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    熱致液晶聚芳酯/聚醚醚酮復(fù)合纖維非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)研究

    2013-08-16 01:35:28曾櫨賢徐建軍葉光斗劉鵬清
    合成纖維工業(yè) 2013年6期
    關(guān)鍵詞:等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)

    曾櫨賢 ,吳 婷 ,徐建軍 ,葉光斗,劉鵬清,2*

    (1.四川大學(xué)高分子科學(xué)與工程學(xué)院 高分子材料工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610065;2.四川大學(xué)輕紡與食品學(xué)院,四川 成都 610065)

    聚醚醚酮(PEEK)是全芳香族半晶性的熱塑性特種工程塑料,具有優(yōu)異的耐熱性、耐腐蝕性、高強(qiáng)度、高尺寸穩(wěn)定性等性能,PEEK 纖維可以作為優(yōu)異的過濾材料、傳送帶織物、航空用復(fù)合材料織物、民用材料等[1-2]。但由于結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定其熔融溫度高、熔體黏度大、流動(dòng)性差,并且在加工溫度下停留時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)發(fā)生交聯(lián),熔體黏度上升,甚至產(chǎn)生揮發(fā)性氣體,不利于正常紡絲,且會(huì)影響纖維的力學(xué)性能。因此,改善PEEK 的可加工性具有重要的意義。

    近年來熱致液晶高分子(TLCP)與熱塑性工程塑料(TP)共混制備原位復(fù)合材料的研究受到人們的廣泛關(guān)注[3-4]。TLCP 的加入可以有效降低基體樹脂熔體的黏度,可顯著改善工程塑料的可熔融加工性。TLCP 可作為成核劑,影響基體材料的結(jié)晶行為[5-8]??紤]到實(shí)際紡絲過程是非等溫結(jié)晶的過程,作者采用差示掃描量熱儀(DSC)對(duì)PEEK 及TLCP/PEEK 纖維的非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了系統(tǒng)研究。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 原料

    PEEK:Degussa 公司Vestakeep 2000P 樹脂粉料,熔點(diǎn)(Tm)為343℃。

    TLCP:(1)聚芳醚酯(PEAR)粉料,實(shí)驗(yàn)室自制,其合成方法見文獻(xiàn)[9],特性黏數(shù)([η])為0.81 dL/g,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為237℃,Tm為285℃,390℃以內(nèi)未出現(xiàn)清亮點(diǎn),初始分解溫度420℃;(2)聚芳醚酮酯(PEKAR)粉料,實(shí)驗(yàn)室自制,其合成方法參見文獻(xiàn)[10],[η]為0.72 dL/g,無明顯玻璃化轉(zhuǎn)變,Tm為319℃,390℃以內(nèi)未出現(xiàn)清亮點(diǎn),初始分解溫度406℃。

    1.2 TLCP/PEEK 復(fù)合纖維的制備

    采用上海金鵬分析儀器有限公司DFT-100型高速粉碎機(jī),將TLCP 粉料按照一定質(zhì)量比與PEEK 粉料共混,并于200℃下真空干燥2 h。采用熔融紡絲得到TLCP/PEEK (PEAR/PEEK,PEKAR/PEEK)復(fù)合單絲的初生纖維。所采用北京湃谷精密機(jī)械有限公司的熔融紡絲機(jī)計(jì)量泵規(guī)格為0.6 cm3/r,噴絲板規(guī)格直徑為0.8 mm,單孔,紡絲溫度370℃,噴絲速度5.85 m/min,噴絲頭拉伸比42.7。所制備復(fù)合纖維試樣PEEK-E-0,PEEK-E-2.0,PEEK-E-6.0 中的PEAR 質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0,2.0%,6.0%;試樣PEEK-K-0,PEEK-K-0.5,PEEK-K-2.0 中的PEKAR 質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0,0.5%,2.0%。

    1.3 結(jié)晶行為及動(dòng)力學(xué)測(cè)試

    方法一:PEEK-E 系列、PEEK-K 系列的初生纖維采用德國(guó)Netzsch 公司204F1型DSC 測(cè)試。先以10℃/min 的速率,從50℃升溫至360℃,得到升溫曲線;恒溫5 min 后,再以10℃/min 的速率降溫至100℃,得到降溫曲線。

    方法二:PEEK-E-2.0、PEEK-K-2.0 初生纖維,以10℃/min 的速率,從50℃升溫至360℃,得到升溫曲線;恒溫5 min 后,再以5~40℃/min的速率降溫至100℃,得到DSC 降溫曲線。

    通過升溫曲線的重結(jié)晶熱焓(△Hrc)及熔融熱焓(△Hm)可以計(jì)算出試樣的結(jié)晶度(Xc),其計(jì)算公式如下:

    式中:w 為TLCP/PEEK 復(fù)合纖維中PEEK 的質(zhì)量分?jǐn)?shù);△Hθ為PEEK 完全結(jié)晶的熔融熱焓,其值為130 J/ g[11]。

    分別采用Jeziorny 方法[5]、Ozawa 方法[12]及莫志深方法[13-14]處理DSC 數(shù)據(jù),研究了TLCP 的加入對(duì)PEEK 纖維非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)的影響。

    Jeziorny 方法:直接將Avrami 方程應(yīng)用于等速降溫或升溫DSC 曲線的方法,需要對(duì)Avrami 方程進(jìn)行修正。

    Avrami 方程取對(duì)數(shù)形式:

    Avrami 修正方程:

    式中:Xt為t 時(shí)刻的相對(duì)結(jié)晶度;k 為結(jié)晶速率常數(shù);n 為Avrami 指數(shù);Kc為修正后的非等溫結(jié)晶速率常數(shù);R 為升降溫速率。

    Ozawa 方法:Ozawa 基于Evans 理論,從聚合物結(jié)晶的成核和生長(zhǎng)出發(fā),在充分考慮了冷卻速率對(duì)動(dòng)態(tài)結(jié)晶行為影響的情況下,導(dǎo)出等速升降溫時(shí)的結(jié)晶動(dòng)力學(xué)方程:

    式中:X(T)為溫度為T 時(shí)的相對(duì)結(jié)晶度;m 為Ozawa 常數(shù);K(T)為與成核方式、成核速率和晶核的增長(zhǎng)速率有關(guān)的冷卻函數(shù)。

    莫志深方法:莫志深等把Avrami 方程和Ozawa 方程相結(jié)合,得到了如下的方程式:

    式中:F(T)表示結(jié)晶速率的快慢,其值越大,體系結(jié)晶速率越低;α 為n/m。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 TLCP 對(duì)復(fù)合纖維結(jié)晶性的影響

    在TLCP/TP 復(fù)合材料中,剛性的TLCP 在外加流場(chǎng),尤其是拉伸流場(chǎng)的作用下,其有序微區(qū)極易發(fā)生取向,并可以沿流動(dòng)場(chǎng)方向聚集形成微纖,微纖表面上會(huì)產(chǎn)生密集的晶核,使得TP 附著在TLCP 微纖上結(jié)晶,從而可以起到成核劑的作用。另外TLCP 的加入會(huì)誘導(dǎo)TP 分子取向使而其更易規(guī)整排列結(jié)晶。

    從表1 可以看出,TLCP 的加入使初生纖維的Xc顯著提高,且Xc隨TLCP 含量的增加而增大。并且隨著TLCP 含量的增加,升溫重△Hrc的絕對(duì)值降低,表明加入TLCP 后,初生纖維在固化成型過程中結(jié)晶更完善。同時(shí),隨著TLCP 含量的增加,初生纖維的結(jié)晶溫度(Tc)向高溫方向偏移,表明TLCP 的加入有利于PEEK 晶核在更高的溫度下穩(wěn)定生長(zhǎng),可見,PEAR,PEKAR 在復(fù)合體系中起到了成核劑的作用。

    表1 TLCP/PEEK 初生纖維試樣的DSC 數(shù)據(jù)分析Tab.1 DSC data analysis of TLCP/PEEK nascent fiber samples

    2.2 Jeziorny 方法

    從圖1 可看出,各試樣的Xt- T 曲線為反S形,即在結(jié)晶初期和后期結(jié)晶速率較小,而在中期結(jié)晶速率相對(duì)較大,這與成核速率和晶體生長(zhǎng)速率對(duì)溫度相反的依賴性是相對(duì)應(yīng)的。

    圖1 TLCP/PEEK 復(fù)合纖維試樣的Xt- T 曲線Fig.1 Plots of Xt- T for TLCP/PEEK composite fiber samples

    從圖2 可以看出,lg[- ln(1- Xt)]對(duì)lgt 并非完全呈良好的線性關(guān)系,而是在結(jié)晶后期發(fā)生了明顯的偏離,這是由于結(jié)晶后期晶體的相互碰撞,結(jié)晶生長(zhǎng)過程中晶核體積以及線生長(zhǎng)速率的變化,次期結(jié)晶等因素使結(jié)晶過程偏離了Avrami方程的假設(shè)造成的。

    圖2 TLCP/PEEK 復(fù)合纖維試樣的lg[- ln(1- Xt)]- lgt 曲線Fig.2 Plots of lg[- ln(1- Xt)]versus lgt for TLCP/PEEK composite fiber samples

    對(duì)結(jié)晶前期數(shù)據(jù)進(jìn)行線性擬合,合并再經(jīng)過降溫速率的修正得到非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)主要參數(shù)及時(shí)Jeziorng 模型的主要參數(shù),見表2。PEEK 的n 為1.46,加入TLCP 之后n 降低為1.1,可見TLCP 的加入對(duì)PEEK 成核機(jī)理或者晶體生長(zhǎng)的方式有影響,因?yàn)槿∠虻腡LCP 表面產(chǎn)生密集的晶核,使得相對(duì)于纖維表面生長(zhǎng)的晶體因受到臨近晶體的擠壓而被迫采取定向的方式生長(zhǎng),晶體傾向于一維線性生長(zhǎng),形成更多的針狀晶體,從而使n 值有所降低。在Jeziorny 模型中,加入TLCP 之后,體系Kc降低,但半結(jié)晶時(shí)間(t1/2)減小,二者互相矛盾,說明Jeziorny 模型不適用于本體系。

    表2 非等溫動(dòng)力學(xué)主要參數(shù)及Jeziorny 模型得到的參數(shù)Tab.2 Non-isothermal crystallization kinetic parameters and Jeziorny model parameters

    2.3 Ozawa 方法

    從圖3 可以看出,隨著降溫速率的增加,各試樣的結(jié)晶開始溫度、結(jié)晶峰值溫度和結(jié)晶時(shí)間都在減小(純PEEK 試樣的DSC 曲線有相同的變化趨勢(shì))。這表明降溫速率越高,體系結(jié)晶周期越短,結(jié)晶驅(qū)動(dòng)力越大。結(jié)晶峰值溫度隨降溫速率的增加而降低,這是因?yàn)槔鋮s速率增大時(shí),體系溫度下降得很快,高分子鏈在高溫下來不及作規(guī)則排列,所以結(jié)晶熱效應(yīng)在較低溫度下才能顯現(xiàn)。

    圖3 不同R 下TLCP/PEEK 纖維試樣的DSC 曲線Fig.3 DSC curves of TLCP/PEEK composite fiber samples at different R

    將圖3 的DSC 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用Ozawa 方法處理,從圖4 可以看出,ln[- ln(1- X(T))]對(duì)lnR 并非呈良好的線性關(guān)系,不符合線性擬合的條件,并且用Ozawa 方法處理后得到的部分m 大于5,超出了m 的理論值為1~4,這說明Ozawa 方程并不適合本體系。這是因?yàn)榻Y(jié)晶速率與結(jié)晶時(shí)間和升降溫速率有關(guān),但Ozawa 方程并未考慮到這兩點(diǎn),同一個(gè)溫度下對(duì)于降溫速率快的試樣可能是結(jié)晶的初期,而對(duì)于降溫速率慢的試樣卻可能是結(jié)晶的末期[14-15],此外,Ozawa 方法忽視了聚合物的二次結(jié)晶現(xiàn)象以及片晶折疊長(zhǎng)度對(duì)溫度的依賴性等因素,而PEEK 具有明顯的二次結(jié)晶現(xiàn)象。

    圖4 不同溫度下TLCP/PEEK 復(fù)合纖維試樣的ln{- ln(1- X(T)]}與lnR 的關(guān)系Fig.4 Plots of ln{- ln(1- X(T)]}versus lnR for TLCP/PEEK composite fiber samples at different temperature

    2.4 莫志深方程

    從圖5 可以看出,將各試樣的DSC 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)按照莫志深方程處理之后,得到的圖形基本符合線性關(guān)系,這說明莫志深方程能夠很好地描述TLCP/PEEK 共混體系的結(jié)晶行為。由圖5 中得到的α 和F(T)列于表3 中,每個(gè)試樣隨著Xt的提高,F(xiàn)(T)也在增大,這說明在單位時(shí)間內(nèi)要達(dá)到的結(jié)晶度越高,需要的降溫速率就越快,體系要達(dá)到一定的結(jié)晶度越來越困難,即Xt越高其結(jié)晶速率越慢。這是因?yàn)殡S著Xt的提高分子鏈的活動(dòng)能力降低,分子鏈排入晶格更加困難。從表3還可以看出,在相同Xt下PEAR 的加入會(huì)提高PEEK 的F(T),而PEKAR 的加入則會(huì)降低其F(T),說明PEKAR 會(huì)提高PEEK 的結(jié)晶速率,而PEAR 會(huì)降低PEEK 的結(jié)晶速率,其原因是PEKAR 分子中含有與PEEK 相似的極性酮羰基,所以與PEEK 的相容性更好,因此PEKAR 分散更均勻,分散相更小,比表面積更大,因此成核劑的作用更顯著。

    圖5 不同Xt下TLCP/PEEK 復(fù)合纖維試樣的lgR 與lgt 的關(guān)系Fig.5 Plots of lgR versus lgt for TLCP/PEEK composite fiber samples at different Xt

    表3 莫志深方程處理結(jié)果Tab.3 Processing results by Mozhishen equation

    3 結(jié)論

    a.兩種TLCP(PEAR 和PEKAR))在PEEK基體樹脂中均起到了成核劑的作用,并且利于初生纖維結(jié)晶趨于完善。

    b.非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)研究表明:莫志深方法可以很好地描述復(fù)合纖維的非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué),Jeziorny 方法和Ozawa 方法對(duì)本體系則不適用。

    c.莫志深方法的分析表明:由于PEARK 與PEEK 相容性較好,PEKAR 會(huì)提高PEEK 的結(jié)晶速率,PEAR 會(huì)降低PEEK 的結(jié)晶速率。

    [1]Wu Ting,Liu Pengqing,Shi Meiwu,et al.Novel copoly(ether ether ketone)s with pendant phenyl groups:synthesis and characterization[J].Polym Int,2011,60(9):1318-1323.

    [2]趙純,張玉龍.聚醚醚酮[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2008:6-185.

    [3]Tjong S C.Structure,morphology,mechanical and thermal characteristics of the in situ composites based on liquid crystalline polymers and thermoplastics[J].Mater Sci Eng,2003,41(1):1-60.

    [4]Tjong S C,Chen S X,Li R K Y.Crystallization kinetics of compatibilized blends of a liquid crystalline polymer with polypropylene[J].J Appl Polym Sci,1997,64(4):707-715.

    [5]廖謙,王依民,施勝華,等.TLCP/PPS 原位成纖共混纖維的非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)[J].紡織學(xué)報(bào),2010,31(3):7-10.

    [6]Gopakumar T G,Ghadage R S,Ponrathnam S,et al.Poly(phenylene sulfide)/liquid crystalline polymer blends:1.Non-isothermal crystallization kinetics [J].Polym,1997,38(9):2209-2214.

    [7]李錦春,俞強(qiáng),林明德,等.熱致性液晶共聚酯/聚丙烯共混物[J].工程塑料應(yīng)用,1997,25(5):1-4.

    [8]張冠星,劉春麗,王孝軍,等.PPS/TLCP 共混體系非等溫結(jié)晶行為及性能研究[J].塑料工業(yè),2007,35(4):52-55.

    [9]Liu Pengqing,Wu Ting,Ye Guangdou,et al.Novel polyarylates containing aryl ether units:synthesis,characterization and properties[J].Polym Int,2013,62(5):751-758.

    [10]Zhou Yongxiang,Wang Ning,Li Min,et al.Novel poly(ether ketone)arylates:synthesis,characterization and properties[J].J Appl Polym Sci,2013,129(5):2393-2398.

    [11]Blundell D J,Osborn B N.The morphology of poly(aryl-etherether-ketone)[J].Polym.1983,24(8):953-958.

    [12]陶紅,周浩,薛振忠.PP 非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)處理方法的研究[J].合成樹脂及塑料,2006,23(4):31-34.

    [13]Liu Pengqing,Hu An,Wang Sheng,et al.Evaluation of nonisothermal crystallization kinetic models for linear poly(phenylene sulfide)[J].J Appl Polym Sci,2011,121(1):14-20.

    [14]莫志深.一種研究聚合物非等溫動(dòng)力學(xué)的方法[J].高分子學(xué)報(bào),2008(7):656-661.

    [15]李浩,胡建設(shè),鈔春英,等.液晶共聚物成核劑改性聚丙烯的非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)[J].高分子材料科學(xué)與工程,2010,26(4):89-96.

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