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    中藥降血脂作用機制的研究進展

    2013-08-15 00:47:22李明
    實用心腦肺血管病雜志 2013年1期
    關(guān)鍵詞:決明子降脂膽汁酸

    李明

    近年來,人們生活水平不斷提高,工作和生活壓力加大,生活節(jié)奏也隨之加快,導(dǎo)致飲食結(jié)構(gòu)發(fā)生了巨大改變,患有糖尿病、高脂血癥、心腦血管疾病的人群不斷增加,且呈逐年遞增的趨勢。高脂血癥容易誘發(fā)冠狀動脈心臟病、脂肪肝、高血糖、肥胖癥等,對人類身體健康危害顯著。因此,積極給予有效、不良反應(yīng)小的降血脂藥物對臨床治療具有重要意義。目前,臨床常見的降低血脂藥物種類很多,對大多數(shù)臨床醫(yī)生來講,更注重于西藥治療,如: 他汀類、貝特類、膽酸螯合劑、膽固醇抑制劑等。雖臨床效果令人滿意,但作用過于單一,且容易引起患者惡心、腹脹等不良反應(yīng),甚至可出現(xiàn)肝、腎功能損害,復(fù)發(fā)率相對較高,不能做到標本兼治。因此,更多的人們將治療藥物轉(zhuǎn)移到天然藥物上,尤其是傳統(tǒng)的中藥成分。中藥具有藥源豐富、不良反應(yīng)小、臨床治療效果肯定等優(yōu)勢,并且,又有多種降血脂作用途徑,可各個方劑聯(lián)合使用,不增加藥物毒性[1]。因此,受到臨床醫(yī)生及患者的青睞,具有廣泛的使用前景。根據(jù)中醫(yī)理論研究顯示,高脂血癥屬于肝腎虛虧、脾虛痰濕、氣滯血瘀。從治療角度上,更加注重整體辨證分析,通過聯(lián)合不同功效的藥物對患者身體進行調(diào)理,達到標本兼治的效果。但是,許多具有降低血脂作用的中藥,在藥效上側(cè)重點不同,因此,作用機制也有所不同。本文對降脂中藥的種類以及有效成分進行闡述,具體概括如下。

    1 高脂血癥

    所謂血脂主要是指自身血液所含有的脂類成分,可概括為: 三酰甘油、膽固醇、β-脂蛋白、磷脂和游離脂酸等。高脂血癥又稱高脂蛋白血癥,同脂類相結(jié)合的蛋白質(zhì),如低密度脂蛋白、高密度脂蛋白以及極低密度脂蛋白等,發(fā)病誘因主要是由于血液中的脂肪含量過多,導(dǎo)致機體出現(xiàn)動脈粥樣硬化性疾病,是目前臨床上最為多見的一種疾病。膽固醇是人體營養(yǎng)的主要成分,其吸收、合成、排泄、分解以及膽固醇的代謝等因素均對膽固醇的指標產(chǎn)生一定的影響。當機體膽固醇合成、吸收、排泄、分解、代謝均處于不穩(wěn)定狀態(tài)時,都會導(dǎo)致機體的膽固醇內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定失衡,加之遺傳、環(huán)境等多種外界因素刺激,容易誘發(fā)機體出現(xiàn)心、腦血管疾病。從中醫(yī)角度來講,高脂血癥屬“胸痹”、“血瘀”、“中風”、“眩暈”、“消渴”范疇。臨床上,患者多表現(xiàn)為肥胖、肢體麻木、胸部不適、憋氣、心悸、頭痛、疲勞等,通過中醫(yī)診治,可見患者的舌質(zhì)暗淡、舌苔白膩、脈弦滑等。臨床治療多采用清熱、除濕、化痰、化瘀等中藥辨證治療。

    2 降脂中藥的種類

    近年來,伴隨著人們對降脂藥物領(lǐng)域研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)具有降脂作用的中藥包括近百種。其中,以降膽固醇為主的中藥主要包括: 何首烏、山楂、澤瀉、柴胡、當歸、川芎、荷葉、靈芝、刺五加葉、黨參、人參、懷牛膝、蒲黃、沙棘、漏蘆、大豆、陳皮、半夏、薤白等。以降三酰甘油為主的中藥主要包括: 甘草、刺五加葉、黃連、黃芩等。以降膽固醇、三酰甘油為主的中藥主要包括: 葛根、大黃、決明子、桑寄生、姜黃、人參、女貞子、蟲草、月見草、三七、絞股藍、枸杞、銀杏葉、虎杖、馬齒莧、水蛭、熊膽、大蒜、茶葉、木耳等。其降脂功效多屬以補肝、腎,健脾胃,養(yǎng)血補氣,活血化瘀,以及除痰、利水等為主。作用以降血清膽固醇為主。

    3 降脂中藥的有效成分

    3.1 蒽醌類 蒽醌類化合物主要存在于天然的藥物中,以蓼科、豆科植物相對較多,如大黃、何首烏、決明子、虎杖、番瀉葉等,具有增加腸蠕動,利于腸液分泌,促進膽固醇排泄等作用,進而減少外源性脂質(zhì)的吸收。另外,決明子有利于蛋白質(zhì)與膽汁酸相結(jié)合,降低肝、腸循環(huán)的膽汁酸量,從而起到增加排泄量的作用。大黃有明顯的抗血小板聚集作用,有利于調(diào)節(jié)血脂; 但是,需要注意,對于脾胃虛弱,大便溏稀的患者來說,不利于使用,容易誘發(fā)藥物依賴性便秘。何首烏能與膽固醇有效結(jié)合,降低腸道吸收。

    3.2 活性多糖類 絕大部分植物多糖可增加消化液的黏稠度,降脂機制與蛋白質(zhì)雷同,在消化道內(nèi)形成膠體屏障,降低肝腸之間的循環(huán),抑制膽汁吸收,從而使血清總膽固醇的指標降低。其種類主要包括: 枸杞多糖、北蟲草多糖、海帶多糖、石莼多糖以及魔芋中所含的葡甘聚糖等,均對低密度脂蛋白、高密度脂蛋白起到調(diào)節(jié)作用。該作用機制主要是通過抑制小腸對膽固醇的吸收來完成的[2],但是,當患者的膽汁酸排泄提高,機體的生態(tài)平衡穩(wěn)定,膽固醇所合成的膽汁酸,利于血清膽固醇的合成減少,如人們常見的枸杞子、靈芝、胡盧巴、香菇、海藻類等藥物。對那些成分中含有纖維、果膠、瓊脂等不容易吸收的多糖類藥物,與膽鹽結(jié)合后,也可形成阻礙膽固醇吸收的物質(zhì)。

    3.3 皂苷類 含有降脂作用的有效成分主要以皂苷類為主,皂苷類主要與膽固醇結(jié)合,阻斷肝、腸循環(huán),有利于脂質(zhì)的轉(zhuǎn)運和排泄,減少人體對膽固醇的吸收和脂代謝的調(diào)節(jié)作用,有明顯的降血脂作用。主要代表藥物包括: 絞股藍、三七、人參、柴胡、刺五加等??捎行б种苾?nèi)源性脂類的合成,使膽固醇生物合成的各個途徑均得到有效抑制,絞股藍通過與膽固醇結(jié)合,可以使脂肪組織細胞分解產(chǎn)生的游離脂肪酸,阻斷肝腸循環(huán),減少機體對膽固醇吸收,使進入細胞合成中性脂肪的葡萄糖降低,從而達到降低外源性膽固醇,起到降脂的療效。澤瀉中的三萜類化合物具有阻礙小腸吸收作用,起到抑制動脈粥樣硬化,阻礙類脂質(zhì)在血液中停留的功效。促進血漿總膽固醇的輸送,阻礙膽固醇吸收入血。胡盧巴皂苷不容易被人體吸收,大多經(jīng)糞便排泄至體外。

    3.4 黃酮與多酚類 其生理活性種類很多,黃酮與多酚類的降脂作用主要是通過抗脂質(zhì)過氧化和清除自由基來完成的。主要代表藥物包括: 山楂,臨床最為常見的中藥材,其成分主要含有金絲桃苷為主的黃酮類有機酸,對高密度脂蛋白的提升起到顯著效果,對高脂血癥有顯著的預(yù)防和治療作用; 丹參具有促進血脂分布、運輸及清除的作用,能加快脂肪在肝臟內(nèi)的代謝,對內(nèi)源膽固醇的合成具有抑制作用; 姜黃素可阻礙葡萄糖的轉(zhuǎn)化,有效抑制膽汁酸的合成、分泌,有效促進膽汁的吸收以及脂肪的分解代謝,是臨床不錯的減肥藥劑; 多酚降脂機制類似,都是通過抗氧化作用,清除自身抗氧化自由基。

    3.5 生物堿類成分 是天然藥物所含成分最多的化學(xué)成分,具有強烈的生理活性。

    3.6 不飽和脂肪酸類 該成分所含熔點低,利于運轉(zhuǎn)、代謝以及排泄,降低血管壁中脂質(zhì)沉積,利于膽固醇在體內(nèi)的分布。主要代表藥物包括,醇類: 月見草、火麻仁、紅花等藥物富含豐富的植物油,屬于不飽和脂肪酸類,可降低脂質(zhì)在肝臟與機體之間的沉積,從而導(dǎo)致血脂減少[3]; 植物固醇有很好的抗感染作用,通過抑制人體對膽固醇的吸收、合成,利于其分解代謝,具有十分明顯的作用; 對于蒲黃含谷固醇、豆固醇、菜油固醇等固醇類,作為植物的一種活性成分,可抑制腸道內(nèi)外源性膽固醇的吸收,廣泛存在于各種植物油中,在結(jié)構(gòu)上與膽固醇十分類似。

    3.7 揮發(fā)油及脂肪油類 主要包括萜類、低分子脂肪族和芳香族化合物組成的混合物。主要代表藥物包括: 沙棘油、月見草油、微孔草油、中華大蒜油及火麻油等。

    3.8 蛋白質(zhì)類成分 主要含有活性蛋白質(zhì)、氨基酸等成分。主要代表藥物: 甘薯黏蛋白、大豆蛋白、決明子蛋白質(zhì)等,通過與膽汁酸相結(jié)合,有效抑制膽固醇的吸收和膽固醇在體內(nèi)的沉積,對降低三酰甘油、膽固醇效果極佳。

    4 結(jié)語

    根據(jù)上述研究表明,中藥降血脂作為一種簡單快速,且治療效果較好的方法,在臨床上很有前景。并且,在降脂中藥種類上,有些中藥藥材又是食材,如山楂、枸杞子、荷葉、大蒜、海帶、菊花、馬齒莧等,這為降脂中藥的研究提供了最佳平臺。目前,令人們困擾的最大問題是,中醫(yī)人才的匱乏,導(dǎo)致一些中藥的藥理作用得不到充分利用,使藥物在防治高脂血癥方面,出現(xiàn)不合理應(yīng)用。甚至,大多缺少現(xiàn)代科學(xué)的理論依據(jù),因此,伴隨著醫(yī)學(xué)水平的不斷進步,中藥研究領(lǐng)域也應(yīng)深入,對有效藥物進行篩選,以便更好地服務(wù)于人類健康。

    1 王階,張金生. 降脂中藥研究勾玄[J] . 中國中藥雜志,2007,32 (11) : 1005-1007.

    2 呂翠婷,黎海彬,李續(xù)娥. 中藥決明子的研究進展[J]. 食品科技,2006,14 (8) : 1-120.

    3 黎海彬,方昆陽,呂翠婷. 決明子、山楂提取物不同配比降血脂作用的研究[J]. 中藥材,2007,30 (5) : 573-575.

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