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    促紅細(xì)胞生成素治療腫瘤相關(guān)性貧血的療效觀察

    2013-08-15 00:50:10董志強(qiáng)任秀梅杜更全
    河北醫(yī)藥 2013年3期
    關(guān)鍵詞:骨髓貧血紅細(xì)胞

    董志強(qiáng) 任秀梅 杜更全

    腫瘤相關(guān)性貧血是指腫瘤患者在其疾病的發(fā)展過程中以及治療過程中發(fā)生的貧血。多數(shù)惡性腫瘤患者在整個(gè)病程中由于腫瘤相關(guān)的出血,腫瘤侵犯骨髓,營養(yǎng)不良,腫瘤相關(guān)的各細(xì)胞因子對(duì)骨髓造血功能的影響以及放化療等,都會(huì)出現(xiàn)腫瘤相關(guān)性貧血。貧血明顯影響患者的生活質(zhì)量,加劇腫瘤乏氧進(jìn)而導(dǎo)致腫瘤惡性進(jìn)展、降低化療和放療的療效。以往對(duì)腫瘤相關(guān)性貧血的治療主要靠輸血,由于輸血反應(yīng)、感染風(fēng)險(xiǎn)、維持時(shí)間短及血源緊張等原因,從20世紀(jì)90年代開始促紅細(xì)胞生成素(Erythropoietin,EPO)成為治療腫瘤相關(guān)性貧血的重要藥物。我院2007年10月至2009年6月應(yīng)用EPO治療腫瘤相關(guān)性貧血患者74例,取得了較好的療效,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集我院腫瘤科收治的腫瘤相關(guān)性貧血患者74例(診斷標(biāo)準(zhǔn):男性血紅蛋白<120 g/L,女性血紅蛋白<110 g/L)。其中胃癌25例,肺癌17例,食管癌13例,惡性淋巴瘤11例,結(jié)直腸癌5例,乳腺癌3例?;颊咧薪?jīng)化療43例(27例使用鉑類化療藥物,16例使用非鉑類化療藥物),經(jīng)放療13例。治療前肝腎功能均正常,且排除合并有失血性貧血、溶血性貧血、最近有腎上腺皮質(zhì)激素使用史等其他原因引起的貧血。隨機(jī)分為觀察組(n=38):男22例,女16例;年齡18~79歲,中位年齡56歲。對(duì)照組(n=36):男20例,女16例;年齡21~80歲,平均年齡57歲。2組的性別比、年齡、病因、腫瘤治療方法、治療前血紅蛋白值、KPS評(píng)分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。

    1.2 方法 觀察組患者均給予皮下注射重組人紅細(xì)胞生成素150 U·kg-1·次-1,每周3次,連續(xù)4~8周,當(dāng)血紅蛋白 >120 g/L時(shí)停藥,用藥同時(shí)補(bǔ)充鐵劑。對(duì)照組給予口服葉酸、補(bǔ)充鐵劑等最佳支持治療。所有患者血紅蛋白<60 g/L時(shí)給予輸血治療。

    1.3 觀察指標(biāo) 治療期間每周查血常規(guī)1~2次,血紅蛋白上升≥20 g/L為有效,觀察血紅蛋白變化、對(duì)輸血的需求及患者的生活質(zhì)量改善情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組貧血改善情況 觀察組有效率為84.21%(32/38),血紅蛋白平均升高(24.58±3.82)g/L。對(duì)照組有效率為13.89%(5/36),血紅蛋白平均升高(13.36±4.06)g/L。觀察組中1例血紅蛋白72 g/L時(shí)因需繼續(xù)化療而輸注濃縮紅細(xì)胞2 U;對(duì)照組輸血治療5例。

    2.2 生活質(zhì)量改善情況 觀察組患者疲勞感、活動(dòng)耐力、睡眠質(zhì)量、抑郁等主觀癥狀均明顯改善,顯著優(yōu)于對(duì)照組。觀察組治療前KPS評(píng)分為(75.9±15.8)分,治療后為(84.9±14.6)分;對(duì)照組治療前為(76.8±14.9)分,治療后為(78.9±15.6)分。觀察組治療后KPS評(píng)分升高明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.01)。

    2.3 不良反應(yīng) 觀察組患者治療期間放、化療所致的胃腸反應(yīng)、骨髓抑制等不良反應(yīng)與對(duì)照組比較無明顯增加。2組均未發(fā)生過敏、血栓形成、血壓升高、低熱、骨關(guān)節(jié)痛等其他不良反應(yīng)。

    3 討論

    腫瘤相關(guān)性貧血患者血紅蛋白水平較低,機(jī)體處于缺氧狀態(tài),這種情況下不僅影響患者的生活質(zhì)量,而且由于腫瘤乏氧而導(dǎo)致腫瘤惡性進(jìn)展、降低化療和放療的療效。輸血治療可以迅速升高血紅蛋白水平,但反復(fù)多次輸血易引起過敏反應(yīng)、溶血反應(yīng)、傳染病感染等風(fēng)險(xiǎn),治療過程中血紅蛋白波動(dòng)大,維持時(shí)間短。任何程度的貧血,腫瘤相關(guān)性貧血患者較缺鐵性貧血患者的EPO水平低[1]。腫瘤患者血紅蛋白和EPO之間的反饋調(diào)節(jié)減弱,接受化療的患者中這種關(guān)系更加明顯。EPO是一種活性糖蛋白,作用于骨髓中紅系造血祖細(xì)胞,能促進(jìn)其增殖、分化,并且具有阻止紅系祖細(xì)胞凋亡的功能。內(nèi)源性EPO主要由腎小球基底膜外側(cè)腎小管周圍的間質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生,少量由肝臟產(chǎn)生。EPO刺激紅系祖細(xì)胞的生長、分化并增加抗凋亡蛋白表達(dá)。通過控制紅細(xì)胞產(chǎn)生和丟失來保持紅細(xì)胞整體平衡[2]。腫瘤患者由于腫瘤本身或化療藥物使腎臟細(xì)胞受到損害或者鈍化了氧分壓感受器而使腎臟釋放EPO不足起紅細(xì)胞生成減少而導(dǎo)致貧血。有研究表明癌性貧血患者的骨髓對(duì)EPO反應(yīng)性降低,一些細(xì)胞因子如腫瘤壞死因子,白細(xì)胞介素-1和γ-干擾素是抑制紅細(xì)胞生成的特異性細(xì)胞因子,這些細(xì)胞因子也能致 EPO 失利用[3]。

    近年來臨床已證實(shí),應(yīng)用EPO治療各種原因引起的貧血,產(chǎn)生了非常顯著的療效。EPO能加速骨髓紅系造血的恢復(fù)、補(bǔ)充內(nèi)源性EPO的絕對(duì)和相對(duì)不足??沙掷m(xù)平穩(wěn)地升高血紅蛋白水平,耐受性好。較輸血治療方便有效,且避免了輸血帶來的不良反應(yīng)。有文獻(xiàn)報(bào)道,EPO能顯著降低腫瘤相關(guān)性貧血患者輸注紅細(xì)胞的量和頻率,且對(duì)生存無影響[3,4]。本臨床試驗(yàn)結(jié)果提示EPO能有效升高腫瘤相關(guān)性貧血患者的血紅蛋白水平,改善貧血癥狀,顯著提高患者生活質(zhì)量。觀察組中僅1例患者因化療需要輸血2 U,而對(duì)照組有5例患者病程中需要輸血治療,說明應(yīng)用EPO治療能明顯減輕患者對(duì)輸血的依賴。

    綜上所述,應(yīng)用促紅細(xì)胞生成素治療腫瘤相關(guān)性貧血效果明顯,能有效提患者高血紅蛋白水平,改善患者生活質(zhì)量,減少輸血需求,臨床上值得推廣使用。

    1 Miller CB,Jones RJ,Piantadosi S,etal.Decreased erythropoie—tin response in patients with the anemia of cancer.N Eng J Med,1990,322:1689-1692.

    2 Ebert BL,Bunn HF.Regulation of the erythropoietin gene.Blood,1999,94:1964-1977.

    3 Jacobs-Helber SM,Roh KH,Bailey D,etal.Tumor necrosis factor-alpha expressed constitutively in erythroid cells or in-duced by erythropoietin has negative and stimulatory roles in normal erythropoiesis and erythroleukemia.Blood,2003,101:524-531.

    4 Bohlius J,Wilson J,Seidenfeld J,etal.Erythropoietin or darbepoetin for patients with cancer.Cochrane Database Syst Rev,2006,3:CD003407.

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