特羅與丙酸氟替卡松組成的復(fù)方制劑，兩者應(yīng)用后具有協(xié)同效果，既能達(dá)到抗感染的目的，又可獲得持續(xù)的支氣管擴(kuò)張效果，起到療效互補(bǔ)效果，資料報(bào)道沙美特羅替卡松干粉吸入劑對(duì)支氣管患者生活質(zhì)量的改善均明顯優(yōu)于任何單一成分的作用[8]。

表2 兩組患者肺功能改善情況比較（±s）

表2 兩組患者肺功能改善情況比較（±s）

組別 FEV1（預(yù)計(jì)值%）治療前 治療后 t值 P值觀察組對(duì)照組t值P值68.36±4.82 67.58±4.75 0.742 0.319 86.41±5.17 79.35±5.09 4.857 0.008 16.827 10.413 PEF（L/s）治療前 治療后 t值 P值0.000 0.000 4.48±0.61 4.45±0.67 0.519 0.493 6.03±0.51 5.52±0.48 3.865 0.016 9.375 5.164 0.000 0.003

本研究結(jié)果表明，觀察組治療后臨床療效及肺功能改善程度均明顯優(yōu)于對(duì)照組，且無(wú)明顯不良反應(yīng)，表明沙美特羅替卡松干粉吸入劑能顯著改善支氣管哮喘患者臨床癥狀及肺功能，且安全性好，口服應(yīng)用方便，值得臨床推廣應(yīng)用。

[1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病分會(huì)哮喘學(xué)組.支氣管哮喘防治指南[J].中華結(jié)核和呼吸雜志，2003，26（2）：132-138.

[2]祝建芳.沙美特羅替卡松治療支氣管哮喘的臨床療效觀察[J].醫(yī)學(xué)綜述，2012，18（5）：796-797.

[3]方姍.沙美特羅替卡松粉吸入劑治療支氣管哮喘的療效觀察[J].臨床合理用藥雜志，2012，6（1）：69-70.

[4]蔣明平，王文江.沙美特羅替卡松吸入治療兒童支氣管哮喘療效觀察[J].醫(yī)藥論壇雜志，2010，31（22）：180-181.

[5]錢秀芬，袁民宇，范曉東.沙美特羅替卡松粉吸入劑治療支氣管哮喘的療效觀察[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志，2010，14（19）：59-69.

[6]張萍，聶紅峰，孫武裝.沙美特羅替卡松粉吸入劑治療輕中度支氣管哮喘 56 例[J].中國(guó)老年學(xué)雜志，2012，32（8）：3281-3282.

[7]俞江月.沙美特羅替卡松粉吸入劑治療支氣管哮喘療效觀察[J].臨床肺科雜志，2012，17（2）：342-343.

[8]陳軍平.沙美特羅替卡松粉劑吸入治療支氣管哮喘的臨床評(píng)價(jià)[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥，2012，19（5）：78-79.

The clinical effect of salmeterol and fluticasone propionate dry powder inhalant in treatment of bronchial asthma

ZHANG Dalu

Depatment of Internal Medicine,the People's Hospital of Binyang County,Guangxi Zhuang Autonomous Region,Binyang 530405,China

ObjectiveTo explore the cilincal effects and safety of salmeterol and fluticasone propionate dry powder inhalant in treatment of bronchial asthma.MethodsSixty four patients with bronchial asthma in our hospital from May 2012 to January 2013 were randomly divided into control group(n=32)and observation group(n=32).The patients in control group were treated with beclomethasone dipropionate,while the patients in observation group were

salmeterol and fluticasone propionate dry powder inhalant.ResultsThe cilinical effect of observation group was significantly good than that in control group (P＜0.05);The pulmonary functions of patients in two groups were improved significantly after treatment(P＜0.05),the value of FEV1%and PEF in observation group were better than those of the control froup (P＜0.05).Conclution The cinilal application of salmeterol and fluticasone propionate dry powder inhalant for the treatment of bronchial asthma is effective and safety.

Salmeterol/Fluticasone;Inhaler;Bronchial asthma;Clinical effect

R974

A

1674-4721（2013）05（b）-0087-02

2013-03-29 本文編輯：郭靜娟）