淺談重慶市省級(jí)獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化管理與體會(huì)

凌洪權(quán)，黎朝燕，曾 政，楊澤林，熊仲良

（1. 重慶市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心，重慶 401120；2.璧山縣動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所，重慶璧山 402760；3.璧山縣來鳳畜牧獸醫(yī)站，重慶璧山 402760）

獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室是指一切從事獸醫(yī)病原微生物、寄生蟲研究與使用，以及獸醫(yī)臨床診療和疫病檢疫監(jiān)測(cè)的實(shí)驗(yàn)室[1]。獸醫(yī)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室是指隸屬于各級(jí)獸醫(yī)主管部門，承擔(dān)動(dòng)物疫病檢測(cè)、診斷和監(jiān)測(cè)等任務(wù)的獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室，包括國家級(jí)、區(qū)域級(jí)、省級(jí)、地（市）級(jí)和縣級(jí)獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室[2]。

重慶市省級(jí)獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室按照《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》《實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》和《獸醫(yī)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室考核管理辦法》等法律法規(guī)要求，建立了《質(zhì)量手冊(cè)》和《程序文件》等管理體系文件，并嚴(yán)格遵照?qǐng)?zhí)行。本實(shí)驗(yàn)室在1989年8月首次通過重慶市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局的計(jì)量認(rèn)證；1994年12月、2000年3月、2005年5月、2009年11月，分別通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定復(fù)評(píng)審；2010年7月成為全國首家通過農(nóng)業(yè)部考核合格的省級(jí)獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室；2011年6月被重慶市司法局評(píng)定為司法鑒定機(jī)構(gòu)；2011年12月通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定監(jiān)督評(píng)審；2012年9月再次通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定復(fù)評(píng)審。重慶市省級(jí)獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室被重慶市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局推薦為其他需要通過計(jì)量認(rèn)證的單位學(xué)習(xí)的樣板實(shí)驗(yàn)室。本文淺談重慶市省級(jí)獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室的管理模式，以供同行獸醫(yī)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室的參考。

重慶市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心（掛重慶市獸藥飼料檢測(cè)所牌子）[以下簡(jiǎn)稱中心（所）]，成立于2007年4月（從重慶市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督總站分離出來），是直屬重慶市農(nóng)業(yè)委員會(huì)的處級(jí)全額撥款、獨(dú)立法人事業(yè)單位；是重慶市唯一從事動(dòng)物疫病監(jiān)測(cè)、診斷、檢測(cè)和獸藥、飼料、畜產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)督檢驗(yàn)，具有第三方公正地位的法定專業(yè)機(jī)構(gòu)和司法鑒定機(jī)構(gòu)；中心（所）現(xiàn)有職工66人，在職職工52人，聘用專業(yè)人員 14人；博士研究生2人，碩士研究生21人，大學(xué)本科學(xué)歷18人；研究員2人，高級(jí)職稱20人，中級(jí)職稱10人。專業(yè)涉及預(yù)防獸醫(yī)、臨床獸醫(yī)、基礎(chǔ)獸醫(yī)、畜牧、藥學(xué)、分析化學(xué)、獸藥學(xué)、中藥學(xué)等。中心（所）建筑面積11 600 m2，實(shí)驗(yàn)室面積8 400 m2，其中有凈化實(shí)驗(yàn)室300 m2，有溫濕度控制實(shí)驗(yàn)室2 500 m2。

1 獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室功能布局

獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室主要分為以下幾大塊：輔助實(shí)驗(yàn)室（實(shí)驗(yàn)大樓一樓，包括接樣室、樣品前處理室、樣品保存室、血清凍庫室、解剖室、檔案室等）；分子生物實(shí)驗(yàn)室（實(shí)驗(yàn)大樓二樓，包括洗滌/消毒室、試劑/天平室、重組室、純化室、核酸提取室、反應(yīng)液配制室、PCR室、核酸電泳室、蛋白電泳室等）；病理實(shí)驗(yàn)室（實(shí)驗(yàn)大樓二樓，包括病理一室和病理二室）；血清檢測(cè)室（實(shí)驗(yàn)大樓三樓，包括洗滌/消毒室、試劑/天平室、血清檢測(cè)一室、血清檢測(cè)二室）；細(xì)菌/病毒檢測(cè)室（實(shí)驗(yàn)大樓三樓，包括細(xì)菌檢測(cè)一室、細(xì)菌檢測(cè)二室、菌毒種保存室、病毒檢測(cè)室、細(xì)胞間等）；P3實(shí)驗(yàn)室（實(shí)驗(yàn)大樓四樓，包括動(dòng)物房、解剖室、實(shí)驗(yàn)操作室、監(jiān)控室等）。

2 管理體系文件

管理體系文件主要包括《質(zhì)量手冊(cè)》和《程序文件》等，是本中心（所）質(zhì)量活動(dòng)的綱領(lǐng)性、規(guī)范性文件，是開展實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)工作的基本準(zhǔn)則，是各部門工作人員從事檢驗(yàn)工作和各項(xiàng)業(yè)務(wù)活動(dòng)的行為準(zhǔn)則，是考核檢驗(yàn)工作質(zhì)量的重要依據(jù)。

2.1 檔案管理

檔案由辦公室檔案員專人負(fù)責(zé)管理中心（所）的所有檔案。檔案實(shí)行分類管理，例如SK/YQ/ZD/001/12表示受控/儀器/診斷科/1號(hào)/2012年。檔案一般以年度歸檔，于次年3月前完成上一年文件資料歸檔；檢測(cè)報(bào)告檔案在檢測(cè)工作完成后及時(shí)歸檔；儀器檔案在調(diào)試完畢后及時(shí)歸檔。檔案借閱必須經(jīng)過相關(guān)人員批準(zhǔn)并完成相關(guān)的借閱手續(xù)后方可進(jìn)行。檔案的保管期限因不同檔案而異，如檢測(cè)報(bào)告及原始記錄保管期限一般為五年，仲裁檢測(cè)報(bào)告需長(zhǎng)期保存；實(shí)驗(yàn)室涉及高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案應(yīng)長(zhǎng)期保存；其它實(shí)驗(yàn)室檔案依照國家法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行保存等。檔案保存到期或失去保存價(jià)值后，由檔案管理人員造冊(cè)登記，經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人審核并送中心主任（所長(zhǎng)）批準(zhǔn)，由辦公室負(fù)責(zé)人統(tǒng)一監(jiān)督銷毀。要特別提醒的是檔案室要具備“六防”，即“防火、防潮、防蟲、防鼠、防光、防盜”。

2.2 記錄管理

本中心（所）為了規(guī)范記錄工作，并對(duì)其進(jìn)行控制，確保質(zhì)量體系有效運(yùn)行，特別注重記錄的管理。記錄分為質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄和以電子形式存儲(chǔ)的記錄。質(zhì)量記錄，是指在質(zhì)量管理體系運(yùn)行中形成的記錄；技術(shù)記錄，是指檢測(cè)等技術(shù)運(yùn)作形成的記錄；以電子形式存儲(chǔ)的記錄，是指《檢測(cè)用計(jì)算機(jī)、軟件及網(wǎng)絡(luò)控制程序》和《實(shí)驗(yàn)室LIMS系統(tǒng)試運(yùn)行管理程序》的記錄。

每個(gè)記錄文件應(yīng)有控制編號(hào)，編號(hào)格式為：記錄分類號(hào)+記錄順序號(hào)，如JL/J/ZD表示診斷檢測(cè)記錄。記錄的填寫應(yīng)真實(shí)、齊全、及時(shí)、清晰，應(yīng)在工作的當(dāng)時(shí)記錄，不允許事后補(bǔ)記或追記。記錄上應(yīng)有記錄人簽名，有審核批準(zhǔn)要求的，相應(yīng)的授權(quán)簽字人應(yīng)按規(guī)定要求審核批準(zhǔn)簽字。書寫時(shí)使用藍(lán)/黑色鋼筆或簽字筆。記錄填寫錯(cuò)誤需要更正時(shí)，應(yīng)采用“杠改”（雙杠）方式。杠改后應(yīng)能看清原有的內(nèi)容，更改人在“杠改”記錄的右上方填寫正確的內(nèi)容，并簽名或蓋章。

記錄的借閱和復(fù)制：本中心（所）人員因工作需要借閱記錄須填寫《文件借閱、復(fù)印登記表》，經(jīng)管理科負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)；復(fù)制記錄須經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。外單位人員一般不得借閱和復(fù)制記錄，確因需要須經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)；借閱、復(fù)制記錄應(yīng)辦理登記手續(xù)，借閱人不得泄密和轉(zhuǎn)移借閱，不得在記錄上涂改、劃線等，閱后及時(shí)交還檔案管理人員。

不同類記錄的保存時(shí)間不一樣，管理評(píng)審、內(nèi)部審核的相關(guān)記錄、檢測(cè)人員、質(zhì)量管理人員、內(nèi)部審核人員的培訓(xùn)和考核等記錄由管理科負(fù)責(zé)歸檔，保存期為五年；對(duì)技術(shù)人員的檔案則應(yīng)長(zhǎng)期保存。

保存的記錄如超過保存期，由檔案管理人員提出銷毀申請(qǐng)，經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，由檔案管理人員執(zhí)行銷毀。

2.3 檢測(cè)人員管理

從事檢測(cè)的人員必須都是本專業(yè)的人員，大部分人員學(xué)歷是碩士研究生。新進(jìn)檢測(cè)人員首先經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，比如檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、儀器設(shè)備的使用和維護(hù)等培訓(xùn)，然后跟隨檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)豐富的人員學(xué)習(xí)一段時(shí)間后，再參加新老人員間的比對(duì)實(shí)驗(yàn)，經(jīng)考核合格后才獲得上崗證和建立專業(yè)人員檔案。所有檢測(cè)人員須持證上崗，定期或不定期參加內(nèi)部或外部的培訓(xùn)和比對(duì)實(shí)驗(yàn)，比如參加農(nóng)業(yè)部、省與縣、試劑公司等的培訓(xùn)，參加農(nóng)業(yè)部的比對(duì)實(shí)驗(yàn)、省與縣的比對(duì)實(shí)驗(yàn)、本實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)實(shí)驗(yàn)等。每個(gè)檢測(cè)人員都要輪流到不同的崗位上操作檢測(cè)，比如都要到分子、血清、細(xì)菌等崗位上，每個(gè)崗位都設(shè)置了不同的A角和B角，并且每個(gè)人在不同的時(shí)間都要充當(dāng)A角或B角。

2.4 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)更新與管理

為了及時(shí)、有效地獲得最新標(biāo)準(zhǔn)，確保在最短的時(shí)間內(nèi)維持使用最新最有效版本的標(biāo)準(zhǔn)，本中心（所）有專門的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)查新人員，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行定期查新，一般每3個(gè)月查新一次。標(biāo)準(zhǔn)查新的渠道、方式為：（1）向標(biāo)準(zhǔn)情報(bào)部門查詢；（2）訂購權(quán)威機(jī)構(gòu)出版的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)目錄；（3）從期刊獲取最新信息；（4）運(yùn)用互聯(lián)網(wǎng)查詢等。查新后的標(biāo)準(zhǔn)，要求從實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施、設(shè)備、試劑、環(huán)境、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、量值溯源等方面進(jìn)行確認(rèn)、驗(yàn)證，確認(rèn)和驗(yàn)證達(dá)到最新標(biāo)準(zhǔn)的要求后經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)才能使用新標(biāo)準(zhǔn)，并且要在新標(biāo)準(zhǔn)上加蓋“受控”和“現(xiàn)行有效”章，在舊標(biāo)準(zhǔn)上加蓋“作廢”章。

2.5 儀器設(shè)備管理

購買新儀器設(shè)備時(shí)由檢測(cè)科依據(jù)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的要求提出申請(qǐng)，批準(zhǔn)后，通過招標(biāo)進(jìn)行采購。到貨后，由物資科開箱驗(yàn)收，經(jīng)銷商調(diào)試滿足檢測(cè)要求后，由管理科統(tǒng)一編號(hào)。儀器設(shè)備編號(hào)分為三類：JL類（表示計(jì)量檢測(cè)設(shè)備），YJ類（表示研究用設(shè)備），F(xiàn)Z類（表示輔助檢測(cè)設(shè)備）。編號(hào)形式為：分類號(hào)+三位流水號(hào)，如：FZ001表示為輔助001號(hào)設(shè)備。儀器到達(dá)檢測(cè)科后，建立儀器設(shè)備存檔檔案（存放儀器設(shè)備的使用說明書、保修卡以及每年的使用記錄、維護(hù)記錄、功能檢查等）、隨機(jī)檔案（放在儀器旁邊，存放儀器每次使用的記錄表等）、儀器卡片（貼在儀器側(cè)面，內(nèi)容包括：儀器編號(hào)、儀器名稱、型號(hào)、使用狀態(tài)、管理人、生產(chǎn)廠家、存放地點(diǎn)）、制定操作規(guī)程等，并在儀器的正面貼上“三色標(biāo)識(shí)”，即“藍(lán)色：表示合格證；黃色：表示準(zhǔn)用證；紅色：表示停用證”。責(zé)任片區(qū)的管理人要定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、功能檢查和保養(yǎng)。當(dāng)儀器設(shè)備需要維修或報(bào)廢時(shí)，責(zé)任片區(qū)的管理人需填寫相應(yīng)的儀器設(shè)備維修申請(qǐng)表或儀器設(shè)備報(bào)廢表，經(jīng)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行維修或報(bào)廢。

2.6 樣品的接收、檢測(cè)與管理

本中心（所）采樣人員采集的動(dòng)物疫病樣品，連同“采樣單”、“流行病學(xué)調(diào)查表”交接樣人員?？蛻羲蜋z發(fā)病動(dòng)物的樣品時(shí)，填寫《重慶市動(dòng)物疫病疫點(diǎn)流行病學(xué)調(diào)查表》《重慶市重大動(dòng)物疫病診斷樣品送樣單》，并簽訂委托檢驗(yàn)合同；送檢健康動(dòng)物的血樣時(shí)，填《動(dòng)物血樣采樣單》；送檢健康動(dòng)物的組織或拭子時(shí)，填《動(dòng)物組織（拭子）采樣單》。采樣單、調(diào)查表等連同樣品交接樣人員，接樣人員檢查樣品狀態(tài)（包裝、外觀、質(zhì)量等），清點(diǎn)樣品數(shù)量，對(duì)樣品的符合性、完整性進(jìn)行驗(yàn)收，并在接樣單上對(duì)樣品進(jìn)行描述，接樣人員根據(jù)客戶的檢測(cè)需要，建立《樣品流轉(zhuǎn)卡》，并編檢測(cè)報(bào)告號(hào)，然后雙方在接樣單上簽名確認(rèn)。

接樣人員編報(bào)告號(hào)的格式為：領(lǐng)域代碼+年代碼+分類碼+流水號(hào)，如ZD12W001表示診斷科2012年委托樣品001號(hào)、ZD12J001表示診斷科2012年監(jiān)督樣品001號(hào)。編好號(hào)后在樣品袋上貼標(biāo)簽，并在標(biāo)簽的狀態(tài)欄“待檢□、檢測(cè)中□、已檢□”的“待檢□”處劃上“√”，即“待檢√”，表示樣品狀態(tài)為待檢。

檢測(cè)人員從樣品保存室的待檢樣品冰柜處領(lǐng)到樣品后，根據(jù)《樣品流轉(zhuǎn)卡》上的檢測(cè)項(xiàng)目名稱、檢測(cè)方法和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)，在標(biāo)簽的狀態(tài)欄“待檢√、檢測(cè)中□、已檢□”的“檢測(cè)中□”處劃上“√”，即“檢測(cè)中√”表示樣品狀態(tài)為檢測(cè)中；檢測(cè)完畢后，在標(biāo)簽的狀態(tài)欄“待檢√、檢測(cè)中√、已檢□”的“已檢□”處劃上“√”，即“已檢√”表示樣品狀態(tài)為已檢。最后將樣品保存在樣品保存室的已檢冰柜-20℃內(nèi)。

樣品的保存期限為：委托和監(jiān)督檢驗(yàn)樣品保留3個(gè)月，仲裁檢驗(yàn)和國家抽樣樣品保留6個(gè)月。樣品到了保存期限后，由樣品保管員填寫《樣品報(bào)廢審批單》，報(bào)負(fù)責(zé)人同意后在監(jiān)督員的監(jiān)督下送無害化處理場(chǎng)進(jìn)行無害化處理。

2.7 檢測(cè)報(bào)告管理

樣品檢測(cè)完畢后，檢測(cè)人員按相關(guān)程序，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果的真實(shí)情況，按統(tǒng)一格式、技術(shù)術(shù)語、法定計(jì)量單位，認(rèn)真填寫檢測(cè)原始記錄，做到內(nèi)容完整、數(shù)據(jù)真實(shí)、結(jié)論恰當(dāng)明確等。檢測(cè)人員在《樣品流轉(zhuǎn)卡》上簽字，確認(rèn)檢測(cè)任務(wù)完成，原始記錄經(jīng)檢測(cè)人員和復(fù)核人簽字確認(rèn)后，交報(bào)告編制人員。報(bào)告編制人員根據(jù)原始記錄和樣品信息編制檢測(cè)報(bào)告，并對(duì)其質(zhì)量負(fù)責(zé)。要求做到按格式編寫報(bào)告、字跡清晰、術(shù)語和計(jì)量單位使用正確、結(jié)論明確。檢測(cè)報(bào)告的頁碼從報(bào)告封面開始編碼，到報(bào)告附頁結(jié)束。檢測(cè)報(bào)告只要求報(bào)告檢測(cè)數(shù)據(jù)的，不對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行判定；要求判定檢測(cè)結(jié)果的，應(yīng)正確引用判定依據(jù)進(jìn)行判定。在完成編寫并核查后，連同原始記錄和《樣品流轉(zhuǎn)卡》等有關(guān)資料一并交報(bào)告審核人審核。

報(bào)告審核人對(duì)檢測(cè)報(bào)告編寫的規(guī)范性、檢測(cè)依據(jù)是否恰當(dāng)，所附原始記錄、圖表、數(shù)據(jù)、曲線等是否相符和完備及結(jié)論是否正確進(jìn)行審查。若審查出有錯(cuò)誤的，審核人負(fù)責(zé)通知有關(guān)責(zé)任人更正并重新打印檢測(cè)報(bào)告。最后由主任（所長(zhǎng)）或授權(quán)簽字人對(duì)審核后的檢測(cè)報(bào)告再進(jìn)行認(rèn)真審查，并對(duì)結(jié)論的科學(xué)性和公正性負(fù)責(zé)，簽字批準(zhǔn)后，方可加蓋印章發(fā)出。檢測(cè)報(bào)告一般為一式二份，一份交被檢單位或委托單位，另一份由管理科歸檔保存，保存期為五年。

2.8 生物安全管理

本實(shí)驗(yàn)室根據(jù)農(nóng)業(yè)部《獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范》制定了《實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)》《實(shí)驗(yàn)室生物安全管理手冊(cè)》《實(shí)驗(yàn)室生物安全記錄手冊(cè)》《實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》和《實(shí)驗(yàn)室生物因子危害風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估》等手冊(cè)，涉及內(nèi)容相當(dāng)多，對(duì)生物安全要求十分嚴(yán)格，在此只談?wù)剰U棄物處理和處置原則。

實(shí)驗(yàn)室廢棄物分為：感染性廢棄物、病理性廢棄物、損傷性廢棄物、藥物性廢棄物、化學(xué)性廢棄物等。實(shí)驗(yàn)室廢棄物應(yīng)及時(shí)分類收集，放置于防滲專用包裝容器（袋）或者防銳器穿透密閉容器內(nèi)。

感染性廢棄物應(yīng)進(jìn)行蒸汽滅菌或放入消毒劑中浸泡24小時(shí)，進(jìn)行壓力蒸汽滅菌處理的，應(yīng)在包裝外粘貼指示標(biāo)記，標(biāo)明壓力蒸汽處理要求及實(shí)驗(yàn)廢棄物處理責(zé)任人姓名。病理性廢棄物應(yīng)使用兩層防滲專用包裝容器（袋）包裝好，必須對(duì)外包裝進(jìn)行徹底的消毒處理，按要求貼上警示標(biāo)志及中文標(biāo)簽，于-20℃冰柜貯存，統(tǒng)一送無害化處理場(chǎng)處理。損傷性廢棄物必須放入符合要求的利器盒里，容器裝滿3/4后封蓋，先進(jìn)行高壓蒸汽滅菌處理，然后按要求貼上警示標(biāo)志及中文標(biāo)簽。少量的藥物性廢棄物可以按感染性廢棄物處理；大量的藥物性廢棄物，可以采用病理性廢棄物處理方法進(jìn)行處理。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等腐蝕性廢液應(yīng)分開收集，在安全員監(jiān)督下及時(shí)進(jìn)行中和處理后排放。

3 體會(huì)

獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室依據(jù)《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》、《實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》和《獸醫(yī)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室考核管理辦法》等要求，通過質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局計(jì)量認(rèn)證和農(nóng)業(yè)部專家考核，并獲得相應(yīng)的證書。實(shí)驗(yàn)室布局合理、功能齊全；人員素質(zhì)高；儀器設(shè)備先進(jìn)；記錄清晰；生物安全意識(shí)高；管理規(guī)范。一切工作都以法律法規(guī)和中心（所）的管理體系文件為行動(dòng)綱領(lǐng)，這樣不僅規(guī)范了工作行為，所有檢測(cè)活動(dòng)都有據(jù)可查，確保了檢測(cè)結(jié)果的公正性和客觀性，而且出具的檢測(cè)報(bào)告又具有法律效力。本實(shí)驗(yàn)室的管理模式走在了全國獸醫(yī)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室的前列，值得同行借鑒。

[1]農(nóng)業(yè)部.《獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范》[Z]. 農(nóng)業(yè)部公告第302號(hào).北京：農(nóng)業(yè)部，2003-10-15.

[2]董昕欣，劉偉，李文京，等.淺談我國獸醫(yī)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室的作用與發(fā)展策略[J].中國動(dòng)物檢疫，2012，29（8）：33-35.