魏欣
(河北省邯鄲市人民醫(yī)院普外科 056000)
肉芽腫性乳腺炎在臨床上比較少見,國內(nèi)外報道較少。1972年Kessler和WOolloch對本病首先發(fā)現(xiàn)并命名,國內(nèi)曹月敏首先報道6例。隨著生活水平的提高,女性高熱量、高蛋白、高脂肪食物的攝入及間接激素的攝入不斷增加,不斷有新病例報道,本病在逐年增加。我院自1991年至2011年間共收治本病15例,其中1998年前收治7例,1998年至今收治8例,均經(jīng)手術(shù)切除、充分切開引流、抗生素的應(yīng)用配合少量皮質(zhì)醇激素治療,取得了良好效果,現(xiàn)報告如下:
1.臨床資料:
(1)本組病例均為女性,年齡24~47歲,平均年齡28.5歲,其中有哺乳史12例,無哺乳史3例,均為單側(cè)乳腺,右側(cè)10例,左側(cè)5例。
(2)發(fā)病情況:15例中,12例為無明顯誘因出現(xiàn)一側(cè)乳腺單發(fā)性疼痛性腫物,3例有外傷史,本組病例均與月經(jīng)無明顯關(guān)系。
2.診斷方法:本組病例9例術(shù)前診斷為炎性乳癌,6例診斷為單純性乳腺炎。
(1)癥狀及體征:均發(fā)生于45歲以下非哺乳期經(jīng)產(chǎn)婦,為一側(cè)乳腺單發(fā)性疼痛性腫物,質(zhì)地硬表面不光滑病程較短多在發(fā)病幾天后形成小膿腫破潰后膿液不多久不愈合,紅腫破潰此起彼伏,換藥效果不佳,與月經(jīng)無明顯關(guān)系,腫物紅腫,邊界不清,活動欠佳,與基底無黏連,或與皮膚有黏連,乳頭無溢液,腋窩淋巴結(jié)無腫大,病情發(fā)展較快,某些誘因如刺激、感染等因素下,很快形成膿腫,繼而破漬,經(jīng)久不愈,雖經(jīng)充分引流換藥及抗感染治療,效果不佳,本病臨床多與單純性乳腺炎、炎性乳癌及如想導(dǎo)管擴張癥難于鑒別。
(2)實驗室檢查:鉬靶鎳片多呈現(xiàn)皮膚增厚及不規(guī)則高密度影,B超多提示無包膜、不規(guī)則的強回聲團;針吸活多為炎性細胞或上皮細胞,病灶切除后病理檢查確診,創(chuàng)面多為大量不新鮮的肉芽組織增生,并散在多個微小膿腫,標(biāo)本切面多為灰白色,散在有小結(jié)節(jié),有報道切面呈爛肉樣。本組12例鏡下結(jié)構(gòu):以乳腺小葉為中心呈多灶性分布的中性粒細胞、淋巴細胞以及上皮細胞集聚團--微小膿腫。CR、ER均在正常范圍。
3.治療:由于乳腺肉芽腫發(fā)病機制尚不清楚,故目前無明確的治療方案,文獻報道有兩種方法:①非手術(shù)療法:皮質(zhì)類固醇藥物的應(yīng)用;②手術(shù)療法:病變區(qū)段乳腺切除術(shù)。手術(shù)既要徹底切除病變防止復(fù)發(fā)又要最大限度的保留正常組織,尤其對有生產(chǎn)要求的女性,盡量避免大的乳腺導(dǎo)管損傷。鄭澤霖等報道用中藥方劑治療本病有成功病例。本組可疑炎性乳癌均行以病變?yōu)橹行膮^(qū)段切除、可疑乳腺炎均行切開引流,但愈后不佳切口不同程度的出現(xiàn)了紅腫及滲液,持續(xù)均在兩周以上,后加用強的松30毫克口服每日一次,一周后腫物軟化,兩周后強的松逐漸減量至維持量,切口愈合后停用,癥狀均無反跳,隨訪1~7年均未見惡變及復(fù)發(fā)。
4.體會:乳腺肉芽腫病變起病隱匿,病因及機理尚不清楚。早期臨床表現(xiàn)缺乏特異性,常被誤診,本組15例均在住院一周膿腫形成后確診,延長了住院時間,失去了早期治療的機會。手術(shù)治療需要超病變范圍切除,否則病灶難以徹底清除,有復(fù)發(fā)可能,并此類手術(shù)損傷較大,術(shù)后兩乳不對稱,影響美觀。若病人再次哺乳,因手術(shù)致患者乳腺導(dǎo)管破壞、紊亂,使乳液淤積,乳腺導(dǎo)管擴張癥的發(fā)生率提高,增加了再次感染的機會,故對本病的治療可先試用皮質(zhì)類固醇藥物,如果效果不佳或有加重趨勢,方可選擇手術(shù)治療。作者認為:對大劑量抗生素不能很好控制的乳腺炎性病變,應(yīng)考慮到本病的可能。在排除其他乳腺疾病的前提下,可適量、早期試用皮質(zhì)類固醇藥物配合抗生素治療。筆者認為皮質(zhì)類固醇藥物提高了自體免疫機能、抗菌藥物效果及患者白細胞的吞噬能力,防止了脫落破壞的上皮細胞,對正常間質(zhì)細胞刺激產(chǎn)生的肉芽反應(yīng),減輕了疤痕形成,可作為治療本病的首選方法,但必須輔以敏感的抗生素聯(lián)合應(yīng)用。其作用機理可能為:①調(diào)節(jié)機體免疫功能,提高免疫力;②提高抗菌藥物效果,防止膿腫形成及肉芽組織增生;③可減少疤痕形成的機會。