田建明 張歡英 劉亞麗
山西省呂梁市人民醫(yī)院腫瘤科 033000
在我國結(jié)直腸癌是很常見的惡性腫瘤之一,嚴重地威脅到了人類的健康,并且其發(fā)病率逐年增加,引起了許多學(xué)者的重視。因其早期發(fā)病時癥狀并不是很明顯,故診斷出一般都為中晚期,因而很多患者喪失了最佳的治療時機。對于不適合于做手術(shù)或已經(jīng)存在復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的患者我們一般都采用化學(xué)療法。現(xiàn)如今化學(xué)療法主要有FOLFIRI、FOLFOX、CapeOX幾種,這幾種化療方案療效較佳,但其存在著很多毒副作用,而且長時間靜脈維持治療也給人們帶來了很多不便[1]。我院于2011年6月-2012年6月應(yīng)用替吉奧膠囊聯(lián)合伊立替康治療晚期結(jié)直腸癌取得了較好的效果,先報道如下。
一般資料:我院于2011年6月-2012年6月共收治了80名晚期結(jié)直腸癌患者。將這80名患者隨機分為觀察和對照兩組。觀察組中總共有40名患者,其中男患者26名,女患者14名,平均年齡為54.2歲,年齡區(qū)間為35-69歲。對照組中共有40名患者,其中男患者22名,女患者18名,平均年齡為57.3歲,年齡區(qū)間為38-67歲。經(jīng)過統(tǒng)計學(xué)分析,這兩組之間無顯著性的差異(P>0.05),故具有可比性。觀察組和對照組兩組均經(jīng)過影像學(xué)診斷和病理分析證實為晚期結(jié)直腸癌,其中合并肺轉(zhuǎn)移的有9例,合并肝轉(zhuǎn)移的共7例,合并腹壁轉(zhuǎn)移的1例,直接轉(zhuǎn)移到周圍組織器官的有12例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的共有58例;其中未分化癌有8例,低分化癌有14例,分化腺癌共有58例。這些晚期結(jié)直腸癌的入選標準有:無合并活動性的其他惡性腫瘤;未累及到神經(jīng)系統(tǒng);均有可測量的腫瘤直徑;生存質(zhì)量評分大于60分,預(yù)計生存期大于3個月,ECOGGPS小于2分;化學(xué)療法前生化、心電圖、血常規(guī)等檢查都基本正常;簽署完畢化療知情同意書等。
治療方法:觀察組使用替吉奧膠囊(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20100135)與伊立替康(江蘇恒瑞醫(yī)藥公司,國藥準字H20061276)聯(lián)合治療:靜脈滴注,伊立替康180mg/m2,第1天;替吉奧80mg/m2,分兩次使用,滴藥14天,停藥7天。對照組使用奧沙利鉑(哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)有限公司,國藥準字H20103039)進行治療:85mg/m2靜脈滴注,第1天,CF200mg/m2,靜脈滴注,第1天-第5天,氟尿嘧啶400mg/m2,第1天-第5天,21天為1個療程。4個療程后對比兩組的治療效果。兩組患者在行化學(xué)療法前常規(guī)靜脈滴注托烷司瓊(哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)有限公司,國藥準字H20060646)5mg預(yù)防惡心嘔吐等不良反應(yīng),患者化療前應(yīng)注意保暖,禁食冷食以及接觸冰冷器皿。如果患者的白細胞少于2.0×109/L時應(yīng)實施GCSF支持療法,口服易蒙停(西安楊森制藥有限公司,國藥準字H10910085)預(yù)防腹瀉等?;熀蟑熜гu價包括心電圖、肝腎功能、血常規(guī)、影像學(xué)指標、化療前后癥狀對比等。
療效評定標準:療效的評定分為四類:完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定、進展??傆行拾ㄍ耆徑馀c部分緩解。
統(tǒng)計學(xué)分析:采用SPSS12.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,采用X2檢驗和t檢驗,P<0.05差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
臨床療效:于4個療程后觀察兩組的臨床療效,結(jié)果顯示,觀察組使用替吉奧膠囊與伊立替康聯(lián)合使用的總有效率為62.5%,明顯高于使用奧沙利鉑對照組的35.0%,經(jīng)過統(tǒng)計學(xué)分析,兩組相比較,他們的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 觀察組與對照組臨床療效對比[n(%)]
毒副反應(yīng):化療晚期結(jié)腸癌的主要不良反應(yīng)有手足綜合征、腹瀉、口腔炎、惡心嘔吐、和骨髓抑制等。綜合來說觀察組的不良反應(yīng)要比對照組的少,但是并無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
結(jié)直腸癌因早期癥狀不明顯,診斷出來一般都為晚期。由于其易轉(zhuǎn)移的特性,現(xiàn)階段治療晚期結(jié)直腸癌最好的方法就是化學(xué)療法。近年來,氟尿嘧啶是治療晚期結(jié)直腸癌的首選藥物。根據(jù)現(xiàn)有的循證醫(yī)學(xué)資料表明,氟尿嘧啶的靜脈推注不如靜脈持續(xù)給藥效果好,因氟尿嘧啶的持續(xù)給藥會引起靜脈炎,而且需要中心靜脈置管所以不被大多數(shù)人接受[2]。
本實驗采用的替吉奧膠囊與伊立替康聯(lián)合治療為現(xiàn)在臨床應(yīng)用的新方法。替吉奧是氟尿嘧啶的新一代衍生物,包括替加氟、吉美嘧啶與奧替拉西鉀。替加氟口服后經(jīng)過肝臟代謝生成氟尿嘧啶,生物利用度較高;吉美嘧啶是二氫嘧啶脫氫酶的抑制劑,保護氟尿嘧啶不被降解從而延長療效;奧替拉西鉀可以抑制乳清酸核糖轉(zhuǎn)移酶,降低氟尿嘧啶在腸道內(nèi)的氧化磷酸化水平從而減少腸道不良反應(yīng)。伊立替康作用于DNA拓撲異構(gòu)酶,破壞DNA的復(fù)制轉(zhuǎn)錄來殺死細胞。
本實驗結(jié)果說明替吉奧膠囊與伊立替康聯(lián)合使用臨床效果較好,毒副反應(yīng)小,可以提高病人的生存質(zhì)量和生存率,是一種治療晚期結(jié)直腸癌的良好的療法,值得臨床推廣。
1 鐘俊斌,曹杰,楊平,張偉健,曾山崎,孫政,張通.替吉奧聯(lián)合伊立替康治療晚期結(jié)直腸癌的臨床研究[J].實用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(10):1704-1706.
2 顏芳,孟榮榮,陳琳,傅強.替吉奧膠囊聯(lián)合伊立替康治療晚期結(jié)直腸癌的臨床觀察[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2013,17(1):70 -75.