• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    我國心血管麻醉的現(xiàn)狀和展望

    2013-08-15 00:54:32孫大金
    外科研究與新技術(shù) 2013年1期
    關(guān)鍵詞:體外循環(huán)心血管心肌

    孫大金

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院,上海 200001

    近年來,我國心血管麻醉又有了很大的發(fā)展與提高,主要表現(xiàn)在以下幾方面。

    1 開展心血管麻醉已遍及全國各地,并有了不斷提高

    目前中國大陸能夠開展心血管手術(shù)的醫(yī)院已達(dá)600 余所,手術(shù)數(shù)量達(dá)116000例/年(2006年資料),平均每年每個(gè)醫(yī)院完成210例。中等城市的醫(yī)院已能做比較復(fù)雜心臟手術(shù)的麻醉,如李芳等(荊州市中心醫(yī)院)總結(jié)該院自2004年~2006年12月施行二尖瓣、主動(dòng)脈瓣雙瓣置換術(shù)15例麻醉,其中心功能Ⅱ級(jí)7例,III 級(jí)5例,Ⅳ級(jí)3例。麻醉方法采用咪唑安定、芬太尼和維庫溴胺。使用膜式氧合肺(西安),體外循環(huán)時(shí)間(CPB)95~220 min,阻斷時(shí)間72~180 min。心臟自動(dòng)復(fù)跳6例,除顫9例,2例安裝臨床起搏器。術(shù)后常規(guī)呼吸機(jī)支持12~26 h。術(shù)后腦栓塞1例,經(jīng)高壓氧治療,好轉(zhuǎn)。又如余正文(襄樊市中心醫(yī)院)(3)總結(jié)該院2003年1月~2007年12月施行重癥心臟瓣膜置換術(shù)麻醉處理。其中心功能III 級(jí)22例,Ⅳ級(jí)14例。麻醉方法與上述基本相同。CPB 時(shí)間88 ±32 min,主動(dòng)脈阻斷53 ±11 min。自動(dòng)復(fù)跳22例,安裝起搏器3例,1例不能脫機(jī)術(shù)中死亡,術(shù)后死亡2例。

    2 疑難和重癥患者的麻醉新方法及處理

    雷遷等應(yīng)用深低溫停循環(huán)并順行選擇性腦灌注(DHCA+ASCP)方法,實(shí)施主動(dòng)脈弓替換術(shù)共173例,并分析術(shù)后于ICU 時(shí)間延長的危險(xiǎn)因素。結(jié)果顯示急診手術(shù),CPB 時(shí)間>180 min,術(shù)后腦卒中和急性腎功能衰竭與術(shù)后ICU 時(shí)間延長有關(guān)(P<0.05),并提出應(yīng)對(duì)措施。白潔報(bào)道對(duì)先心病合并肺高壓患兒(CPB 終止后PP/PS>0.5)11例,在停CPB 后超聲霧化吸入伊洛前列素(iloprost)30 mg/(kg·min),給藥20 min。結(jié)果吸入伊洛前列素后肺動(dòng)脈壓/體動(dòng)脈壓顯著下降(0.62 ± 0.23 vs 0.56 ±0.24),肺循環(huán)阻力/體循環(huán)阻力也顯著下降(0.4 ±0.21 vs 0.37 ±0.23),跨肺壓下降(16 ±9.1 vs 15 ±9.4)。胡強(qiáng)夫等研究米力農(nóng)對(duì)合并肺高壓瓣膜病患者30例,分三組,即對(duì)照組,米力農(nóng)I 組和米力農(nóng)II 組。結(jié)果認(rèn)為米力農(nóng)術(shù)前預(yù)給藥,能夠改善重癥瓣膜病體外循環(huán)后肺氧合功能。盧家凱等總結(jié)1992年~2007年原位心臟移植83例麻醉處理的經(jīng)驗(yàn),認(rèn)為:①做好對(duì)供體心臟功能的預(yù)見性評(píng)估。②做好體外循環(huán)前麻醉管理。③積極預(yù)防和干預(yù)移植后右心功能不全。

    3 新藥和新技術(shù)的應(yīng)用

    潘四新等探討萬汶應(yīng)用于嬰幼兒心臟手術(shù)CPB預(yù)充時(shí),在圍體外循環(huán)期間對(duì)血漿膠體滲透壓和乳酸水平的影響。將40例4月≤年齡≤6 歲,嬰幼兒,隨機(jī)分為萬汶組和血漿組各20例。結(jié)果萬汶組的血漿膠體滲透壓明顯高于血漿組。萬汶組的乳酸水平明顯低于血漿組。結(jié)論:萬汶應(yīng)用于嬰幼兒心臟手術(shù)的CPB 預(yù)充能夠有效提高血漿膠體滲透壓,且能降低血中乳酸水平。吳輝選擇冠脈搭橋、心瓣膜置換患者60例,比較單純舒芬太尼和氟比洛芬酯復(fù)合舒芬太尼對(duì)心臟術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛的療效。結(jié)論認(rèn)為單純舒芬太尼2.5μg/kg和氟比洛芬酯2mg/kg復(fù)合舒芬太尼1.5μg/kg,鎮(zhèn)痛效果均確切,但后者鎮(zhèn)靜程度較輕,患者較舒適。韋華等報(bào)道電視胸腔鏡下施行二尖瓣置換術(shù)。隨即分胸腔鏡和傳統(tǒng)開胸組各45例。胸腔鏡組采用單腔氣管內(nèi)插管、減少潮氣量和增加呼吸頻率等,結(jié)果胸腔鏡組術(shù)后呼吸機(jī)輔助時(shí)間、術(shù)后胸液量、術(shù)后住院時(shí)間與同期常規(guī)開胸組相比明顯縮短,能取得良好術(shù)野暴露,滿足手術(shù)要求。程文莉等采用快通道麻醉技術(shù)及食道超聲(TEE)引導(dǎo)對(duì)82例房間隔缺損(ASD)施行經(jīng)胸從右心房置入一雙傘膜封堵器封閉房間隔缺損。術(shù)后拔管時(shí)間30 ±12.2 min,ICU 駐留時(shí)間60.5 ±23.1 min,術(shù)后3 天出院。王剛等自2007年1月~2008年2月實(shí)施機(jī)器人心臟手術(shù)63例,其中冠脈搭橋22例,房缺、二尖瓣成形41例。機(jī)器人心臟手術(shù)增加麻醉的復(fù)雜性,主要包括雙腔支氣管插管單肺通氣、CO2氣胸、術(shù)中TEE 監(jiān)測(cè)等。作者認(rèn)為最特殊又困難的是經(jīng)右側(cè)頸內(nèi)靜脈置入冠狀靜脈竇逆行灌注管。趙曉琴等對(duì)擇期CABG 患者24例,EF30%~55%,于術(shù)中采用多巴酚丁胺負(fù)荷經(jīng)食管超聲心動(dòng)圖(DSE)預(yù)測(cè)冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)(CABG)術(shù)后心肌存活的評(píng)價(jià)。結(jié)論:術(shù)中DSE 可有效地預(yù)測(cè)CABG 術(shù)后存活心肌及功能恢復(fù)。

    4 心肌肺和腦保護(hù)的研究

    范永斌等回顧分析了3845例CABG 患者應(yīng)用抑肽酶的利與弊。在3845例中,3245例用了抑肽酶,597例未用。結(jié)果表明:低心排發(fā)生率非抑肽酶組為1.3%,抑肽酶為0.3%(P<0.01)。死亡率在抑肽酶組低于非抑肽酶組。認(rèn)為抑肽酶沒有增加血栓、腎功能不全和腦病的發(fā)生率,抑肽酶有心肌缺血的保護(hù)作用。相靜等探討腺苷預(yù)處理在OPCAB 中的心肌保護(hù)作用。對(duì)OPCAB 患者40例,隨機(jī)分為對(duì)照組和腺苷組。結(jié)果發(fā)現(xiàn)腺苷能減少OPCAB 術(shù)后CK-MB和cTnI 釋放,減輕心肌組織學(xué)損傷,并可在分子水平抑制炎癥因子和粘附分子表達(dá),但術(shù)后血流動(dòng)力學(xué)無顯著改善。張幫健等選擇50例心臟瓣膜置換術(shù)患者,隨即分抗壞血酸組和對(duì)照組各25例。于手術(shù)開始時(shí)和CPB 中腔靜脈開放時(shí),分別經(jīng)中心靜脈壓(CVP)和CPB 管道給予抗壞血酸125mg/kg。結(jié)論是抗壞血酸250mg/kg 通過清除自由基在一定程度上抑制CPB 期間肺缺血再灌注引起的氧化應(yīng)激反應(yīng)導(dǎo)致的肺功能下降。劉英華等(17)采用前瞻性隊(duì)列研究設(shè)計(jì),觀察擇期CABG 患者104例,比較心臟不停跳冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)(OPCAB)和體外循環(huán)下搭橋手術(shù)對(duì)患者術(shù)中腦部微栓數(shù)量和術(shù)后認(rèn)知功能障礙發(fā)生情況的影響差異。結(jié)論是OPCAB 組術(shù)中腦部微栓數(shù)明顯減少(采用經(jīng)顱多普勒超聲技術(shù)監(jiān)測(cè)雙側(cè)大腦中動(dòng)脈的腦部微栓數(shù)),但并不改變術(shù)后1 周和術(shù)后3個(gè)月時(shí)認(rèn)知功能障礙的發(fā)生率。

    5 基礎(chǔ)研究有了深入和提高

    王英等采用Langendoff 離體灌注大鼠心肌I/R模型,研究線粒體鉀通道開放劑二氮嗪(DZ)藥物后處理對(duì)離體鼠心功能的影響及與再灌注損傷挽救激酶途徑(RISK 途徑)的關(guān)系。結(jié)論:線粒體鉀通道開放劑二氮嗪處理后能改善I/R 大鼠心肌的收縮功能,是通過激活A(yù)TP 敏感性線粒體鉀通道產(chǎn)生心肌保護(hù)效應(yīng)的。而挽救激酶途徑(RISK 途徑)是二氮嗪后處理產(chǎn)生心肌保護(hù)作用的又一機(jī)制。魏昕等對(duì)36例心內(nèi)直視術(shù),觀察患者圍CPB 時(shí)血漿腎上腺髓質(zhì)素(ADM),TNF-2、IL-6、IL-10 等變化,并探討其相應(yīng)關(guān)系和臨床意義。結(jié)果發(fā)現(xiàn)CPB 后ADM明顯增加,IL-6、TNF-2 也顯著提升高,IL-10 無明顯變化。認(rèn)為ADM 的改變與CPB 引起的炎性因素有關(guān)。張琳等通過建立大鼠心肌I/R 模型。探討缺血后處理(IPTC)和ATP 敏感性鉀通道開放劑吡那地爾(PiNa)處理后對(duì)成年大鼠心肌細(xì)胞舒敏感受體(CaSR)表達(dá)的影響。并觀察CaSR 與ATP 敏感性鉀通道的關(guān)系。結(jié)論:缺血后處理和吡那地爾處理通過降低CaSR 表達(dá)而減少細(xì)胞內(nèi)鈣超載,產(chǎn)生心肌保護(hù)作用。

    此外,圍術(shù)期循環(huán)功能監(jiān)測(cè)的進(jìn)展,TEE 在心血管手術(shù)中廣泛應(yīng)用,腦電雙頻指數(shù)(BIS)監(jiān)測(cè)在小兒中的應(yīng)用,以及心血管手術(shù)中神經(jīng)系統(tǒng)監(jiān)測(cè)等都有了較大的發(fā)展。在術(shù)后鎮(zhèn)痛方面,也有許多臨床的報(bào)道和深入研究,如舒芬太尼在不同年齡組OPCAB 術(shù)后患者自控靜脈鎮(zhèn)痛的觀察。舒芬太尼用于先心病患兒術(shù)后鎮(zhèn)痛與嗎啡的比較;超聲引導(dǎo)下肋間神經(jīng)阻滯應(yīng)用于開胸手術(shù)鎮(zhèn)痛的臨床研究等。

    通過上述心血管麻醉近年來的快速發(fā)展,這表明我國心血管麻醉方面已有了一支老中青相結(jié)合的優(yōu)秀隊(duì)伍,工作踏踏實(shí)實(shí),不斷創(chuàng)新。又通過頻繁的與港、澳、臺(tái),以及廣泛的國際交流,走出去、請(qǐng)進(jìn)來,不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)、新技術(shù),為我國心血管麻醉縮小與國際先進(jìn)的差距,都起著積極作用。誠然,我們與先進(jìn)國家相比,還存在著較大的差距,但我們對(duì)未來抱有充分的信心和祈盼,我們的宗旨是不斷提高心血管麻醉的質(zhì)量和水平,更好的為患者服務(wù)。

    當(dāng)今,醫(yī)學(xué)生物工程、基因和細(xì)胞分子學(xué)、信息工程、藥理學(xué)以及臨床醫(yī)學(xué)等各方面都有了巨大的進(jìn)展,這將為心血管麻醉的發(fā)展提供機(jī)遇和挑戰(zhàn)。大致有以下幾方面。

    5.1 提高對(duì)疑難和重癥心血管手術(shù)的麻醉處理

    Rich 認(rèn)為肺動(dòng)脈高壓(PH)是心臟和非心臟手術(shù)治療并發(fā)癥和死亡率的危險(xiǎn)因子。通過TEE 可評(píng)估PH和右心衰竭,并可指導(dǎo)治療。PH 未伴心衰可采用血管擴(kuò)張藥(靜脈或吸入);右心衰未伴PH應(yīng)使用強(qiáng)心藥,±容量治療/利尿藥,± 縮血管藥;PH 伴心衰時(shí)應(yīng)合并使用強(qiáng)心藥和血管擴(kuò)張藥(吸入為主)。機(jī)械通氣會(huì)影響PH和心衰,可采用低潮氣量和低PEEP。容量治療方面要求CVP ﹤10mmHg。姚允泰等通過在溫習(xí)肺動(dòng)脈高壓的分類、診斷、病理生理、治療現(xiàn)狀以及肺血管擴(kuò)張藥物等方面的基礎(chǔ)上,重點(diǎn)評(píng)議有關(guān)文獻(xiàn),包括①治療圍術(shù)期肺動(dòng)脈高壓的靜脈血管擴(kuò)張藥物的應(yīng)用。②一氧化氮(iNO)治療。③伊洛前列素治療。④吸入前列腺素(prostacyclin)等。并就在體外循環(huán)、魚精蛋白、呼吸管理、右心衰竭、特殊手術(shù)(心臟介入手術(shù)、心臟移植、肺移植、LVAD 植入術(shù))等方面提出有效的處理意見。通過上述對(duì)肺動(dòng)脈高壓圍術(shù)期的干預(yù),將有助于提高心血管手術(shù)患者伴肺動(dòng)脈高壓的麻醉處理的水平。趙麗云等溫習(xí)先心病導(dǎo)致艾森曼格綜合征的病變機(jī)制基礎(chǔ)上,對(duì)先心病合并艾森曼格綜合征的治療,提高存活率,提出了進(jìn)行先心病畸形矯治并行心肺移植的圍術(shù)期管理措施和觀點(diǎn)。具體方法如下:①進(jìn)行術(shù)前治療,包括給予氧治療,糾正心衰,抗凝治療和使用血管擴(kuò)張藥等。②選擇手術(shù)方式,施行先心病畸形矯正加單肺或雙肺移植,以及心肺聯(lián)合移植等。目前心肺移植的適應(yīng)證約1/3為先心病合并艾森曼格綜合征。③麻醉管理方面,對(duì)麻醉選擇、麻醉深度掌握、呼吸管理、輸液、術(shù)中監(jiān)測(cè)和凝血功能的維護(hù)、激素應(yīng)用、以及預(yù)防感染都指出了積極措施。④患者術(shù)后在ICU 的管理等。最后作者認(rèn)為降低先心病伴艾森曼格綜合征的并發(fā)癥和死亡率,涉及多學(xué)科的協(xié)作,是對(duì)我們的巨大挑戰(zhàn)。

    Gravlee 分析了美國每年診斷充血性心衰患者達(dá)50 余萬例,左室EF ﹤30%,但每年能接受心臟移植者僅2500例。為此,提出了各種治療方案和麻醉處理,其中包括藥物治療,使用雙室起搏器、心臟復(fù)律-除顫器植入以及手術(shù)治療等。處理上要考慮效價(jià)之比。這些經(jīng)驗(yàn)是值得我們借鑒的。

    5.2 進(jìn)一步開展新藥、新技術(shù)的研制和應(yīng)用

    徐軍美對(duì)心肌保護(hù)基因治療新進(jìn)展做了系統(tǒng)、全面的文獻(xiàn)溫習(xí),認(rèn)為基因與傳統(tǒng)治療相比,主要優(yōu)勢(shì)在于其能高度選擇性的在靶器官(靶細(xì)胞)上表達(dá)高水平的目的基因,對(duì)靶器官(靶細(xì)胞)直接轉(zhuǎn)染目的基因,以達(dá)到治療目的?;蛑委煷笾掳?個(gè)步驟:①分離克隆目的基因。②選擇合適的靶細(xì)胞與載體。③將目的基因通過載體導(dǎo)入人體靶細(xì)胞。④目的基因表達(dá),顯示出臨床效果。作者進(jìn)一步對(duì)運(yùn)輸載體的選擇、基因轉(zhuǎn)移、目的基因的選擇又做了詳細(xì)分析和敘述?;蛑委熞岩鹑藗兊膹V泛關(guān)注和研究,在各種途徑上都取得了較大的進(jìn)展,基因治療必將取得飛躍的發(fā)展。陳杰等就新型正性肌力藥鈣增敏劑-左西孟旦的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用等方面的研究現(xiàn)狀作一綜述。左西孟旦的藥理作用是:①改善心功能。②抗心肌缺血作用。③可擴(kuò)張冠脈血管、肺血管和腦血管。近年,已應(yīng)用于:①急性失代償心衰。②心肌缺血后對(duì)心肌收縮力的支持。③心肌頓抑的治療。④心臟手術(shù)患者圍術(shù)期。⑤右心功能不全等,都取得較好的療效,并對(duì)該藥的作用機(jī)制,以及臨床應(yīng)用的安全性做了分析和評(píng)估。作者認(rèn)為與其他正性肌力藥相比,該藥具有顯著改善血流動(dòng)力學(xué),保護(hù)心肌等特點(diǎn)。具有良好的應(yīng)用前景,但仍需要進(jìn)一步臨床研究,以作出更客觀的評(píng)價(jià)及合理應(yīng)用。

    Hines 認(rèn)為心臟藥物新的研究方向應(yīng)圍繞增強(qiáng)心肌功能,改善肺循環(huán)和體循環(huán)后負(fù)荷,以及抗心律失常方面。正性變力藥有B 型利鈉肽(BNP)、左西孟旦、Toborinone 等。吸入性肺血管擴(kuò)張藥除NO外,還有吸入性硝酸甘油、硝普鈉、磷酸二酯酶(PDE)和前列環(huán)素(PGE)等。此外,血管加壓素(AVP)應(yīng)用于血管擴(kuò)張性休克和原因不明的低血壓。因此,新藥研創(chuàng)還需要投入大量人力、物力和資金。在我國目前還缺少原創(chuàng)性的藥物研發(fā),中草藥應(yīng)用于心血管治療有待深入研究和臨床應(yīng)用。

    TEE 在心血管麻醉和圍手術(shù)期的應(yīng)用價(jià)值已肯定。但在我國還不夠普遍,尤其是能熟練掌握該項(xiàng)技術(shù)和專業(yè)知識(shí)的麻醉醫(yī)師人數(shù)還不足。因此,將TEE 在圍手術(shù)和麻醉期間的使用應(yīng)列為今后積極發(fā)展的規(guī)劃之一。

    5.3 組織多中心進(jìn)行心血管麻醉實(shí)驗(yàn)和臨床研究的循證醫(yī)學(xué)

    現(xiàn)有資料表明:①心血管手術(shù)麻醉已在全國各地廣泛而深入的開展,臨床病例的積累數(shù)量已居全球之最。②全國各省市尤其是北京、上海、天津、廣州、武漢等地都有實(shí)力堅(jiān)強(qiáng),人才輩出的心血管病中心和院校附屬醫(yī)院麻醉科等。③2009年中華醫(yī)學(xué)會(huì)麻醉分會(huì)心血管學(xué)組已成立,建立了組織保證。④從近年麻醉學(xué)雜志、各種學(xué)術(shù)會(huì)議所發(fā)表的文獻(xiàn)和資料來看,有許多實(shí)驗(yàn)和臨床問題趨于類同,如心、肺、腦保護(hù),體外循環(huán)過程中炎性反應(yīng)的機(jī)制和預(yù)防措施,冠心病冠脈搭橋手術(shù)體外循環(huán)和非體外循環(huán)不停跳的比較,新的循環(huán)功能監(jiān)測(cè),以及新藥的應(yīng)用等。為了避免重復(fù),資源浪費(fèi),建議在心血管學(xué)組指導(dǎo)下進(jìn)行多中心循證學(xué)研究,以提高我國心血管麻醉的研究水平,為人類福祉做出更大的貢獻(xiàn)。

    5.4 抓住機(jī)遇,積極開展二岸、三地和國際交往和交流

    在總結(jié)過去的經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上,借助各國和港、臺(tái)心血管麻醉成立學(xué)會(huì)的經(jīng)驗(yàn),把麻醉分會(huì)心血管學(xué)組提升為心血管麻醉學(xué)分會(huì),以便更好地開展心血管麻醉的學(xué)術(shù)交流,采取請(qǐng)進(jìn)來,走出去的方式,學(xué)習(xí)各方面的新知識(shí)、新經(jīng)驗(yàn),還包括管理工作的經(jīng)驗(yàn),付之以行動(dòng),盡快、盡早地縮小與先進(jìn)國家地區(qū)的差距。

    5.5 大力培養(yǎng)一支素質(zhì)好、學(xué)術(shù)水平高、動(dòng)手能力強(qiáng)的心血管麻醉專業(yè)隊(duì)伍

    近年來,全國各地都十分重視心血管麻醉的學(xué)科建設(shè),各種設(shè)備都有了較大的改善,但心血管麻醉數(shù)量也隨之不斷增加。由于具有獨(dú)立進(jìn)行工作能力的醫(yī)護(hù)人員還是比較緊缺,大家仍然忙于應(yīng)付,這也制約我國心血管麻醉的發(fā)展。因此,當(dāng)務(wù)之急,大力培養(yǎng)人才應(yīng)列為各地各醫(yī)院的首要任務(wù)。因此,建議各大城市的心血管中心和醫(yī)學(xué)院校附屬醫(yī)院麻醉科等,應(yīng)義不容辭,挑起培養(yǎng)新生力的重?fù)?dān),為全國各醫(yī)院,尤其是中等城市基層醫(yī)院輸送人員,以滿足日益發(fā)展的需要。

    展望我國心血管麻醉發(fā)展的未來,首先我們應(yīng)滿懷信心,開展調(diào)查研究,找出存在問題和不足之處,在中華醫(yī)學(xué)會(huì)麻醉分會(huì)、中國醫(yī)師協(xié)會(huì)麻醉學(xué)分會(huì)等組織領(lǐng)導(dǎo)下,依靠各地領(lǐng)導(dǎo)的支持,腳踏實(shí)地地努力工作,并寄希望予年輕的一代,積極努力完成上述各項(xiàng)任務(wù)。

    猜你喜歡
    體外循環(huán)心血管心肌
    COVID-19心血管并發(fā)癥的研究進(jìn)展
    伴有心肌MRI延遲強(qiáng)化的應(yīng)激性心肌病1例
    非體外循環(huán)冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)巡回護(hù)士護(hù)理配合
    干細(xì)胞心肌修復(fù)的研究進(jìn)展
    復(fù)合心肌補(bǔ)片對(duì)小鼠梗死心肌的修復(fù)效果觀察
    lncRNA與心血管疾病
    胱抑素C與心血管疾病的相關(guān)性
    高壓氧對(duì)體外循環(huán)心臟術(shù)后精神障礙的輔助治療作用
    曲美他嗪在非體外循環(huán)下冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)中的心肌保護(hù)作用
    心肌致密化不全合并血管發(fā)育畸形兩例
    欧美zozozo另类| 久久6这里有精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 欧美高清成人免费视频www| 免费av中文字幕在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 两个人的视频大全免费| 插逼视频在线观看| 国产一级毛片在线| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲国产精品国产精品| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产一区二区三区综合在线观看 | 毛片一级片免费看久久久久| 黑人猛操日本美女一级片| 美女主播在线视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲国产精品专区欧美| 黑人高潮一二区| 成人特级av手机在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 黄色怎么调成土黄色| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产亚洲精品久久久com| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久精品国产a三级三级三级| 国产探花极品一区二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 免费看日本二区| 伦精品一区二区三区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一级片'在线观看视频| 99久久精品国产国产毛片| 两个人的视频大全免费| 久久久久精品久久久久真实原创| 天天躁日日操中文字幕| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲图色成人| 色网站视频免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| 在线观看一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 夫妻午夜视频| 少妇人妻久久综合中文| 2018国产大陆天天弄谢| 日韩强制内射视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 最后的刺客免费高清国语| 国精品久久久久久国模美| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 91aial.com中文字幕在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 岛国毛片在线播放| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美区成人在线视频| 成人免费观看视频高清| 两个人的视频大全免费| 亚洲av成人精品一二三区| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲av.av天堂| tube8黄色片| 51国产日韩欧美| 午夜激情福利司机影院| 国产亚洲一区二区精品| 香蕉精品网在线| 韩国av在线不卡| 少妇人妻一区二区三区视频| 中文欧美无线码| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲av日韩在线播放| 欧美精品一区二区大全| 久久99精品国语久久久| 美女主播在线视频| 亚州av有码| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 晚上一个人看的免费电影| av线在线观看网站| av专区在线播放| www.av在线官网国产| 天堂中文最新版在线下载| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一级毛片 在线播放| 在线观看国产h片| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产色婷婷99| 久久久午夜欧美精品| 舔av片在线| 韩国高清视频一区二区三区| 女人久久www免费人成看片| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲国产最新在线播放| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产真实伦视频高清在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品99久久99久久久不卡 | 在线观看人妻少妇| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 黑人猛操日本美女一级片| 日韩一区二区三区影片| 国产精品一区二区在线观看99| 日日撸夜夜添| 亚洲精品第二区| 色5月婷婷丁香| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美zozozo另类| 国产乱人偷精品视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲精品乱久久久久久| 色视频www国产| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲欧美日韩东京热| 国产 一区 欧美 日韩| 一级黄片播放器| 99久久人妻综合| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 欧美激情国产日韩精品一区| 赤兔流量卡办理| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲欧美成人精品一区二区| 免费看不卡的av| 国产一区二区在线观看日韩| 色综合色国产| 成年av动漫网址| 欧美高清成人免费视频www| 看免费成人av毛片| 午夜日本视频在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 少妇人妻 视频| 久久久成人免费电影| 免费av中文字幕在线| 男男h啪啪无遮挡| 水蜜桃什么品种好| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产成人精品婷婷| 久久99热这里只频精品6学生| 日本欧美国产在线视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 中文字幕久久专区| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲av中文av极速乱| 在线观看一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 美女高潮的动态| h视频一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产精品一区二区三区四区免费观看| 制服丝袜香蕉在线| av播播在线观看一区| 亚洲国产欧美在线一区| 成人漫画全彩无遮挡| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 男女边摸边吃奶| 亚州av有码| 一级毛片我不卡| 九九爱精品视频在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 观看美女的网站| 国产久久久一区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 我的女老师完整版在线观看| 三级国产精品片| 国产在线免费精品| 男女边吃奶边做爰视频| 久久精品久久久久久久性| 伦理电影大哥的女人| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美成人精品欧美一级黄| 最近中文字幕2019免费版| 男女国产视频网站| 中文在线观看免费www的网站| 日韩一本色道免费dvd| 久久6这里有精品| 亚洲三级黄色毛片| 精品人妻视频免费看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 另类亚洲欧美激情| 99久久精品热视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 18禁在线播放成人免费| 成人一区二区视频在线观看| 黄片wwwwww| 99久国产av精品国产电影| 伦精品一区二区三区| 中国三级夫妇交换| 特大巨黑吊av在线直播| 在线观看av片永久免费下载| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩欧美 国产精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产中年淑女户外野战色| 国产成人一区二区在线| 亚洲真实伦在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产亚洲一区二区精品| 伊人久久精品亚洲午夜| 成人国产麻豆网| 免费观看无遮挡的男女| 久久精品国产亚洲网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 大片电影免费在线观看免费| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产在线免费精品| 在线观看av片永久免费下载| 麻豆成人av视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品一区二区性色av| av播播在线观看一区| 亚洲av福利一区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 伊人久久精品亚洲午夜| 少妇被粗大猛烈的视频| 男女边吃奶边做爰视频| 高清欧美精品videossex| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 91狼人影院| 欧美日韩在线观看h| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 伦精品一区二区三区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩av免费高清视频| 成年人午夜在线观看视频| 免费看av在线观看网站| 国产精品人妻久久久久久| 日日啪夜夜撸| 18禁在线播放成人免费| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产精品.久久久| 亚洲av成人精品一二三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 91久久精品国产一区二区三区| 日本黄色片子视频| 国产在线视频一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品伦人一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 最后的刺客免费高清国语| 亚洲,欧美,日韩| 在线观看三级黄色| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日本与韩国留学比较| 日韩亚洲欧美综合| 国产男女超爽视频在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产欧美日韩精品一区二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 中文字幕制服av| 午夜福利在线在线| 在线 av 中文字幕| 国产av码专区亚洲av| 久久99热这里只频精品6学生| 日韩欧美一区视频在线观看 | videossex国产| 在线精品无人区一区二区三 | 免费大片黄手机在线观看| 久久久精品94久久精品| 夜夜爽夜夜爽视频| 色吧在线观看| 高清毛片免费看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久午夜欧美精品| 国产精品女同一区二区软件| 九九爱精品视频在线观看| av网站免费在线观看视频| 久久青草综合色| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| av在线蜜桃| 亚洲国产欧美人成| 国产精品伦人一区二区| 制服丝袜香蕉在线| 久久久久久久精品精品| av在线老鸭窝| 2022亚洲国产成人精品| 国产成人免费无遮挡视频| 日日啪夜夜爽| 日韩国内少妇激情av| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产视频内射| 99精国产麻豆久久婷婷| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲怡红院男人天堂| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 在线观看一区二区三区| 男人爽女人下面视频在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 日本与韩国留学比较| 亚洲va在线va天堂va国产| 18+在线观看网站| 99久久精品热视频| 大香蕉97超碰在线| 欧美+日韩+精品| 日本vs欧美在线观看视频 | 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲最大成人中文| 一级片'在线观看视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲色图综合在线观看| 日韩电影二区| 成人黄色视频免费在线看| 久久久久网色| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 伦理电影大哥的女人| 久久久久久伊人网av| 麻豆成人午夜福利视频| 日韩成人伦理影院| 亚洲综合色惰| 简卡轻食公司| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲国产欧美在线一区| 性色av一级| 免费av不卡在线播放| 亚洲av男天堂| 狂野欧美激情性bbbbbb| 黄色配什么色好看| 97在线视频观看| 久久久久久人妻| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产成人免费无遮挡视频| av免费在线看不卡| 韩国av在线不卡| 一个人看的www免费观看视频| 国产男人的电影天堂91| 少妇熟女欧美另类| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩欧美一区视频在线观看 | 夫妻性生交免费视频一级片| 精品一区在线观看国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲真实伦在线观看| 一区二区三区免费毛片| 青春草视频在线免费观看| 深夜a级毛片| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲中文av在线| 大码成人一级视频| 色视频www国产| 老熟女久久久| a级一级毛片免费在线观看| 日韩中字成人| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲,欧美,日韩| 日本wwww免费看| 人妻少妇偷人精品九色| 国产在线视频一区二区| 欧美精品国产亚洲| 国产精品国产三级国产专区5o| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲内射少妇av| 久久久久久久国产电影| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产熟女欧美一区二区| 青春草亚洲视频在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲av日韩在线播放| 高清不卡的av网站| 人妻 亚洲 视频| 久久精品人妻少妇| 色哟哟·www| 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费少妇av软件| 搡女人真爽免费视频火全软件| 丝袜脚勾引网站| h日本视频在线播放| 亚洲精品国产成人久久av| 中文字幕免费在线视频6| 91久久精品电影网| 亚洲成人手机| 蜜桃在线观看..| 黄片wwwwww| 精品一区二区三区视频在线| 成人亚洲精品一区在线观看 | 久久 成人 亚洲| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 少妇丰满av| 少妇 在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产综合精华液| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲av成人精品一区久久| 我的老师免费观看完整版| 中国国产av一级| 乱码一卡2卡4卡精品| 免费黄频网站在线观看国产| 最近中文字幕2019免费版| 久久久精品94久久精品| 欧美成人午夜免费资源| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 人人妻人人看人人澡| 草草在线视频免费看| 韩国高清视频一区二区三区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | a级毛片免费高清观看在线播放| 中文字幕免费在线视频6| 免费观看av网站的网址| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品一区二区免费观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩免费高清中文字幕av| 十八禁网站网址无遮挡 | 插逼视频在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 另类亚洲欧美激情| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 日韩人妻高清精品专区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久久a久久爽久久v久久| 最新中文字幕久久久久| 久久精品国产亚洲网站| 日韩欧美 国产精品| 亚洲综合精品二区| 五月开心婷婷网| 91久久精品国产一区二区三区| 国产成人精品一,二区| 久久99热这里只有精品18| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲色图av天堂| 欧美性感艳星| 少妇的逼水好多| 九色成人免费人妻av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 在线观看一区二区三区| 国产视频内射| 日韩精品有码人妻一区| 一级爰片在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲在久久综合| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产免费一级a男人的天堂| 久久人人爽人人片av| 欧美日韩精品成人综合77777| 伊人久久国产一区二区| 有码 亚洲区| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品久久午夜乱码| 熟女电影av网| 少妇 在线观看| av国产免费在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品三级大全| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久久久久久久大av| 老熟女久久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 免费在线观看成人毛片| 寂寞人妻少妇视频99o| videossex国产| 网址你懂的国产日韩在线| 久久99热这里只频精品6学生| 赤兔流量卡办理| 一边亲一边摸免费视频| tube8黄色片| 亚洲怡红院男人天堂| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩中字成人| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产高清有码在线观看视频| 蜜桃在线观看..| 夫妻午夜视频| 新久久久久国产一级毛片| 久久精品国产自在天天线| 亚洲人与动物交配视频| 成人毛片60女人毛片免费| 免费在线观看成人毛片| 街头女战士在线观看网站| 三级国产精品片| 我的老师免费观看完整版| 欧美成人一区二区免费高清观看| 熟女av电影| 久久ye,这里只有精品| 国产淫语在线视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品视频人人做人人爽| 国产一区亚洲一区在线观看| 一个人免费看片子| 各种免费的搞黄视频| 国产一区二区在线观看日韩| 久热久热在线精品观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 性色av一级| 久久国产乱子免费精品| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美精品一区二区大全| 99久国产av精品国产电影| 免费观看在线日韩| av国产久精品久网站免费入址| 国产乱人视频| a级毛色黄片| 亚洲国产av新网站| 联通29元200g的流量卡| 高清不卡的av网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品蜜桃在线观看| 大码成人一级视频| 日本黄色日本黄色录像| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品欧美亚洲77777| 在线观看一区二区三区激情| 日韩精品有码人妻一区| 中文字幕免费在线视频6| 国产伦精品一区二区三区视频9| 高清毛片免费看| 日本午夜av视频| 美女视频免费永久观看网站| 精品久久久久久久久亚洲| 九九爱精品视频在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 免费看日本二区| 日韩伦理黄色片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲av.av天堂| 99热这里只有是精品50| 中国三级夫妇交换| 中文字幕亚洲精品专区| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产乱人偷精品视频| 高清日韩中文字幕在线| av在线app专区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品,欧美精品| 国产片特级美女逼逼视频| 男女免费视频国产| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品久久久久久久电影| 婷婷色综合www| 1000部很黄的大片| 国产精品一区www在线观看| 男女免费视频国产| 插阴视频在线观看视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久久久网色| 国产免费一级a男人的天堂| 男人爽女人下面视频在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久精品夜色国产| 一区二区三区精品91| 亚洲人成网站在线播| 十分钟在线观看高清视频www | 天天躁日日操中文字幕| 日本免费在线观看一区| 日本欧美国产在线视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲av综合色区一区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产日韩欧美在线精品| av一本久久久久| 久久鲁丝午夜福利片| 性色avwww在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 性色av一级| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 少妇精品久久久久久久| 男女国产视频网站| 国产成人freesex在线| av卡一久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品偷伦视频观看了| 色婷婷久久久亚洲欧美| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 精品人妻一区二区三区麻豆|