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      洛賽克片與洛賽克針對危重癥病人預(yù)防應(yīng)激性潰瘍的效果觀察

      2013-08-21 01:45:26韋柳青李嘉燕姜福富符兆胤羅柳青
      中外醫(yī)療 2013年24期
      關(guān)鍵詞:潛血胃粘膜性潰瘍

      覃 綱 韋柳青 李嘉燕 姜福富 符兆胤 羅柳青

      廣西民族醫(yī)院ICU,廣西南寧530001

      應(yīng)激性潰瘍(stressulcer,SU)是危重癥患者的常見并發(fā)癥和死亡原因之一,它是一種在機(jī)體受到嚴(yán)重創(chuàng)傷、重癥疾病及嚴(yán)重心理障礙等應(yīng)激狀態(tài)下出現(xiàn)的急性胃黏膜糜爛、潰瘍和以出血性胃炎為表現(xiàn)的疾病[1]。該研究于2011年6月—2012年11月期間通過對比研究不同劑型同一制酸劑預(yù)防SU的療效,旨在探討合理預(yù)防SU的方法?,F(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      現(xiàn)選取該院危重癥病人163例。隨機(jī)分成A、B兩組,A組82例,男 50例,女 32例,年齡(45.7±26.6)歲;B 組 81例,男 56 例,女25例,年齡(44.3±27.3)歲。A、B組重型顱腦外傷分別為 6例和4例;腦出血9例和11例;多發(fā)性腦梗死15例和14例;心肺腦復(fù)蘇各16例;急、慢性呼吸衰竭并ARDS 10例和9例;全身多處復(fù)合傷并休克5例和6例;感染性休克并多臟器功能不全11例和13例;急性中毒3例和4例;低位腸瘺3例和2例;尿毒癥合并感染4例和2例。

      1.2方法

      兩組入科后都對原發(fā)病進(jìn)行ICU規(guī)范化治療。放置胃管。入院第1天即開始應(yīng)用質(zhì)子泵抑制劑 (阿斯利康公司生產(chǎn)):A組給予管飼洛賽克片 10 mg×2片(12.5元/片),1次/12 h;B 組給予洛賽克針40 mg(137元/支)靜脈注射,1次/12 h。所有病人常規(guī)留置胃管,用藥后每隔4 h抽吸胃液觀察,觀察胃液中有無出血出現(xiàn)。若有出血或有咖啡色樣液體出現(xiàn)且潛血試驗(yàn)陽性則為SU。每12 h作胃液pH值測定,連續(xù)觀察測定7 d。

      1.3 SU診斷標(biāo)準(zhǔn)

      胃液潛血試驗(yàn)連續(xù)3次陽性(+—+++)即診斷為SU[2]。若胃液潛血(+++)或胃管內(nèi)抽出血性胃液或胃液呈棕色 ,則可診斷為上消化道出血。

      1.4 觀察指標(biāo)

      胃液pH值,SU發(fā)生率。

      1.5 統(tǒng)計(jì)方法

      采用SPSS12軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,進(jìn)行 t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用 χ2檢驗(yàn)。

      2 結(jié)果

      A、B組分別有7例和8例病人于入科7 d內(nèi)因病情進(jìn)展死亡或其它原因終止治療,沒有完成7 d的觀察治療,不納入統(tǒng)計(jì)。A 組 pH 均值(5.22±0.53),B 組 pH 均值(5.69±0.68)。 兩組胃內(nèi)pH值>4的比率經(jīng)計(jì)算,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。但兩組pH均值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。A組發(fā)生SU7例,發(fā)生率為9.3%。其中4例胃液潛血試驗(yàn)陽性,無需處理;2例消化道出血經(jīng)綜合處理出血停止;1例死于上消化道大出血。B組SU7例,發(fā)生率9.5%,其中6例胃液潛血試驗(yàn)陽性,無需處理;1例消化道出血經(jīng)綜合處理出血停止。SU診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]參照急性非靜脈曲張性上消化道出血診治指南(草案)。兩組間SU發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      表1 兩組胃內(nèi)pH值比較

      表2 兩組pH均值比較

      3 討論

      急性胃黏膜病變﹙AGML﹚又被稱為應(yīng)激性潰瘍,是指在各種應(yīng)激狀態(tài)下,特別是遭受嚴(yán)重?zé)齻?、?chuàng)傷、大手術(shù)和危重病患者合并有出血、休克、感染或肝、肺、腎等臟器功能受損嚴(yán)重時(shí),胃、十二指腸發(fā)生的急性、多發(fā)性黏膜淺表糜爛、潰瘍。為使SU發(fā)生率降低,避免致死性上消化道大出血的發(fā)生,是搶救危重患者中的一個(gè)重要任務(wù),SU是臨床危重疾病常見并發(fā)癥[3]。

      多種損傷因子常存在于危重癥患者身上,通過神經(jīng)內(nèi)分泌作用,增加胃酸分泌,削弱胃黏膜屏障功能,導(dǎo)致胃黏膜糜爛、潰瘍、出血、穿孔的出現(xiàn)。維護(hù)胃粘膜的完整有賴于損傷因素與保護(hù)因素的動(dòng)態(tài)平衡,許多實(shí)驗(yàn)及臨床研究證實(shí),SU的發(fā)生發(fā)展與胃液pH值密切相關(guān)[4-5],在SU發(fā)病中最重要損傷因子的胃酸起重要作用。胃酸分泌情況在不同應(yīng)激狀態(tài)下會(huì)有所不同,胃酸在顱腦損傷后呈高分泌狀態(tài),而燒傷、低血壓和休克患者中可經(jīng)常觀察到低泌酸狀態(tài)。正常情況下pH呈中性,黏膜血流量與反流入黏膜內(nèi)的H+總量主要決定應(yīng)激狀態(tài)下其下降的程度。應(yīng)激時(shí)減少了內(nèi)臟血流量,胃腸黏膜缺血,上皮細(xì)胞能量不足以致黏液和碳酸氫鹽產(chǎn)生量不足,從而破壞胃黏膜屏障,即使胃腔內(nèi)pH值不下降或升高,實(shí)際仍增加了反流入黏膜內(nèi)的H+總量,而由于減少了黏膜血流量,不能將其帶走,明顯降低了pH,從而形成潰瘍。抑制胃酸過度分泌維持胃內(nèi)高pH值是防治SU的關(guān)鍵。此外還與危重病人高血糖、糖皮質(zhì)激素水平、代謝性酸中毒、低氧血癥、低血壓有密切關(guān)系。

      臨床上預(yù)防危重病人SU常用質(zhì)子泵抑制藥﹙PPIs),PPIs可選擇性,非競爭性地抑制壁細(xì)胞膜中的質(zhì)子泵H+-K+-ATP酶;刺激胃竇部β細(xì)胞釋放大量促胃液素,從而增加胃粘膜血流量并對胃腸細(xì)胞起營養(yǎng)作用;提高胃粘膜電位,維持胃細(xì)胞膜的穩(wěn)定性,保護(hù)胃粘膜屏障功能[6]并提高胃粘膜的跨膜電位。PPIs具有很好的抑酸和提高胃內(nèi)pH值作用[7],持續(xù)用藥無耐受性,作用持久,遞增,3~5 d達(dá)穩(wěn)態(tài),胃內(nèi)pH維持平穩(wěn)。洛賽克針在臨床應(yīng)用預(yù)防SU收到較好的效果,并已得到廣泛的肯定,但由于價(jià)格昂貴,臨床推廣使用困難重重。洛賽克MUPS(多單位微囊系統(tǒng))新劑型,每片含1 000個(gè)腸溶微囊,可呑服,也可以溶于水中或微酸環(huán)境中服用,具使用方便,作用強(qiáng)、起效迅速,維持時(shí)間長,性價(jià)比高等優(yōu)點(diǎn),管飼給藥簡單易行。

      該資料組間胃內(nèi)pH均值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明針劑比片劑有更強(qiáng)的抑酸作用,但組間胃內(nèi)pH值>4的比率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。大量臨床研究證實(shí)胃內(nèi) pH值>4就能發(fā)揮很好預(yù)防SU的作用[8],過高的pH值易致胃腔內(nèi)革蘭陰性菌大量生長,增加醫(yī)源性肺炎的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)該研究證實(shí)洛賽克片與洛賽克針在預(yù)防危重癥病人發(fā)生SU的比例極低,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。但前者的費(fèi)用支出僅相當(dāng)于后者的1/5??傊遒惪似A(yù)防危重癥病人SU質(zhì)優(yōu)價(jià)廉,安全易行,具有臨床應(yīng)用推廣價(jià)值。

      [1] Perwaiz MK,Posner G,Hammoudeh F,et al.Inappropriate use of intravenous PPI for stress ulcer prophylaxis in an inner city community hospital[J].J Clin Med Res,2010,2(5):215-219.

      [2] 中華內(nèi)科雜志編委會(huì).急性非靜脈曲張性上消化道出血診治指南(草案)[J].中華內(nèi)科雜志,2008,44(1):73-76.

      [3] 張軍,李美蘭,王新蕾.應(yīng)激性潰瘍的治療進(jìn)展[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2009,47(32):23-24.

      [4] 李玉梅,陸國明,鄒曉平,等.應(yīng)激狀態(tài)下大鼠胃壁細(xì)胞H+-K+-ATP酶活性測定及電鏡酶細(xì)胞化學(xué)研究 [J].中國病理生理雜志,2007,23(4):753-756.

      [5] 趙潔,張文,童笑梅.胃酸與幼年大鼠應(yīng)激性潰瘍形成的關(guān)系[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2007,22(19):1490-1491.

      [6] 郭萍,劉洪彬,孟慶娟.阿莫西林、奧美拉唑聯(lián)合克拉霉素治療胃潰瘍的效果研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2010,20(15):130.

      [7] 鄧世滿.奧美拉唑治療應(yīng)激性上消化道出血的療效觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2013,11(2):122-123.

      [8] 范丹,蔣蓉,謝先豐,等.圍術(shù)期奧美拉唑預(yù)防高血壓腦出血、重型顱腦損傷后急性應(yīng)激性潰瘍的療效觀察[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2010,26(10):863-865.

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