生物技術(shù)及近紅外光譜技術(shù)在中藥鑒別及分析中的應(yīng)用

朱學(xué)廣 劉香 劉維炎2山東康諾盛世醫(yī)藥有限公司 山東煙臺 26400

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中藥是中華民族的瑰寶，具有療效好，副作用小的特點，因此越來越重視中藥的發(fā)展。隨著科學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，為證明和闡述中醫(yī)中醫(yī)藥理論內(nèi)涵，出現(xiàn)了許多新的鑒別手段和方法。生物技術(shù)的發(fā)展不僅為基因藥物帶來了福音，也使中藥的鑒別分析有了進(jìn)一步發(fā)展。同時，近紅外光譜技術(shù)是20世紀(jì)90年代以來發(fā)展最為迅速的高新分析技術(shù)之一，是集現(xiàn)代電子技術(shù)、光譜分析技術(shù)、計算機技術(shù)和化學(xué)計量學(xué)為一體的現(xiàn)代光譜技術(shù)［1-2］。本研究主要選取了生物技術(shù)中的常用的兩種手段PCR技術(shù)、蛋白質(zhì)指紋圖譜分子鑒定以及近紅外光譜技術(shù)對中藥常見成分人參進(jìn)行鑒別分析。

1 資料與方法

1.1 臨床資料:選擇154批來源于長白山、大興安嶺和小興安嶺的人參為研究對象，其中48批來源于長白山，52批為美國的西洋參，54批為人工養(yǎng)殖。

1.2 實驗方法:采用PCR技術(shù)、蛋白質(zhì)指紋圖譜分子鑒定、以及近紅外光譜法對這三種來源不同的人參進(jìn)行定性鑒別以及分析，并同常規(guī)理化鑒定做對比。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS10.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，利用χ2進(jìn)行檢驗，P＜0.05存在顯著性差異。

2 結(jié)果

2.1 生物技術(shù)及近紅外光譜的來源不同人參的鑒別分析結(jié)果:采用PCR技術(shù)、蛋白質(zhì)指紋圖譜分子、近紅外光譜法、常規(guī)鑒定三種來源不同的人參進(jìn)行鑒別分析，發(fā)現(xiàn)相比于常規(guī)高效液相色譜法，PCR技術(shù)、蛋白質(zhì)指紋圖譜分子、近紅外光譜法對三種來源不同的人參的鑒別準(zhǔn)確度顯著提高(P ＜0.05)。

2.2 生物技術(shù)及近紅外光譜的人參的鑒別分析結(jié)果(表1)

表1 生物技術(shù)及近紅外光譜的人參的鑒別分析結(jié)果

3 討論

中藥材的道地性是指中藥材的生物活性與其相應(yīng)的區(qū)域性相聯(lián)系的性質(zhì)，雖然不同產(chǎn)地的相同種類的中藥材樣本的生物活性可能有顯著的不同，但從外貌和某些物理化學(xué)特性包括分子光譜和化學(xué)組成來觀察，它們可能幾乎沒有什么區(qū)別，使用通常的手段和方法對中藥材的道地性進(jìn)行判別是十分困難的。人參為五加科，其產(chǎn)地不同所具有的的藥理活性不同，可能所包含的活性成分的種類和用量有所不同［3］。PCR技術(shù)是一種模擬自然DNA復(fù)制過程的體外酶促合成特異性核酸片段技術(shù)，不同產(chǎn)地的人參雖屬于同一種屬，但是其堿基序列存在個別的差異，能夠區(qū)分這三種人參;蛋白質(zhì)指紋圖譜分子鑒定是以氨基酸序列為基準(zhǔn)，對蛋白質(zhì)的種類進(jìn)行區(qū)分［4］。近紅外光譜通過光譜的峰的漂移，甲基、亞甲基的伸縮振動頻率來進(jìn)行區(qū)分［5］。所以生物技術(shù)以及紅外光譜技術(shù)能夠根據(jù)中藥成分的各自特點進(jìn)行區(qū)分，而由于人參功效成分復(fù)雜，各個成分之間在高效液相色譜中很難區(qū)分，而且人參的雜質(zhì)可能對這三種成分的鑒別產(chǎn)生干擾。因此，本研究發(fā)現(xiàn)PCR技術(shù)、蛋白質(zhì)指紋圖譜分子鑒定以及近紅外光譜對三種來源的人參的鑒別準(zhǔn)確度更高，診斷價值更深遠(yuǎn)。

綜上所述，生物技術(shù)以及近紅外光譜使中藥的鑒別分析更準(zhǔn)確，更高效。

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