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    人參多糖輔助治療糖尿病合并肺結(jié)核患者的近期臨床觀察

    2013-09-02 07:29:08蔡清河林健雄黃松武陳懷一
    中國防癆雜志 2013年7期
    關(guān)鍵詞:亞群人參結(jié)核病

    蔡清河 林健雄 黃松武 陳懷一

    目前,糖尿病患者逐年增多,糖尿病合并肺結(jié)核患者已成為一個(gè)不容忽視的群體。糖尿病的免疫功能低下是并發(fā)結(jié)核病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[1],糖尿病合并肺結(jié)核患者普遍病情重、進(jìn)展快、療程長和療效差。在臨床上,單純控制血糖的情況下進(jìn)行抗結(jié)核治療的效果不太理想,且容易復(fù)發(fā);而積極加用免疫調(diào)節(jié)劑,控制T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的免疫增強(qiáng)和殺傷抑制作用,對(duì)糖尿病合并肺結(jié)核的預(yù)后有重要意義[2]。我所在積極治療糖尿病及抗結(jié)核治療的基礎(chǔ)上,聯(lián)用注射用人參多糖治療糖尿病合并肺結(jié)核,取得較好的療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

    資料和方法

    一、病例選擇標(biāo)準(zhǔn)

    選擇2011年1月至2011年12月汕頭市結(jié)核病防治所的門診患者,全部患者結(jié)核病的診斷均符合《臨床診療指南 結(jié)核病分冊(cè)》中所制定的標(biāo)準(zhǔn)[2],2型糖尿病的診斷符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)2009年頒布的《中國糖尿病防治指南 》中所制定的標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)要求:(1)初治患者痰抗酸桿菌陽性。(2)患者治療前均行痰菌藥敏試驗(yàn),顯示結(jié)核分枝桿菌對(duì)一、二線抗結(jié)核藥物敏感者。(3)無合并嚴(yán)重心、肝疾病,以及艾滋病、矽肺、腫瘤、免疫變態(tài)反應(yīng)性疾病,近6個(gè)月內(nèi)未使用過免疫制劑。

    二、分組方法

    符合上述標(biāo)準(zhǔn)的入選患者共124例,均為2型糖尿病合并肺結(jié)核患者,糖尿病病程1~8年,肺結(jié)核病程0~6年,因治療中斷失訪4例,實(shí)際完成抗結(jié)核療程者共120例。其中男65例,女55例,年齡在41~68歲之間,平均年齡(53.8±12.6)歲;繼發(fā)性肺結(jié)核74例,結(jié)核性胸膜炎46例,伴有空洞者46例。采用門診患者登記號(hào)的單雙號(hào)數(shù)隨機(jī)將患者分入實(shí)驗(yàn)組62例和對(duì)照組58例。實(shí)驗(yàn)組男32例,女30例,年齡在41~67歲之間,平均年齡(52.3±11.6)歲;繼發(fā)性肺結(jié)核38例,結(jié)核性胸膜炎24例,伴有空洞者24例,病程均為0~6年。對(duì)照組男31例,女27例,年齡在42~68歲之間,平均年齡(53.6±10.9)歲;繼發(fā)性肺結(jié)核36例,結(jié)核性胸膜炎22例,伴有空洞者22例,病程均為0~6年。兩組在性別、年齡、肺結(jié)核分類、空洞等情況上均具有可比性(χ2值分別為2.62、1.60、3.32、3.65,P值均>0.05)。

    三、治療方案

    所有患者抗結(jié)核治療按《中國結(jié)核病防治規(guī)劃實(shí)施工作指南(2008年版)》[3]的要求進(jìn)行,方案為2HRZE/10HR?;颊邚?qiáng)化治療至2個(gè)月末,痰涂片檢查是否陰轉(zhuǎn),如未陰轉(zhuǎn),繼續(xù)延長1個(gè)月的強(qiáng)化期治療。糖尿病合并肺結(jié)核治療的療程為12個(gè)月,本研究只以6個(gè)月末痰涂片檢查是否陰轉(zhuǎn)并以此作為終點(diǎn),12個(gè)月末的痰菌檢查結(jié)果不作為此次研究目標(biāo)。所有患者降糖治療采用口服降糖藥物(療效不佳時(shí)改為注射胰島素者共有20例,其中實(shí)驗(yàn)組9例,對(duì)照組11例),在血糖控制達(dá)標(biāo)后繼續(xù)進(jìn)行相應(yīng)的維持治療,每周復(fù)查血糖1次,并將空腹血糖控制在8.0mmol/L以下,餐后2h血糖控制在10.6mmol/L以下。實(shí)驗(yàn)組加用人參多糖(每支12mg,長春博奧生化藥業(yè)有限公司生產(chǎn)),隔日1次肌內(nèi)注射,每次12mg,療程為180d;對(duì)照組僅行抗結(jié)核和降糖治療。

    四、觀察項(xiàng)目

    1.痰抗酸桿菌檢查:按文獻(xiàn)[4]方法進(jìn)行,治療中每月進(jìn)行痰涂片及結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)(陽性者加藥敏試驗(yàn))。

    2.X線胸片檢查:治療中每2個(gè)月復(fù)查X線胸片1次,記錄病灶吸收情況及空洞變化。

    3.實(shí)驗(yàn)室檢查:治療中每15~30d復(fù)查肝、腎功能及血、尿常規(guī)1次;每周復(fù)查空腹血糖及餐后2h血糖各1次;治療前后分別抽外周靜脈血檢測T淋巴細(xì)胞亞群 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值。

    4.臨床表現(xiàn):觀察治療前后患者臨床癥狀、不良反應(yīng)及處理情況。

    五、療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    1.痰菌檢查結(jié)果:治療期間以痰菌是否陰轉(zhuǎn)作為療效判定標(biāo)準(zhǔn)。

    2.病灶變化:病灶吸收情況沿用《肺結(jié)核化學(xué)療法》[5]所制定的標(biāo)準(zhǔn)。病灶表達(dá)方式:病灶吸收≥1/2原病灶為明顯吸收;<1/2原病灶為吸收;無變化者為不變;擴(kuò)大或播散者為惡化。空洞消失為閉合,縮小為空洞≥1/2原空洞直徑,不變?yōu)椋?/2原空洞直徑,增大為>1/2原空洞直徑。

    六、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    結(jié)果用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。

    結(jié) 果

    一、痰菌陰轉(zhuǎn)情況(表1)

    實(shí)驗(yàn)組6個(gè)月末痰涂片累計(jì)有59例患者痰菌陰轉(zhuǎn),陰轉(zhuǎn)率為95.2%。對(duì)照組6個(gè)月末痰涂片累計(jì)有46例患者痰菌陰轉(zhuǎn),陰轉(zhuǎn)率為79.3%。兩組的陰轉(zhuǎn)率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.88,P<0.01)。

    表1 兩組患者人參多糖輔助治療不同時(shí)段痰菌陰轉(zhuǎn)情況比較

    二、兩組患者胸部X線顯示的病灶變化情況(表2)

    以胸部X線病灶明顯吸收與吸收為有效,實(shí)驗(yàn)組有效率為96.8%(60/62),對(duì)照組為75.9%(44/58),兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=11.34,P<0.01)。

    三、兩組患者治療前后T淋巴細(xì)胞亞群的變化情況(表3)

    1.實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組患者治療前T淋巴細(xì)胞亞群的比較:兩組治療前檢測的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平接近,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t值分別為0.66、0.29、0.10、0.28,P值均>0.05)。

    2.實(shí)驗(yàn)組治療后與治療前患者的T淋巴細(xì)胞亞群的比較:CD3+、CD4+顯著上升(t值分別為9.36、5.38,P值均<0.01),CD4+/CD8+上升明顯(t=3.76,P<0.01),CD8+降低 (t=4.03,P<0.01)。

    3.治療后實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者T淋巴細(xì)胞亞群比較:治療后實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組比較,CD3+、CD4+顯著上升(t值分別為7.04、5.11,P值均<0.01),CD4+/CD8+上升明顯(t=2.94,P<0.01),CD8+降低(t=3.63,P<0.01)。

    四、兩組患者空腹血糖變化情況(表4)

    所有患者采用口服降糖藥治療糖尿?。ǒ熜Р患褧r(shí)改為注射胰島素,共有20例,其中實(shí)驗(yàn)組9例,對(duì)照組11例)。實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的空腹血糖變化情況基本相似,兩組患者經(jīng)積極的降糖治療后空腹血糖均控制在8.0mmol/L以下。

    表2 兩組患者胸部X線病灶變化情況比較

    表3 兩組患者治療前后T淋巴細(xì)胞亞群的變化情況比較(±s)

    表3 兩組患者治療前后T淋巴細(xì)胞亞群的變化情況比較(±s)

    組別 CD3+(%) CD4+(%) CD8+(%) CD4+/CD8+(%)實(shí)驗(yàn)組(62例)治療前 34.89±7.26 25.89±8.68 24.76±9.85 1.15±0.45治療后 50.00±10.42 34.88±9.96 18.50±7.22 1.58±0.78對(duì)照組(58例)治療前 35.85±8.57 25.38±9.64 24.58±9.94 1.13±0.32治療后37.46±8.96 25.64±9.68 23.86±8.92 1.20±0.62

    表4 兩組患者治療前后空腹血糖變化情況比較

    五、不良反應(yīng)

    兩組療程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)主要有胃腸道反應(yīng)、肝功能損害、高尿酸血癥(含痛風(fēng))、白細(xì)胞減少等,均經(jīng)保肝及對(duì)癥治療后恢復(fù)正常,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的不良反應(yīng)發(fā)生率相似,分別為14.5%(9/62)和15.5%(9/58),兩者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.02,P>0.05)。

    討 論

    一、糖尿病合并肺結(jié)核的現(xiàn)狀

    近年來,由于糖尿病患病率的不斷增加,發(fā)達(dá)國家結(jié)核病回潮和發(fā)展中國家結(jié)核病控制不良,糖尿病合并結(jié)核病的患者也逐年增加,引起全世界的廣泛關(guān)注[6-7]。國外在一項(xiàng)連續(xù)8年的回顧性研究中,89%的結(jié)核病患者存在合并癥,糖尿病居首位[8]。糖尿病合并肺結(jié)核患者已成為一個(gè)不容忽視的群體。

    二、糖尿病合并肺結(jié)核的免疫狀態(tài)

    近年來,在對(duì)糖尿病和肺結(jié)核的發(fā)病機(jī)制研究中發(fā)現(xiàn),細(xì)胞免疫反應(yīng)在其發(fā)生、發(fā)展中起著重要作用,而T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的免疫增強(qiáng)和細(xì)胞毒作用也越來越受到人們的重視。2型糖尿病患者存在T淋巴細(xì)胞亞群的變化,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明顯低于正常水平,說明細(xì)胞免疫功能缺陷可能是2型糖尿病患者易合并感染的重要原因。結(jié)核病的免疫是由CD4+和CD8+T細(xì)胞協(xié)同介導(dǎo)的保護(hù)性免疫,而CD4+輔助性T細(xì)胞在結(jié)核病細(xì)胞免疫中起關(guān)鍵作用[9]。細(xì)胞免疫的強(qiáng)弱主要是由T淋巴細(xì)胞的數(shù)量和功能決定。若CD4+T細(xì)胞活性低下和(或)CD8+T細(xì)胞過度表達(dá)則引起宿主組織損傷。機(jī)體正常的免疫功能可以及時(shí)清除感染的結(jié)核分枝桿菌,CD4+T淋巴細(xì)胞的升高可能是促進(jìn)結(jié)核病好轉(zhuǎn)的原因之一[10]。同時(shí)結(jié)核病的免疫是T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的Ⅳ型超敏反應(yīng),T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的免疫殺傷和免疫增強(qiáng)雖然對(duì)結(jié)核分枝桿菌的繁殖或擴(kuò)散有抑制和破壞作用,但它同時(shí)也可損傷正常胰島組織和肺組織,這也是本病不易控制的重要原因之一。結(jié)核病變組織的延緩性壞死是結(jié)核病惡化的直接原因,常規(guī)抗結(jié)核治療并不能直接糾正啟動(dòng)的免疫病原性異常免疫反應(yīng)[11]。因此,抗結(jié)核治療的同時(shí),積極加用免疫調(diào)節(jié)劑,控制T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的免疫增強(qiáng)和殺傷抑制作用,對(duì)糖尿病合并肺結(jié)核的預(yù)后有重要意義[12]。

    三、人參多糖的輔助治療作用

    大量研究表明,扶正中藥都有不同程度的免疫促進(jìn)作用,將這些中藥進(jìn)行藥理篩選,結(jié)果發(fā)現(xiàn)它們起免疫促進(jìn)作用的化學(xué)物質(zhì)都是多糖。人參多糖注射液是從人參中提取出來的高分子葡萄糖,與香菇多糖、枸杞多糖等屬于同一類型生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑。人參多糖具有免疫調(diào)節(jié)作用,對(duì)特異性免疫和非特異性免疫均有一定的促進(jìn)作用[13],國內(nèi)的不少文獻(xiàn)也報(bào)道過人參多糖具有免疫增強(qiáng)作用[14-15]。另外,人參多糖還有降血糖及調(diào)控血細(xì)胞生成的作用[16-17]。我所在積極治療糖尿病及抗結(jié)核治療的基礎(chǔ)上,采用人參多糖輔助治療糖尿病合并肺結(jié)核患者:6個(gè)月末實(shí)驗(yàn)組痰菌陰轉(zhuǎn)率(95.2%)明顯高于對(duì)照組(79.3%)(χ2=6.88,P<0.01);實(shí)驗(yàn)組治療有效率(96.8%)明顯高于對(duì)照組(75.9%)(χ2=11.34,P<0.01),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。實(shí)驗(yàn)組治療后 CD3+、CD4+顯著上升,CD4+/CD8+上升明顯,CD8+降低,與實(shí)驗(yàn)組治療前(t值分別為9.36、5.38、3.76、4.03,P值均<0.01)及對(duì)照組治療后(t值分別為7.04、5.11、2.94、3.63,P值均<0.01)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示人參多糖可有助于增強(qiáng)患者機(jī)體的免疫防御作用,可以提高近期療效。

    綜上所述,治療2型糖尿病合并肺結(jié)核時(shí),早期提高患者的細(xì)胞免疫功能是治療成功的關(guān)鍵。適當(dāng)給予人參多糖輔助治療2型糖尿病合并肺結(jié)核患者,對(duì)痰菌陰轉(zhuǎn)率、治療有效率、細(xì)胞免疫功能改善均有明顯的促進(jìn)作用,患者治療依從性高,且未發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng),具有一定的臨床研究價(jià)值和應(yīng)用前景,其長期療效有待進(jìn)一步證實(shí)。

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