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    生產(chǎn)用菌種篩選過程中西林控制的研究

    2013-09-07 01:02:30
    中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2013年4期
    關(guān)鍵詞:糖肽細(xì)胞壁谷氨酸

    (廣東溢多利生物科技股份有限公司科研中心, 廣東 珠海 519060)

    谷氨酸發(fā)酵生產(chǎn)的水平首先取決于生產(chǎn)用菌種的性能。菌種在使用和保藏過程中會出現(xiàn)衰退現(xiàn)象,要穩(wěn)定并提高發(fā)酵水平,必須定期對菌種進行分純篩選,淘汰衰退的菌株,篩選出高產(chǎn)穩(wěn)定的優(yōu)良菌株供生產(chǎn)上使用。我廠是以甘蔗糖蜜為原料,采用在發(fā)酵對數(shù)生長期添加青霉素,然后再添加表面活性劑的發(fā)酵工藝。為了更好的服務(wù)于生產(chǎn),根據(jù)實際操作情況,使得菌種篩選也盡量與生產(chǎn)發(fā)酵工藝相統(tǒng)一。

    1 實驗?zāi)康?/h2>

    1.1 根據(jù)生產(chǎn)用菌種的性能,摸索出一套合適的菌種篩選方法。

    1.2 確定搖瓶篩選生產(chǎn)用菌種過程中西林的最佳控制時間和濃度。

    2 實驗原理

    在發(fā)酵對數(shù)生長期早期添加青霉素能抑制菌體細(xì)胞壁的合成,形成不完全的細(xì)胞壁,進而導(dǎo)致形成不完全的細(xì)胞膜,除去阻礙谷氨酸向外滲透的障礙物,使得谷氨酸得以大量地積累。

    作用機制:添加青霉素是抑制谷氨酸生產(chǎn)菌細(xì)胞壁的后期合成,主要是抑制糖肽轉(zhuǎn)肽酶影響細(xì)胞壁肽聚糖的生物合成。因為青霉素的結(jié)構(gòu)和革蘭氏陽性的谷氨酸菌所特有的糖肽的D-Ala-D-Ala 末端結(jié)構(gòu)類似,因而它取代合成糖肽的底物而和酶的活性中心結(jié)合,使五肽末端的丙氨酸不能被轉(zhuǎn)肽酶移去,甘氨酸橋-頭無法與它前面一個丙氨酸相接,因此交聯(lián)不能形成,網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)連接不起來,糖肽合成就不能完成,于是菌體內(nèi)尿二磷和N-乙酰胞壁酸大量堆積,青霉素與轉(zhuǎn)肽酶相結(jié)合,形成了青霉素的酶。結(jié)果形成不完全的細(xì)胞壁,導(dǎo)致形成不完全的細(xì)胞的滲透壓差,進而導(dǎo)致細(xì)胞膜的物理損傷,形成不完全的細(xì)胞膜,失去滲透障礙物,增大了谷氨酸向胞外分泌的滲透能力。

    3 實驗器材

    3.1 實驗儀器

    722可見光電子分光光度計、雷磁酸度計、離心機、SBA-40C生物傳感分析儀旋轉(zhuǎn)式搖床、超凈工作臺等。

    3.2 實驗材料

    種子培養(yǎng)基:糖份6%、KH2PO40.2%、尿素1.4%。

    發(fā)酵培養(yǎng)基:糖份 15%、H3PO40.1%、消泡油適量。

    40%尿素溶液、42%流加糖、1/萬青霉素鉀溶液。

    4 實驗方法

    4.1 種子培養(yǎng)

    在超凈工作臺上無菌操作,從谷氨酸菌斜面挑取適量菌種接入裝有250ml種子培養(yǎng)基的2L 搖瓶中,雙層紗布封口。置于旋轉(zhuǎn)式搖床上(850r/min),32℃振蕩培養(yǎng)12小時后進行OD 、PH、CV值測定。

    4.2 發(fā)酵培養(yǎng)

    ?

    取上述種液3ml 接入裝有20ml 發(fā)酵培養(yǎng)基的250ml搖瓶中,加入40%尿素溶液0.6ml,雙層紗布封口,置于旋轉(zhuǎn)式搖床上(850r/min),32℃振蕩培養(yǎng)至指定時期加入1/萬濃度青霉素鉀溶液。加完青霉素鉀溶液后,改雙層紗布為單層封口,調(diào)搖床轉(zhuǎn)速為1000 r/min 振蕩培養(yǎng)。發(fā)酵過程中根據(jù)需要流加適量尿素和流加糖。發(fā)酵32小時后,對發(fā)酵液進行OD 、PH、GA值測定。

    4.3 分析方法

    OD值測定:吸取樣品液,用蒸餾水稀釋50 倍,以蒸餾水作為空白對照,采用722可見光電子分光光度計于1cm 光程在波長696 nm 處測定。

    CV值測定:吸取樣品液10 ml,采用離心機以3500 r/min 的速度離心10分鐘。

    PH值測定:采用雷磁酸度計直接測定。

    GA值測定:吸取樣品液,用蒸餾水稀釋100倍,采用SBA-40C 生物傳感分析儀測定。

    5 結(jié)果與分析

    本實驗中設(shè)計青霉素加入的指定時期分為6種不同的OD值階段,加入青霉素的濃度分為4種濃度。共做3批搖瓶發(fā)酵試驗,同一時期同一濃度每批3 瓶。表一為不同時期不同濃度青霉素添加的搖瓶發(fā)酵實驗GA分析結(jié)果。從表一中可以看出,在OD值為0.38-0.42這個階段加入1/萬青霉素溶液0.7 ml的效果最好。

    總之,在生長的某階段添加青霉素是影響產(chǎn)量的關(guān)鍵因素,加的太早會抑制菌體生長,不能獲得足夠的菌體量;加的太遲菌體已經(jīng)充分增殖,形成完整的細(xì)胞壁,青霉素不起作用。因此必須在增殖過程的適當(dāng)時期添加,并且必須在添加后再進行一定的增殖。新增殖的細(xì)胞沒有充足的細(xì)胞壁合成,菌體形態(tài)急劇變化,多呈現(xiàn)伸長、膨潤的菌型,完成谷氨酸非積累型細(xì)胞向谷氨酸積累型細(xì)胞的轉(zhuǎn)變。

    [1]肖冬光.微生物工程原理.北京:中國輕工業(yè)出版社,2004.

    [2]于信令.味精工業(yè)手冊.北京:中國輕工業(yè)出版社,2009.

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